專利名稱:多種顏色液相銀納米微粒的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及銀納米微粒的制備方法，特別是一種多種顏色液相銀納米微粒的制備方法。
背景技術：
銀納米微粒因為其獨特的物理、化學和光學性質(zhì)在很多方面有著及其重要的應用，如免疫分析、傳感器研制、表面增強拉曼光譜學、攝影技術等領域。目前，制備銀納米微粒的方法主要有電化學法、化學還原法、光化學法等，其中用化學還原法制備銀納米微粒所需實驗條件簡單，并且相對節(jié)能，應用較普通，但是在十二烷基苯磺酸鈉存在下，以乙醇作為還原劑，微波制備多種顏色銀納米微粒的方法尚未見報導。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是要公開一種制備設備簡單、原料易得、并且可通過改變?nèi)芤簼舛戎频貌煌伾囊合嚆y納米微粒的制備方法。
本發(fā)明的技術方案是將AgNO3溶液在堿性微波幅照高壓反應條件下，用乙醇作為還原劑，在十二烷基苯磺酸鈉(陰離子表面活性劑)的存在下，通過調(diào)節(jié)控制表面活性劑和乙醇濃度可制得不同顏色粒徑的銀納米微粒。其具體制備方法包括如下步驟1、將AgNO3溶液與十二烷基苯磺酸鈉溶液、NaOH溶液和無水乙醇用水稀釋混勻；2、將混合液轉移至聚四氟乙烯全密封增壓微波反應器中，擰緊罐蓋，放入微波爐中，調(diào)節(jié)輻射功率和時間；3、微波結束，用流水冷卻即得到多種顏色液相銀納米微粒。
本發(fā)明的優(yōu)點是1、制備設備簡單，只需要家用微波爐即可完成；2、原料易得；3、可通過改變?nèi)芤簼舛戎频貌煌伾囊合嚆y納米微粒；4、制得的銀納米微粒粒徑均勻，且穩(wěn)定性好。
圖1為本發(fā)明實施例銀納米微粒紫外可見吸收光譜圖；圖2為本發(fā)明實施例銀納米微粒共振散射光譜圖；圖3為本發(fā)明實施例銀納米微粒熒光光譜圖。
具體實施例本發(fā)明多種顏色液相銀納米微粒的制備方法工藝步驟如下1、移取0.5-4.5×10-4mol/L的AgNO3溶液、0.1-4×10-4mol/L十二烷基苯磺酸鈉溶液、2×10-3mol/L NaOH溶液和4-24％無水乙醇于50ml比色管中，用水稀釋至25mL，混勻。
2、將混合液轉移至聚四氟乙烯全密封增壓微波反應器中，擰緊罐蓋，放入微波爐中，調(diào)節(jié)輻射功率為800W、時間3min。
3、微波結束，用流水冷卻即得到多種顏色液相銀納米微粒。
實驗表明，當表面活性劑和乙醇濃度足夠大時，制得了平均粒徑為41.15nm綠色銀納米微粒，溶液澄清透亮，且隨著濃度的增大，顏色逐漸加深；反之，會有平均粒徑為71.32nm黃色銀納米微粒生成，隨著濃度的降低，顏色逐漸變淺。制得的銀納米微粒經(jīng)紫外可見吸收光譜測試，在410nm附近有較強的吸收峰，隨著濃度的增加，吸收強度也逐漸增加，但峰位并未發(fā)生改變，共振散射光譜在440nm、465nm處有共振散射峰，但隨著濃度的增加，440nm處的共振散射峰值逐漸降低，465nm處共振散射峰強度增大，且峰位不再隨濃度的增加而改變，銀納米微粒在440nm處有熒光峰，隨著濃度的增大，此處的熒光強度逐漸減弱，但在465nm處出現(xiàn)一熒光峰，隨著濃度的增大而增強，且峰位不再發(fā)生改變。
權利要求
1.一種多種顏色液相銀納米微粒的制備方法，其特征是將AgNO3溶液在十二烷基苯磺酸鈉、乙醇共同存在下，采用微波方法制備，即得到多種顏色液相銀納米微粒。
2.根據(jù)權利要求
1所述的一種多種顏色液相銀納米微粒的制備方法，其特征是制備方法包括如下步驟(1)、將AgNO3溶液與十二烷基苯磺酸鈉溶液、NaOH溶液和無水乙醇用水稀釋混勻；(2)、將混合液轉移至聚四氟乙烯全密封增壓微波反應器中，擰緊罐蓋，放入微波爐中，調(diào)節(jié)輻射功率和時間；(3)、微波結束，用流水冷卻即得到多種顏色液相銀納米微粒。
專利摘要
本發(fā)明公開了一種多種顏色液相銀納米微粒的制備方法，它是將AgNO
文檔編號B22F9/24GK1994632SQ200610020137
公開日2007年7月11日 申請日期2006年1月6日
發(fā)明者蔣治良, 陳緩緩, 李燕 申請人:廣西師范大學導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan