一種磁性保健材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種磁性保健材料及其制備方法，本發(fā)明在磁性材料基體的外表面制備了相互嵌入的第一金屬離子層、化學(xué)鍍層及第二金屬離子層，其中，第一金屬離子層、第二金屬離子層均采用離子注入形式形成，便于控制金屬離子層的深度分布和面均勻性，可防止材料中的原雜質(zhì)再擴(kuò)散，確保材料具有穩(wěn)定的外形及表面光潔度，同時，確保離子注入層與基體材料之間具有較強(qiáng)的結(jié)合力；經(jīng)過化學(xué)鍍Ni?Cu?P鍍層結(jié)合的第一金屬離子層、第二金屬離子層結(jié)合牢固，材料相互之間耐沖擊可達(dá)到10000余次，表面硬度高，使材料具有較好的耐磨、耐蝕、耐沖擊性能；另外，第一金屬離子層、第二金屬離子層中銀、銅離子的注入增強(qiáng)了磁性材料的抗菌性，對人體有益，具有環(huán)保性。
【專利說明】
一種磁性保健材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種磁性保健材料，本發(fā)明還涉及該磁性保健材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]磁療是利用人造磁場施加于人體經(jīng)絡(luò)、穴位和病變部位治療某些疾病的方法。磁療的磁場來源有兩種，一種是利用電，另一種是利用永磁材料，該永磁材料是指包括稀土合金、鐵氧體等天然具有磁力的物質(zhì)。通常情況下，醫(yī)院專業(yè)磁療設(shè)備對高血壓、關(guān)節(jié)炎、頭痛、失眠、冠心病、胃腸炎、面肌痙攣以及扭挫傷、頸椎病等均具有治療效果，但是，受磁療設(shè)備成本、使用技術(shù)人員水平以及患者消費(fèi)能力等諸多因數(shù)的制約，醫(yī)院磁療診治手段往往很難惠及廣大人民群眾，而采用永磁材料制成的飾品，由于磁力可以長期作用于人體，能夠使佩戴者在工作、休閑、生活時隨時隨地進(jìn)行磁療保健，逐漸被消費(fèi)者所認(rèn)可。
[0003]授權(quán)公告號為CN202566626U的中國實(shí)用新型專利《一種無繩無扣的磁性保健珠鏈》(申請?zhí)?CN201220088551.4)公開了一種結(jié)構(gòu)，該磁性珠鏈?zhǔn)遣捎免S鐵硼強(qiáng)磁性材料制成的磁球，磁球通過強(qiáng)磁性相互串接成環(huán)形，磁球的表面設(shè)置有一層保護(hù)層，磁球直徑為4?8_，保護(hù)層厚度為0.03?0.5_，保護(hù)層為通過噴涂工藝得到的環(huán)保涂層，涂層添加環(huán)保色精或色漿制成彩色涂層。上述珠鏈雖然具有一定保健功能，但珠鏈長期碰撞后，容易導(dǎo)致表面涂層磨損并氧化，出現(xiàn)基底與表面涂層剝離的情況，當(dāng)人體接觸到釹鐵硼材料時易導(dǎo)致皮膚過敏，而且破損的珠鏈外觀也不美觀;采用噴涂工藝制備的有色涂層當(dāng)長期或階段性暴露于在鹽性氛圍如人體出汗等情況，有色涂層將極易被腐蝕。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的現(xiàn)狀，提供一種抗菌效果明顯、耐磨、耐蝕、耐沖擊磁性保健材料。
[0005]本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的現(xiàn)狀，提供一種上述磁性保健材料的制備方法。
[0006]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種磁性保健材料，包括磁性材料基體，其特征在于:還包括設(shè)于該磁性材料基體表面并由內(nèi)而外布置的第一金屬離子層、化學(xué)鍍層及第二金屬離子層，所述第一金屬離子層為Cu離子層，所述化學(xué)鍍層為N1-Cu-P鍍層，所述第二金屬離子層為Cu和/或Ag離子層。
[0007]作為改進(jìn)，所述第一金屬離子層中的Cu離子部分內(nèi)嵌于磁性材料基體中，另一部分內(nèi)嵌于化學(xué)鍍層中；所述第二金屬離子層中的Cu和/或Ag離子部分內(nèi)嵌于化學(xué)鍍層中，另一部分包覆于化學(xué)鍍層的外表面上。本發(fā)明中的第一金屬離子層、第二金屬離子層均通過等離子注入形成，使得第一金屬離子層與磁性材料基體及化學(xué)鍍層結(jié)合牢固，第二金屬離子層與化學(xué)鍍層結(jié)合牢固，從而使第一金屬離子層、化學(xué)鍍層及第二金屬離子層作為一個整體牢固結(jié)合在磁性材料基體上，提高磁性保健材料的耐蝕、耐沖擊性能。
[0008]在上述方案中，所述第一金屬離子層的厚度為I?5μπι，所述化學(xué)鍍層的厚度為0.0l?0.2mm，所述第二金屬離子層的厚度為I?5μηι。上述金屬離子層的厚度是指最內(nèi)側(cè)金屬離子到最外側(cè)金屬離子的距離。
[0009]優(yōu)選地，所述磁性材料基體選用釹鐵硼或鐵氧體材料。磁性材料基體的形狀可以而不限于是方塊、圓餅狀、球形、圓錐形等。
[0010]優(yōu)選地，所述磁性保健材料還包括設(shè)于第二金屬離子層外周的第三金屬離子層，該第三金屬離子層材料包括能決定磁性保健材料外表面顏色的Cr、Fe、Ti，當(dāng)然，也可以為其它改變外表顏色的元素。Cr離子為綠色，F(xiàn)e離子為橙黃色，Ti離子為藍(lán)色，設(shè)置這樣的結(jié)構(gòu)，可以根據(jù)需要通過離子注入方式在材料表面制備相應(yīng)的金屬離子層，使材料具有不同的顏色，且由于該有色金屬離子層是采用離子注入方式形成，與第二金屬離子層結(jié)合力強(qiáng)，耐磨性能好，且多次撞擊后不存在掉色的缺陷。
[0011 ] 一種磁性保健材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
[0012](I)將磁性材料基體置于靶室內(nèi)，設(shè)定銅離子注入劑量為1.0 X 116?2.0 X10171ns/cm，將Cu等離子注入磁性材料基體，得到具有第一金屬離子層的磁性材料；
[0013](2)將步驟(I)所得樣品進(jìn)行除污處理，除污處理后置于N1-Cu-P化學(xué)鍍液中在65?90°C下進(jìn)行化學(xué)鍍，化學(xué)鍍過程中，隨時用氨水調(diào)節(jié)鍍液的pH使之維持在7.5?9.5，施鍍時間為I?3h，得到具有化學(xué)鍍層的磁性材料；
[0014](3)將步驟(2)所得樣品進(jìn)行除污處理，除污處理后再次放置于靶室內(nèi)，設(shè)定銅離子和/或銀離子的注入劑量為1.0 X 116?1.0 X 10181ns/cm，將Cu和/或Ag等離子注入化學(xué)鍍層中，得到具有第二金屬離子層的磁性保健材料。
[0015]在上述方案中，步驟(I)及步驟(3)均在金屬蒸汽真空弧離子源離子注入機(jī)中進(jìn)行，所述靶室內(nèi)環(huán)境設(shè)定為真空度5 X 10—4Pa,加速電壓10?100kV，束流強(qiáng)度5mA。
[0016]作為優(yōu)選，步驟(2)中所述的除污處理過程為將樣品置于50?70°C的堿性溶液中用超聲波除污3?5min，隨后在20g.L—1水楊酸和15g.L—1氟化銨組成的溶液中浸泡30?50so
[0017]優(yōu)選地，步驟(3)中所述的除污處理過程為將樣品用丙酮與75%乙醇的混合液超聲波清洗3?5min，然后用濾紙擦干。
[0018]在上述各優(yōu)選方案中，所述N1-Cu-P化學(xué)鍍液的配方為硫酸鎳25g.L—\次亞磷酸鈉35g.L一\硫酸銨50g.L—\碘化鉀4mg.L一\檸檬酸鈉30?72g.L—1。
[0019]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:本發(fā)明在磁性材料基體的外表面制備了相互嵌入的第一金屬離子層、化學(xué)鍍層及第二金屬離子層，其中，第一金屬離子層、第二金屬離子層均采用離子注入形式形成，便于最大限度的減少雜質(zhì)的產(chǎn)生，控制金屬離子層的深度分布和面均勻性，且由于離子注入過程采用低溫過程，可防止材料中的原雜質(zhì)再擴(kuò)散，確保材料具有穩(wěn)定的外形及表面光潔度，同時，確保離子注入層與基體材料之間不易剝離，具有較強(qiáng)的結(jié)合力;經(jīng)過化學(xué)鍍N1-Cu-P鍍層結(jié)合的第一金屬離子層、第二金屬離子層之間結(jié)合牢固，材料相互之間耐沖擊可達(dá)到10000余次，表面硬度高，從而使材料具有較好的耐磨、耐蝕、耐沖擊性能；另外，第一金屬離子層、第二金屬離子層中銀、銅離子的注入增強(qiáng)了磁性材料的抗菌性，對人體有益，具有環(huán)保性。
【附圖說明】
