本申請(qǐng)涉及貴金屬回收領(lǐng)域，尤其是涉及一種金離子電解尾液回收金方法。

背景技術(shù)：

1、目前國(guó)內(nèi)外黃金提純的方法很多，主要有萃取法、水氯法、電解法等，目前的萃取劑主要針對(duì)貴液中的金，需要萃取與反萃，流程較長(zhǎng)，萃取劑在長(zhǎng)期使用后會(huì)出現(xiàn)鈍化的問(wèn)題，需要對(duì)萃取劑定期活化，增加生產(chǎn)成本。水氯法投資較大，工藝流程長(zhǎng)，適合于較大規(guī)模的礦山使用。電解法具有成本低，提純后黃金成色較高的優(yōu)勢(shì)。

2、但是金電解過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生廢棄尾液，這些尾液中仍含有一定量的金以及其他有價(jià)金屬，直接排放，不僅會(huì)造成資源的巨大浪費(fèi)，還會(huì)對(duì)環(huán)境帶來(lái)嚴(yán)重的污染。將尾液再次使用電解處理對(duì)于金的提純效果有限，同時(shí)電解周期較長(zhǎng)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了改善電解尾液中金的回收效果，本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N金離子電解尾液回收金方法。

2、本申請(qǐng)?zhí)峁┑囊环N金離子電解尾液回收金方法，采用如下的技術(shù)方案：

3、一種金離子電解尾液回收金方法，包括以下具體步驟：

4、s1離子交換吸附：對(duì)混床進(jìn)行清理后，對(duì)離子交換樹(shù)脂使用氫氧化鈉溶液浸泡，然后裝入混床后再加入金尾液進(jìn)行離子交換吸附；

5、s2回收金：將吸附金尾液的離子交換樹(shù)脂進(jìn)行干燥炭化得到含金化合物，將含金化合物與王水混合溶解，使用鹽酸進(jìn)行脫硝，得到金王水，真空過(guò)濾洗滌，然后使用無(wú)水亞硫酸鈉進(jìn)行還原，得到還原后的金粉，烘干后即得金粉；

6、所述離子交換樹(shù)脂原料包括陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和羧甲基殼聚糖，所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂包括以下重量份的原料：季銨型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂20-30份，蛋白質(zhì)10-20份，交聯(lián)劑5-8份，丙烯腈5-8份，水5-8份，過(guò)硫酸銨3-5份。

7、通過(guò)采用上述技術(shù)方案，預(yù)先對(duì)離子交換樹(shù)脂使用氫氧化鈉溶液浸泡，能夠減少離子交換樹(shù)脂中的雜質(zhì)殘留，促使離子交換樹(shù)脂對(duì)金尾液中的金離子進(jìn)行有效吸附，提高金離子的離子交換吸附效果，提高金的回收效果。無(wú)水亞硫酸鈉能夠?qū)鹜跛械慕痣x子進(jìn)行還原，能夠有效還原出金王水中的金粉，提高回收金的純度。通過(guò)各工藝的協(xié)同作用，能夠促使金電解尾液中金含量低于3ppm，提高金的回收效果。

8、將羧甲基殼聚糖與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂復(fù)配，能夠增強(qiáng)離子交換樹(shù)脂的吸附能力和吸附速率，提高金的回收效果。殼聚糖分子中既有羥基又有氨基，對(duì)金離子有很強(qiáng)的螯合能力，同時(shí)羧甲基殼聚糖引入羧基能夠增強(qiáng)離子交換樹(shù)脂的絡(luò)合金離子能力，加快離子交換樹(shù)脂對(duì)金的吸附效率和吸附量，增強(qiáng)金的回收效果。

