專利名稱::雙電層電容器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及雙電層電容器。
背景技術(shù):
:目前,在深夜電力儲(chǔ)存、停電對(duì)策用輔助電源等領(lǐng)域中,要求能夠儲(chǔ)存大量電能的電能儲(chǔ)存裝置,在電動(dòng)汽車、混合動(dòng)力汽車等充電式運(yùn)輸車輛領(lǐng)域,筆記本電腦、手機(jī)、便攜聲頻設(shè)備等便攜式電子末端領(lǐng)域中,為了小體積且長時(shí)間工作,要求每單位體積儲(chǔ)存的電能大的電能儲(chǔ)存裝置。雙電層電容器作為儲(chǔ)存電能的裝置而被期待,其包括電極、隔板和電解液,由于溶解于電解液的電解質(zhì)吸附到電極上,故在電解質(zhì)與電極間形成的界面(雙電層)上儲(chǔ)存電能。儲(chǔ)存的能量由(1/2),CV、其中,C表示靜電容量(F),V表示電位)表示,為了儲(chǔ)存大量電能,必須增大電能儲(chǔ)存裝置的靜電容量,為了小型化且儲(chǔ)存大量電能,要求提高單位體積的靜電容量?;钚蕴孔鳛殡p電層電容器的電極是通用的,具體地,可以使用通過將棕櫚殼等原料碳化和活化而得到的具有微孔(孔隙直徑20A以下)主體的孔隙的活性炭。近年來,己知在堿性催化劑的存在下將間苯二酚與甲醛聚合而得到均勻地具有中孔(孔隙直徑20A以上)的有機(jī)氣凝膠,然后進(jìn)行碳化和活化而得到的中孔主體的活性炭,公開了該活性炭可以作為雙電層電容器電極使用(美國專利第4873218號(hào)公報(bào))。但是,其靜電容量不充分。另夕卜,在ChemistryExpress,Vol.5,No.8,pp.606-608(1990)中報(bào)道了作為間苯二酚與醛化合物的聚合物之一種的環(huán)狀四聚物可以碳化(村田和久、增田隆志、上田壽),但是所述碳化物的靜電容量也不充分。本發(fā)明人為了找到能夠賦予雙電層電容器大的靜電容量的活性炭而進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)一種雙電層電容器,其電極中含有通過將間苯二酚類與醛化合物的環(huán)狀聚合物進(jìn)行碳化而得到的活性炭,其顯示了充分的靜電容量。本發(fā)明的目的是提供一種活性炭,其能夠提供適于靜電容量提高的雙電層電容器的電極。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供適用于靜電容量提高了的雙電層電容器的電極。艮口,本發(fā)明提供以下[1]至[20]。.-一種活性炭,通過將式(1)表示的化合物碳化和活化而得到,式中,R表示碳原子數(shù)為1至12的烴基,該烴基可以由羥基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、磺?;?、鹵素原子、硝基、烷硫基、氰基、羧基、氨基或酰胺基取代,R'表示氫原子或甲基,n表示4、6或8。[2].根據(jù)[1]所述的活性炭,其中化合物的R'為氫原子。[3].根據(jù)[1]或[2]所述的活性炭,其中總孔隙容積小于0.95ml/g。[4].根據(jù)[1]至[3]任一項(xiàng)所述的活性炭,其中堿金屬成分及堿土金屬成分的含量為100ppm以下。.—種活性炭的制造方法,其中將[l]所述的式(1)表示的化合物碳化和活化。.根據(jù)[5]所述的制造方法,其中在氧化性氣體存在下,在200至150(TC進(jìn)行煅燒。.根據(jù)[5]或[6]所述的制造方法,其中在對(duì)碳為惰性的氣體氣氛下,在200至150(TC進(jìn)行煅燒,然后在氧化性氣體存在下,在200至150(TC進(jìn)行煅燒。.