[0036]向濃度為10mg/mL的合成基質(zhì)中加入ImM的AgN03溶液，在LED燈照射(ΙΟΟΟΙχ)條件下反應(yīng)120min。
[0037]c、納米銀的表征
[0038]納米銀的合成可通過顏色變化或其強烈的可見區(qū)吸收表征，沒有添加生物基質(zhì)的反應(yīng)體系不產(chǎn)生顏色變化，在10mg/mL的生物基質(zhì)濃度下，生成紅褐色。圖1顯示:不添加白茅葉片提取物的對照樣品，無可見區(qū)吸收；添加10mg/mL的提取物時產(chǎn)生強烈的可見區(qū)吸收，證明了白茅葉片提取物可介導納米銀的合成。
[0039]實施例2通過白茅葉片提取物生物合成納米銀顆粒
[0040]a、生物基質(zhì)的制備
[0041]將摘取的白茅葉片葉片用去離子水洗凈后置于60°C烘箱中烘干，然后用粉碎機將干燥的白茅葉片制成粉末，儲存?zhèn)溆谩?br>[0042]稱取白茅粉lg，加入20mL去離子水，37°C，200rpm振搖1min; 12000rpm離心20min，收集上清液，冷凍干燥，即獲得白茅葉片提取物，用作納米銀合成基質(zhì)。
[0043]b、納米銀的合成
[0044]向濃度為50mg/mL的合成基質(zhì)中加入ImM的AgN03溶液，在LED燈照射(ΙΟΟΟΙχ)條件下反應(yīng)120min。
[0045]c、納米銀的表征
[0046]在50mg/mL的生物基質(zhì)濃度下，生成紅褐色，并且產(chǎn)生了強烈的可見區(qū)吸收，在432]11]1波長下，00432達到4.87，證明了納米銀的形成。
[0047]實施例3通過白茅葉片提取物生物合成納米銀顆粒
[0048]a、生物基質(zhì)的制備
[0049]將摘取的白茅葉片用去離子水洗凈后置于60°C烘箱中烘干，然后用粉碎機將干燥的白茅葉片制成粉末，儲存?zhèn)溆谩?br>[0050]稱取白茅粉lg，加入20mL去離子水，37°C，200rpm振搖1min; 12000rpm離心20min，收集上清液，冷凍干燥，即獲得白茅葉片提取物，用作納米銀合成基質(zhì)。
[0051 ] b、納米銀的合成
[0052]向濃度為50mg/mL的合成基質(zhì)中加入2mM的AgN03溶液，在陽光照射(500001x)條件下反應(yīng)120min。
[0053]c、納米銀的表征
[0054]如圖2所示，不添加AgNO3溶液的對照樣品無可見區(qū)吸收;添加2mM的AgNO3溶液時產(chǎn)生強烈的可見區(qū)吸收，證明了納米銀的合成。
[0055]實施例4通過白茅葉片提取物生物合成納米銀顆粒
[0056]a、生物基質(zhì)的制備
[0057]將摘取的白茅葉片用去離子水洗凈后置于600C烘箱中烘干，然后用粉碎機將干燥的白茅葉片制成粉末，儲存?zhèn)溆谩?br>[0058]稱取白茅粉lg，加入20mL去離子水，37°C，200rpm振搖1min; 12000rpm離心20min，收集上清液，冷凍干燥，即獲得白茅葉片提取物，用作納米銀合成基質(zhì)。
[0059]b、納米銀的合成
[0000]向濃度為50mg/mL的合成基質(zhì)中加入ImM的AgN03溶液，電磁攪拌后加入0.5mM的NaCl溶液，在LED燈照射(10001 x)條件下反應(yīng)120min。
[0061 ] c、納米銀的表征
[0062]如圖3所示，與不添加NaCl的對照相比，添加0.5mM的NaCl可提高可見區(qū)吸收，說明添加NaCl可增強納米銀的合成。
[0063]實施例5通過白茅葉片提取物生物合成納米銀顆粒
[0064]a、生物基質(zhì)的制備
[0065]將摘取的白茅葉片用去離子水洗凈后置于60°C烘箱中烘干，然后用粉碎機將干燥的白茅葉片制成粉末，儲存?zhèn)溆谩?br>[0066]稱取白茅粉lg，加入20mL去離子水，37°C，200rpm振搖1min; 12000rpm離心20min，收集上清液，冷凍干燥，即獲得白茅葉片提取物，用作納米銀合成基質(zhì)。
