欧美在线观看视频网站,亚洲熟妇色自偷自拍另类,啪啪伊人网,中文字幕第13亚洲另类,中文成人久久久久影院免费观看 ,精品人妻人人做人人爽,亚洲a视频

一種鋯離子注入改善醫(yī)用聚醚醚酮材料生物活性的方法

文檔序號(hào):9575965閱讀:596來(lái)源:國(guó)知局
一種鋯離子注入改善醫(yī)用聚醚醚酮材料生物活性的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種對(duì)醫(yī)用聚酸酸酬表面進(jìn)行改性的方法,具體說(shuō),是設(shè)及一種使用 等離子體浸沒(méi)離子注入技術(shù)對(duì)聚酸酸酬材料表面進(jìn)行改性的方法,屬于醫(yī)用高分子材料表 面改性技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 作為一種新型的硬組織替換材料,聚酸酸酬(P邸K)因其優(yōu)異的機(jī)械性能和化學(xué) 穩(wěn)定性而被廣泛應(yīng)用在骨組織工程領(lǐng)域度iomaterials,2006, 27, 324-334)。與傳統(tǒng)醫(yī) 用金屬材料相比,聚酸酸酬的彈性模量與人體骨組織更為匹配,可W有效減少應(yīng)力屏蔽 效應(yīng)引起的骨吸收和骨萎縮度iomaterials,2007, 28, 4845-4869)。另外,聚酸酸酬具有 優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性,在人體內(nèi)不會(huì)降解和腐蝕,因而不會(huì)產(chǎn)生有毒物質(zhì)釋放度iomateria Is, 2013, 34, 9264-9277)。然而,聚酸酸酬屬于生物惰性材料,不具有生物活性,不利于細(xì)胞 的粘附與生長(zhǎng)度iomaterials,2010, 31,8181-8187)。而且聚酸酸酬骨整合性能較差,植 入人體后不能與人體骨組織形成牢固的鍵合,從而影響植入體材料在人體內(nèi)的長(zhǎng)期穩(wěn)定性 (ActaBiomater. ,2013, 9, 6177-6187)。運(yùn)些缺點(diǎn)限制了聚酸酸酬材料的廣泛應(yīng)用。因此, 提高聚酸酸酬材料生物活性已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。
[0003] 目前,有許多方法被用來(lái)改善聚酸酸酬的生物活性。其中,等離子體浸沒(méi)離子 注入技術(shù)(Plasmaimmersionionimplantation,Pill)是一種全方位、高反應(yīng)活性的 新型表面改性技術(shù)。利用該技術(shù)可W對(duì)材料表面微區(qū)進(jìn)行改性而不影響塊體材料的 整體性能(Mater.Sci.化g.R-Rep.,2002, 36, 143-206)。在等離子體浸沒(méi)離子注入過(guò) 程中,高分子材料表面會(huì)發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng),如交聯(lián)、斷鏈、消烙和刻蝕等(Interhce Anal.,1992, 18, 751-756),從而在材料表明引入活性官能團(tuán)和微納結(jié)構(gòu)。另外,通過(guò)等離子 體浸沒(méi)離子注入技術(shù),可W將生物活性材料引入到材料表面,從而改善材料的生物活性。
[0004] 氧化錯(cuò)具有良好的生物相容性而被廣泛應(yīng)用于牙科、整形和骨修復(fù)領(lǐng)域(Mater. Express, 2014, 4, 1-12)。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明納米氧化錯(cuò)和氧化錯(cuò)薄膜具有良好的生物活 性,能顯著促進(jìn)干細(xì)胞的增殖和分化度iomaterials,2006, 27, 3904-3911)。體內(nèi)動(dòng)物實(shí) 驗(yàn)表明氧化錯(cuò)具有良好的骨整合性能,當(dāng)其植入體內(nèi),能與宿主骨形成直接的鍵合(Clin. 化alImplant.Res.,2009, 20, 1247-1253)。另外納米氧化錯(cuò)還具有一定的抗菌性能,能抑 制細(xì)菌在材料表面的粘附生長(zhǎng)(JIndText, 2012, 41,222-240)。

【發(fā)明內(nèi)容】
陽(yáng)0化]本發(fā)明為解決現(xiàn)有的醫(yī)用聚酸酸酬存在生物活性和成骨性能不佳的問(wèn)題,提供一 種醫(yī)用聚酸酸酬材料的表面改性方法,W滿足醫(yī)用聚酸酸酬材料所需的生物活性需求。
