本發(fā)明屬于磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

目前市場(chǎng)上造型材料主要使用有機(jī)樹(shù)脂為砂粘結(jié)劑，在生產(chǎn)和澆鑄的過(guò)程中釋放出甲醛、氨氣、酚類、二惡英等有害物，對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重，對(duì)生產(chǎn)車間的工人的身體危害大。磷酸鹽作為鑄造粘結(jié)劑，由無(wú)機(jī)材料制成，具有無(wú)毒、無(wú)味、對(duì)環(huán)境無(wú)污染，良好的熱穩(wěn)定性，配制的型(芯)砂具備良好的潰散性，發(fā)氣量低等特點(diǎn)，早已引起鑄造工作者的興趣。磷酸鹽鑄造砂同目前使用的樹(shù)脂砂相比，制備方便、無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)公害；與水玻璃砂和樹(shù)脂砂相比，潰散性好，但一直以來(lái)，磷酸鹽粘結(jié)劑因自身的穩(wěn)定性差導(dǎo)致結(jié)晶沉淀(老化)，吸濕性差導(dǎo)致砂型或砂芯在存放期間因吸濕而使強(qiáng)度降低，使其在生產(chǎn)的應(yīng)用受到了很大的限制；有機(jī)樹(shù)脂砂環(huán)境污染問(wèn)題是制約鑄造行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵問(wèn)題。

綜上所述，現(xiàn)有的磷酸鹽粘結(jié)劑因自身的穩(wěn)定性差導(dǎo)致結(jié)晶沉淀(老化)，吸濕性差導(dǎo)致砂型或砂芯在存放期間因吸濕而使強(qiáng)度降低。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑及其制備方法，旨在解決現(xiàn)有的磷酸鹽粘結(jié)劑因自身的穩(wěn)定性差導(dǎo)致結(jié)晶沉淀(老化)，吸濕性差導(dǎo)致砂型或砂芯在存放期間因吸濕而使強(qiáng)度降低的問(wèn)題。

本發(fā)明是通過(guò)這樣方法來(lái)實(shí)現(xiàn)的，一種基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑，所述基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑中和度3.2-3.6，100mL粘結(jié)劑添加改性劑乳酸4.0-10.0g，混砂過(guò)程中加固化劑金屬氧化物5.0-10.0g。

最終所述基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑型砂的強(qiáng)度為2.0MPa。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種所述基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的制備方法，所述基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟：

步驟一，磷酸與氫氧化鋁的物質(zhì)的量之比為3.2-3.6:1，稱取氫氧化鋁溶解于水，完全轉(zhuǎn)移到500mL三口瓶中，開(kāi)啟攪拌；

步驟二，加熱待液體沸騰后，滴加計(jì)算量的磷酸，反應(yīng)至無(wú)色透明，加入改性劑(100mL粘結(jié)劑添加改性劑乳酸4.0-10.0g)，得到磷酸鹽粘結(jié)劑。

進(jìn)一步，所述攪拌的轉(zhuǎn)速300-500轉(zhuǎn)/min。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種由所述基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑制備的無(wú)機(jī)覆膜砂。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種由所述基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑制備的鑄件；如剎車盤(pán)。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種由所述基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑制備的砂芯。

本發(fā)明提供的基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑及其制備方法，提高了自硬砂的穩(wěn)定性和抗吸濕性、自硬砂室溫抗壓強(qiáng)度，將其應(yīng)用到鑄造行業(yè)中。所制備的磷酸鹽組成在某分析檢測(cè)中心進(jìn)行了檢測(cè)，環(huán)保性能達(dá)到了要求。在某公司進(jìn)行型砂性能測(cè)試，結(jié)果符合工業(yè)生產(chǎn)要求?！傲姿猁}粘結(jié)劑解決了有機(jī)樹(shù)脂砂污染問(wèn)題，提高了砂的抗?jié)窈涂箟盒阅?、抗折?qiáng)度，同時(shí)組成簡(jiǎn)單，成本低，有效地彌補(bǔ)了同類產(chǎn)品的不足，有著廣闊的市場(chǎng)前景。

本發(fā)明利用乳酸和聚乳酸對(duì)磷酸鹽改性制備的無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑工藝：中和度3.2-3.6，100mL粘結(jié)劑添加改性劑乳酸4.0-10.0g，混砂過(guò)程中加固化劑金屬氧化物5.0-10.0g，可得到改性磷酸鹽粘結(jié)劑的型砂的強(qiáng)度為2.0MPa，能夠滿足鑄造要求。制得型砂的流動(dòng)性為3.0g以上，無(wú)機(jī)磷酸鹽砂芯的發(fā)氣量為6.83mL/g，潰散性好。在30％的濕度下，可有效存放15天以上，強(qiáng)度幾乎沒(méi)有變化，可用于制備大的鑄造工藝如：剎車盤(pán)，或者砂芯的鑄造。磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑潰散性好，發(fā)氣量低，施工工藝簡(jiǎn)單，能耗低，滿足大鑄件的施工要求。無(wú)毒，環(huán)保，對(duì)人體無(wú)傷害，可替代有機(jī)樹(shù)脂粘結(jié)劑。無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑用于無(wú)機(jī)覆膜砂的制備(根據(jù)需求，1噸的無(wú)機(jī)砂需要80kg(有效的Al(H₂PO₄)₃約40kg)的改性后磷酸鹽粘結(jié)劑)，則可以計(jì)算出制造一噸無(wú)機(jī)磷酸鹽覆膜砂的粘結(jié)劑的成本，根據(jù)各成分目前的市場(chǎng)價(jià)格，估算其成本價(jià)格約為300元。生產(chǎn)1噸無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑砂的粘結(jié)劑成本為300元。而生產(chǎn)1噸有機(jī)酚醛樹(shù)脂覆膜砂的原料成本300元/噸，但是有機(jī)樹(shù)脂的覆膜溫度需要130度，需要將砂加熱到150度以上，需要消耗大量的能源，加上這個(gè)能耗成本，超過(guò)了無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑砂的成本。無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑是目前市場(chǎng)上廣泛使用的有機(jī)樹(shù)脂的理想替代品，其無(wú)毒、無(wú)害的環(huán)保性能，潰散性能已經(jīng)獲得了廣泛的關(guān)注。

附圖說(shuō)明

圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的制備方法流程圖。

圖2是本發(fā)明實(shí)施例提供的乳酸的質(zhì)量對(duì)型砂的強(qiáng)度的影響示意圖。

圖3是本發(fā)明實(shí)施例提供的聚乳酸的質(zhì)量對(duì)型砂的強(qiáng)度的影響示意圖。

圖4是本發(fā)明實(shí)施例提供的固化劑氧化鎂的質(zhì)量對(duì)型砂的強(qiáng)度的影響示意圖。

圖5是本發(fā)明實(shí)施例提供的型砂的強(qiáng)度隨放置時(shí)間的變化結(jié)果示意圖。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作詳細(xì)的描述。

本發(fā)明實(shí)施例最佳工藝為：提供的基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑中和度3.2-3.6，100mL粘結(jié)劑添加改性劑乳酸或者聚乳酸4.0-10.0g，混砂過(guò)程中加固化劑金屬氧化物5.0-10.0g，磷酸與氫氧化鋁的物質(zhì)的量之比為3.2-3.6:1，可得到改性磷酸鹽粘結(jié)劑的型砂的強(qiáng)度為2.0Mpa。

如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例提供的基于乳酸和聚乳酸改性的磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟：

S101：磷酸與氫氧化鋁的物質(zhì)的量之比為3.2-3.6:1，稱取氫氧化鋁溶解于水，完全轉(zhuǎn)移到500mL三口瓶中，開(kāi)啟攪拌(轉(zhuǎn)速300～500轉(zhuǎn)/min)；

S102：加熱待液體沸騰后，滴加計(jì)算量的磷酸，再加入改性劑，反應(yīng)至透明，得到磷酸鹽粘結(jié)劑。

下面結(jié)合實(shí)驗(yàn)對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作進(jìn)一步的描述。

1、實(shí)驗(yàn)儀器

SHT數(shù)顯恒溫磁力攪拌電熱套(山東甄城華魯電熱儀器有限公司)，SXJQ-1型數(shù)顯攪拌器(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司)，SHY樹(shù)脂砂混砂機(jī)(無(wú)錫市三峰儀器設(shè)備有限公司)，SAC錘擊式制樣機(jī)，SWZ智能型數(shù)顯萬(wàn)能強(qiáng)度試驗(yàn)儀(測(cè)定型砂的抗拉強(qiáng)度)，HS-100型恒溫恒濕箱(上海品頓實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)；天平，燒杯，量筒，500mL三口瓶，回流冷凝管，溫度計(jì)，恒壓滴液漏斗，溫度計(jì)，臺(tái)秤，50-100目石英砂，烏氏粘度計(jì)，比重儀。

2、材料

磷酸85％(工業(yè)品)；氫氧化鋁，乳酸，聚乳酸(PLA市售分析純)，水，MgO(工業(yè)級(jí))