根據(jù)[5]至[7]任一項(xiàng)所述的制造方法,其中在氧化性氣體存在下在40(TC以下進(jìn)行煅燒,然后在對(duì)碳為惰性的氣體氣氛下,在1500。C以下進(jìn)行煅燒,然后在H20或C02存在下,在200至150(TC進(jìn)行煅燒。.一種電極,其含有[1]至[4]任一項(xiàng)所述的活性炭。[10].根據(jù)[9]所述的電極,其中化合物的R'為氫原子。[11].根據(jù)[9]或[10]所述的電極,其中總孔隙容積小于0.95ml/g。[12].根據(jù)[9]至[11]任一項(xiàng)所述的電極,其中堿金屬成分及堿土金屬成分的含量為100ppm以下。.—種雙電層電容器,其具有[9]至[12]任一項(xiàng)所述的電極。[14].根據(jù)[13]所述的雙電層電容器,其還具有隔板和電解液。[15].根據(jù)[14]所述的雙電層電容器,其中,隔板為選自由抄紙、電解紙、牛皮紙、馬尼拉紙、混抄紙、聚乙烯無紡布、聚丙烯無紡布、聚酯無紡布、馬尼拉麻片材和玻璃纖維片材組成的組中的至少一種的隔板。.根據(jù)[14]或[15]所述的雙電層電容器,其中電解液為硫酸水溶液。.根據(jù)[14]至[16]任一項(xiàng)所述的雙電層電容器,其中電解液含有有機(jī)季陽離子、無機(jī)陰離子和有機(jī)極性溶劑。.—種雙電層電容器,包括電極和電解液,所述電極含有堿金屬成分及堿土金屬成分的含量為100ppm以下、總孔隙容積小于0.95ml/g的活性炭,所述電解液含有有機(jī)季陽離子、無機(jī)陰離子和有機(jī)極性溶劑,其中,每單位體積的活性炭的靜電容量為15F/ml以上。.根據(jù)[18]所述的雙電層電容器,其中每單位重量的活性炭的靜電容量為18F/g以上。.根據(jù)[18]或[19]所述的雙電層電容器,其中每單位重量的活性炭的靜電容量為19F/g以上。圖1是硬幣型雙電層的一例(示意圖)圖2是巻繞型雙電層的一例(示意圖)圖3是層壓型雙電層的一例(示意圖)圖4是與圖3不同的層壓型雙電層的一例(示意圖)圖5是本發(fā)明的實(shí)施例及比較例中使用的層壓型雙電層的一例(示意圖)11:金屬容器12:集電器13:電極14:隔板15:金屬蓋16:墊片21:金屬容器22:集電器23:電極24:隔板25:電極封口板26:導(dǎo)線31:金屬容器32:集電器33:電極34:隔板35:導(dǎo)線36:端子37:安全閥41:加壓板及端子42:集電器43:電極44:隔板46:墊片51:加壓板52:集電器53:電極54:隔板55:絕緣材料具體實(shí)施例方式以下,詳細(xì)說明本發(fā)明。本發(fā)明中使用的活性炭,是通過將式(1)表示的化合物進(jìn)行碳化或者進(jìn)行碳化和活化而得到的活性炭。式(1)中,R表示碳原子數(shù)為1至12的烴基,該烴基可以由羥基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、磺?;Ⅺu素原子、硝基、烷硫基、氰基、羧基、氨基或酰胺基取代。作為碳原子數(shù)為1至12的烴基,可以列舉例如甲基、乙基、丁基等烷基;環(huán)己基等環(huán)烷基;苯基、萘基等芳香族基團(tuán)等。另外,作為結(jié)合了所述取代基的烴基,可以列舉例如2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基等由烷基取代的芳香族基團(tuán);2-羥基芐基、3-羥基芐基、4-羥基芐基等由羥基取代的芳香族基團(tuán)等。其中,從碳化收率的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選可以由所述基團(tuán)取代的芳香族基團(tuán),更優(yōu)選可以由羥基、烷基取代的芳香族基團(tuán)。