[0006] 在此,所述方法包括:使用等離子體浸沒(méi)離子注入技術(shù),在聚酸酸酬的表面進(jìn)行錯(cuò) 離子注入,得到改性后的聚酸酸酬材料。
[0007] 本發(fā)明利用等離子體浸沒(méi)離子注入技術(shù)對(duì)聚酸酸酬材料進(jìn)行錯(cuò)離子注入改性,在 材料表面引入微納結(jié)構(gòu)的同時(shí),也引入生物活性成分氧化錯(cuò),w提高聚酸酸酬的機(jī)械性能、 生物活性和成骨性能,同時(shí)也賦予材料一定的抗菌性。
[0008] 較佳地,使用等離子體浸沒(méi)離子注入技術(shù)在聚酸酸酬的表面進(jìn)行錯(cuò)離子注入時(shí), 使用純金屬錯(cuò)作為陰極。
[0009] 本發(fā)明中,所述錯(cuò)離子注入的工藝參數(shù)包括:本底真空度為3X103~5X10中曰, 注入電壓為15~40kV,注入脈寬為50~600μS,注入脈沖頻率為5~10化,陰極源觸發(fā)脈 寬為500~2000μS,注入時(shí)間為30~180分鐘。
[0010] 較佳地,所述注入脈寬為200~600μS,所述注入時(shí)間為60~180分鐘。
[0011] 較佳地,所述本底真空度為5X10中曰,所述注入電壓為15kV,所述注入脈沖頻率 為10化,所述注入脈寬為500μS,所述注入時(shí)間為120分鐘。
[0012] 較佳地,所述聚酸酸酬為純聚酸酸酬材料或碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬材料。
[0013] 其中,所述聚酸酸酬為純聚酸酸酬材料,錯(cuò)離子注入會(huì)在純聚酸酸酬表面形成納 米顆粒和納米膜結(jié)構(gòu)。
[0014] 又,所述聚酸酸酬為碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬材料,錯(cuò)離子注入碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬 表面形成具有納米顆粒和島狀結(jié)構(gòu)的多級(jí)納米結(jié)構(gòu)。 陽(yáng)015] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益效果: 經(jīng)過(guò)本發(fā)明改性方法處理得到的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬材料,表面納米硬度、彈性模量 和彈性恢復(fù)能力得到顯著提高,材料的生物活性和成骨性能也有較大程度的提高,同時(shí)也 具有一定的抗菌性。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),經(jīng)過(guò)本發(fā)明改性方法處理得到的碳纖維增強(qiáng)聚酸 酸酬材料具有較好的生物活性和促進(jìn)干細(xì)胞成骨分化的能力,rBMSCs細(xì)胞在改性表面增殖 和成骨分化明顯高于未改性表面,能滿足醫(yī)用碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬材料所需的生物活性和 成骨性能要求。
【附圖說(shuō)明】
[0016] 圖1是經(jīng)實(shí)施例1改性處理得到的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬與未改性碳纖維增強(qiáng)聚酸 酸酬表面的掃描電鏡形貌對(duì)照?qǐng)D,圖中:(a)為未改性碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬,化)和(C)為改 性處理得到的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬。
[0017] 圖2是經(jīng)實(shí)施例1改性處理前后碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面全譜譜圖,圖中: (a)為未改性碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面全譜,化)、(C)分別為改性處理得到的碳纖維增 強(qiáng)聚酸酸酬表面全譜和Zr3d高分辨譜。
[0018] 圖3是經(jīng)實(shí)施例1改性處理得到的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面元素深度分布譜圖。
