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一種低溫滲碳的催化方法與流程

文檔序號:11146924閱讀:2401來源:國知局

本發(fā)明屬于材料表面處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種低溫滲碳的催化方法。



背景技術(shù):

滲碳,是在一定溫度下一定介質(zhì)中使氮原子滲入工件表層的化學(xué)熱處理工藝。常見有液體滲碳、氣體滲碳、離子滲碳。傳統(tǒng)的氣體滲碳是把工件放入密封容器中,通以流動的含碳?xì)怏w并加熱,保溫較長時間后,熱分解產(chǎn)生活性碳原子,不斷吸附到工件表面,并擴(kuò)散滲入工件表層內(nèi),從而改變表層的化學(xué)成分和組織,獲得優(yōu)良的表面性能。但是目前氣體滲碳的一個主要問題是強化處理周期過長。尤其對于低溫氣體滲碳,為了防止?jié)B碳處理時工件中的鉻與碳反應(yīng)生成氧化物導(dǎo)致不銹鋼工件耐蝕性降低,必須在較低溫度下進(jìn)行,處理過程往往需要幾天才能完成,增加了生產(chǎn)周期。在目前的滲碳或滲氮工藝中,已經(jīng)開始采用稀土作為催化滲碳的助劑,目前的工藝方法主要有:1)將稀土催滲劑混合液(如稀土氯化物的甲醇溶液)以滴加的方式加入滲碳爐內(nèi)。2)將稀土催滲劑配置成粉狀或膏狀混合物,裝管或裝盒密封后置入滲碳爐內(nèi)。以上方法操作簡單,但普遍的缺點是適用性不廣,對于工藝復(fù)雜的滲碳工藝,如需要多段升溫,或?qū)B碳過程中碳原子濃度變化的要求的工藝,由于只能提供單一的碳原子濃度,無法實現(xiàn)精細(xì)化處理。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種低溫滲碳的催化方法。采取兩段式升降溫,并采用不同的催滲劑,提高了碳原子從工件內(nèi)部到表面的分布均勻性,提高了性能。

本發(fā)明完整的技術(shù)方案包括:

一種低溫滲碳的催化方法,包括如下步驟:

1)將奧氏體不銹鋼工件進(jìn)行去除表面鈍化膜處理;

2)將奧氏體不銹鋼放入滲碳爐中,抽真空到10-3Pa;

3)通入滲碳?xì)怏w,加熱滲碳爐開始滲碳處理,滲碳?xì)怏w在分解爐首先經(jīng)加熱,隨后經(jīng)第一管路,并通過第一管路內(nèi)的第一催滲劑進(jìn)入滲碳爐,所述第一催滲劑組成為碳酸鑭:氧化鈰:碳酸鈣:乙醇=(4-6):(1-1.5):(4-6):(12-15),以上比值為質(zhì)量比,所述第一催滲劑附著于無機多孔載體上,加熱到480℃-520℃,保溫1-3小時;

4)降溫到390℃-410℃,關(guān)閉第一管路,滲碳?xì)怏w通過第二管路內(nèi)的第二催滲劑進(jìn)入滲碳爐,所述氧化鈰:碳酸鈣:乙醇=(3-3.5):(4-6):(12-15),所述第二催滲劑附著于無機多孔載體上,保溫8-12小時;

5)隨后再次對滲碳爐抽真空,充N2保護(hù)并在320℃-350℃保溫24小時,完成滲碳處理,。

本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點在于采用在滲碳的不同階段采用催化能力不同的催滲劑,首先采用高催化能力的催滲劑,在高溫階段獲得高濃度的活化碳原子濃度,隨后降溫并長時間保溫,使碳原子濃度在工件內(nèi)部充分?jǐn)U散的過程中,采用相對催化能力較低的催滲劑,在維持不銹鋼表面有一定的碳原子濃度前提下,避免工件表面由于碳原子濃度過高造成大塊Cr2O3的形成,降低表面韌性和耐腐蝕性。區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)中的滴加或封裝添加的方式,采用管路行程上設(shè)置催滲劑,并輔以無機多孔載體負(fù)載的方式,增大了滲碳?xì)怏w和催滲劑的接觸面積,提高了催化效率。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。

選擇奧氏體不銹鋼的組分為Cr:22.3%~26.5%;Ni:6%~9%;Mo:0.3%~0.8%;C:0.02-0.06%;Mn:4%~7%;Si:1.0%~1.2%;N:0.05%~0.15%;La:0.011%-0.015%;Sr:0.009%-0.011%;Nb:0.1~0.8%;P≤0.02%,S≤0.02%;余量為鐵和雜質(zhì)。

上述組分是我院為特別為用于海運船舶的水泵、齒輪、管道、閥門等工件構(gòu)件設(shè)計的不銹鋼,采用了較低的Si含量,以降低鋼的脆性,提高塑性和韌性,由于在碳氮共滲時表面生成Cr的碳化物,導(dǎo)致碳氮共滲后表面Cr含量降低,難以再次形成鈍化膜,因而適當(dāng)調(diào)高Cr含量,有利于提高抗腐蝕性,La和Sr均為晶粒細(xì)化劑,其中La已經(jīng)被用于奧氏體不銹鋼中,而Sr之前通常被用于鋁合金的晶粒細(xì)化中,此次在加入La的基礎(chǔ)上增加了Sr,發(fā)現(xiàn)晶粒細(xì)化效果比單加La有所提高。

將上述組分的不銹鋼經(jīng)熔煉,澆注得到鑄錠,經(jīng)鍛造或擠壓加工工藝后得到奧氏體不銹鋼工件,隨后進(jìn)行催化滲碳處理,具體為首先將奧氏體不銹鋼工件進(jìn)行去除表面鈍化膜處理;隨后配制催滲劑,具體為選擇碳酸鑭:氧化鈰:碳酸鈣:乙醇=(4-6):(1-1.5):(4-6):(12-15)和氧化鈰:碳酸鈣:乙醇=(3-3.5):(4-6):(12-15)分別配制成第一溶液和第二溶液,加入分散劑和增稠劑,采用60~80℃水浴加熱,同時進(jìn)行攪拌,攪拌時間20~30min,隨后加入凹凸棒土或活性炭,繼續(xù)攪拌60~120min,使其充分混合吸附后緩慢加熱,直到乙醇蒸發(fā)完畢,得到分別負(fù)載有第一催滲劑和第二催滲劑的無機多孔載體。

1)將奧氏體不銹鋼放入滲碳爐中,抽真空到10-3Pa;

2)通入滲碳?xì)怏w,加熱滲碳爐開始滲碳處理,滲碳?xì)怏w在分解爐首先經(jīng)加熱,隨后經(jīng)第一管路,并通過第一管路內(nèi)的第一催滲劑進(jìn)入滲碳爐,加熱到480℃-520℃,保溫1-3小時;

3)降溫到390℃-410℃,關(guān)閉第一管路,滲碳?xì)怏w通過第二管路內(nèi)的第二催滲劑進(jìn)入滲碳爐,保溫8-12小時;

4)隨后再次對滲碳爐抽真空,充N2保護(hù)并在320℃-350℃保溫24小時,完成滲碳處理,并對奧氏體不銹鋼工件進(jìn)行淬火熱處理。

以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例,并非對本發(fā)明作任何限制,凡是根據(jù)本發(fā)明技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效結(jié)構(gòu)變化,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍內(nèi)。

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