一種釔基稀土低合金高強度鋼及其制造方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種低合金高強度鋼及其制造技術,特別涉及一種紀基稀土低合金高 強度鋼及其制造方法。
【背景技術】
[0002] 低合金高強度鋼通常指Μη在1.20%~1.80%,屈服強度不小于345MPa的鋼材。這 種鋼材在工程、造船、建筑、橋梁領域應用非常廣泛。鋼材中C、Mn是保證高強度的基本元素。 冶金工業(yè)出版社1979年10月第一版徐祖耀主編的《低錳鋼的錳偏析》P9頁第4節(jié)(1)對鐵素 體和珠光體的影響指出,"對一定含碳量的鋼來說,加錳后將減少鐵素體含量,而增加珠光 體含量,這和早年的觀察相符合。"。P30頁指出,"對0.315C-1.80Mn鋼鑄態(tài)組織經電子探針 測得在網狀處碳濃度在0.19~0.35 %間波動,錳在1.30~2.39 %間波動,偏析比達1.84。可 見含錳鋼的鑄態(tài)組織中,錳的偏析程度很高。"。P32頁指出,"連鑄16Mn鋼坯經熱乳后的鋼板 中,普遍出現帶狀組織"。同時該文獻P41頁圖43還給出,隨著Μη含量提高,鐵素體帶向珠光 體帶轉變過程,從圖43中可以看出,當Μη>0.90%,鐵素體帶向珠光體帶轉變,錳含量越高, 錳偏析越嚴重,帶來的珠光體帶狀組織越多,級別越大。該文獻Ρ49頁第3節(jié)給出了 16Μη(注: GB/T 1591-2008版本為 Q345B,Mn< 1.70%,1979年之前的版本 16Μη,Μη 1.20%~1.60%) 一類鋼幾乎都呈帶狀組織,嚴重的在4級以上,一般為3級的結論。研究表明:鋼中帶狀組織 形成的關鍵是Μη的偏聚,錳含量大于1.20%,屬于易形成帶狀組織的成分范圍內。眾所周 知,在亞共析鋼中,帶狀組織主要是由于鋼坯在凝固過程中形成枝晶偏聚,在乳制過程中延 伸呈條帶狀分布。從其枝晶結晶過程來看,先生成的樹干與樹枝間隙存在著微區(qū)成分不均 勻,尤其是碳、錳、磷等元素。乳前鋼坯雖然溫度較高,間隙原子C的擴散系數較大,能在短時 間內達到均勻,但是置換原子Μη卻因擴散系數小,很難達到均勻,因此,樹枝狀偏析保留下 來,在乳制過程中,樹枝晶逐漸延伸變形,形成纖維形狀的帶狀組織。此外,鋼中的MnS夾雜 雖然可以通過喂鈣線改質變性得到改善,但是改善程度有限,由于MnS夾雜具有良好的熱塑 性,在乳制時也沿著乳制方向延伸而呈條帶狀分布,也對鋼材性能產生影響。為了降低鋼材 的帶狀組織,一般可以通過控制凝固時的冷卻速度,優(yōu)化乳制過程中變形制度,以及通過合 理控制終乳溫度和乳后冷卻速度來實現,但是對于鋼中帶狀組織的改善程度有限,影響鋼 材性能合格率。為此,研究一種阻斷帶狀組織形成、徹底消除MnS夾雜對鋼材影響的優(yōu)質低 合金高強度結構鋼及其制造方法,是冶金工作者努力的方向。
【發(fā)明內容】
[0003] 針對現有技術存在的問題,本發(fā)明的目的在于提供一種利用釔基稀土硅鈣合金來 凈化鋼液,強化夾雜物變性,抑制珠光體量,減少珠光體層間距、細化基體組織,從而提高鋼 材性能的一種紀基稀土低合金高強度鋼及其制造方法。
[0004] -種釔基稀土低合金高強度鋼,其化學成分按質量百分數為:C: 0.08 %~0.19 %, Si :0· 15% ~0.55%,Mn: 1.20% ~1.70%,P < 0.040%,S < 0.040%,Nb < 0.040%,V< 0.18%,Ti <0.020%,Ni <0.40%, Cr< 0.30%,Cu< 0.30%,Mo <0.08%, Alt: < 0.050%, N < 0.012%,0:0.002%~0.003%,其余量為鐵Fe、稀土和不可避免的雜質,其特征在于,所 述稀土為釔基稀土,鋼中固溶Y:0.004%~0.010%,06:0.014%~0.025%,其余¥、06與鋼 中0、1%)1、5結合形成細小彌散的復合夾雜物形態(tài)存在,所述復合夾雜物組分中包含¥、& 質量百分數為:Υ: 25.40 %~70.10 %,Ce: 3.25 %~19.15 %,鋼材基體組織為細小的鐵素體 +珠光體組織。
[0005]本發(fā)明的總體思路是在常規(guī)鋼種基礎上通過加入釔基稀土硅鈣合金來促使鋼中 夾雜物更快上浮,更好地凈化鋼液,并且鋼中Y、Ce進一步有效控制殘留硫化物、氧化物形 態(tài),消除鋼中MnS夾雜物危害作用,同時使釔基稀土在鋼中發(fā)揮抑制珠光體量、減少珠光體 層間距、微合金化及氧化物冶金的作用,最終在鋼中留下Y、Ce單質以及細小彌散的以Y為 主、Ce為輔的復合夾雜物,這種基體組織大大提高鋼材性能。
[0006] -種專用于紀基稀土低合金高強度鋼的制造方法,其工藝步驟:
[0007] 1)、轉爐冶煉:采用頂底復吹氧氣轉爐進行冶煉,在出鋼過程中脫氧合金化,氧含 量控制在28~78ppm;
