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減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝的制作方法_2

文檔序號(hào):9722939閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
始熔進(jìn)已熔化的金屬液,待其完全熔化后繼續(xù)加大 功率至13KW,Ni-W中間合金開(kāi)始熔化進(jìn)入已熔化金屬液,待其完全熔化后加大功率至14KW, 快速升溫至1650°C,精煉2~3分鐘,破膜化清后停止送電。等合金液完全凝固后以5KW送電加 熱保持3分鐘,調(diào)整至8KW保持3分鐘,繼續(xù)加大功率至11KW,此時(shí)合金開(kāi)始熔化,1~2分鐘后 熔體溫度達(dá)到1550°C,精煉3~5分鐘,破膜化清后停止送電,待合金液完全凝固;低溫精煉過(guò) 程重復(fù)3次后饒鑄。
[0030] 后續(xù)處理:熔煉結(jié)束后,為避免高溫開(kāi)爐時(shí)合金表面出現(xiàn)氧化,15~20分鐘后,待爐 內(nèi)溫度降到50°C以下,鑄錠完全凝固,放氣開(kāi)爐,取出合金錠,打磨清洗。
[0031] 表 1
' 如表1可知,通過(guò)本發(fā)明熔煉的合金成分與設(shè)計(jì)成分的誤差在1.6%以?xún)?nèi),表明本發(fā)明能_ 準(zhǔn)確控制合金成分。
[0032] 實(shí)施例2 本發(fā)明實(shí)施例2提供一種減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,該鎳基高溫合金 的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:5.7%A1,11.5%Co,2.5%Cr,1.4%Mo,8%Ta,4%Re,2%Ru,7%W,余量為 Ni,單爐熔煉468g合金。
[0033] 具體步驟如下: 原料選配:W用尺寸為6~12mm的塊狀Ni-W中間合金(W質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%)代替,其中單一雜 質(zhì)元素含量不超過(guò)中間合金總量的0.05%,雜質(zhì)元素的總量不超過(guò)中間合金總量的0.5%,稱(chēng) 取該Ni-W中間合金163.8g; Re、Ru、Ta、Mo用Ni-Re-Ru-Ta-Mo五元中間合金代替,稱(chēng)取純度高 于 99.95%的1^:18.78,此:9.48,了3:37.98,]\1〇 :6.58,附:53.48,在電弧爐中熔煉成尺寸為0 46 X 5.5mm圓盤(pán)狀五元中間合金鑄錠,鑄錠中單一雜質(zhì)元素含量不超過(guò)0.05%,總和不超過(guò) 0.5%;其余Ni、Co、Cr、Al等低熔點(diǎn)組元選用純度高于99.95%尺寸在4~8mm的小塊狀純金屬, 稱(chēng)取 Co:53.8g,Cr:11.7g,Al:27.1g,Ni:85.7g。
[0034] 原料處理:打磨掉所需原料表面的氧化物及附著的雜物,放入酒精或者丙酮溶液 并利用超聲波清洗,清洗結(jié)束后放入60~80°C的烘箱進(jìn)行6~8小時(shí)的烘干。
[0035]熔煉前裝爐:熔煉前需按照特定的順序在坩堝內(nèi)布料,依次加入45.7g Ni塊,全部 的A1塊、Co塊和Cr塊,剩余40g Ni塊,多元中間合金圓盤(pán)鑄錠(平放)及Ni-W中間合金塊。
[0036]合金熔煉:采用真空感應(yīng)爐進(jìn)行熔煉,當(dāng)爐內(nèi)真空度達(dá)到4 X l(T2Pa時(shí),開(kāi)始以3KW 功率送電加熱排除附著氣體,當(dāng)真空度達(dá)到1 X l(T2Pa時(shí),調(diào)功率至5KW保持5分鐘,調(diào)功率至 8KW保持5分鐘,繼續(xù)加大功率至10KW,此時(shí)A1塊開(kāi)始熔化,隨后Ni、Co、Cr依次熔化,加大功 率至11.5KW,此時(shí)圓盤(pán)狀多元中間合金開(kāi)始熔進(jìn)已熔化的金屬液,待其完全熔化后繼續(xù)加 大功率至13KW,Ni-W中間合金開(kāi)始熔化進(jìn)入已熔化金屬液,待其完全熔化后加大功率至 14KW,快速升溫至1650°C,精煉2~3分鐘,破膜化清后停止送電。等合金液完全凝固后以5KW 送電加熱保持3分鐘,調(diào)整至8KW保持3分鐘,繼續(xù)加大功率至11KW,此時(shí)合金開(kāi)始熔化,1~2 分鐘后熔體溫度達(dá)到1550°C,精煉3~5分鐘,破膜化清后停止送電,待合金液完全凝固;低溫 精煉過(guò)程重復(fù)3次后澆鑄。