式(1)中的R'表示氫原子或甲基,從制造容易的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選氫原子。式(1)中的n為4、6或8,從制造容易的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選n為4。R'與結(jié)合在式(1)的苯環(huán)上的羥基通常一起結(jié)合在-CH(R)-的鄰位和對(duì)位上。化合物(1)具有立體異構(gòu)體,可以是僅任何一個(gè)的立體異構(gòu)體也可以是立體異構(gòu)體的混合物。如后述使用酸催化劑制造化合物(1)時(shí),通常得到立體異構(gòu)體的混合物。作為化合物(1)的具體例子,可以列舉以下化合物等。在此,R列舉了右邊所示的基團(tuán)?;衔?1)的制造方法可以列舉例如如P.Timmerman等,Tetrahedron,52,(1996)p2663-2704中所述,在水性溶劑存在下,使用酸催化劑將可以具有甲基的間苯二酚(以下,有時(shí)稱為間苯二酚類)與醛進(jìn)行脫水縮聚的方法等。作為化合物(1)的制造中使用的間苯二酚類,可以列舉例如間苯二酚、2-甲基間苯二酚、5-甲基間苯二酚等,從容易得到的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選使用間苯二酚。作為化合物(O的制造中使用的醛,可以列舉例如乙醛、正丁醛、異丁醛、正己醛、正十二醛、3-苯基丙醛、5-羥基戊醛等脂肪族醛;苯甲醛、l-萘甲醛、2-甲基苯甲醛、3-甲基苯甲醛、4-甲基苯甲醛、2-羥基苯甲醛、3-羥基苯甲醛、4-羥基苯甲醛、4-叔丁基苯甲醛、4-苯基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、3-甲氧基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、2-氯苯甲醛、3-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-溴苯甲醛、3-溴苯甲醛、4-溴苯甲醛、2-氟苯甲醛、3-氟苯甲醛、4-氟苯甲醛、2-甲硫基苯甲醛、3-甲硫基苯甲醛、4-甲硫基苯甲醛、2-羧基苯甲醛、3-羧基苯甲醛、4-羧基苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-氨基苯甲醛、4-乙酰氮基苯甲醛、4-氰基苯甲醛等芳香族酸等。醛的使用量相對(duì)于1摩爾間苯二酚類通常為約1至約3摩爾,優(yōu)選約1.2至約2.5摩爾。化合物(1)的制造中使用的酸催化劑,可以列舉例如鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、醋酸等。其中,優(yōu)選使用鹽酸、硫酸。酸催化劑的使用量相對(duì)于1摩爾間苯二酚類通常為約0.001至約3摩爾?;衔?1)的制造中使用的水性溶劑,是指水和可以與水以任意比例混合的有機(jī)溶劑的混合溶劑。該有機(jī)溶劑可以列舉例如甲醇、乙醇、異丙醇等醇類溶劑;四氫呋喃等醚類溶劑等。使用這些溶劑時(shí),可以單獨(dú)使用也可以兩種以上混合使用。水性溶劑優(yōu)選使用碳原子數(shù)在3以下的醇溶劑、或者水與碳原子數(shù)在3以下的醇的混合溶劑,優(yōu)選使用碳原子數(shù)在3以下的醇溶劑。