[0020]圖1為本發(fā)明實(shí)施例中磁性保健材料的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0021]以下結(jié)合附圖實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0022]本發(fā)明的磁性保健材料，包括磁性材料基體I及設(shè)于該磁性材料基體I表面并由內(nèi)而外布置的第一金屬離子層2、化學(xué)鍍層3及第二金屬離子層4，第一金屬離子層2為Cu離子層，化學(xué)鍍層3為N1-Cu-P鍍層，第二金屬離子層4為Cu和/或Ag離子層。
[0023]如圖1所示，第一金屬離子層2中的Cu離子部分內(nèi)嵌于磁性材料基體I中，另一部分內(nèi)嵌于化學(xué)鍍層3中。第二金屬離子層4中的Cu和/或Ag離子部分內(nèi)嵌于化學(xué)鍍層3中，另一部分包覆于化學(xué)鍍層3的外表面上。第一金屬離子層2的厚度為I?5μπι，化學(xué)鍍層3的厚度為
0.0I?0.2mm，第二金屬離子層4的厚度為I?5μηι，上述金屬離子層的厚度是指最內(nèi)側(cè)金屬離子到最外側(cè)金屬離子的距離。
[0024]磁性保健材料還可以具有設(shè)于第二金屬離子層4外周的第三金屬離子層，該第三金屬離子層材料包括能決定磁性保健材料外表面顏色的Cr、Fe、Ti。設(shè)置這樣的結(jié)構(gòu)，可以根據(jù)需要通過離子注入方式在材料表面制備相應(yīng)的金屬離子層，使材料具有不同的顏色，且由于該有色金屬離子層是采用離子注入方式形成，與第二金屬離子層結(jié)合力強(qiáng)，耐磨性能好。
[0025 ]本發(fā)明的磁性保健材料具有以下用途:
[0026](I)該產(chǎn)品可作為磁性飾品佩戴，在靜磁場作用下，促進(jìn)血液循環(huán)，破碎原先團(tuán)聚的血液分子，增加腦部供血供氧，具有活血、鎮(zhèn)靜等效果；
[0027](2)為口腔進(jìn)行正畸治療，克服原先鐵氧體和鋁鎳鈷永磁體磁力不大、需要加大體積才能增加磁力的限制，容易做到小型化，操作簡單，不受病人合作與否的限制；
[0028](3)作為人工植入體使用，胸部植入無菌強(qiáng)磁性材料薄片，固定體外放置強(qiáng)化永磁材料，兩磁體間存在引力，可保持胸廓壁正常狀態(tài)，對于胸廓畸形矯形有效。
[0029]以下各實(shí)施例對本發(fā)明磁性保健材料的制備方法進(jìn)行的詳細(xì)描述。
[0030]實(shí)施例1:
[0031 ]本實(shí)施例中磁性保健材料的制備方法包括以下步驟:
[0032](I)將釹鐵硼材料基體置于金屬蒸汽真空弧離子源離子注入機(jī)的靶室內(nèi)，靶室內(nèi)環(huán)境設(shè)定為真空度5 X 10—4Pa，加速電壓10kV，束流強(qiáng)度5mA，銅離子注入劑量為1.0 X10161ns/cm，將Cu等離子注入釹鐵硼材料基體，得到具有第一金屬離子層的磁性材料；
[0033](2)將步驟(I)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品置于50°C的體積濃度為10%的氫氧化鈉溶液中用超聲波除污5min，隨后在20g.L—1水楊酸和15g.L—1氟化錢組成的溶液中浸泡50s，除污處理后置于N1-Cu-P化學(xué)鍍液中在65°C下進(jìn)行化學(xué)鍍，化學(xué)鍍過程中，隨時用氨水調(diào)節(jié)鍍液的PH使之維持在7.5?9.5，施鍍時間為lh，得到具有化學(xué)鍍層的磁性材料；上述N1-Cu-P化學(xué)鍍液的配方為硫酸鎳25g.L—\次亞磷酸鈉35g.L—\硫酸銨50g.L—\碘化鉀4mg.L—\檸檬酸鈉30g.L—S
[0034](3)將步驟(2)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品用丙酮與75%乙醇的混合液超聲波清洗3min，混合液中丙酮與75%乙醇的體積比為1:1，然后用濾紙擦干，除污處理后再次放置于靶室內(nèi)，設(shè)定銅離子的注入劑量為1.0X 10161nS/cm，將Cu等離子注入化學(xué)鍍層中，得到具有第二金屬離子層的磁性保健材料。
[0035]實(shí)施例2:
[0036]本實(shí)施例中磁性保健材料的制備方法包括以下步驟:
[0037](I)將釹鐵硼材料基體置于金屬蒸汽真空弧離子源離子注入機(jī)的靶室內(nèi)，靶室內(nèi)環(huán)境設(shè)定為真空度5 X 10—4Pa，加速電壓10kV，束流強(qiáng)度5mA，銅離子注入劑量為2.0 X10171ns/cm，將Cu等離子注入釹鐵硼材料基體，得到具有第一金屬離子層的磁性材料；
[0038](2)將步驟(I)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品置于70°C的體積濃度為15%的氫氧化鈉溶液中用超聲波除污3min，隨后在20g.L—1水楊酸和15g.L—1氟化錢組成的溶液中浸泡30s，除污處理后置于N1-Cu-P化學(xué)鍍液中在90°C下進(jìn)行化學(xué)鍍，化學(xué)鍍過程中，隨時用氨水調(diào)節(jié)鍍液的PH使之維持在7.5?9.5，施鍍時間為3h，得到具有化學(xué)鍍層的磁性材料；上述N1-Cu-P化學(xué)鍍液的配方為硫酸鎳25g.L—\次亞磷酸鈉35g.L—\硫酸銨50g.L—\碘化鉀4mg.L—\檸檬酸鈉72g.Γ1；
[0039](3)將步驟(2)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品用丙酮與75%乙醇的混合液超聲波清洗5min，混合液中丙酮與75%乙醇的體積比為2:1，然后用濾紙擦干，除污處理后再次放置于靶室內(nèi)，設(shè)定銀離子的注入劑量為1.0X 10181nS/cm，將Ag等離子注入化學(xué)鍍層中，得到具有第二金屬離子層的磁性保健材料。
[0040]實(shí)施例3:
[0041 ]本實(shí)施例中磁性保健材料的制備方法包括以下步驟:
[0042](I)將釹鐵硼材料基體置于金屬蒸汽真空弧離子源離子注入機(jī)的靶室內(nèi)，靶室內(nèi)環(huán)境設(shè)定為真空度5 X 10—4Pa，加速電壓50kV，束流強(qiáng)度5mA，銅離子注入劑量為1.5 X10161ns/cm，將Cu等離子注入釹鐵硼材料基體，得到具有第一金屬離子層的磁性材料；
[0043](2)將步驟(I)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品置于60°C的體積濃度為8%的氫氧化鈉溶液中用超聲波除污4min，隨后在20g.L—1水楊酸和15g.L—1氟化錢組成的溶液中浸泡40s，除污處理后置于N1-Cu-P化學(xué)鍍液中在80°C下進(jìn)行化學(xué)鍍，化學(xué)鍍過程中，隨時用氨水調(diào)節(jié)鍍液的PH使之維持在7.5?9.5，施鍍時間為2h，得到具有化學(xué)鍍層的磁性材料;上述N1-Cu-P化學(xué)鍍液的配方為硫酸鎳25g.L—\次亞磷酸鈉35g.L—\硫酸銨50g.L—.L—\檸檬酸鈉52g.Γ1；
[0044](3)將步驟(2)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品用丙酮與75%乙醇的混合液超聲波清洗4min，混合液中丙酮與75%乙醇的體積比為3:1，然后用濾紙擦干，除污處理后再次放置于靶室內(nèi)，設(shè)定銅離子的注入劑量為1.0X 10161nS/cm，銀離子的注入劑量為1.0X 10171nS/cm，將Cu和Ag等離子注入化學(xué)鍍層中，得到具有第二金屬離子層的磁性保健材料。
[0045]實(shí)施例4:
[0046]本實(shí)施例中磁性保健材料的制備方法包括以下步驟:
[0047](I)將釹鐵硼材料基體置于金屬蒸汽真空弧離子源離子注入機(jī)的靶室內(nèi)，靶室內(nèi)環(huán)境設(shè)定為真空度5 X 10—4Pa，加速電壓30kV，束流強(qiáng)度5mA，銅離子注入劑量為1.0 X10171ns/cm，將Cu等離子注入釹鐵硼材料基體，得到具有第一金屬離子層的磁性材料；
[0048](2)將步驟(I)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品置于55°C的體積濃度為10%的氫氧化鈉溶液中用超聲波除污5min，隨后在20g.L—1水楊酸和15g.L—1氟化錢組成的溶液中浸泡30s，除污處理后置于N1-Cu-P化學(xué)鍍液中在70°C下進(jìn)行化學(xué)鍍，化學(xué)鍍過程中，隨時用氨水調(diào)節(jié)鍍液的PH使之維持在7.5?9.5，施鍍時間為lh，得到具有化學(xué)鍍層的磁性材料；上述N1-Cu-P化學(xué)鍍液的配方為硫酸鎳25g.L—\次亞磷酸鈉35g.L—\硫酸銨50g.L—\ 碘化鉀4mg.L—1、檸檬酸鈉40g.L-S