[0037] 后續(xù)處理:熔煉結(jié)束后,為避免高溫開(kāi)爐時(shí)合金表面出現(xiàn)氧化,15~20分鐘后,待爐 內(nèi)溫度降到50°C以下,鑄錠完全凝固,放氣開(kāi)爐,取出合金錠,打磨清洗。
[0038] 表2 合金元素 A1 Ta W Re Ru Cr Mo Co Ni 合金成分 5.7 8 7 4 2 2.5 1.4 11.5 Bal 實(shí)測(cè)成分 5.72 8.00 7.1 4.02 1.98 2.41 1.45 11.46 Bal 如表2可知,通過(guò)本發(fā)明熔煉的合金成分與設(shè)計(jì)成分的最大誤差為3.6%,表明本發(fā)明能 準(zhǔn)確控制合金成分。
[0039] 實(shí)施例3 本發(fā)明實(shí)施例3提供一種減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,該鎳基高溫合金 的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:5 · 7%A1,2%Nb,8 · 5%Co,4 · 5%Cr,1 · 8%Mo,6%Ta,3%Re,9%W,余量為 Ni,單爐熔煉467.5g合金。
[0040] 具體步驟如下: 原料選配:W用尺寸為6~12mm的塊狀Ni-w中間合金(W質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%)代替,其中單一雜 質(zhì)元素含量不超過(guò)中間合金總量的0.05%,雜質(zhì)元素的總量不超過(guò)中間合金總量的0.5%,稱(chēng) 取該Ni-W中間合金210.4g; Re、Ta、Mo、Nb用Ni-Re-Ta-Mo-Nb五元中間合金代替,稱(chēng)取純度高 于99 · 95%的Re: 14g,Ta: 28g,Mo: 8 · 4g,Nb: 9 · 4g,Ni : 50 · lg,在電弧爐中熔煉成尺寸為046 X 4.6mm圓盤(pán)狀五元中間合金鑄錠,鑄錠中單一雜質(zhì)元素含量不超過(guò)0.05%,總和不超過(guò)0.5%; 其余Ni、Co、Cr、A1等低熔點(diǎn)組元選用純度高于99.95%尺寸在4~8mm的小塊狀純金屬,稱(chēng)取 Co:40g,Cr:21g,Al:27.1g,Ni:109g〇
[0041] 原料處理:打磨掉所需原料表面的氧化物及附著的雜物,放入酒精或者丙酮溶液 并利用超聲波清洗,清洗結(jié)束后放入60~80°C的烘箱進(jìn)行6~8小時(shí)的烘干。
[0042]熔煉前裝爐:熔煉前需按照特定的順序在坩堝內(nèi)布料,依次加入59g Ni塊,全部的 A1塊、Co塊和Cr塊,剩余50g Ni塊,多元中間合金圓盤(pán)鑄錠(平放)及Ni-W中間合金塊。
[0043]合金熔煉:采用真空感應(yīng)爐進(jìn)行熔煉,當(dāng)爐內(nèi)真空度達(dá)到4 X l(T2Pa時(shí),開(kāi)始以3KW 功率送電加熱排除附著氣體,當(dāng)真空度達(dá)到1 X l(T2Pa時(shí),調(diào)功率至5KW保持5分鐘,調(diào)功率至 8KW保持5分鐘,繼續(xù)加大功率至10KW,此時(shí)A1塊開(kāi)始熔化,隨后Ni、Co、Cr依次熔化,加大功 率至11.5KW,此時(shí)圓盤(pán)狀多元中間合金開(kāi)始熔進(jìn)已熔化的金屬液,待其完全熔化后繼續(xù)加 大功率至13.5KW,Ni-W中間合金開(kāi)始熔化進(jìn)入已熔化金屬液,待其完全熔化后加大功率至 14.5KW,快速升溫至1650°C,精煉2~3分鐘,破膜化清后停止送電。等合金液完全凝固后以 5KW送電加熱保持3分鐘,調(diào)整至8KW保持3分鐘,繼續(xù)加大功率至11KW,此時(shí)合金開(kāi)始熔化,1 ~2分鐘后熔體溫度達(dá)到1550°C,精煉3~5分鐘,破膜化清后停止送電,待合金液完全凝固;低 溫精煉過(guò)程重復(fù)3次后澆鑄。
[0044] 后續(xù)處理:熔煉結(jié)束后,為避免高溫開(kāi)爐時(shí)合金表面出現(xiàn)氧化,15~20分鐘后,爐內(nèi) 溫度降到50°C以下,鑄錠完全凝固,放氣開(kāi)爐,取出合金錠,打磨清洗。
[0045] 表 3
