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一種鋁?硅?鈰中間合金及其制備方法與流程

文檔序號:12645776閱讀:259來源:國知局

本發(fā)明屬金屬材料領域,特別涉及一種鋁-硅-鈰中間合金及其制備方法。



背景技術:

鋁合金因重量輕,資源豐富,綜合性能好,所以在機械、交通運輸、航天與軍事工業(yè)等高新技術領域中的應用逐年增加。生產高質量的鋁合金,控制鑄錠組織是十分重要的。尤其是過共晶鋁硅合金的組織和性能要求的提高也越來越迫切。要提高過共晶鋁硅合金的性能,需要對鋁合金熔體進行細化變質處理,對硅相適當?shù)淖冑|處理可以改善鋁合金的組織并極大提高其力學性能。目前,在國內外工業(yè)生產中主要是通過添加變質劑的方法進行硅相的變質處理,應用廣泛的是Sr變質,即Sr 變質通常以 Al-10Sr 中間合金的形式加入,其熔化范圍在 654-770℃之間,易于被鋁液吸收,回收率可達 70%-80%,加入量容易控制,該中間合金加入到鋁熔體中可以使共晶硅由片狀轉化為纖維狀,變質孕育期為30-40min,變質有效期長達5-7h,可反復重熔;同時Sr變質過程中不產生有害氣體,不腐蝕設備。但用Sr作變質劑時鋁合金熔體不宜采用氯氣或氯鹽進行精煉處理,Sr容易燒損,降低Sr的變質效果,最好采用通氬氣、氮氣或真空除氣的方法精煉。Sr變質合金熔體吸氣傾向增加,顯著提高鑄件的針孔度,降低合金的密度,氣孔和氧化夾雜等缺陷嚴重,經過熔體處理后仍有Al2SrO3夾雜,變質效果降低,另外,Sr的價格相對較高,變質效果對鑄件冷卻速度也很敏感。所以這也就限制了該中間合金的應用領域。為此,經過大量的實驗,發(fā)明了一種新型中間合金,作為過共晶鋁硅合金組織硅相變質孕育使用。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的不足,提供一種能有效孕育變質過共晶鋁硅合金中硅相形態(tài)的鋁-硅-鈰中間合金,同時提供一種工藝簡單、成本低、適合工業(yè)生產的制備工藝及方法。

本發(fā)明是通過以下方式實現(xiàn)的:

一種鋁-硅-鈰中間合金,包含鋁、硅、鈰三種主要元素,各組分的質量百分比分別是:鋁60.00%-95.00%,硅1.00%-30.00%,鈰0.50%-10.00%;鋁錠純度≥99.9%,該中間合金中彌散分布著微米級的CeSi2粒子,且數(shù)量多,鈰元素可以是以鋁-鈰中間合金或純金屬鈰加入。

上述鋁-硅-鈰中間合金的制備方法,其特征包含以下步驟:

鋁-硅-鈰中間合金的制備方法是:首先將純鋁置于電阻爐中熔化并升溫至800-1200℃,在熔化的鋁熔體中依次加入一定質量的金屬鈰或鋁-鈰中間合金、高純硅,然后用石墨棒充分攪拌后置于電阻爐中保溫,每隔10min-15min用石墨棒攪拌一次;待混合熔體保溫達到預定時間,將混合熔體靜置5min,壓入六氯乙烷精煉并扒渣,最后將混合熔體澆注成錠或連鑄制成線材。

上述所述的六氯乙烷在烘干箱中將水分烘干;將使用的模具和扒渣所用工具涂刷一層涂料,防止雜質元素Fe的污染。在整個制備過程中選用石墨坩堝進行熔煉,選用石墨棒攪拌,目的是防止其他雜質元素的污染。

具體實施方式

下面給出本發(fā)明的兩個最佳實施例。

實施例1

按照如上所述的制備工藝和方法制備Al-5Si-Ce中間合金的過程如下:

(1)原料準備:鋁錠、高純硅、金屬鈰、六氯乙烷等,其中鋁錠純度≥99.9%。

(2)制備1kg的中間合金,按照質量分數(shù)比Si/Ce=5/1稱量所需的原料,鋁的燒損率為2-3%。

(3)六氯乙烷置于烘干箱中,在100℃加熱1h,以除去水分。

(4)將所需的模具、扒渣工具涂刷一層涂料,防止Fe等雜質元素的污染,在制備過程中使用石墨坩堝進行熔煉,選用石墨棒進行攪拌,防止其他雜質元素的污染。

(5)利用井式電阻爐將鋁錠熔化并加熱至850 ℃,待鋁錠完全熔化后,先將已稱量的金屬鈰用鋁箔紙包好,并放入于鋁熔體中不斷用石墨棒攪拌后靜置5min;然后加入已稱量的高純硅,用石墨棒攪拌后置于電阻爐中保溫,溫度設定為800℃,每隔15min攪拌一次,以保證反應完全進行;混合熔體在電阻爐中保溫1h,加入占總質量2-3%wt的六氯乙烷進行精煉除氣處理,靜置5min后用扒渣工具拔除熔渣,最后將熔體澆注成錠。

實施例2

按照如上所述的制備工藝和方法制備Al-10Si-2Ce中間合金的過程如下:

(1)原料準備:鋁錠、高純硅、金屬鈰、六氯乙烷等,其中鋁錠純度≥99.9%。

(2)制備1kg的中間合金,按照質量分數(shù)比Si/Ce=10/2稱量所需的原料,鋁的燒損率為2-3%。

(3)六氯乙烷置于烘干箱中,在100℃加熱1h,以除去水分。

(4)將所需的模具、扒渣工具涂刷一層涂料,防止Fe等雜質元素的污染,在制備過程中使用石墨坩堝進行熔煉,選用石墨棒進行攪拌,防止其他雜質元素的污染。

(5)利用井式電阻爐將鋁錠熔化,待鋁錠完全熔化后并加升溫至1000 ℃,先將已稱重的金屬鈰用鋁箔紙包好,并放入于鋁熔體中不斷用石墨棒攪拌后靜置5min;然后加入已稱重的高純硅,用石墨棒攪拌后置于電阻爐中保溫,溫度設定為850℃,每隔15min攪拌一次,以保證反應完全進行;混合熔體在電阻爐中保溫30min,加入占總質量2-3%wt的六氯乙烷進行精煉除氣處理,靜置5min后用扒渣工具拔除熔渣,最后將熔體澆注成錠。

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