一種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料及其制備方法，所述計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末28?38份，鎳粉15?25份，木質(zhì)纖維素15?20份，聚乙烯蠟5?10份，尼龍5?10份，碳酸鈣粉末2?8份，碳化硅顆粒4?8份，甲基硅油1?3份，乙二醇丁醚醋酸酯5?8份，鈦酸酯2?6份。本發(fā)明通過(guò)對(duì)計(jì)算機(jī)用通信護(hù)套材料進(jìn)行優(yōu)化，顯著地提高了計(jì)算機(jī)用通信護(hù)套材料的阻燃增韌性能。本發(fā)明的方法制備得到的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料極限氧指數(shù)17.7％以上，缺口沖擊強(qiáng)度5.7KJ/m2以上，彎曲強(qiáng)度30MPa以上。
【專利說(shuō)明】
一種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近幾年來(lái)，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，特別是電力、電子及計(jì)算機(jī)信息化等行業(yè)的迅速發(fā)展，使得與之配套的電纜用量劇增，由于人們對(duì)電纜護(hù)套材料尤其是通信電纜用護(hù)套的性能指標(biāo)有更加嚴(yán)格的要求，傳統(tǒng)的通信電纜護(hù)套材料存在阻燃性差、化學(xué)穩(wěn)定性能差、力學(xué)性能差等問(wèn)題，給實(shí)際使用帶來(lái)很多不便，甚至威脅到國(guó)家信息安全。因此，如何制備計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，同時(shí)降低其工藝成本及提高阻燃增韌性能，這始終是計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料推廣應(yīng)用的技術(shù)難題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料及其制備方法，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問(wèn)題。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0005]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末28-38份，鎳粉15-25份，木質(zhì)纖維素15-20份，聚乙烯蠟5-10份，尼龍5-10份，碳酸鈣粉末2_8份，碳化硅顆粒4_8份，甲基硅油1_3份，乙二醇丁醚醋酸酯5-8份，鈦酸酯2-6份。
[0006]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末32-34份，鎳粉18-22份，木質(zhì)纖維素16-19份，聚乙烯蠟7-8份，尼龍7-8份，碳酸鈣粉末4-6份，碳化硅顆粒5-7份，甲基硅油2份，乙二醇丁醚醋酸酯6-7份，鈦酸酯3-5份。
[0007]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述陶瓷粉末目數(shù)為1200目，所述鎳粉目數(shù)為1000目，所述碳酸鈣粉末目數(shù)為600目。
[0008]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述碳化娃顆粒粒徑為10-20μηι。
[0009]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述木質(zhì)纖維素的直徑為100-200nm，長(zhǎng)度為200-300μmD
[0010]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，具體步驟為:
[0011](I)將陶瓷粉末、鎳粉、碳酸鈣粉末及碳化硅顆粒熔融成液態(tài)，隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在950-1000°C保溫2-3h，冷去后粉碎并加入乙二醇丁醚醋酸酯，充分?jǐn)嚢杌旌现敝翢o(wú)團(tuán)聚為止，接著與堿化處理的活性木質(zhì)纖維素及甲基硅油進(jìn)行交聯(lián)固化，得到混合物I;
[0012](2)將步驟(I)得到的混合物I與聚乙烯蠟、尼龍和鈦酸酯混合，在有機(jī)鈦的催化和高純氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下進(jìn)行等壓熱梯度反應(yīng)，得到混合物II;