水性溶劑與間苯二酚類的使用量的比,相對(duì)于水性溶劑1重量份,通常間苯二酚類為0.5至5重量份,優(yōu)選為1至2重量份?;衔?1)的制造方法可以列舉例如將間苯二酚類、醛、酸催化劑和水性溶劑一起混合,通常在0至IO(TC、優(yōu)選30至9(TC下攪拌,使化合物(1)析出并過濾的方法;在含有間苯二酚類、酸催化劑和水性溶劑的混合物中通常在0至IO(TC、優(yōu)選30至9(TC下混合醛,使化合物(1)析出并過濾的方法;在含有醛、酸催化劑和水性溶劑的混合物中通常在0至IO(TC、優(yōu)選30至9(TC下混合間苯二酚類,使化合物(1)析出并過濾的方法;在含有間苯二酚類、醛和水性溶劑的混合物中通常在0至10(TC、優(yōu)選30至9(TC下混合酸催化劑,使化合物(1)析出并過濾的方法等。在這些制造方法中,在過濾化合物(1)之前可以加入水等的不良溶劑。過濾出的化合物(1),通常在室溫至約IO(TC下通過通風(fēng)千燥、減壓干燥等方法進(jìn)行干燥。另外,用親水性有機(jī)溶劑置換過濾出的化合物(1)后進(jìn)行干燥也可以。在此,作為親水性有機(jī)溶劑可以列舉例如甲醇、乙醇、正丙醇、叔丁醇等醇類;乙腈等脂肪族腈類;丙酮等脂肪族酮類;二甲亞砜等脂肪族亞砜類;乙酸等的脂肪族羧酸類等。本發(fā)明中使用的活性炭,可以通過將干燥后得到的化合物(1)進(jìn)行碳化、或者進(jìn)行碳化和活化而得到。本發(fā)明中使用的活性炭的具體制造方法,可以列舉例如(I)在氮?dú)?、氬氣、氦氣、氫氣等?duì)碳為惰性的氣體氣氛下,通常在200至150(TC的范圍、優(yōu)選600至1IO(TC的范圍的溫度下,煅燒(碳化)通常約l分鐘至約24小時(shí),然后在H20、C02、02等氧化性氣體存在下,通常在200至150(TC的范圍、優(yōu)選600至1100。C的范圍的溫度下,煅燒(活化)通常約1分鐘至約IO小時(shí)的方法;(n)在氧化性氣體存在下,通常在200至150(TC的范圍、優(yōu)選600至IIO(TC的范圍的溫度下,煅燒(碳化及活化)通常約l分鐘至約24小時(shí)的方法;(III)在空氣等氧化氣體存在下,通常在400°C以下、優(yōu)選200至300'C下,將化合物(l)煅燒(碳化)通常約1分鐘至約24小時(shí),然后在對(duì)碳為惰性的氣體氣氛下,通常在200至150(TC的范圍、優(yōu)選600至1100。C的范圍的溫度,煅燒(碳化)通常約1分鐘至約24小時(shí),進(jìn)而在氧化性氣體存在下,通常在200至150(TC的范圍、優(yōu)選600至IIO(TC的范圍的溫度下,煅燒(活化)通常約1分鐘至約10小時(shí)的方法;(IV)在空氣等氧化性氣體存在下,通常在40(TC以下、優(yōu)選200至30(TC下,將化合物(l)煅燒(碳化)通常約1分鐘至約24小時(shí),然后在H20或C02的存在下,通常在200至150(TC的范圍、優(yōu)選600至1100。C的范圍的溫度下,煅燒(活化)通常約1分鐘至約10小時(shí)的方法;(V)在真空下,通常在200至1500。C的范圍、優(yōu)選600至1100。C的范圍的溫度下,將化合物(l)煅燒(碳化)通常約1分鐘至約24小時(shí),然后在氧化性氣體存在下,通常在200至150(TC的范圍、優(yōu)選600至IIO(TC的范圍的溫度下,煅燒(活化)通常約1分鐘至約IO小時(shí)的方法。根據(jù)上述方法,因?yàn)椴换烊虢饘?,所以?yōu)選。另外,氧化性氣體優(yōu)選使用H20和C〇2。煅燒溫度為20(TC以上時(shí),從具有孔隙容積提高的傾向考慮是優(yōu)選的,當(dāng)為150(TC以下時(shí),從具有活性炭收率提高的傾向考慮是優(yōu)選的。另外,煅燒時(shí)間為1分鐘以上時(shí),從具有孔隙容積提高的傾向考慮是優(yōu)選的,當(dāng)為24小時(shí)以下時(shí),從具有活性炭收率提高的傾向考慮是優(yōu)選的。這樣得到的活性炭的總孔隙容積通常小于0.95ml/g,優(yōu)選0.5ml/g以上0.93ml/g以下。