9、通過(guò)利用季銨型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的季銨基團(tuán)能夠與金離子進(jìn)行交換，吸附金尾液中的金離子，能夠提高金的回收效率。蛋白質(zhì)能夠通過(guò)羧基、氨基、酰胺基等親水性基團(tuán)，與水分子具有較強(qiáng)的親和力，能夠與金離子形成配位鍵，提高陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的穩(wěn)定性和吸附能力，增加陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的生物相容性。通過(guò)交聯(lián)劑、過(guò)硫酸鈉、丙烯腈和季銨型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂相互交聯(lián)反應(yīng)，能夠在陽(yáng)離子交換樹(shù)脂體系中形成交聯(lián)樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，減少離子交換樹(shù)脂在使用過(guò)程中膨脹或者收縮現(xiàn)象，提高陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的尺寸穩(wěn)定性和吸附性能。

10、優(yōu)選的，所述金尾液離子交換吸附后，當(dāng)檢測(cè)吸附尾液中金含量≤2.3ppm時(shí)，取出離子交換樹(shù)脂，過(guò)濾干燥后，在580-620℃下炭化，冷卻，得到含金化合物。

11、優(yōu)選的，所述含金化合物與王水的質(zhì)量比為1：(2.5-3.5)。

12、優(yōu)選的，所述無(wú)水亞硫酸鈉的使用量為金尾液中金重量的0.8-1.2倍。

13、優(yōu)選的，所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的制備方法，包括以下具體步驟：預(yù)先將季銨型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂、丙烯腈混合，形成混合液，調(diào)節(jié)混合液的ph為中性，然后加入交聯(lián)劑、蛋白質(zhì)、過(guò)硫酸銨混合反應(yīng)，真空干燥，粉碎后得到陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。

14、優(yōu)選的，所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和羧甲基殼聚糖的質(zhì)量比為1：(0.8-1.5)。

15、優(yōu)選的，所述羧甲基殼聚糖預(yù)先經(jīng)過(guò)戊二醛、谷氨酸進(jìn)行交聯(lián)，所述羧甲基殼聚糖、戊二醛、谷氨酸的質(zhì)量比為1：(2-3)：(1-1.5)。

16、通過(guò)采用上述技術(shù)方案，羧甲基殼聚糖經(jīng)過(guò)戊二醛交聯(lián)，能夠利用戊二醛的醛基與羧甲基殼聚糖中游離氨基形成西佛堿結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)羧甲基殼聚糖的抗酸堿性，進(jìn)而提高離子交換樹(shù)脂的強(qiáng)度和穩(wěn)定性，減少離子交換樹(shù)脂的溶解現(xiàn)象，促使離子交換樹(shù)脂空間結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，更快速的吸附絡(luò)合金屬離子，提高離子交換樹(shù)脂對(duì)金離子的吸附量和吸附速率。

17、戊二醛與羧甲基殼聚糖交聯(lián)，將線(xiàn)性的羧甲基殼聚糖形成網(wǎng)狀高聚物，同時(shí)戊二醛還可以利用醛基與谷氨酸的氨基反應(yīng)生成西佛堿結(jié)構(gòu)，將谷氨酸上游離的α和γ羧基基團(tuán)連接在羧甲基殼聚糖交聯(lián)物中，增加羧甲基殼聚糖交聯(lián)物上的活性基團(tuán)，增強(qiáng)羧甲基殼聚糖與金離子的絡(luò)合吸附能力，增強(qiáng)離子交換樹(shù)脂的金離子吸附能力，提高金的回收效率。

18、優(yōu)選的，所述離子交換樹(shù)脂的制備方法，包括以下具體步驟：

19、s1：將羧甲基殼聚糖溶解后，形成羧甲基殼聚糖溶液，調(diào)節(jié)羧甲基殼聚糖溶液ph至4-5，然后加入谷氨酸混合溶解，再加入戊二醛，加熱攪拌反應(yīng)，得到羧甲基殼聚糖交聯(lián)復(fù)合物；s2：將陽(yáng)離子交換樹(shù)脂與羧甲基殼聚糖交聯(lián)復(fù)合物混合，裝入模具，升溫加壓定型，冷卻后脫模，制得離子交換樹(shù)脂。

