專利名稱：一種制備連二亞硫酸鈉的投料方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制備連二亞硫酸鈉的方法，更具體地說，是涉及一種制備連二亞硫酸鈉的投料方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的制備連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)的投料方法是先將甲酸鈉、甲醇和水配制成甲種懸浮液，該懸浮液的15-20％(重量)加入合成釜中，其余80-85％(重量)的甲種懸浮液則與由純堿(或焦亞硫酸鈉)、甲醇、二氧化硫配制成的乙種懸浮液分別同時加入合成釜中，這種投料方式的缺點是無法保證甲酸鈉與純堿每一瞬間的加入比例等于其配料比，導致合成反應不完全，降低連二亞硫酸鈉的收率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種制備連二亞硫酸鈉的投料方法，以克服上述缺點。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是將甲酸鈉和純堿(或焦亞硫酸鈉)分別同時加入合成釜的投料方式改為甲酸鈉和純堿(或焦亞硫酸鈉)先在配料鍋中配制成乙種懸浮液后再加入合成釜中，與在先加入合成釜中的甲種懸浮液一起混合進行合成反應，從而保證了甲酸鈉與純堿(或焦亞硫酸鈉)的配料比與其瞬間加入比例相等，保證了合成反應的完全和最終產(chǎn)品收率的提高。
本發(fā)明的方法包括配料、合成兩個步驟，其特征在于A、所述的配料步驟包括甲種懸浮液和乙種懸浮液的制備，制備甲種懸浮液的原料和重量配比為甲酸鈉3.5-4.5份，甲醇13.5-15.5份，水3-4.2份，然后將各原料在常溫下混合；制備乙種懸浮液的原料和重量配比為甲酸鈉19.5-20.5份，純堿11-12份，甲醇64-67份，水15-16份，然后將各原料在常溫下混合后升溫至60-70℃待用；B、所述的合成步驟是將甲種懸浮液加入合成釜中，在溫度為75-80℃、壓力為0.1-0.18Mpa的條件下，通入二氧化硫?qū)H值調(diào)至4.3-4.5，當溫度升至82-84℃、壓力升至0.18-0.23Mpa時，再加入乙種懸浮液和二氧化硫并控制溫度為82-84℃、壓力為0.18-0.23Mpa、PH值4.3-4.4，乙種懸浮液加完后繼續(xù)加入二氧化硫至反應完全，取樣化驗連二亞硫酸鈉含量為87％以上。
本發(fā)明的優(yōu)點是由于改變了配料和投料方式，因此保證了甲酸鈉與純堿或焦亞硫酸鈉的配料比與其瞬間的加入比例相等，從而保證了合成反應的完全和最終產(chǎn)品(連二亞硫酸鈉)收率的提高。


附圖是本發(fā)明的工藝流程圖。
具體實施例方式
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明及其具體實施方式
作進一步詳細說明。
實施例1于5M3帶攪拌的配料鍋中加入甲醇14份、甲酸鈉4份、水4.2份，常溫下攪拌，配制成甲種懸浮液；于13M3帶攪拌的配料鍋中加甲醇66份、甲酸鈉20份、純堿11.5份、水15.2份，攪拌10分鐘，制得乙種懸浮液，將此懸浮液升溫至68℃后待用；將甲種懸浮液加入合成釜中，在溫度為76℃、壓力為0.15Mpa的條件下，通入二氧化硫?qū)⑷芤旱腜H值調(diào)至4.4，當溫度升至83℃(放熱反應所致)、壓力升至0.22Mpa時，再加入乙種懸浮液和二氧化硫并控制溫度為83℃、壓力為0.22Mpa、PH值4.4，乙種懸浮液加完后繼續(xù)加入二氧化硫直至合成反應完全，取樣化驗連二亞硫酸鈉的含量為88.28％。合成反應物經(jīng)過濾、干燥后得連二亞硫酸鈉產(chǎn)品46.30份，其純度為90.20％。
合成反應為
實施例2將制得的乙種懸浮液升溫至69℃后待用，甲種懸浮液加入合成釜后，在溫度78℃下通入二氧化硫，再加入乙種懸浮液和繼續(xù)通二氧化硫直至合成反應完畢，取樣化驗連二連硫酸鈉的含量為87.54％，干燥后得固體連二亞硫酸鈉46.40份，純度為89.34％，其余同實例1。
實施例3于13M3帶攪拌的配料鍋中加入焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)20份取代11.5份的純堿配制乙種懸浮液，合成反應完成后取樣化驗連二亞硫酸鈉含量為87.58％，干燥后得固體連二亞硫酸鈉45.40份，其純度為90.64％，合成反應為
其余同實例1。
權(quán)利要求
1.一種制備連二亞硫酸鈉的投料方法，包括配料、合成兩個步驟，其特征在于A、所述的配料步驟包括甲種懸浮液和乙種懸浮液的制備，制備甲種懸浮液的原料和重量配比為甲酸鈉3.5-4.5份，甲醇13.5-15.5份，水3-4.2份，然后將各原料在常溫下混合；制備乙種懸浮液的原料和重量配比為甲酸鈉19.5-20.5份，純堿11-12份，甲醇64-67份，水15-16份，然后將各原料在常溫下混合后升溫至60-70℃待用；B、所述的合成步驟是將甲種懸浮液加入合成釜中，在溫度為75-80℃、壓力為0.1-0.18Mpa的條件下，通入二氧化硫?qū)H值調(diào)至4.3-4.5，當溫度升至82-84℃、壓力升至0.18-0.23Mpa時，再加入乙種懸浮液和二氧化硫并控制溫度為82-84℃、壓力為0.18-0.23Mpa、PH值4.3-4.4，乙種懸浮液加完后繼續(xù)加入二氧化硫至反應完全，取樣化驗連二亞硫酸鈉含量為87％以上。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制備連二亞硫酸鈉的方法，更具體地說，是涉及一種制備連二亞硫酸鈉的投料方法。本發(fā)明的目的在于提供一種制備連二亞硫酸鈉的投料方法。本發(fā)明的特征在于配料和合成步驟，所述的配料步驟包括甲、乙兩種懸浮液的制備，它們的原料和重量份數(shù)分別為甲酸鈉3.5－4.5、甲醇13.5－15.5、水3－4.2和甲酸鈉19.5－20.5、純堿11－12、甲醇64－67、水15－16；合成步驟是將甲種懸浮液先加入合成釜中，在溫度為75－80℃、壓力0.1－0.18MPa的條件下，通入SO
文檔編號C01B17/00GK1730384SQ20051003183
公開日2006年2月8日 申請日期2005年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月8日
發(fā)明者葉永茂 申請人:葉永茂