一種銀納米線的提純方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種銀納米線的提純方法。
【背景技術(shù)】
[0002]透光導(dǎo)體可用于各種平板顯示、觸摸屏、薄膜太陽能電池、有機(jī)發(fā)光二極管(0LED)、傳感器和抗靜電涂料等領(lǐng)域，近年來獲得了越來越多的關(guān)注。透明導(dǎo)體線已經(jīng)證明有比ΙΤ0更好的性能。由于具有低成本和高柔韌性，銀納米線是做透明導(dǎo)體的最佳選擇。
[0003]多元醇方法已被開發(fā)為一個(gè)最成功的合成Ag納米線的方法。然而，由于異構(gòu)的核的形成和增長，通過多元醇方法得到的產(chǎn)品必定含有納米顆粒雜質(zhì)。這些納米顆粒雜質(zhì)大大降低了電導(dǎo)率和透明的納米線網(wǎng)絡(luò)。因此，合成后的產(chǎn)品需要進(jìn)行凈化。傳統(tǒng)的凈化過程通常為循環(huán)離心以及傾析，其缺點(diǎn)是非常耗時(shí)，而采用交流過濾凈化納米線的方法，需要受到許多條件的控制，例如纖維膜納米線尺寸，核的尺寸，以及流速和壓力的影響。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種銀納米線的提純方法，這種提純方法步驟簡單、成本低廉，凈化之后納米線的純度較高。
[0005]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種銀納米線的提純方法，其特征在于，包括:
[0006]第一步:將銀納米線分散在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液中得到銀納米線分散液，加入另一種溶劑，使銀納米線團(tuán)聚，靜置，去除上層液體；
[0007]第二步:重復(fù)進(jìn)行第一步3-5次，得到提純后的銀納米線。
[0008]優(yōu)選地，所述的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)< 2 %。
[0009]優(yōu)選地，所述的另一種溶劑為弱極性溶劑。
[0010]優(yōu)選地，所述的另一種溶劑為丙酮，其體積為銀納米線分散液的2-5倍。
[0011]優(yōu)選地，所述的銀納米線與聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液的重量體積比為
10_20mg: 20mLo
[0012]優(yōu)選地，所述的銀納米線的平均直徑為20納米，平均長度為60微米。
[0013]優(yōu)選地，所述的銀納米線為采用多元醇方法合成的銀納米線。
[0014]優(yōu)選地，所述的靜置的時(shí)間為5-15min。
[0015]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
[0016]1、本發(fā)明開發(fā)了選擇性沉淀提純Ag納米線的方法，這種凈化方法簡單、成本低廉。凈化之后納米線的純度極大地提高，純化后的Ag納米線的性能比原始納米線的性能有明顯提高，純化的納米線在透過率為99.1%時(shí)，面阻低至130歐姆，相同面阻下透過率提高了
[0017]2、本發(fā)明所有的原料為常見試劑，用簡單的實(shí)驗(yàn)步驟和裝置即可純化銀納米線，提純后的銀納米線純度有明顯的提高，其作為透明導(dǎo)體性能比未提純的銀納米線也相應(yīng)的提高。該提純過程具有環(huán)境友好、所需原材料易得、價(jià)格低廉、操作過程簡便等優(yōu)點(diǎn)。
【附圖說明】
[0018]圖1為本發(fā)明中制備的銀納米線SHM圖及粒徑分布圖。
[0019]圖2為本發(fā)明中銀納米線提純前后的SEM和暗場光學(xué)顯微鏡圖。其中，A為提純前的SEM圖，B為提純后的SEM圖，C為提純前的暗場光學(xué)顯微鏡圖，D為提純后的暗場光學(xué)顯微鏡圖。
[0020]圖3為本發(fā)明中提純前后銀納米線作為透明電極的透過率-面阻曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0021]下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0022]實(shí)施例1
[0023]采用傳統(tǒng)多元醇方法制得銀納米線(Sun，Y.G.;Xia，Y.N.Adv.Mater.2002,14,833-837 ;Bergin，S.M.;Chen，Y.H.;Rathmell，A.R.;Charbonneau，P.;Li，Z.Y.；ffiley?B.J.Nanoscale 2012，4，1996-2004.)。圖1為制得的銀納米線的信息，從圖中可以看出，制得的納米線的直徑為20nm左右，且直徑分布均勻。
[0024]實(shí)施例2
[0025]—種銀納米線的提純方法，具體步驟為:將通過多元醇方法合成的平均直徑為20納米，平均長度為60微米的銀納米線0.02g分散在10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液中得到銀納米線分散液，加入丙酮，其體積為銀納米線分散液的4倍，使銀納米線團(tuán)聚，靜置lOmin，去除上層液體。重復(fù)上述步驟3次，得到提純后的銀納米線。圖2為提純4次之后的對比圖，可以看出納米線的純度得到明顯的提高。
[0026]實(shí)施例3
[0027]通過Meyer rod方法在玻璃襯底上將納米線制成均勾的膜，測試其透光率與面阻。圖3表明，提純后的納米線表現(xiàn)出更加優(yōu)異的性能。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種銀納米線的提純方法，其特征在于，包括: 第一步:將銀納米線分散在聚乙烯吡咯烷酮水溶液中得到銀納米線分散液，加入另一種溶劑，使銀納米線團(tuán)聚，靜置，去除上層液體； 第二步:重復(fù)進(jìn)行第一步3-5次，得到提純后的銀納米線。2.如權(quán)利要求1所述的銀納米線的提純方法，其特征在于，所述的聚乙烯吡咯烷酮水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)< 2 %。3.如權(quán)利要求1所述的銀納米線的提純方法，其特征在于，所述的另一種溶劑為丙酮，其體積為銀納米線分散液的2-5倍。4.如權(quán)利要求1所述的銀納米線的提純方法，其特征在于，所述的銀納米線與聚乙烯吡咯烷酮水溶液的重量體積比為10-20mg: 20mL。5.如權(quán)利要求1所述的銀納米線的提純方法，其特征在于，所述的銀納米線的平均直徑為20納米，平均長度為60微米。6.如權(quán)利要求1所述的銀納米線的提純方法，其特征在于，所述的銀納米線為采用多元醇方法合成的銀納米線。7.如權(quán)利要求1所述的銀納米線的提純方法，其特征在于，所述的靜置的時(shí)間為5_15min0
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種銀納米線的提純方法，其特征在于，包括：第一步：將銀納米線分散在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液中得到銀納米線分散液，加入另一種溶劑，使銀納米線團(tuán)聚，靜置，去除上層液體；第二步：重復(fù)進(jìn)行第一步3-5次，得到提純后的銀納米線。采用上述方法，納米線的純度可以得到極大的提高。純化的納米線在透過率為99.1％時(shí)，面阻低至130歐姆。由于所需的原材均為常見試劑，操作方法簡便，因此，本方法工藝簡單、經(jīng)濟(jì)、易于操作。
【IPC分類】B22F9/24, B82Y40/00
【公開號】CN105345022
【申請?zhí)枴緾N201510690210
【發(fā)明人】胡俊青, 任七龍, 李博, 黃小娟
【申請人】東華大學(xué)
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年10月22日