如表3可知,通過(guò)本發(fā)明熔煉的合金成分與設(shè)計(jì)成分的誤差在2.7%以?xún)?nèi),表明本發(fā)明能 準(zhǔn)確控制合金成分。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,其特征在于:將熔煉鎳基高溫合金 所需原料中的高熔點(diǎn)金屬1、此3 &、1〇、他、1?11用中間合金代替,所述中間合金以附為基體, 所述高熔點(diǎn)金屬總量占中間合金總量的20~70%,雜質(zhì)元素的總量小于等于中間合金總量的 0.5%;其余低熔點(diǎn)金屬Ni、Co、Cr、A1以純度高于99.95%的純金屬形式加入;通過(guò)真空感應(yīng)熔 煉,熔煉前需按照順序在坩堝內(nèi)布料,依次加入部分Ni塊,全部的A1塊、Co塊和Cr塊,剩余Ni 塊,不含W的多元中間合金鑄錠及Ni-W中間合金塊。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,其特征在:所述 、(:〇、0^1均為小塊狀,尺寸為4~8111111 ;所述1采用塊狀附-1二元中間合金為原料,尺寸為8 ~12mm;所述高恪點(diǎn)金屬1^^、]?〇、他、1?11根據(jù)所需種類(lèi)采用圓盤(pán)狀多元中間合金為原料,尺 寸為040X4mm~05〇X8mm。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,其特征在于, 該熔煉工藝具體通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn): (1) 裝爐:恪煉前需按照順序在坩堝內(nèi)布料,依次加入1/2的Ni塊,全部的A1塊、Co塊、Cr 塊,剩余Ni塊、多元中間合金圓盤(pán)鑄錠及Ni-W中間合金塊;所述多元中間合金圓盤(pán)鑄錠平放 在謝堝內(nèi); (2) 合金熔化:采用真空感應(yīng)爐進(jìn)行熔煉,當(dāng)爐內(nèi)真空度達(dá)到4Xl(T2Pa時(shí),開(kāi)始小功率 送電加熱排除附著氣體;當(dāng)真空度達(dá)到1Xl(T2Pa時(shí),逐步加大功率,在所有金屬組元全部恪 化后,快速升溫至1650°C左右,精煉2~3分鐘,停電待合金液完全凝固;重新送電升溫至1550 °C左右,低溫精煉3~5分鐘,停電待合金液完全凝固;低溫精煉過(guò)程重復(fù)3次后澆鑄,待爐內(nèi) 溫度降到50°C以下,合金液完全凝固,放氣開(kāi)爐,取出制得的合金錠,打磨清洗。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,其特征在于:所述 步驟(1)之前,打磨去掉材料表面氧化物和附著物,放入酒精或丙酮溶液利用超聲波清洗后 烘干待用。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,其特征在于:所述 步驟(1)中,將密度低的Ni、A1、Co、Cr布于坩堝底部,密度高的中間合金錠布于坩堝中部和 上端。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,其特征在于:所述 步驟(1)中,將尺寸為040X4mm~05〇X8mm圓盤(pán)狀多元中間合金平放于坩堝中上部。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種減輕鎳基高溫合金中元素偏析的熔煉工藝,將熔煉鎳基高溫合金所需原料中的高熔點(diǎn)金屬W、Re、Ta、Mo、Nb、Ru用中間合金代替,所述中間合金以Ni為基體,所述高熔點(diǎn)金屬總量占中間合金總量的20~70%,雜質(zhì)元素的總量小于等于中間合金總量的0.5%;其余低熔點(diǎn)金屬Ni、Co、Cr、Al以純度高于99.95%的純金屬形式加入;通過(guò)真空感應(yīng)熔煉,熔煉前需按照順序在坩堝內(nèi)布料,依次加入部分Ni塊,全部的Al塊、Co塊和Cr塊,剩余Ni塊,不含W的多元中間合金鑄錠及Ni-W中間合金塊。本發(fā)明能夠避免低熔點(diǎn)金屬飛濺及高熔點(diǎn)中間合金熔化不充分,減少低熔點(diǎn)金屬燒損,確保了鑄錠化學(xué)成分的準(zhǔn)確控制,有效減輕了元素偏析。
【IPC分類(lèi)】C22C1/06, C22C1/03, C22C19/05
【公開(kāi)號(hào)】CN105483410
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510912077
【發(fā)明人】黃太文, 王博, 張軍, 劉林, 蘇海軍, 郭敏, 李卓然, 潘雪嬌
【申請(qǐng)人】西北工業(yè)大學(xué)
【公開(kāi)日】2016年4月13日
【申請(qǐng)日】2015年12月11日
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