3、實(shí)驗(yàn)方法

按照中和度的配比，稱取各種原料，磷酸和氫氧化鋁，制備磷酸鹽粘結(jié)劑，根據(jù)需要添加合適的改性劑，調(diào)整密度，攪拌均勻，冷卻至室溫，就得到磷酸鹽粘結(jié)劑。將粘結(jié)劑用于SHY樹(shù)脂砂機(jī)混砂，SAC錘擊式制樣機(jī)制樣，SWZ智能型數(shù)顯萬(wàn)能強(qiáng)度試驗(yàn)儀測(cè)定強(qiáng)度。

4、實(shí)驗(yàn)步驟

4.1中和度的最佳比例確定

中和度是影響磷酸鹽粘結(jié)劑的穩(wěn)定性的重要因素，因此首先要對(duì)磷酸鹽粘結(jié)劑的磷酸和氫氧化鋁的用量進(jìn)行考察。根據(jù)文獻(xiàn)的報(bào)道和反應(yīng)原理，中和度為磷酸和氫氧化鋁的物質(zhì)的量之比(一般在3.0左右)，于是設(shè)計(jì)了對(duì)中和度的考察,分別考察了中和度為:2.8,3.0,3.2,3.4,3.6,3.8,4.0。

計(jì)算各物質(zhì)的量，稱取Al(OH)₃31.2g(0.4mol)溶解于適量的水，完全轉(zhuǎn)移到500mL三口瓶中，開(kāi)啟攪拌(轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/min)，加熱部分溶解，待液體沸騰后，緩慢滴加計(jì)算量的磷酸，反應(yīng)至透明，依次加入改性劑，得到磷酸鹽粘結(jié)劑。

1).混砂工藝：

取2.0kg 50-100目的石英砂，加入磷酸鹽粘結(jié)劑4.0％混砂2min，再加入固體粉料混2min，用SHY樹(shù)脂混砂機(jī)混合，速度為900轉(zhuǎn)/min。出砂。

2).制芯固化工藝：

重錘式制樣，烘箱加熱固化。SAC錘擊式制樣機(jī)上制作“8”字塊標(biāo)準(zhǔn)試樣若干。放入150℃烘箱，固化30min，冷卻至室溫后，用SWZ智能型數(shù)顯萬(wàn)能強(qiáng)度試驗(yàn)儀測(cè)定其強(qiáng)度。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同磷酸鹽粘結(jié)劑的中和度對(duì)其性質(zhì)有較大影響，對(duì)不同的中和度砂芯強(qiáng)度也有影響，但在使用周期1個(gè)月內(nèi)，粘結(jié)劑未見(jiàn)明顯的沉淀析出。說(shuō)明該磷酸鹽有較好的穩(wěn)定性。但是砂芯還存在著嚴(yán)重吸潮的問(wèn)題，故增加粘結(jié)的強(qiáng)度和解決吸潮問(wèn)題是需要重點(diǎn)攻克的問(wèn)題。根據(jù)型砂的強(qiáng)度為考察指標(biāo)，中和度為3.4，即磷酸與氫氧化鋁的物質(zhì)的量之比為3.4:1。

4.2乳酸改性劑的影響

為了增加鋁磷酸鹽粘結(jié)劑的粘結(jié)強(qiáng)度、抗吸濕性、穩(wěn)定性等綜合性能，需加入其它物質(zhì)對(duì)簡(jiǎn)單鋁磷酸鹽進(jìn)行改性，以期得到綜合性能較好的復(fù)合磷酸鹽粘結(jié)劑。

選擇中和度不變(3.4:1)，改性劑的添加按照100mL粘結(jié)劑加入的克數(shù)來(lái)表示。即0，2，4，6，8，10g。添加乳酸后，對(duì)型砂的強(qiáng)度有明顯的改善，隨著乳酸的量增加，強(qiáng)度也有增加的趨勢(shì)，100mL的無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑，加4-6.0g合適。見(jiàn)圖2。

4.3聚乳酸添加劑的影響

為了增加與聚磷酸的匹配性能，也嘗試添加聚乳酸來(lái)提高性能，因?yàn)榫廴樗岬姆肿恿坎煌芙庑圆灰粯?，先將聚乳酸加入到氫氧化鋁溶液中，加熱攪拌，待聚乳酸部分水解后，再加入磷酸，繼續(xù)加熱攪拌反應(yīng)，直到得到非均相溶液。冷卻至室溫，即得到改性后的磷酸鹽粘結(jié)劑。添加聚乳酸后，對(duì)型砂的強(qiáng)度有一定的改善，隨著聚乳酸的量增加，強(qiáng)度也稍有增加的趨勢(shì)，100mL的無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑，加8.0g合適。加不同的量的聚乳酸結(jié)果見(jiàn)圖3。

