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一種釩氮合金的制備方法與流程

文檔序號:12109783閱讀:1739來源:國知局

本發(fā)明屬于釩合金技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種釩氮合金的制備方法。



背景技術(shù):

釩氮合金是一種新型的合金添加劑,添加于鋼中能夠通過析出強化和細(xì)晶強化提高鋼的強度、韌性、延展性、耐磨性、耐腐蝕性和抗熱疲勞性等綜合機械性能,能夠有效改善鋼的焊接性能。與鋼中添加釩鐵合金相比,在相同的強度下可以節(jié)約釩量20~40%,從而降低了鋼鐵合金化成本。含釩鋼中氮含量從40ppm上升到160ppm時,屈服強度增大了110MPa,因此,提高釩氮合金中的氮含量,能有效節(jié)約鋼材用量,即能節(jié)約原料和冶煉成本,具有巨大的資源節(jié)約和環(huán)境保護的雙重效益。

傳統(tǒng)的釩氮合金的制備方法是將五氧化二釩、四氧化二釩、三氧化二釩、偏釩酸銨、多釩酸銨等作為原料,配加還原劑、粘結(jié)劑、促進劑等,在高溫下與氮氣或氨氣反應(yīng)生成釩氮合金產(chǎn)品。

“一種簡易氮化釩的生產(chǎn)方法”(CN102173395A)專利技術(shù),以V2O5和石墨粉為原料,混勻后加入粘結(jié)劑聚乙烯醇水溶液,濕混后壓球,干燥,在800℃預(yù)還原5h左右,升溫至1350℃持續(xù)大于6h的深度還原和碳化,在此過程中不斷充入99.99%以上的氮氣;繼續(xù)升溫至1600℃,進行6~10h的氮化燒結(jié),此過程壓力為0.02MPa,總時間在20h左右,反應(yīng)完成,冷卻至150℃出爐,制得釩氮合金。

“一種制備釩氮合金的方法”(CN103952512A)專利技術(shù),由偏釩酸銨或/和多釩酸銨在氮氫混合氣氛下于600~650℃還原3~6h,得到釩氧化物;將得到的釩氧化物與催化劑、碳質(zhì)粉劑、粘結(jié)劑和水濕法制球,在常壓氮氣氛下于300~350℃保溫1~3h,然后升溫至1450~1650℃,充入壓力為正0.04~0.08MPa的氮氣,進行氮化反應(yīng)6~9h,降溫出料,獲得釩氮合金。

“一種釩氮合金生產(chǎn)方法”(CN102936678A)專利技術(shù),將含釩原料粉、鐵粉、碳質(zhì)粉劑和粘結(jié)劑攪拌混合后壓塊成型,再與稻殼按體積比1∶1的比例送入煅燒窯,無氧條件下干餾處理,溫度為600~650℃,時間為6~7h,然后加熱到1300~1500℃,同時通入高純氮氣,時間2~4h,冷卻出爐獲得氮化釩產(chǎn)品。

上述生產(chǎn)方法制備的釩氮合金中氮含量較高,但存在的缺點是:工藝復(fù)雜、生產(chǎn)周期長和制備溫度高。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷,目的是提供一種工藝簡單、反應(yīng)時間短和反應(yīng)溫度低的釩氮合金的制備方法。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案的具體步驟是:

步驟一、將碳質(zhì)還原劑和以無水物計的硫酸氧釩按質(zhì)量比為(0.1~0.3)∶1配料,混勻,得到混合物料。

步驟二、將所述混合物料機壓為塊狀物料,所述塊狀物料的密度為1.5~2.0g/cm3;再將所述塊狀物料在60~120℃條件下干燥1~7h。

步驟三、在常壓和氮氣流量為100~600mL/min的條件下,將干燥后的塊狀物料加熱至1000~1400℃,保溫1~5h,隨爐冷卻至室溫~100℃,出爐,得到釩氮合金。

所述碳質(zhì)還原劑為碳黑、石墨和活性炭中的一種以上。

所述碳質(zhì)還原劑的粒度為0.074~0.250mm。

所述硫酸氧釩的粒度為0.074~0.250mm。

由于采用上述技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果是:

(1)本發(fā)明采用硫酸氧釩作為原料,由于硫酸氧釩含有結(jié)晶水和吸附水,在造塊過程中無需外加粘結(jié)劑,工藝簡單。

(2)本發(fā)明采用的硫酸氧釩在加熱過程中分解,使得物料的比表面積增大,增加了與氮氣的接觸面積,提高了還原氮化速率,增加了氮含量,無需外加促進劑且還原氮化時間短。

(3)本發(fā)明反應(yīng)溫度低,有利于節(jié)約能耗。

本發(fā)明制備的釩氮合金經(jīng)檢測:釩含量為77.52~80.43wt%;氮含量為12.67~16.98wt%;表觀密度為3.03~3.54g/cm3。

因此,本發(fā)明具有工藝簡單、反應(yīng)時間短和反應(yīng)溫度低的特點。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明技術(shù)方案做進一步詳細(xì)的說明,并不將本發(fā)明限制在所述的實施例中。

實施例1

一種釩氮合金的制備方法。本實施例采用的技術(shù)方案的具體步驟是:

