一種磁共振變異波譜材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種磁共振材料領(lǐng)域，具體涉及一種磁共振材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 核磁共振應(yīng)用基本上可以分成兩大類：一是核磁共振波譜（波譜儀）；二是核磁共 振成像（掃描儀）。這兩類應(yīng)用都需要強而穩(wěn)定的磁場B0。它們建立在共同的物理和數(shù)學(xué) 原理上，并共享許多數(shù)據(jù)獲取和數(shù)據(jù)處理的技術(shù)，但是兩者的應(yīng)用重點和最終的目標有不 同。為避免混淆，沿用學(xué)術(shù)和工業(yè)界術(shù)語，在本發(fā)明的敘述中"NMR"代表核磁共振波譜（核 磁波譜儀），"MRI"代表核磁共振成像（核磁掃描儀）。NMR常用于化學(xué)、物理及藥學(xué)實驗室 以取得樣品的核磁共振頻率、化學(xué)位移和詳細的核磁共振波譜；MRI常用于醫(yī)院設(shè)施和生 物實驗室以獲得人體或生物組織的核自旋數(shù)密度P、自旋-晶格弛豫時間T1和自旋-自旋 弛豫時間T2的1-D(-維）、2-D(二維）或3-D(三維）圖像。
[0003] 專利CN201110178978. 3公開了一種超材料，該發(fā)明是通過改變材料宏觀結(jié)構(gòu)使 得具有天然材料不具備的電磁波響應(yīng)效果。
[0004] 納米合金粉可以有三種晶型結(jié)構(gòu)：面心立方、密排六方和非晶態(tài)。通常采用以高 溫氣相熱分解法制備面心立方納米合金粉，采用超聲化學(xué)法制備密排六方合金粉，采用激 光-感應(yīng)復(fù)合加熱蒸發(fā)法獲得非晶態(tài)粉體。目前較少通過改變納米材料的晶型而得到磁共 振變異波譜材料的報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種磁共振變異波譜材料的制 備方法。
[0006] 為解決上述問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下：
[0007] -種磁共振變異波譜材料的制備方法，包括以步驟：
[0008] 1)裝樣：將鐵鉑粉置于耐熱坩堝內(nèi)，置于感應(yīng)復(fù)合加熱制粉裝置，抽真空后充入 氬氣，保持氬氣壓力為lKPa;
[0009] 2)熔化：啟動高頻感應(yīng)電源加熱，輸入功率為10KW，加熱至鐵鉑粉熔化；
[0010] 3)輻照：引入輻照源，調(diào)節(jié)氬氣保護氣嘴與金屬液面之間的距離為20-25mm，得到 黑色粉末，即磁共振變異波譜材料；
[0011] 所述輻照源為超聲波源或超聲波-激光復(fù)合源。
[0012] 作為優(yōu)選，所述鐵鉑粉中鐵與鉑質(zhì)量比為1 :1。
[0013] 作為優(yōu)選，所述超聲波源的超聲波頻率為20-30KHZ。
[0014] 作為優(yōu)選，所述超聲波源的超聲波頻率為25KHz。
[0015] 作為優(yōu)選，所述超聲波-激光復(fù)合源中，超聲波頻率為20-30KHZ，激光功率為 2500-3000W，光斑直徑 5mm。
[0016] 作為優(yōu)選，所述超聲波-激光復(fù)合源中，超聲波頻率為25KHz，激光功率為2900W， 光斑直徑5mm。
[0017] 作為優(yōu)選，所述氬氣保護氣嘴與金屬液面之間的距離為20mm。
[0018] 本發(fā)明的目的之二在于提供由上述方法制備的磁共振變異波譜材料。
[0019] 本發(fā)明的目的之三在于提供一種改變磁共振變異波譜材料的磁共振波譜的方法， 所述方法包括改變材料晶型結(jié)構(gòu)的步驟。
[0020] 相比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果在于：
[0021] 本發(fā)明通過改變激光-感應(yīng)復(fù)合加熱制粉裝置的輻照源，獲得了非晶結(jié)構(gòu)、密排 六方、面心立方三種晶型的比例和晶粒度不同的磁共振變異波譜材料，進而得到天然材料 所不具備的NMR磁共振波譜特性的超材料。
[0022] 下面結(jié)合附圖和【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步詳細說明。