當(dāng)總孔隙容積小于0.95ml/g時(shí),每單位體積的靜電容量提高,故優(yōu)選。為了得到所述的總孔隙容積,可以適當(dāng)設(shè)定煅燒時(shí)間、煅燒溫度。在此,總孔隙容積通過使用二7廿7一才二夕7公司制造的AUTOSORB,由液氮溫度下氮吸附等溫線中相對(duì)壓力0.95附近的氮吸附量計(jì)算。作為電極使用時(shí),通常將所得到的活性炭粉碎至50(im以下、優(yōu)選30(im以下、更優(yōu)選10pm以下的平均粒徑。通過將活性炭微細(xì)粉碎可以提高電極的松密度,減小內(nèi)部電阻。在此,平均粒徑是指將活性炭用含中性洗滌劑的水溶液進(jìn)行分散,使用激光衍射式粒度分布測(cè)定裝置SALD2000J(注冊(cè)商標(biāo)、島津制作所制)測(cè)定的體積平均粒徑。作為粉碎方法,適合使用例如沖擊摩擦粉碎機(jī)、離心粉碎機(jī)、球磨機(jī)(管式磨、復(fù)式磨、錐形球磨機(jī)、棒磨機(jī))、振動(dòng)磨、膠體磨、摩擦圓盤磨、噴射磨等微粉碎用的粉碎機(jī)。作為粉碎方法,一般使用球磨機(jī),使用球磨機(jī)時(shí),為了避免混入金屬粉,球或粉碎容器優(yōu)選用氧化鋁、瑪瑙等非金屬制成。這樣得到的總孔隙容積小于0.95ml/g、堿金屬成分和堿土金屬成分為100ppm以下的活性炭,不會(huì)因該金屬成分而產(chǎn)生極化,可以提供多個(gè)雙電層,因此適合作為電極使用。本發(fā)明的電極,含有前述活性炭。通常,為了使電極容易成形,在電極中還含有粘合劑、導(dǎo)電劑等。作為電極的制造方法,通常是將含有活性炭、粘合劑、導(dǎo)電劑等的混合物在集電器上進(jìn)行成形。具體地,可以列舉例如將在活性炭、粘合劑、導(dǎo)電劑等中添加溶劑而得到的混合漿料通過刮刀法等涂布或浸漬集電體,然后干燥的方法;在活性炭、粘合劑、導(dǎo)電劑等中添加溶劑進(jìn)行混煉、成形、干燥,將所得到的片材通過導(dǎo)電粘合劑等粘合在集電器表面,然后進(jìn)行壓制和熱處理干燥的方法;將包含活性炭、粘合劑、導(dǎo)電劑以及液狀潤滑劑等的混合物在集電器上成形后,除去液狀潤滑劑,然后,將所得到的片狀成形物在單軸或者多軸方向上進(jìn)行拉伸處理的方法等。將電極成形為片狀時(shí),其厚度通常為約50至約lOOOpm。作為集電器的材料,可以列舉例如鎳、鋁、鈦、銅、金、銀、鉑、鋁合金、不銹鋼等金屬;通過在碳材料、活性炭纖維上將鎳、鋁、鋅、銅、錫、鉛或者它們的合金進(jìn)行等離子噴鍍或電弧噴鍍而形成的材料;將導(dǎo)電劑分散在橡膠、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)等樹脂中形成的導(dǎo)電膜等。特別優(yōu)選重量輕、導(dǎo)電性優(yōu)良、電化學(xué)穩(wěn)定的鋁。作為集電器的形狀,可以列舉例如箔、平板狀、篩網(wǎng)狀、網(wǎng)狀、板條狀、穿孔狀或者壓紋狀,或者將它們組合而成的形狀(例如篩網(wǎng)狀平板等)等。另外,集電器表面也可以通過腐蝕處理形成凹凸。導(dǎo)電劑可以列舉例如石墨、碳黑、乙炔黑、科琴黑(Ketjenblack)、除本發(fā)明的活性炭之外的活性炭等導(dǎo)電碳材料;天然石墨、熱膨脹石墨、鱗狀石墨、膨脹石墨等石墨類導(dǎo)電劑;氣相生長碳纖維等碳纖維;鋁、鎳、銅、銀、金、鉑等的金屬微?;蛘呓饘倮w維;氧化釕或者氧化鈦等導(dǎo)電金屬氧化物;聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩、聚乙炔、多并苯等導(dǎo)電聚合物等。