20、優(yōu)選的，所述離子交換樹(shù)脂的制備方法步驟s1中，加熱溫度為30-50℃。

21、綜上所述，本申請(qǐng)具有以下有益效果：

22、1、由于本申請(qǐng)預(yù)先對(duì)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行預(yù)處理，能夠減少離子交換樹(shù)脂中的雜質(zhì)殘留，提高金離子的離子交換吸附效果。在離子交換樹(shù)脂原料中使用羧甲基殼聚糖與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂復(fù)配，能夠增強(qiáng)離子交換樹(shù)脂的吸附能力和吸附速率，提高金的回收效果。另一方面，在陽(yáng)離子交換樹(shù)脂原料中添加蛋白質(zhì)提高陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的穩(wěn)定性和生物相容性，通過(guò)交聯(lián)劑、過(guò)硫酸鈉、丙烯腈和季銨型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂相互交聯(lián)反應(yīng)，能夠在陽(yáng)離子交換樹(shù)脂形成樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的尺寸穩(wěn)定性和吸附性能。

23、2、本申請(qǐng)中采用戊二醛、谷氨酸與羧甲基殼聚糖交聯(lián)，利用戊二醛的醛基與羧甲基殼聚糖中游離氨基、谷氨酸的氨基反應(yīng)，形成網(wǎng)狀羧甲基殼聚糖交聯(lián)物，促使離子交換樹(shù)脂空間結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，更快速的吸附絡(luò)合金屬離子，提高金離子的吸附和回收效果。

技術(shù)特征：

1.一種金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，包括以下具體步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，所述金尾液離子交換吸附后，當(dāng)檢測(cè)吸附尾液中金含量≤2.3ppm時(shí)，取出離子交換樹(shù)脂，過(guò)濾干燥后，在580-620℃下炭化，冷卻，得到含金化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，所述含金化合物與王水的質(zhì)量比為1：（2.5-3.5）。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，所述無(wú)水亞硫酸鈉的使用量為金尾液中金重量的0.8-1.2倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的制備方法，包括以下具體步驟：預(yù)先將季銨型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂、丙烯腈混合，形成混合液，調(diào)節(jié)混合液的ph為中性，然后加入交聯(lián)劑、蛋白質(zhì)、過(guò)硫酸銨混合反應(yīng)，真空干燥，粉碎后得到陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和羧甲基殼聚糖的質(zhì)量比為1：（0.8-1.5）。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，所述羧甲基殼聚糖預(yù)先經(jīng)過(guò)戊二醛、谷氨酸進(jìn)行交聯(lián)，所述羧甲基殼聚糖、戊二醛、谷氨酸的質(zhì)量比為1：（2-3）：（1-1.5）。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，所述離子交換樹(shù)脂的制備方法，包括以下具體步驟：

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的金離子電解尾液回收金方法，其特征在于，所述離子交換樹(shù)脂的制備方法步驟s1中，加熱溫度為30-50℃。

技術(shù)總結(jié)
本申請(qǐng)涉及貴金屬回收領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種金離子電解尾液回收金方法；一種金離子電解尾液回收金方法，包括以下具體步驟：S1離子交換吸附：對(duì)混床進(jìn)行清理后，對(duì)離子交換樹(shù)脂使用氫氧化鈉溶液浸泡，然后裝入混床后再加入金尾液進(jìn)行離子交換吸附；S2回收金：將吸附金尾液的離子交換樹(shù)脂進(jìn)行干燥炭化得到含金化合物，將含金化合物與王水混合溶解，使用鹽酸進(jìn)行脫硝，得到金王水，真空過(guò)濾洗滌，然后使用無(wú)水亞硫酸鈉進(jìn)行還原，得到還原后的金粉，烘干后即得金粉；所述離子交換樹(shù)脂原料包括陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和羧甲基殼聚糖；本申請(qǐng)通過(guò)各個(gè)工藝的協(xié)同作用，能夠增強(qiáng)離子交換樹(shù)脂的吸附能力和吸附速率，提高金的回收效果。

技術(shù)研發(fā)人員：郭振中
受保護(hù)的技術(shù)使用者：昆山鴻福泰環(huán)?？萍加邢薰?br/>技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/2