專利名稱：從堿性氰化液中萃取金的方法
從堿性氰化液中萃取金的方法。本發(fā)明是屬于貴金屬冶金。
從堿性氰化金液中提取金，目前廣泛使用活性炭吸附法、鋅粉置換法及陰離子樹脂交換法等。八十年代起，國內(nèi)外許多學(xué)者開始研究應(yīng)用萃取法。目前的研究偏重在探索合適的萃取劑和合成性能特殊的新型萃取劑，對膦類、胺類、季胺鹽、胍類以及兩類萃取劑的協(xié)萃體系都做過一些工作。普遍存在問題是P50H(萃取率為50％的溶液PH值)偏低，不宜應(yīng)用于堿性氰化液中萃取金，對氰化亞金配離子Au(CN)2的選擇性差，成本高等。
本發(fā)明的目的是研究探索出對堿性氰化亞金配離子選擇性較好，P50H值較高，能在堿性溶液中萃取金的萃取劑體系和方法。
本發(fā)明的技術(shù)方法，其特征是水相溶液中，金以氰化亞金配合物形式存在，萃取金前，先向水相溶液中添加表面活性劑，表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)是陽離子帶有體積龐大的疏水基，陰離子為鹵素負(fù)離子或硫酸根，疏水基可以是直鏈烷烴，或帶芳環(huán)、吡啶環(huán)及其他雜環(huán)的有機(jī)機(jī)團(tuán)，其分子式如Rn(CH3)4-nN+X-(n＝1-3)，
，具體可從鹵化十六烷基三甲胺、鹵化十八烷基三甲胺、鹵化十六烷基吡啶等中任選一種，表面活性劑配成為水或乙醇溶液，其添加比例為按mol比(β)表面活性劑∶氰化亞金＝1-2∶1加入水相中，用含磷類萃取劑如磷酸三丁酯(代號TBP)或亞砜類萃取劑如二異辛基亞砜的磺化煤油溶液或正烷烴溶液中任選一種做萃取劑，水相溶液PH值＝9-12，溫度10-50℃，混相時間2-10分鐘，一級萃取，金萃取率均為96-99％，金萃取容量38g/L-50g/l。若不加表面活性劑，在PH10.5，純磷酸三丁酯萃取氰化亞金的萃取率僅60％左右，加入50％正十二烷稀釋劑，金萃取率降到20％，都不能定量萃取。
以下用關(guān)系圖來說明本發(fā)明的特點(diǎn)。

圖1表明了不同PH值時，使用溴化十六烷基三甲胺(ST)做添加劑，其用量對磷酸三丁酯(TBP)萃取金的影響。從圖中看出，不加添加劑時，純TBP的萃取率(E)在PH6左右出現(xiàn)凹谷，萃取率低至60％左右，加入添加劑后，在PH＝2-12范圍內(nèi)，萃取率(E)均＞99.8％。圖2表明了不同的平衡PH值對用溴化十六烷基吡啶(SP)做添加劑，按mol比(β)Au∶Sp＝1∶1加入，以50％TBP+50％磺化煤油作有機(jī)相的實驗結(jié)果。由圖2說明，不加SP時，在PH＝3-13范圍，金萃取率(E)＜30％，加入添加劑SP后，萃取率提高至＞96％。圖3表明了PH＝10.5，有無添加劑ST時，TBP溶液(+正十二烷)濃度對金萃取率的影響。由圖3說明，無添加劑時，金的萃取率很低，即使100％TBP也僅50％左右；加添加劑后，TBP濃度在10％以上后，金萃取率均＞99％。圖4表明了在平衡PH10.5時ST添加劑用量對TBP萃取金的影響，由圖看出，在實驗范圍，固定待萃液金濃度，隨添加劑用量上升，金萃取率呈直線上升。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是1、能在堿性氰化液中定量萃取金，萃取PH范圍較廣，萃取飽和容量高，2、萃取反應(yīng)動力學(xué)速度快，幾分鐘即達(dá)平衡，有利于工業(yè)實現(xiàn)和縮短流程。3、可以采用小體積有機(jī)相處理大體積水相，有利于采用適宜的萃取設(shè)備，4、采用的表面活性劑和萃取劑為一般試劑，價格較便宜，工業(yè)應(yīng)用成本較低。
實施例實施例1用化學(xué)試劑合成含有Au、Cu、Ni、Zn、Ag、Fe等元素的氰化液，調(diào)整PH＝10.5，表面活性劑為氯化十六烷基三甲胺，按mol比(β)表面活性劑∶金＝1.1∶1將氯化十六烷基三甲銨加入氰化液中，用50％磷酸三丁酯+50％正十二烷作有機(jī)相，相比＝1∶1，室溫下混相10分鐘，萃取結(jié)果列入表中，
權(quán)利要求
1.從堿性氰化液中萃取金的方法，其特征是金以氰化亞金配合物形式存在，在萃取金前，先向水相溶液中加入表面活性劑，表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)是陽離子帶有體積龐大的疏水基，陰離子為鹵素負(fù)離子或硫酸根，疏水基可以是直鏈或支鏈烷烴，或帶芳環(huán)，吡啶環(huán)及雜環(huán)的有機(jī)機(jī)團(tuán)，其分子式如Rn(CH3)4-nN+X-(n＝1-3)，
具體可從鹵化十六烷基三甲基胺、鹵化十八烷基三甲基胺、鹵化十六烷基吡啶等等中任選一種，將表面活性劑配為水或乙醇溶液，按mol比(β)表面活性劑∶氰化亞金＝1-2∶1加入水相，用含磷類萃取劑如磷酸三丁酯或亞砜類萃取劑如二異辛基亞砜的磺化煤油溶液或正烷烴溶液中任選一種做萃取劑，水相溶液PH值＝9-12，溫度10-50℃，混相時間2-10分鐘。
全文摘要
從堿性氰化液中萃取金的方法。金以氰化亞金配合物形式存在,溶液pH值9—12,溫度10—50℃,向水相溶液中加入表面活性劑做添加劑,用含磷類萃取劑如磷酸三丁酯或亞砜類萃取劑如二異辛基亞砜的磺化煤油溶液或正烷烴溶液中任選一種做萃取劑,一級萃取率>96%。
文檔編號C22B3/38GK1186123SQ96117348
公開日1998年7月1日 申請日期1996年12月25日 優(yōu)先權(quán)日1996年12月25日
發(fā)明者陳景, 朱利亞, 潘學(xué)軍, 金婭秋 申請人:昆明貴金屬研究所