[0067]b、納米銀的合成
[0068]向濃度為50mg/mL的合成基質(zhì)中加入ImM的AgN03溶液，電磁攪拌后加入0.5mM的NaCl溶液，在LED燈照射(10001 x)條件下反應(yīng)120min。
[0069]C、納米銀的表征
[0070]通過透射電子顯微鏡統(tǒng)計納米銀粒徑，如圖4所示，納米銀的粒徑分布在8_26nm之間，平均粒徑達到14.7nm。
[0071 ]實施例6制備得到的納米銀的抗菌效果評價
[0072]本發(fā)明考察了納米銀對革蘭氏陽性菌(金黃色葡萄球菌、枯草芽胞桿菌)和革蘭氏陰性菌(大腸桿菌)的抗菌效果。圖5顯示實施例5所合成的納米銀顆粒在液體培養(yǎng)基中對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌和大腸桿菌具有顯著的抗菌效果，納米銀濃度與抗菌效果呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)關(guān)系。此外，實施例1-實施例4制備得到的納米銀同樣對革蘭氏陽性菌(金黃色葡萄球菌、枯草芽胞桿菌)和革蘭氏陰性菌(大腸桿菌)具有抗菌效果。
【主權(quán)項】
1.一種通過光誘導白茅葉片提取物生物合成納米銀的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟: 1)將白茅葉片洗滌3次，60°C烘干，研磨成粉末，加入超純水180r/min振蕩2h，，1000rpm離心1min，上清液冷凍干燥，即獲得白茅葉片提取物； 2)取步驟I)中的白茅葉片提取物作為反應(yīng)基質(zhì)，加入AgNO3的溶液，使得到的混合溶液中白茅提取物濃度為10-50mg/mL，AgN03濃度為l-3mM，在陽光照射或LED燈照射條件下反應(yīng)，得到納米銀顆粒。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過光誘導白茅葉片合成納米銀的方法，其特征在于，所述的步驟2)中，加入AgNO3的溶液后，再滴加含有Cl—的溶液，使混合溶液中Cl—的濃度為0.2-2mM。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過光誘導白茅葉片合成納米銀的方法，其特征在于，在所述的步驟2)中，含有Cl—的溶液包括:NaCl、KC1或CaCl2。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的通過光誘導白茅葉片合成納米銀的方法，其特征在于，所述步驟2)中陽光照射的強度為:10000-10000011，1^0燈照射強度為500-100011。
【專利摘要】本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地，本發(fā)明涉及一種通過光誘導白茅葉片提取物生物合成納米銀的方法。所述方法包括以下步驟1)將摘取的白茅葉片洗凈烘干后研磨成粉末，加入超純水振蕩提取，離心得到上清液，冷凍干燥獲得白茅葉片提取物；2)取步驟1)中的白茅葉片提取物作為反應(yīng)基質(zhì)，加入AgNO3溶液，使得到的混合溶液中反應(yīng)基質(zhì)濃度為10-50mg/mL，AgNO3濃度為1-3mM，在陽光照射或LED燈照射下反應(yīng)，得到納米銀顆粒。本發(fā)明的生物合成方法安全環(huán)保，合成材料來源廣泛，合成速度快，可在90-120min內(nèi)完成反應(yīng)，是一種綠色、安全、高效的生物合成方法。
【IPC分類】B22F9/24, B82Y40/00
【公開號】CN105562710
【申請?zhí)枴緾N201610017660
【發(fā)明人】魏雪團, 張璟, 司果果, 鄒俊, 范瑞梁
【申請人】華中農(nóng)業(yè)大學
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2016年1月6日