步驟一、將碳質(zhì)還原劑和以無水物計的硫酸氧釩按質(zhì)量比為(0.1~0.2)∶1配料,混勻,得到混合物料。

步驟二、將所述混合物料機壓為塊狀物料,所述塊狀物料的密度為1.5~1.8g/cm3;再將所述塊狀物料在60~120℃條件下干燥1~7h。

步驟三、在常壓和氮氣流量為100~400mL/min的條件下,將干燥后的塊狀物料加熱至1000~1200℃,保溫3~5h,隨爐冷卻至室溫~100℃,出爐,得到釩氮合金。

所述碳質(zhì)還原劑為碳黑。

所述碳質(zhì)還原劑的粒度為0.074~0.125mm。

所述硫酸氧釩的粒度為0.074~0.125mm。

本實施例制備的釩氮合金經(jīng)測定:釩含量為78.12~80.43wt%;氮含量為12.82~14.87wt%;表觀密度為3.06~3.36g/cm3

實施例2

一種釩氮合金的制備方法。本實施例除碳質(zhì)還原劑,其余同實施例1。

所述碳質(zhì)還原劑為石墨和活性炭的混合物。

本實施例制備的釩氮合金經(jīng)測定:釩含量為78.56~79.47wt%;氮含量為12.67~14.92wt%;表觀密度為3.12~3.41g/cm3。

實施例3

一種釩氮合金的制備方法。本實施例采用的技術(shù)方案的具體步驟是:

步驟一、將碳質(zhì)還原劑和以無水物計的硫酸氧釩按質(zhì)量比為(0.2~0.3)∶1配料,混勻,得到混合物料。

步驟二、將所述混合物料機壓為塊狀物料,所述塊狀物料的密度為1.6~1.9g/cm3;再將所述塊狀物料在60~120℃條件下干燥1~7h。

步驟三、在常壓和氮氣流量為200~500mL/min的條件下,將干燥后的塊狀物料加熱至1200~1300℃,保溫2~4h,隨爐冷卻至室溫~100℃,出爐,得到釩氮合金。

所述碳質(zhì)還原劑為石墨。

所述碳質(zhì)還原劑的粒度為0.125~0.250mm。

所述硫酸氧釩的粒度為0.125~0.250mm。

本實施例制備的釩氮合金經(jīng)測定:釩含量為77.92~79.73wt%;氮含量為13.65~16.92wt%;表觀密度為3.09~3.45g/cm3。

實施例4

一種釩氮合金的制備方法。本實施例除碳質(zhì)還原劑,其余同實施例3。

所述碳質(zhì)還原劑為碳黑和活性炭中的混合物。

本實施例制備的釩氮合金經(jīng)測定:釩含量為77.89~79.98wt%;氮含量為14.51~15.99wt%;表觀密度為3.06~3.47g/cm3

實施例5

一種釩氮合金的制備方法。本實施例采用的技術(shù)方案的具體步驟是:

步驟一、將碳質(zhì)還原劑和以無水物計的硫酸氧釩按質(zhì)量比為(0.15~0.25)∶1配料,混勻,得到混合物料。

步驟二、將所述混合物料機壓為塊狀物料,所述塊狀物料的密度為1.7~2.0g/cm3;再將所述塊狀物料在60~120℃條件下干燥1~7h。

步驟三、在常壓和氮氣流量為300~600mL/min的條件下,將干燥后的塊狀物料加熱至1300~1400℃,保溫1~3h,隨爐冷卻至室溫~100℃,出爐,得到釩氮合金。

所述碳質(zhì)還原劑為活性炭。

所述碳質(zhì)還原劑的粒度為0.100~0.175mm。

所述硫酸氧釩的粒度為0.100~0.175mm。

本實施例制備的釩氮合金經(jīng)測定:釩含量為77.52~79.86wt%;氮含量為15.31~16.98wt%;表觀密度為3.10~3.46g/cm3

實施例6

一種釩氮合金的制備方法。本實施例除碳質(zhì)還原劑,其余同實施例5。

所述碳質(zhì)還原劑為碳黑和石墨的混合物。

本實施例制備的釩氮合金經(jīng)測定:釩含量為77.81~79.62wt%;氮含量為14.39~16.91wt%;表觀密度為3.03~3.54g/cm3。

實施例7

一種釩氮合金的制備方法。本實施例除碳質(zhì)還原劑,其余同實施例5。

所述碳質(zhì)還原劑為碳黑、石墨和活性炭中的混合物。

本實施例制備的釩氮合金經(jīng)測定:釩含量為78.12~79.89wt%;氮含量為14.76~16.03wt%;表觀密度為3.11~3.48g/cm3。

本具體實施方式的有益效果是:

(1)本具體實施方式采用硫酸氧釩作為原料,由于硫酸氧釩含有結(jié)晶水和吸附水,在造塊過程中無需外加粘結(jié)劑,工藝簡單。

(2)本具體實施方式采用的硫酸氧釩在加熱過程中分解,使得物料的比表面積增大,增加了與氮氣的接觸面積,提高了還原氮化速率,增加了氮含量,無需外加促進劑且還原氮化時間短。

(3)本具體實施方式反應(yīng)溫度低,有利于節(jié)約能耗。

本具體實施方式制備的釩氮合金經(jīng)檢測:釩含量為77.52~80.43wt%;氮含量為12.67~16.98wt%;表觀密度為3.03~3.54g/cm3。

因此,本具體實施方式具有工藝簡單、反應(yīng)時間短和反應(yīng)溫度低的特點。

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