[0013](3)將混合物II在真空脫泡機(jī)中進(jìn)行脫泡，脫泡時(shí)間為l_2h;接著，再將脫泡后的混合物II加入模具中進(jìn)行固化，放入高頻感應(yīng)加熱熱壓燒結(jié)爐中，在氬氣氣氛中，以140-160°C和5-10MPa的壓力下預(yù)壓5-8分鐘，隨后在460-520°C下燒結(jié)20-40分鐘，再降溫至125°C，并以5-10MPa的壓力保壓30分鐘，脫模后即得計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料。
[0014]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述具體步驟(I)中隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在975°(:保溫2.511。
[0015]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述具體步驟(3)中以150°C和SMPa的壓力下預(yù)壓8分鐘，隨后在490°C下燒結(jié)30分鐘，再降溫至125°C，并以8MPa的壓力保壓30分鐘。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
[0017]本發(fā)明通過(guò)對(duì)計(jì)算機(jī)用通信護(hù)套材料進(jìn)行優(yōu)化，顯著地提高了計(jì)算機(jī)用通信護(hù)套材料的阻燃增韌性能。本發(fā)明的方法制備得到的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料極限氧指數(shù)17.7%以上，缺口沖擊強(qiáng)度5.7KJ/m2以上，彎曲強(qiáng)度30MPa以上。
【具體實(shí)施方式】
[0018]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本專利的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說(shuō)明。
[0019]實(shí)施例1
[0020]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末28份，鎳粉15份，木質(zhì)纖維素15份，聚乙烯蠟5份，尼龍5份，碳酸鈣粉末2份，碳化硅顆粒4份，甲基硅油I份，乙二醇丁醚醋酸酯5份，鈦酸酯2份;所述陶瓷粉末目數(shù)為1200目，所述鎳粉目數(shù)為1000目，所述碳酸鈣粉末目數(shù)為600目；所述碳化硅顆粒粒徑為10-20μπι;所述木質(zhì)纖維素的直徑為100-200nm，長(zhǎng)度為200-300μπιο
[0021]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，具體步驟為:
[0022](I)將陶瓷粉末、鎳粉、碳酸鈣粉末及碳化硅顆粒熔融成液態(tài)，隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在950°C保溫2h，冷去后粉碎并加入乙二醇丁醚醋酸酯，充分?jǐn)嚢杌旌现敝翢o(wú)團(tuán)聚為止，接著與堿化處理的活性木質(zhì)纖維素及甲基硅油進(jìn)行交聯(lián)固化，得到混合物I;
[0023](2)將步驟(I)得到的混合物I與聚乙烯蠟、尼龍和鈦酸酯混合，在有機(jī)鈦的催化和高純氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下進(jìn)行等壓熱梯度反應(yīng)，得到混合物II;
[0024](3)將混合物II在真空脫泡機(jī)中進(jìn)行脫泡，脫泡時(shí)間為Ih;接著，再將脫泡后的混合物II加入模具中進(jìn)行固化，放入高頻感應(yīng)加熱熱壓燒結(jié)爐中，在氬氣氣氛中，以140°C和5MPa的壓力下預(yù)壓5分鐘，隨后在460°C下燒結(jié)20分鐘，再降溫至125°C，并以5MPa的壓力保壓30分鐘，脫模后即得計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料。
[0025]上述工藝制備得到的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，測(cè)得其燃燒性能及力學(xué)性能參數(shù)如下:極限氧指數(shù)17.7 %，缺口沖擊強(qiáng)度5.7KJ/m2，彎曲強(qiáng)度30MPa。
[0026]實(shí)施例2
[0027]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末33份，鎳粉20份，木質(zhì)纖維素18份，聚乙烯蠟8份，尼龍8份，碳酸鈣粉末5份，碳化硅顆粒6份，甲基硅油2份，乙二醇丁醚醋酸酯7份，鈦酸酯4份;所述陶瓷粉末目數(shù)為1200目，所述鎳粉目數(shù)為1000目，所述碳酸鈣粉末目數(shù)為600目；所述碳化硅顆粒粒徑為10-20μπι;所述木質(zhì)纖維素的直徑為100-200nm，長(zhǎng)度為200-300μπιο
[0028]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，具體步驟為:
[0029](I)將陶瓷粉末、鎳粉、碳酸鈣粉末及碳化硅顆粒熔融成液態(tài)，隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在975 °C保溫2.5h，冷去后粉碎并加入乙二醇丁醚醋酸酯，充分?jǐn)嚢杌旌现敝翢o(wú)團(tuán)聚為止，接著與堿化處理的活性木質(zhì)纖維素及甲基硅油進(jìn)行交聯(lián)固化，得到混合物I;
[0030](2)將步驟(I)得到的混合物I與聚乙烯蠟、尼龍和鈦酸酯混合，在有機(jī)鈦的催化和高純氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下進(jìn)行等壓熱梯度反應(yīng)，得到混合物II;
[0031](3)將混合物II在真空脫泡機(jī)中進(jìn)行脫泡，脫泡時(shí)間為1.5h;接著，再將脫泡后的混合物II加入模具中進(jìn)行固化，放入高頻感應(yīng)加熱熱壓燒結(jié)爐中，在氬氣氣氛中，以150°C和8MPa的壓力下預(yù)壓5-8分鐘，隨后在490°C下燒結(jié)30分鐘，再降溫至125°C，并以5-10MPa的壓力保壓30分鐘，脫模后即得計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料。
[0032]上述工藝制備得到的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，測(cè)得其燃燒性能及力學(xué)性能參數(shù)如下:極限氧指數(shù)25.4 %，缺口沖擊強(qiáng)度6.8KJ/m2，彎曲強(qiáng)度39MPa。
[0033]實(shí)施例3
[0034]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末38份，鎳粉25份，木質(zhì)纖維素20份，聚乙烯蠟10份，尼龍10份，碳酸鈣粉末8份，碳化硅顆粒8份，甲基硅油3份，乙二醇丁醚醋酸酯8份，鈦酸酯6份;所述陶瓷粉末目數(shù)為1200目，所述鎳粉目數(shù)為1000目，所述碳酸鈣粉末目數(shù)為600目；所述碳化硅顆粒粒徑為10-20μπι;所述木質(zhì)纖維素的直徑為100-200nm，長(zhǎng)度為200-300μπιο
[0035]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，具體步驟為:
[0036](I)將陶瓷粉末、鎳粉、碳酸鈣粉末及碳化硅顆粒熔融成液態(tài)，隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在1000°C保溫3h，冷去后粉碎并加入乙二醇丁醚醋酸酯，充分?jǐn)嚢杌旌现敝翢o(wú)團(tuán)聚為止，接著與堿化處理的活性木質(zhì)纖維素及甲基硅油進(jìn)行交聯(lián)固化，得到混合物I;
[0037](2)將步驟(I)得到的混合物I與聚乙烯蠟、尼龍和鈦酸酯混合，在有機(jī)鈦的催化和高純氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下進(jìn)行等壓熱梯度反應(yīng)，得到混合物II;
[0038](3)將混合物II在真空脫泡機(jī)中進(jìn)行脫泡，脫泡時(shí)間為2h;接著，再將脫泡后的混合物II加入模具中進(jìn)行固化，放入高頻感應(yīng)加熱熱壓燒結(jié)爐中，在氬氣氣氛中，以160°C和1MPa的壓力下預(yù)壓8分鐘，隨后在520°C下燒結(jié)40分鐘，再降溫至125°C，并以1MPa的壓力保壓30分鐘，脫模后即得計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料。
[0039]上述工藝制備得到的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，測(cè)得其燃燒性能及力學(xué)性能參數(shù)如下:極限氧指數(shù)21.6%，缺口沖擊強(qiáng)度6.2KJ/m2，彎曲強(qiáng)度34MPa。
[0040]對(duì)比例I
[0041]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末33份，木質(zhì)纖維素18份，碳酸鈣粉末5份，碳化硅顆粒6份，甲基硅油2份，乙二醇丁醚醋酸酯7份，鈦酸酯4份;所述陶瓷粉末目數(shù)為1200目，所述碳酸鈣粉末目數(shù)為600目；所述碳化硅顆粒粒徑為10-20μπι;所述木質(zhì)纖維素的直徑為100-200nm，長(zhǎng)度為 200-300μπι。
[0042]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，具體步驟為:
[0043](I)將陶瓷粉末、碳酸鈣粉末及碳化硅顆粒熔融成液態(tài)，隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在975°C保溫2.5h，冷去后粉碎并加入乙二醇丁醚醋酸酯，充分?jǐn)嚢杌旌现敝翢o(wú)團(tuán)聚為止，接著與堿化處理的活性木質(zhì)纖維素及甲基硅油進(jìn)行交聯(lián)固化，得到混合物I;