[0049](3)將步驟(2)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品用丙酮與75%乙醇的混合液超聲波清洗4min，混合液中丙酮與75%乙醇的體積比為1:1，然后用濾紙擦干，除污處理后再次放置于靶室內(nèi)，設(shè)定銅離子的注入劑量為1.5X10171nS/cm，銀離子的注入劑量為1.5X10171nS/cm，將Cu和Ag等離子注入化學(xué)鍍層中，得到具有第二金屬離子層的磁性保健材料。
[0050]實(shí)施例5:
[0051 ]本實(shí)施例中磁性保健材料的制備方法包括以下步驟:
[0052](I)將釹鐵硼材料基體置于金屬蒸汽真空弧離子源離子注入機(jī)的靶室內(nèi)，靶室內(nèi)環(huán)境設(shè)定為真空度5 X 10—4Pa，加速電壓60kV，束流強(qiáng)度5mA，銅離子注入劑量為5.0 X10161ns/cm，將Cu等離子注入釹鐵硼材料基體，得到具有第一金屬離子層的磁性材料；
[0053](2)將步驟(I)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品置于70°C的體積濃度為10%的氫氧化鈉溶液中用超聲波除污3min，隨后在20g.L—1水楊酸和15g.L—1氟化錢組成的溶液中浸泡50s，除污處理后置于N1-Cu-P化學(xué)鍍液中在65°C下進(jìn)行化學(xué)鍍，化學(xué)鍍過程中，隨時用氨水調(diào)節(jié)鍍液的PH使之維持在7.5?9.5，施鍍時間為3h，得到具有化學(xué)鍍層的磁性材料；上述N1-Cu-P化學(xué)鍍液的配方為硫酸鎳25g.L—\次亞磷酸鈉35g.L—\硫酸銨50g.L—\碘化鉀4mg.L—\檸檬酸鈉50g.L—S
[0054](3)將步驟(2)所得樣品進(jìn)行除污處理，具體過程為將樣品用丙酮與75%乙醇的混合液超聲波清洗5min，混合液中丙酮與75%乙醇的體積比為3:1，然后用濾紙擦干，除污處理后再次放置于靶室內(nèi)，設(shè)定銀離子的注入劑量為7.0 X 10171ns/cm，將Ag等離子注入化學(xué)鍍層中，得到具有第二金屬離子層的磁性保健材料。
[0055]以釹鐵硼材料基體作為對照樣，對該對照樣及上述各實(shí)施例制備的磁性保健材料進(jìn)行抗菌效果試驗(yàn)。將上述釹鐵硼材料基體及磁性保健材料進(jìn)行熱處理，然后用滅菌后的液體查氏培養(yǎng)基將在試樣表面培養(yǎng)48小時后的黑曲霉(A.niger)菌液沖洗下來，取1yL菌液在固體查氏培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿上涂布，涂布后置于28°C，相對濕度95%?99%以上的霉菌培養(yǎng)箱培養(yǎng)4?7天后觀察黑曲霉(A.niger)生長情況。結(jié)果表明，磁性保健材料對應(yīng)的培養(yǎng)基上的黑曲霉(A.niger)菌落遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于釹鐵硼材料基體的，而對于金屬離子的注入劑量較大的實(shí)施例2與實(shí)施例5所獲得磁性保健材料，其對應(yīng)的培養(yǎng)基上則沒有菌落生長出來。
[0056]中性的濃度為3.5wt.%及其以上的NaCl溶液中對燒結(jié)型NdFeB永磁體具有很好的腐蝕能力。采用YWX/Q750鹽霧腐蝕試驗(yàn)箱對本發(fā)明各實(shí)施例制備的磁性保健材料進(jìn)行鹽霧試驗(yàn)，在35± 1°C下，用濃度為5.0wt.%的NaCl溶液進(jìn)行連續(xù)噴霧，鹽霧沉降率為Ih每80cm2的面積上沉積I?2mL，每4h觀察一次。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，本實(shí)施例制備的磁性保健材料可承受的中性鹽霧腐蝕時間均在268h以上。
[0057]對釹鐵硼材料基體及本實(shí)施例制備的磁性保健材料進(jìn)行硬度檢測，測試結(jié)果表明，經(jīng)過離子注入后材料表面的顯微硬度值提高了30%以上，磁性球體抗沖擊達(dá)到10000次。