從少量且有效提高導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮,特別優(yōu)選碳黑、乙炔黑以及科琴黑。電極中導(dǎo)電劑的混合量,相對(duì)于本發(fā)明的活性炭100重量份,通常為約5至約50重量份,優(yōu)選約10至約30重量份。作為粘合劑,可以列舉例如氟化合物的聚合物等。在此,作為氟化合物,可以列舉例如(甲基)丙烯酸氟化烷基(碳原子數(shù)為1至18)酯、(甲基)丙烯酸全氟垸基酯(例如,(甲基)丙烯酸全氟十二烷基酯、(甲基)丙烯酸全氟正辛基酯、(甲基)丙烯酸全氟正丁基酯等)、(甲基)丙烯酸全氟垸基取代的垸基酯(例如,(甲基)丙烯酸全氟己基乙酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯等)、(甲基)丙烯酸全氟垸氧基垸基酯(例如,(甲基)丙烯酸全氟十二垸氧基乙酯和(甲基)丙烯酸全氟癸氧基乙酯等)、巴豆酸氟化烷基(碳原子數(shù)為l至18)酯、馬來酸氟化垸基(碳原子數(shù)為1至18)酯和富馬酸氟化烷基(碳原子數(shù)為1至18)酯、衣康酸氟化烷基(碳原子數(shù)為1至18)酯、氟化烷基取代的烯烴(碳原子數(shù)為約2至約10,氟原子數(shù)為約1至約17)(例如全氟己基乙烯、碳原子數(shù)為約2至約10和氟原子數(shù)為約1至約20的雙鍵碳上結(jié)合了氟原子的氟化烯烴、四氟乙烯、三氟乙烯、偏二氟乙烯、六氟丙烯等)。作為粘合劑的其它例子,可以列舉不含氟原子的含烯屬雙鍵單體的加聚物等。所述的單體可以列舉例如(甲基)丙烯酸(環(huán))烷基(碳原子數(shù)為1至22)酯(例如,(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八垸基酯等);含芳環(huán)(甲基)丙烯酸酯(例如,(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸苯基乙酯等);烷撐二醇或一縮二烷撐二醇(烷撐基的碳原子數(shù)為2至4)的單(甲基)丙烯酸酯(例如,(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯);(聚)甘油(聚合度1至4)單(甲基)丙烯酸酯;多官能(甲基)丙烯酸酯(例如,(聚)乙二醇(聚合度1至100)二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇(聚合度1至ioo)二(甲基)丙烯酸酯、2,2-雙(4-羥乙基苯基)丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等)等的(甲基)丙烯酸酯類單體;(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰酰胺類衍生物(例如,N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺等)等的(甲基)丙烯酰胺類單體;(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酸-2-氰基乙酯、2-氰基乙基丙烯酰胺等含氰基單體;苯乙烯和碳原子數(shù)為7至18的苯乙烯衍生物(例如,ct-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對(duì)羥基苯乙烯和二乙烯基苯等)等苯乙烯類單體;碳原子數(shù)為4至12的二烯烴(例如,丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等)等二烯類單體;羧酸(碳原子數(shù)為2至12)乙烯酯(例如,乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯和辛酸乙烯酯等)、羧酸(碳原子數(shù)為2至12)(甲代)烯丙酯(例如,乙酸(甲代)烯丙酯、丙酸(甲代)烯丙酯和辛酸(甲代)烯丙酯等)等的烯基酯類單體;(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和(甲代)烯丙基縮水甘油醚等含環(huán)氧基單體;碳原子數(shù)為2至12的單烯烴(例如,乙烯、丙烯、l-丁烯、1-辛烯和l-十二烯等)的單烯烴類;含氯、溴、或碘原子單體;氯乙烯和偏二氯乙烯等含氟原子以外的鹵素原子的單體;丙烯酸、甲基丙烯酸等(甲基)丙烯酸;丁二烯、異戊二烯等含共軛雙鍵的單體等。另外,作為加聚物,可以使用例如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯共聚物等包含多種單體的共聚物。另外,羧酸乙烯酯聚合物,可以如聚乙烯醇等那樣部分或者完全皂化。作為粘合體,也可以是氟化合物與不含氟原子的含烯屬雙鍵單體的共聚物。作為其它粘合劑,可以列舉例如淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基羥乙基纖維素、硝基纖維素等多糖類及其衍生物;酚醛樹脂;三聚氰胺樹脂;聚氨酯樹脂;尿素樹脂;聚酰亞胺樹脂;聚酰胺酰亞胺樹脂;石油瀝青;煤瀝青等。其中,作為粘合劑,優(yōu)選使用氟化合物的聚合物,尤其優(yōu)選四氟乙烯的聚合物聚四氟乙烯。粘合劑也可以使用多種粘合劑。電極中粘合劑的混合量,相對(duì)于活性炭100重量份,通常為約0.5至約30重量份,優(yōu)選約2至約30重量份。作為粘合劑中可以使用的溶劑,可以列舉例如IPA(異丙醇)、乙醇、甲醇等醇類;以及醚類、酮類等。粘合劑高度粘稠時(shí),容易向集電器涂布,因此也可以使用增塑劑。導(dǎo)電粘合劑,通常是前述導(dǎo)電劑與前述粘合劑的混合物。其中,碳黑與聚乙烯醇的混合物無須使用有機(jī)溶劑,制備容易,并且保存性優(yōu)良,因此適合使用。本發(fā)明的電極,可以應(yīng)用于例如干電池、氧化還原電容器、混合電容器、雙電層電容器等電極中。在此,所謂氧化還原電容器,是指如《大容量電気二重層年卞八。y夕O最前線》(主編田村英雄、發(fā)行所工^亍一工7)的第3章(pl41)所記載的那樣,電極中含有活性物質(zhì),通過氧化還原反應(yīng)蓄電的裝置。通過在2片電極間夾入與后述的雙電層電容器中使用的相同的隔板,并填充電解液而構(gòu)成。本發(fā)明中,電解液是指電解質(zhì)與溶劑的混合物。氧化還原電容器中使用的活性物質(zhì),可以列舉釕等過渡金屬氧化物、過渡金屬氫氧化物、導(dǎo)電聚合物等??梢粤信e電極中含有1至60重量%的本發(fā)明的活性炭單獨(dú)或者本發(fā)明的活性炭與上述列舉的導(dǎo)電劑的混合物、以及2至30重量%的上述列舉的粘合劑。作為氧化還原電容器使用的電解液,在使用釕等的過渡金屬氧化物或者過渡金屬氫氧化物作為活性物質(zhì)時(shí),可以列舉例如在日本特開2002-359155號(hào)公報(bào)中記載的條件下的硫酸水溶液等。另外,使用有機(jī)酸作為電解質(zhì),使用溶解于有機(jī)溶劑而成的電解液時(shí),可以列舉例如日本特開2002-267860號(hào)公報(bào)記載的條件的應(yīng)用等。使用導(dǎo)電聚合物作為活性物質(zhì)時(shí),作為電解質(zhì),使用溶解于有機(jī)溶劑并且能夠解離的電解質(zhì)即可,可以列舉例如LiBF4、LiPF6、LiC104等鋰鹽等。特別地,優(yōu)選使用電離度大、溶解性良好的LiPF6。這些電解質(zhì)可以分別單獨(dú)使用,或者也可以將其中的2種以上組合使用??