專(zhuān)利名稱(chēng)：合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及汞化合物的制備技術(shù)，特別是一種合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
在中醫(yī)治療惡癰、癌癥、白血病、艾滋病和牛皮癬復(fù)方丹藥中，有一種含汞化合物的褐色物質(zhì)，該褐色物質(zhì)是復(fù)方丹藥中的骨干成份，其具體化學(xué)成分未知。因其顏色為褐色，含汞，呈細(xì)砂狀，故本文取名為黑汞砂。民間應(yīng)用顯示，黑汞砂單獨(dú)用于治療溶骨性骨肉瘤有特效，冶療鼻咽癌、肝癌、胃癌、直腸癌、縱膈癌、巴氏腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌療效顯著，具有抗癌譜廣、毒副作用小、無(wú)抑制骨髓作用的特點(diǎn)。若有針對(duì)性的與祛邪扶正等中藥配伍，則不僅可極大地減小毒副反應(yīng)，更能顯著提高療效。
以往中醫(yī)通過(guò)煉丹獲取含黑汞砂等多種成分的混合丹藥，不僅煉丹過(guò)程揮發(fā)的汞蒸汽對(duì)工作人員危害較大，而且所得丹藥的成份因原料、火候等也不穩(wěn)定，只有根據(jù)丹藥的顏色來(lái)判斷藥效及毒副反應(yīng)。如顏色愈深，黑汞砂含量愈高，藥效就越好，毒副反應(yīng)也越小；反之顏色愈淺，黑汞砂含量愈低，藥效就越差，毒副反應(yīng)也越大；顏色偏紅，藥性偏燥，病人服用后易發(fā)生口腔潰瘍；顏色淡灰，藥性偏寒，病人服用后易嘔吐等等。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，本發(fā)明提供一種合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物——仿黑汞砂及其制備方法，以滿足中醫(yī)藥發(fā)展的需求。
本發(fā)明氯氧化汞化合物的絡(luò)合物制備方法，包括如下步驟以重量份計(jì)，將2～50份氯化汞和5～25份紅色或橙色氧化汞先后與25～85份水混合，然后通過(guò)研磨使它們?cè)诔浞旨?xì)化混勻的接觸過(guò)程中發(fā)生化合反應(yīng)，然后添加水將反應(yīng)后的液態(tài)物料的ph值調(diào)至6.0～8.5，靜置，待生成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物晶體長(zhǎng)成后，過(guò)濾，風(fēng)干。
采用本發(fā)明方法制得的合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物(即仿黑汞砂)，它的分子結(jié)構(gòu)式為[Hg2OCl]n，其中絡(luò)合數(shù)n＝1～8，即絡(luò)合數(shù)n是1至8這八個(gè)自然數(shù)中的任何一個(gè)。所述[Hg2OCl]n絡(luò)合物含有n＝1～8中至少兩個(gè)不同絡(luò)合數(shù)的[Hg2OCl]n絡(luò)合物晶體。所述[Hg2OCl]n絡(luò)合物可以是n＝1～8中任何一個(gè)絡(luò)合數(shù)的[Hg2OCl]n絡(luò)合物的晶體。
本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單實(shí)用，生產(chǎn)效率高，所得氯氧化汞化合物的絡(luò)合物-仿黑汞砂純度高，且性質(zhì)穩(wěn)定，外觀呈深灰色至黑色晶體。根據(jù)絡(luò)合數(shù)n由小到大，[Hg2OCl]n絡(luò)合物晶體的形狀依次呈不規(guī)則形、四方體形、四棱體形、六棱體形、八棱體形等，顏色也隨絡(luò)合數(shù)n增大而加深，是特殊的中醫(yī)丹藥成份黑汞砂的理想替代產(chǎn)品，廣泛用于治療惡癰、癌癥、白血病、艾滋病和牛皮癬等的復(fù)方藥中。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明。
實(shí)施例1以重量份計(jì)，配備氯化汞15份、紅色氧化汞份12和水73份。
將15份氯化汞和12份紅色氧化汞先后與73份水混合，然后通過(guò)研磨設(shè)備使它們?cè)诔浞旨?xì)化混勻的接觸過(guò)程中發(fā)生化合反應(yīng)，然后添加水將反應(yīng)后的液態(tài)物料的ph值調(diào)至6.0～8.5，靜置一段時(shí)間，待生成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物(仿黑汞砂)晶體長(zhǎng)成后，通過(guò)過(guò)濾、風(fēng)干即為成品。氯化汞、氧化汞反應(yīng)方程式為
其中，對(duì)氯化汞、氧化汞和水組成的混合物料的研磨可通過(guò)膠體磨進(jìn)行，研磨時(shí)間通常為10～60分鐘。當(dāng)小批量制作時(shí)，可以采用將所述的混合物料放入研缽內(nèi)研磨，使它們?cè)诔浞旨?xì)化混勻的接觸過(guò)程中發(fā)生化合反應(yīng)。
實(shí)施例2以重量份計(jì)，配備高純度氯化汞40份、橙色高純度氧化汞份20和水40份。
分別將40份高純度氯化汞和10份高純度橙色氧化汞先后與40份水混合，然后通過(guò)膠體磨研磨50分鐘使它們?cè)诔浞旨?xì)化混勻的接觸過(guò)程中發(fā)生化合反應(yīng)。
然后，對(duì)研磨反應(yīng)后的液態(tài)物料通過(guò)超聲波粉碎儀進(jìn)行超聲處理，超聲波粉碎儀產(chǎn)生的超聲波頻率不低于12000Hz，強(qiáng)度為0.1～10kW/m2，對(duì)所述液態(tài)物料超聲處理時(shí)間為10～30分鐘，利用超聲波可提高反應(yīng)速率和生成物質(zhì)量。對(duì)所述液態(tài)物料超聲處理的頻率最好為12000Hz～24000Hz。