4.4氧化鎂添加劑的影響

前面已經(jīng)提到，在混砂過(guò)程中添加固化劑金屬氧化物，對(duì)加快固化速率和提高強(qiáng)度都有影響，不同金屬氧化物的用量對(duì)強(qiáng)度的影響，可見(jiàn)隨著氧化物的加入，型砂的強(qiáng)度有一定的提高，每100mL粘結(jié)劑加4.0g MgO后，達(dá)到最佳的性能。見(jiàn)圖4。

4.5相對(duì)濕度的影響

磷酸鹽粘結(jié)劑的吸濕性較強(qiáng)，尤其在不同的相對(duì)濕度下，對(duì)強(qiáng)度的影響更大，為了考察不同相對(duì)濕度的影響，按照前面探究的最優(yōu)化條件來(lái)制備磷酸鹽粘結(jié)劑(中和度3.4，乳酸8.0g，MgO 6.0g)。利用恒溫恒濕箱來(lái)控制相對(duì)濕度，強(qiáng)度隨放置時(shí)間的變化結(jié)果見(jiàn)圖5(溫度均為25℃)。

可見(jiàn)在30-35％的RH下，磷酸鹽粘結(jié)劑無(wú)機(jī)砂有較好的抗?jié)裥?，放置一個(gè)星期后，強(qiáng)度僅損失10％，放置15天以后，依然還有一定強(qiáng)度。在中度相對(duì)濕度下45-50％，55-77％，無(wú)機(jī)磷酸鹽砂的強(qiáng)度有一定的抗?jié)裥?，但是?qiáng)度衰減較大，在極端濕度條件下，無(wú)機(jī)磷酸鹽砂的吸濕性強(qiáng)，不能存放。

4.6復(fù)配改性劑各組分比例的確定

通過(guò)上面的實(shí)驗(yàn)，確定了各單一改性劑的比例。但是為了得到不同影響因素的最佳的制約效果，設(shè)計(jì)了正交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。

表1正交實(shí)驗(yàn)表

通過(guò)正交分析實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可知，在多因素影響條件下，中和度對(duì)磷酸鹽粘結(jié)劑的性能影響最大，改性劑的添加量也對(duì)磷酸鹽粘結(jié)劑的性能有影響。從表1的結(jié)果可知，制備磷酸鹽粘結(jié)劑的最佳工藝為：中和度3.4，100mL粘結(jié)劑添加改性劑乳酸6.0g，混砂過(guò)程中加固化劑MgO 8.0g，可得到磷酸鹽粘結(jié)劑的型砂的強(qiáng)度為2.01Mpa，能夠滿足鑄造要求。

下面結(jié)合測(cè)試對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用效果作詳細(xì)的描述:

砂性能測(cè)試

目前磷酸鹽粘結(jié)劑為研究階段，尚無(wú)磷酸鹽粘結(jié)劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，只有相關(guān)產(chǎn)業(yè)的無(wú)機(jī)硅酸鹽的行業(yè)指標(biāo)，見(jiàn)表2.相關(guān)的參數(shù)只能與之對(duì)比。

表2無(wú)機(jī)硅酸鹽的主要技術(shù)指標(biāo)

為了驗(yàn)證乳酸改性后的磷酸鹽粘結(jié)劑的性能，制備了一批公斤級(jí)的乳酸改性磷酸鹽粘結(jié)劑，混砂10kg用來(lái)進(jìn)一步研究。

磷酸鹽粘結(jié)劑制備工藝：在5L三口瓶中，加入390g的Al(OH)₃，加蒸餾水800mL，升溫至120℃，攪拌(攪拌速度：350轉(zhuǎn)/min)下滴加85％的磷酸1050mL(中和度約3.4來(lái)計(jì)算)，約30min滴加完畢，再繼續(xù)反應(yīng)2h，得到澄清透明的溶液，再加入改性劑乳酸120g，繼續(xù)攪拌均勻，冷卻，就得到乳酸改性后的磷酸鹽粘結(jié)劑，加水調(diào)整粘結(jié)劑的密度(固含量約50％)。

密度d：1.52-1.53g/cm³，粘度為99.0-101.0mPa.s。放置2個(gè)月后依然未見(jiàn)有沉淀物析出。

混砂：取10.0kg 50-100目的石英砂，加入改性后磷酸鹽粘結(jié)劑0.8kg，混砂2min，再加入固體粉料MgO 42.0g混2min，用某公司實(shí)驗(yàn)室SHY樹(shù)脂混砂機(jī)混合，速度為850轉(zhuǎn)/min，出砂，密封保存?zhèn)溆谩?/p>