[0019] 圖4是經(jīng)實(shí)施例1改性處理前后的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面(a)納米硬度、化)彈 性模量和(C)載荷-位移曲線。圖中:Zr-0表示未經(jīng)離子注入改性的樣品,Zr-2表示15kV 偏壓下注入錯(cuò)離子化的樣品。
[0020] 圖5是經(jīng)實(shí)施例2改性處理得到的純聚酸酸酬與未改性純聚酸酸酬表面的掃描電 鏡形貌對(duì)照?qǐng)D,圖中:(a)、化)為未改性純聚酸酸酬,(C)、(d)為改性處理得到的純聚酸酸 酬。
[0021] 圖6是經(jīng)實(shí)施例1改性處理前后的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面培養(yǎng)rBMSCs干細(xì)胞 形貌掃描電鏡圖,圖中:Zr-0表示未經(jīng)離子注入改性的樣品,Zr-2表示15kV偏壓下注入錯(cuò) 離子化的樣品。
[0022] 圖7是經(jīng)本發(fā)明改性處理前后的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面培養(yǎng)rBMSCs干細(xì)胞的 增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果,圖中:Zr-0表示未經(jīng)離子注入改性的樣品,Zr-2表示15kV偏壓下注入錯(cuò)離 子化的樣品。
[0023] 圖8是經(jīng)本發(fā)明改性處理前后的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面培養(yǎng)rBMSCs干細(xì)胞堿 性憐酸酶(AL巧活性測(cè)試結(jié)果,圖中:Zr-0表示未經(jīng)離子注入改性的樣品,Zr-2表示15kV 偏壓下注入錯(cuò)離子化的樣品。
[0024] 圖9是經(jīng)本發(fā)明改性處理前后的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面培養(yǎng)rBMSCs干細(xì)胞膠 原((DLL)分泌測(cè)試結(jié)果,圖中:Zr-0表示未經(jīng)離子注入改性的樣品,Zr-2表示15kV偏壓下 注入錯(cuò)離子化的樣品。 陽(yáng)0巧]圖10是經(jīng)本發(fā)明改性處理前后的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬表面培養(yǎng)rBMSCs干細(xì)胞細(xì) 胞外基質(zhì)巧CM)礦化測(cè)試結(jié)果,圖中:Zr-0表示未經(jīng)離子注入改性的樣品,Zr-2表示15kV 偏壓下注入錯(cuò)離子化的樣品。
[00%] 圖11是經(jīng)本發(fā)明改性處理前后的碳纖維增強(qiáng)聚酸酸酬抗菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果(圖中右上 角為細(xì)菌涂板實(shí)驗(yàn)結(jié)果),圖中:(a)表示處理前樣品,化)表示Zr-2樣品,Zr-2表示15kV 偏壓下注入錯(cuò)離子化的樣品。
【具體實(shí)施方式】
[0027]W下結(jié)合附圖和下述實(shí)施方式進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,應(yīng)理解,下述實(shí)施方式僅用于 說(shuō)明本發(fā)明,而非限制本發(fā)明。
[0028] 本發(fā)明公開(kāi)了一種在醫(yī)用聚酸酸酬材料表面進(jìn)行改性的方法,該方法提出采用等 離子體浸沒(méi)離子注入技術(shù)在聚酸酸酬表面進(jìn)行錯(cuò)離子注入,W解決現(xiàn)有醫(yī)用聚酸酸酬材料 植入人體后存在的生物活性和骨整合性能不佳等問(wèn)題。經(jīng)過(guò)本發(fā)明改性處理
當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1
收藏| 和田县| 石景山区| 张家港市| 贡觉县| 宁海县| 改则县| 嘉定区| 宁国市| 大渡口区| 苏州市| 任丘市| 东港市| 扶余县| 尼木县| 贵德县| 奇台县| 稷山县| 耒阳市| 教育| 柏乡县| 大理市| 洛南县| 五河县| 潮州市| 稻城县| 嵊泗县| 滨州市| 奉新县| 满城县| 祁门县| 庄浪县| 鹤壁市| 涞水县| 利辛县| 军事| 盘山县| 正蓝旗| 永城市| 柞水县| 嘉善县|