[0008] 2)、LF爐精煉:鋼水進入精煉工位后,底吹氬氣,同時加入石灰、精煉渣和埋弧渣, 然后通電升溫,升溫8分鐘后,測溫、取樣,進行成分微調,同時根據頂渣的情況,加入電石和 鋁粒造白渣,白渣保持時間大于15分鐘,然后再次進行測溫、取樣,微調合金成分,待鋼水溫 度、成分達標后,喂入鈣線,1~3分鐘后,再以2~4m/s的速度喂入釔基稀土硅鈣合金包芯線 200m~600m,喂線結束后進行軟吹氬,軟吹氬時間6~15分鐘,促進夾雜物充分上浮進入熔 渣,獲得鋼水成分其質量百分數在下列范圍:C:0.08%~0.19%,Si :0.15%~0.55%,Mn: 1.20%~1.70%,P< 0.040%,S< 0.040%,Nb< 0.040%,V<0.18%,Ti < 0.020%,Ni < 0.40%,Cr< 0.30%,Cu<0.30%,Mo< 0.08%,Alt: <0.050%,N< 0.012% ,0:0.002%~ 0.003%,Y:0.004%~0.010%,Ce:0.014%~0.025%,其余Y、Ce與鋼中0、]\%、厶1、5結合形 成細小彌散的復合夾雜物形態(tài)存在,所述復合夾雜物組分中包含Y、Ce質量百分數為:Y: 25.40%~70.10%,Ce:3.25%~19.15%,其余量為鐵Fe和不可避免的雜質;
[0009] 3)、連鑄:精煉結束,將鋼水送到連鑄車間按計劃鋼材品種常規(guī)生產工藝進行連鑄 成坯;
[0010] 4)、乳制:按計劃鋼材品種常規(guī)生產工藝進行乳制,所得鋼材其基體組織為細小的 鐵素體+珠光體組織,鋼材中夾雜物以Y、Ce與0、1%^1、5結合形成細小彌散的復合夾雜物形 態(tài)存在。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點在于通過鋼中加入釔基稀土硅鈣合金,利用稀土中Y、Ce優(yōu)先與鋼中 的氧、硫等雜質元素發(fā)生反應后生成的稀土復合氧化物、稀土復合硫化物以及稀土復合氧 硫化物,形成以釔為主體的稀土復合夾雜物密度比鑭、鈰稀土復合夾雜物密度小的優(yōu)勢,加 快鋼中夾雜物上浮,減少鋼中雜質。并且進一步利用Y、Ce有效控制殘留硫化物、氧化物形 態(tài),消除鋼中MnS夾雜物危害作用,同時使釔基稀土在鋼中發(fā)揮抑制珠光體量、減少珠光體 層間距、微合金化及氧化物冶金的作用,阻斷帶狀組織形成,最終在鋼中留下Y、Ce單質以及 細小彌散的以Y為主、Ce為輔的復合夾雜物,這種基體組織大大提高鋼材性能。
【附圖說明】
[0012] 圖1為本發(fā)明釔基稀土鋼EH36船板金相組織。
[0013] 圖2為本發(fā)明釔基稀土鋼鑄坯厚度1/4處夾雜物放大100倍下形貌。
[0014] 圖3為圖2中夾雜物放大5000倍下形貌。
[0015] 圖4為本發(fā)明釔基稀土鋼EH36船板MnS夾雜物形貌。
[0016] 圖5為不含稀土鋼EH36船板MnS夾雜物形貌(比較例)。
[0017]圖6為本發(fā)明釔基稀土鋼EH36船板放大1000倍下珠光體量形貌。
[0018]圖7為不含稀土鋼EH36船板放大1000倍下珠光體量形貌(比較例)。
[0019] 圖8為本發(fā)明含釔稀土鋼EH36船板厚度1/2處橫向沖擊斷口夾雜物形貌。
[0020] 圖9為本發(fā)明含釔稀土鋼EH36船板厚度1/2處縱向沖擊斷口夾雜物形貌。
[00211圖10為本發(fā)明釔基稀土鋼EH36船板厚度1/4處縱向-40°C沖擊斷口形貌。
[0022]圖11為本發(fā)明含釔稀土鋼EH36船板厚度1/4處橫向_40°C沖擊斷口形貌。
[0023]圖12為不含稀土鋼EH36船板厚度1/4處縱向_40°C沖擊斷口形貌(比較例)。
[0024]圖13為不含稀土鋼EH36船板厚度1/4處橫向_40°C沖擊斷口形態(tài)(比較例)。
【具體實施方式】:
[0025]下面結合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步說明,實施例中低合金高強度鋼均為本 發(fā)明所設計的化學成分、制造方法所制備。
[0026] 一種釔基稀土低合金高強度鋼,其化學成分按質量百分數為:C: 0.08%~0.19%, Si :0· 15% ~0.55%,Mn: 1.20% ~1.70%,P < 0.040%,S < 0.040%,Nb < 0.040%,V< 0.18%,Ti <0.020%,Ni <0.40%, Cr< 0.30%,Cu< 0.30%,Mo <0.08%, Alt: < 0.050%, N < 0.012%,0:0.002%~0.003%,其余量為鐵Fe、稀土和不可避免的雜質,其特征在于,所 述稀土為釔基稀土,鋼中固溶Y:0.00