砂流動(dòng)性的測(cè)定：按照國(guó)標(biāo)方法測(cè)試，根據(jù)此測(cè)試方法測(cè)得本批次砂流動(dòng)性為2.68g，滿足鑄造大鑄件工藝生產(chǎn)的要求。

砂芯抗拉強(qiáng)度的測(cè)試：正確放置好8字塊模具，將砂樣均勻的轉(zhuǎn)入8字塊模具中，然后在SAC錘擊式制樣機(jī)上壓10次，直到壓實(shí)為止，然后輕輕取出，8字樣砂塊放于有孔的盤(pán)中，放置150℃的烘箱，固化30min，置于干燥器中冷卻，測(cè)試強(qiáng)度。同樣按照此法做同批次的8字塊樣6個(gè)，取平均值。根據(jù)此測(cè)試方法測(cè)得本批次砂芯抗拉強(qiáng)度為最高達(dá)2.01Mpa，基本滿足鑄造工藝的要求。

砂芯發(fā)氣性測(cè)定：(GB/T2684-2008檢測(cè)，溫度控制在850℃±10℃)：取8字模塊殘砂，2.0g置于儀器中，檢測(cè)其發(fā)氣量為6.83mL/g。

砂芯的殘留強(qiáng)度(潰散性)

砂芯的殘留強(qiáng)度是一個(gè)評(píng)價(jià)砂芯出砂性難易的指標(biāo)。它反映了從鑄件上清砂的難易程度，殘留強(qiáng)度愈小愈好。將固化24h的試樣加熱到一定溫度，取出冷卻到室溫，測(cè)其抗壓強(qiáng)度?？梢?jiàn)，磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑砂的潰散性較好，到400℃強(qiáng)度已經(jīng)接近為零了，到600℃時(shí)，強(qiáng)度為零。

本發(fā)明利用乳酸和聚乳酸對(duì)磷酸鹽改性制備的無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑工藝：中和度3.4，100mL粘結(jié)劑添加改性劑乳酸6.0g，混砂過(guò)程中加固化劑MgO 8.0g，可得到改性磷酸鹽粘結(jié)劑的型砂的強(qiáng)度為2.01Mpa，能夠滿足鑄造要求。制得型砂的流動(dòng)性為3.0g，無(wú)機(jī)磷酸鹽砂芯的發(fā)氣量為6.83mL/g，潰散性好。在30％的濕度下，可有效存放15天以上，強(qiáng)度幾乎沒(méi)有變化，可用于制備大的鑄造工藝中如：剎車盤(pán)，或者砂芯的鑄造中。磷酸鹽無(wú)機(jī)粘結(jié)劑潰散性好，發(fā)氣量低，施工工藝簡(jiǎn)單，能耗低，滿足大鑄件的施工要求。無(wú)毒，環(huán)保，對(duì)人體無(wú)傷害，可替代有機(jī)樹(shù)脂粘結(jié)劑。無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑用于無(wú)機(jī)覆膜砂的制備(根據(jù)需求，1噸的無(wú)機(jī)砂需要80kg(有效的Al(H₂PO₄)₃約40kg)的改性后磷酸鹽粘結(jié)劑)，則可以計(jì)算出制造一噸無(wú)機(jī)磷酸鹽覆膜砂的粘結(jié)劑的成本，根據(jù)各成分目前的市場(chǎng)價(jià)格，估算其成本價(jià)格約為300元。而生產(chǎn)1噸有機(jī)酚醛樹(shù)脂覆膜砂的原料成本300元/噸，但是有機(jī)樹(shù)脂的覆膜溫度需要130度，需要將砂加熱到150度以上，需要消耗大量的能源，加上這個(gè)能耗成本，有機(jī)樹(shù)脂砂成本超過(guò)無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑砂的成本。無(wú)機(jī)磷酸鹽粘結(jié)劑是目前市場(chǎng)上廣泛使用的有機(jī)樹(shù)脂的理想替代品，其無(wú)毒、無(wú)害的環(huán)保性能，潰散性能已經(jīng)獲得了廣泛的關(guān)注。如果未來(lái)有一天能夠把有機(jī)樹(shù)脂粘結(jié)劑替代，就可以為鑄造行業(yè)帶來(lái)嶄新的一頁(yè)。鑄造車間的工人身體不再會(huì)受到職業(yè)病的危害，鑄造工廠不再是濃煙滾滾，生活的天更藍(lán)，環(huán)境更美好，因此可以產(chǎn)生巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

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