【主權(quán)項】
1.一種磁性保健材料，包括磁性材料基體，其特征在于:還包括設(shè)于該磁性材料基體表面并由內(nèi)而外布置的第一金屬離子層、化學(xué)鍍層及第二金屬離子層，所述第一金屬離子層為Cu離子層，所述化學(xué)鍍層為N1-Cu-P鍍層，所述第二金屬離子層為Cu和/或Ag離子層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性保健材料，其特征在于:所述第一金屬離子層中的Cu離子部分內(nèi)嵌于磁性材料基體中，另一部分內(nèi)嵌于化學(xué)鍍層中；所述第二金屬離子層中的Cu和/或Ag離子部分內(nèi)嵌于化學(xué)鍍層中，另一部分包覆于化學(xué)鍍層的外表面上。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性保健材料，其特征在于:所述第一金屬離子層的厚度為I?5μηι，所述化學(xué)鍍層的厚度為0.0l?0.2mm，所述第二金屬離子層的厚度為I?5μηι。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性保健材料，其特征在于:所述磁性材料基體選用釹鐵硼或鐵氧體材料。5.根據(jù)權(quán)利要求1?4中任一權(quán)利要求所述的磁性保健材料，其特征在于:還包括設(shè)于第二金屬離子層外周的第三金屬離子層，該第三金屬離子層材料包括能決定磁性保健材料外表面顏色的0小6、11。6.—種權(quán)利要求1?5中任一權(quán)利要求所述磁性保健材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將磁性材料基體置于靶室內(nèi)，設(shè)定銅離子注入劑量為1.0 X 116?2.0 X 10171ns/cm，將Cu等離子注入磁性材料基體，得到具有第一金屬離子層的磁性材料； (2)將步驟(I)所得樣品進(jìn)行除污處理，除污處理后置于N1-Cu-P化學(xué)鍍液中在65?900C下進(jìn)行化學(xué)鍍，化學(xué)鍍過程中，隨時用氨水調(diào)節(jié)鍍液的pH使之維持在7.5?9.5，施鍍時間為I?3h，得到具有化學(xué)鍍層的磁性材料； (3)將步驟(2)所得樣品進(jìn)行除污處理，除污處理后再次放置于靶室內(nèi)，設(shè)定銅離子和/或銀離子的注入劑量為1.0 X 116?1.0 X 10181nS/cm，將Cu和/或Ag等離子注入化學(xué)鍍層中，得到具有第二金屬離子層的磁性保健材料。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的磁性保健材料的制備方法，其特征在于:步驟(I)及步驟(3)均在金屬蒸汽真空弧離子源離子注入機(jī)中進(jìn)行，所述靶室內(nèi)環(huán)境設(shè)定為真空度5 X 10—4Pa，加速電壓10?100kV，束流強(qiáng)度5mA。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的磁性保健材料的制備方法，其特征在于:步驟(2)中所述的除污處理過程為將樣品置于50?70°C的堿性溶液中用超聲波除污3?5min，隨后在20g.L—1水楊酸和15g.L—1氟化銨組成的溶液中浸泡30?50s。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的磁性保健材料的制備方法，其特征在于:步驟(3)中所述的除污處理過程為將樣品用丙酮與75%乙醇的混合液超聲波清洗3?5min，然后用濾紙擦干。10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的磁性保健材料的制備方法，其特征在于:所述N1-Cu-P化學(xué)鍍液的配方為硫酸鎳25g.L—\次亞磷酸鈉35g.L—\硫酸銨50g.L—\碘化鉀4mg.L—\檸檬酸鈉30?72g.L-、
【文檔編號】A61L31/14GK105839066SQ201610179245
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年3月25日
【發(fā)明人】嚴(yán)紹根
【申請人】寧波慈華臻品健康科技有限公司