[0044](2)將步驟(I)得到的混合物I與鈦酸酯混合，在有機(jī)鈦的催化和高純氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下進(jìn)行等壓熱梯度反應(yīng)，得到混合物II;
[0045](3)將混合物II在真空脫泡機(jī)中進(jìn)行脫泡，脫泡時(shí)間為1.5h;接著，再將脫泡后的混合物II加入模具中進(jìn)行固化，放入高頻感應(yīng)加熱熱壓燒結(jié)爐中，在氬氣氣氛中，以150°C和8MPa的壓力下預(yù)壓5-8分鐘，隨后在490°C下燒結(jié)30分鐘，再降溫至125°C，并以5-10MPa的壓力保壓30分鐘，脫模后即得計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料。
[0046]上述工藝制備得到的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，測(cè)得其燃燒性能及力學(xué)性能參數(shù)如下:極限氧指數(shù)10.3%，缺口沖擊強(qiáng)度2.0KJ/m2，彎曲強(qiáng)度13MPa。
[0047]對(duì)比例2
[0048]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括乙二醇丁醚醋酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末33份，木質(zhì)纖維素18份，乙二醇丁醚醋酸酯7份;所述陶瓷粉末目數(shù)為1200目；所述木質(zhì)纖維素的直徑為100-200nm，長(zhǎng)度為 200-300μηι。
[0049]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，具體步驟為:
[0050](I)將陶瓷粉末熔融成液態(tài)，隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在975°C保溫2.5h，7令去后粉碎并加入乙二醇丁醚醋酸酯，充分?jǐn)嚢杌旌现敝翢o(wú)團(tuán)聚為止，接著與堿化處理的活性木質(zhì)纖維素進(jìn)行交聯(lián)固化，得到混合物I;
[0051](2)將混合物I在真空脫泡機(jī)中進(jìn)行脫泡，脫泡時(shí)間為1.5h;接著，再將脫泡后的混合物I加入模具中進(jìn)行固化，放入高頻感應(yīng)加熱熱壓燒結(jié)爐中，在氬氣氣氛中，以150°C和8MPa的壓力下預(yù)壓5-8分鐘，隨后在490°C下燒結(jié)30分鐘，再降溫至125°C，并以5-10MPa的壓力保壓30分鐘，脫模后即得計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料。
[0052]上述工藝制備得到的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，測(cè)得其燃燒性能及力學(xué)性能參數(shù)如下:極限氧指數(shù)4.8%，缺口沖擊強(qiáng)度1.2KJ/m2，彎曲強(qiáng)度8MPa。
[0053]對(duì)比例3
[0054]一種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末33份，鎳粉20份，木質(zhì)纖維素18份，聚乙烯蠟8份，尼龍8份，碳酸鈣粉末5份，碳化硅顆粒6份，甲基硅油2份，乙二醇丁醚醋酸酯7份，鈦酸酯4份;所述陶瓷粉末目數(shù)為1200目，所述鎳粉目數(shù)為1000目，所述碳酸鈣粉末目數(shù)為600目；所述碳化硅顆粒粒徑為10-20μπι;所述木質(zhì)纖維素的直徑為100-200nm，長(zhǎng)度為200-300μπιο
[0055]—種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，具體步驟為:
[0056](I)將陶瓷粉末、鎳粉、碳酸鈣粉末及碳化硅顆粒熔融成液態(tài)，隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在975 °C保溫2.5h，冷去后粉碎并加入乙二醇丁醚醋酸酯，充分?jǐn)嚢杌旌现敝翢o(wú)團(tuán)聚為止，接著與堿化處理的活性木質(zhì)纖維素及甲基硅油進(jìn)行交聯(lián)固化，得到混合物I;
[0057](2)將步驟(I)得到的混合物I與聚乙烯蠟、尼龍和鈦酸酯混合，進(jìn)行微波加熱處理，得到混合物II;
[0058](3)將混合物II在真空脫泡機(jī)中進(jìn)行脫泡，脫泡時(shí)間為1.5h;接著，再將脫泡后的混合物II加入模具中進(jìn)行固化，進(jìn)行微波加熱處理并冷卻，脫模后即得計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料。