【附圖說明】
[0023] 圖1為實施例1的磁共振變異波譜材料的透射電子顯微圖像；
[0024] 圖2為實施例2的磁共振變異波譜材料的透射電子顯微圖像；
[0025] 圖3為對比實施例的磁共振變異波譜材料的透射電子顯微圖像；
[0026] 圖4為核磁共振自旋回波波譜儀的原理圖；
[0027] 圖5為三種晶型材料的可變頻率的核磁共振自旋回波波譜圖；曲線1為面心立方 結(jié)構(gòu)，曲線2為非晶結(jié)構(gòu)，曲線3為密排立方結(jié)構(gòu)；
[0028] 圖6為工業(yè)鐵鉑（質(zhì)量比為1 :1)粉的可變頻率的核磁共振自旋回波波譜圖；
[0029] 圖7為磁共振變異波譜材料的可變頻率的核磁共振自旋回波波譜圖。
【具體實施方式】
[0030] 本發(fā)明提供一種磁共振變異波譜材料的制備方法，包括以下步驟：
[0031] 1)裝樣：將鐵鉑粉置于耐熱坩堝內(nèi)，置于感應(yīng)復(fù)合加熱制粉裝置，抽真空后充入 氬氣，保持氬氣壓力為lKPa;
[0032] 本步驟中，感應(yīng)復(fù)合加熱制粉裝置改裝置自調(diào)焦的激光-感應(yīng)復(fù)合加熱制粉裝 置，該感應(yīng)復(fù)合加熱制粉裝置包括真空反應(yīng)釜，激光發(fā)生器，超聲波發(fā)生器，耐熱坩堝，噴 嘴；其輻照源經(jīng)過改進后加入了超聲波輻照源；該耐熱坩堝優(yōu)選為A1203耐熱坩堝；
[0033] 2)熔化：啟動高頻感應(yīng)電源加熱，輸入功率為10KW，加熱至鐵鉑粉熔化；
[0034] 3)輻照：引入輻照源，調(diào)節(jié)氬氣保護氣嘴與金屬液面之間的距離為20-25mm，得到 黑色粉末，即磁共振變異波譜材料；
[0035] 所述輻照源為超聲波源或超聲波-激光復(fù)合源。
[0036] 步驟3)中，采用超聲波-激光復(fù)合源可可控性地得到非晶結(jié)構(gòu)、密排六方和面心 立方三者混合的磁共振變異波譜材料；采用超聲波源可可控性地得到密排六方和面心立方 兩者混合的磁共振變異波譜材料；而采用傳統(tǒng)的激光源則得到非晶結(jié)構(gòu)的單一晶型磁共振 變異波譜材料。
[0037] 以下實施例中，該鐵鉑粉的純度多99. 90%，購買自北京德科島金科技有限公司。
[0038] 實施例1
[0039] 一種磁共振變異波譜材料的制備方法，包括以步驟：
[0040] 1)裝樣：將鐵鉑粉置于耐熱坩堝內(nèi)，置于感應(yīng)復(fù)合加熱制粉裝置，抽真空后充入 氬氣，保持氬氣壓力為lKPa;
[0041] 2)熔化：啟動高頻感應(yīng)電源加熱，輸入功率為10KW，加熱至鐵鉑粉熔化；
[0042] 3)輻照：引入超聲波-激光復(fù)合源，超聲波25Khz，激光功率2900W，光斑直徑5mm， 調(diào)節(jié)氬氣保護氣嘴與金屬液面之間的距離為20mm，產(chǎn)生等離子弧，受超聲波輻照及激光輻 照的鐵鉑煙冷卻在冷卻壁上，得到黑色粉末，即磁共振變異波譜材料。
[0043] 實施例1得到的磁共振變異波譜材料經(jīng)JSM-35C型透射電子顯微鏡分析其形貌， 其透射電子顯微圖像如圖1所示；用計算機統(tǒng)計方法分析其粒度，得出產(chǎn)物1為非晶結(jié)構(gòu)： 密排六方：面心立方=48:2:50。
[0044] 實施例2
[0045] 一種磁共振變異波譜材料的制備方法，包括以步驟：
[0046] 1)裝樣：將鐵鉑粉置于耐熱坩堝內(nèi)，置于感應(yīng)復(fù)合加熱制粉裝置，抽真空后充入 氬氣，保持氬氣壓力為lKPa;
[0047] 2)熔化：啟動高頻感應(yīng)電源加熱，輸入功率為10KW，加熱至鐵鉑粉熔化；
[0048] 3)輻照：引入超聲波源，超聲波25Khz，調(diào)節(jié)氬氣保護氣嘴與金屬液面之間的距離 為20mm，產(chǎn)生等離子弧，受超聲波輻照及激光輻照的鐵鉑煙冷卻在冷卻壁上，得到黑色粉 末，即磁共振變異波譜材料。
[0049] 實施例2得到的磁共振變異波譜材料經(jīng)JSM-35C型透射電子顯微鏡分析其形貌， 其透射電子顯微圖像如圖2所示；用計算機統(tǒng)計方法分析其粒度，得出產(chǎn)物2為非晶結(jié)構(gòu)： 密排六方：面心立方=0:30:70。<