超聲波處理后再添加水將反應(yīng)后的液態(tài)物料的ph值調(diào)至6.0～8.5，靜置一段時(shí)間，待氯氧化汞化合物的絡(luò)合物晶體長(zhǎng)成后，即可過(guò)濾、風(fēng)干備用。
按此方法制得的仿黑汞砂一般是不同絡(luò)合數(shù)n的[Hg2OCl]n絡(luò)合物晶體的組合，若研磨工藝及超聲波處理配合得當(dāng)，則晶體形狀絕大部分呈六棱體形。
上述方法制取的合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物，它的分子結(jié)構(gòu)式為[Hg2OCl]n，其中絡(luò)合數(shù)n＝1～8，即絡(luò)合數(shù)n是1至8這八個(gè)自然數(shù)中的任何一個(gè)。
上述[Hg2OCl]n絡(luò)合物是n＝1～8中任何一個(gè)絡(luò)合數(shù)的[Hg2OCl]n絡(luò)合物的晶體如n＝1的[Hg2OCl]1絡(luò)合物的晶體或n＝2的[Hg2OCl]2絡(luò)合物的晶體、……或n＝8的[Hg2OCl]8的絡(luò)合物的晶體等。
上述[Hg2OCl]n絡(luò)合物也可以是不同n數(shù)的[Hg2OCl]n絡(luò)合物晶體的組合，也就是，所述[Hg2OCl]n絡(luò)合物含有n＝1～8中至少兩個(gè)不同絡(luò)合數(shù)的[Hg2OCl]n絡(luò)合物晶體如其中可包括[Hg2OCl]1及[Hg2OCl]2絡(luò)合物晶體；或可包括[Hg2OCl]2、[Hg2OCl]3及[Hg2OCl]8絡(luò)合物晶體等等。
本發(fā)明所得的仿黑汞砂純度高，且性質(zhì)穩(wěn)定，外觀呈深灰色至黑色結(jié)晶，其分子結(jié)構(gòu)為[Hg2OCl]n，其中絡(luò)合數(shù)n可以是1至8這八個(gè)自然數(shù)中的任何一個(gè)。根據(jù)絡(luò)合數(shù)n由小到大，[Hg2OCl]n絡(luò)合物晶體的形狀分別呈不規(guī)則形、四方體形、四棱體形、六棱體形、八棱體形等，顏色也隨絡(luò)合數(shù)n增大而加深。
上述仿黑汞砂對(duì)鐵、銅、鋁等金屬有較強(qiáng)腐蝕性，宜用棕色玻璃器皿盛存。它不耐酸、堿，宜制成藥丸或懸浮液服用。
權(quán)利要求
1.一種氯氧化汞化合物的絡(luò)合物制備方法，其特征是包括以重量份計(jì)，將2～50份氯化汞和5～25份氧化汞與25～85份水混合，然后通過(guò)研磨使它們?cè)诔浞旨?xì)化混勻的接觸過(guò)程中發(fā)生化合反應(yīng)，然后添加水將反應(yīng)后的液態(tài)物料的ph值調(diào)至6.0～8.5，靜置，待生成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物晶體長(zhǎng)成后，過(guò)濾，風(fēng)干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物制備方法，其特征是在調(diào)節(jié)ph值之前，對(duì)反應(yīng)后的液態(tài)物料通過(guò)超聲波粉碎儀進(jìn)行超聲處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物制備方法，其特征是所述超聲波粉碎儀產(chǎn)生的超聲波頻率不低于12000Hz，強(qiáng)度為0.1～10kW/m2，對(duì)所述液態(tài)物料超聲處理時(shí)間為10～30分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物制備方法，其特征是其中，對(duì)混合物料的研磨是通過(guò)膠體磨進(jìn)行的，研磨時(shí)間為10～60分鐘。
5.一種合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物，其特征是它的分子結(jié)構(gòu)式為[Hg2OCl]n，其中絡(luò)合數(shù)n＝1～8，即絡(luò)合數(shù)n是1至8這八個(gè)自然數(shù)中的任何一個(gè)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物，其特征是所述[Hg2OCl]n絡(luò)合物是n＝1～8中任何一個(gè)絡(luò)合數(shù)的[Hg2OCl]n絡(luò)合物晶體。
7.根據(jù)權(quán)利要求5的合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物，其特征是所述[Hg2OCl]n絡(luò)合物含有n＝1～8中至少兩個(gè)不同絡(luò)合數(shù)的[Hg2OCl]n絡(luò)合物的晶體。
8.根據(jù)權(quán)利要求5的合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物，其特征是根據(jù)絡(luò)合數(shù)n大小不同，所述[Hg2OCl]n絡(luò)合物晶體的形狀呈不規(guī)則形、或四方體形、或四棱體形、或六棱體形、或八棱體形。
全文摘要
本發(fā)明涉及合成的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物及其制備方法，其方法包括將2～50份氯化汞和5～25份汞先后與25～85份水混合，然后通過(guò)研磨使它們?cè)诔浞旨?xì)化混勻的接觸過(guò)程中發(fā)生化合反應(yīng)，再將反應(yīng)后的液態(tài)物料的pH值調(diào)至6.0～8.5，靜置，待生成的氯氧汞化合物的絡(luò)合物晶體長(zhǎng)成后，過(guò)濾，風(fēng)干。該方法制得的氯氧化汞化合物的絡(luò)合物分子結(jié)構(gòu)式為[Hg
文檔編號(hào)C01G13/00GK1743270SQ200410051370
公開(kāi)日2006年3月8日 申請(qǐng)日期2004年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月2日
發(fā)明者李大楠 申請(qǐng)人:李大楠