[0059]上述工藝制備得到的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，測(cè)得其燃燒性能及力學(xué)性能參數(shù)如下:極限氧指數(shù)11.3 %，缺口沖擊強(qiáng)度4.lKJ/m2，彎曲強(qiáng)度19MPa。
[0060]上面對(duì)本專利的較佳實(shí)施方式作了詳細(xì)說(shuō)明，但是本專利并不限于上述實(shí)施方式，在本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所具備的知識(shí)范圍內(nèi)，還可以在不脫離本專利宗旨的前提下做出各種變化。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，其特征在于，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末28-38份，鎳粉15-25份，木質(zhì)纖維素15-20份，聚乙烯蠟5-10份，尼龍5-10份，碳酸鈣粉末2-8份，碳化硅顆粒4-8份，甲基硅油1-3份，乙二醇丁醚醋酸酯5-8份，鈦酸酯2-6份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，其特征在于，所述計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，由基體和增強(qiáng)體組成，所述基體包括陶瓷粉末、鎳粉和木質(zhì)纖維素，所述增強(qiáng)體包括聚乙烯蠟、尼龍、碳酸鈣粉末、碳化硅顆粒、甲基硅油、乙二醇丁醚醋酸酯和鈦酸酯，以重量份來(lái)計(jì)，陶瓷粉末32-34份，鎳粉18-22份，木質(zhì)纖維素16-19份，聚乙稀錯(cuò)7_8份，尼龍7-8份，碳酸鈣粉末4-6份，碳化硅顆粒5-7份，甲基硅油2份，乙二醇丁醚醋酸酯6-7份，鈦酸酯3-5份。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，其特征在于，所述陶瓷粉末目數(shù)為1200目，所述鎳粉目數(shù)為1000目，所述碳酸鈣粉末目數(shù)為600目。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，其特征在于，所述碳化硅顆粒粒徑為10-20μπι。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料，其特征在于，所述木質(zhì)纖維素的直徑為 100-200nm，長(zhǎng)度為 200-300μπι。6.—種如權(quán)利要求1-5任一所述的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，其特征在于，具體步驟為: (1)將陶瓷粉末、鎳粉、碳酸鈣粉末及碳化硅顆粒熔融成液態(tài)，隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在950-1000°C保溫2-3h，冷去后粉碎并加入乙二醇丁醚醋酸酯，充分?jǐn)嚢杌旌现敝翢o(wú)團(tuán)聚為止，接著與堿化處理的活性木質(zhì)纖維素及甲基硅油進(jìn)行交聯(lián)固化，得到混合物I; (2)將步驟(I)得到的混合物I與聚乙烯蠟、尼龍和鈦酸酯混合，在有機(jī)鈦的催化和高純氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下進(jìn)行等壓熱梯度反應(yīng)，得到混合物II; (3)將混合物II在真空脫泡機(jī)中進(jìn)行脫泡，脫泡時(shí)間為l_2h;接著，再將脫泡后的混合物11加入模具中進(jìn)行固化，放入高頻感應(yīng)加熱熱壓燒結(jié)爐中，在氬氣氣氛中，以140-160 0C和5-10MPa的壓力下預(yù)壓5-8分鐘，隨后在460-520°C下燒結(jié)20-40分鐘，再降溫至125°C，并以5-10MPa的壓力保壓30分鐘，脫模后即得計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，其特征在于，所述具體步驟(I)中隨后放入到化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)在975°C保溫2.5h。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的計(jì)算機(jī)用通信電纜護(hù)套材料的制備方法，其特征在于，所述具體步驟(3)中以150 °C和SMPa的壓力下預(yù)壓8分鐘，隨后在490 °C下燒結(jié)30分鐘，再降溫至1250C，并以8MPa的壓力保壓30分鐘。
【文檔編號(hào)】C22C30/00GK106048369SQ201610389365
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年5月31日
【發(fā)明人】劉雷
【申請(qǐng)人】劉雷