紤]離子傳導(dǎo)度良好的理由,優(yōu)選將電解液中的電解質(zhì)濃度設(shè)定為0.5至1.5mol/L。電解質(zhì)的濃度為0.5mol/L以上時(shí),從具有靜電容量提高的傾向考慮是優(yōu)選的,當(dāng)為1.5mol/L以下時(shí),從具有電解液的粘度下降、離子傳導(dǎo)度上升的傾向考慮是優(yōu)選的。氧化還原電容器用的電解液中所含的溶劑,優(yōu)選使用后述的雙電層電容器中所列舉的有機(jī)極性溶劑。其中,優(yōu)選使用非質(zhì)子極性有機(jī)溶劑,例如,可以使用含有環(huán)狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯、環(huán)狀酯等1種或2種以上的混合溶劑等。環(huán)狀碳酸酯可以列舉例如碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯等,鏈狀碳酸酯可以列舉例如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯等,環(huán)狀酯可以列舉例如Y-丁內(nèi)酯、y-戊內(nèi)酯等。這些中的任意一種可以單獨(dú)使用,也可以兩種以上混合使用。電解液為了促進(jìn)電解質(zhì)的離解而要求具有高介電常數(shù),并且為了不妨礙離子的移動(dòng)而要求具有低粘度,并且要求電化學(xué)耐氧化還原性高。因此,碳酸酯類特別適合作為溶劑,例如,優(yōu)選將高介電常數(shù)溶劑碳酸亞乙酯等與低粘性溶劑碳酸二乙酯等組合使用。所謂混合電容器,是指充電時(shí),在負(fù)極中鋰離子插入石墨等碳層間,在正極中電解質(zhì)的陰離子吸引至電極表面上而構(gòu)成雙電層,由此蓄電的裝置。負(fù)極使用與鋰離子二次電池的負(fù)極相同的電極,正極使用上述的本發(fā)明的電極,在正極和負(fù)極之間夾持與后述的雙電層電容器相同的隔板,并填充電解液而構(gòu)成。負(fù)極具體地可以使用《次世代型!J^"々厶二次電池》(主編田村英雄、發(fā)行所工^亍一工7)第1章第3節(jié)(p25)記載的負(fù)極?;旌想娙萜饔玫碾娊赓|(zhì)通常可以使用無機(jī)陰離子與鋰離子的組合,優(yōu)選自BF4-、PF6—、C104—組成的組中選擇的至少一種無機(jī)陰離子與鋰離子的組合。作為混合電容器的電解液中所含的有機(jī)極性溶劑,通??梢允褂靡宰蕴妓狨ヮ惡蛢?nèi)酯類組成的組中選擇的至少一種為主成分的溶劑。具體地,可以列舉碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯、碳酸亞丁酯等環(huán)狀碳酸酯類、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯等鏈狀碳酸酯類、Y-丁內(nèi)酯等溶劑,優(yōu)選碳酸亞乙酯與1種以上的鏈狀碳酸酯類的混合溶劑,Y-丁內(nèi)酯單獨(dú),Y-丁內(nèi)酯與1種以上的鏈狀碳酸酯的混合溶劑等溶劑。作為添加劑,也可以使用后述的雙電層電容器的項(xiàng)中所列舉的添加劑。本發(fā)明的電極,因靜電容量優(yōu)良而適合用于雙電層電容器的電極。以下,對(duì)于雙電層電容器進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的雙電層電容器,其特征在于具有含有本發(fā)明活性炭的上述電極。具體地,可以列舉例如在作為上述電極的正極和負(fù)極二者之間,存在獨(dú)立的隔板,在隔板與電極之間填充有電解液的電容器;在作為上述電極的正極和負(fù)極二者之間填充有固體電解質(zhì)(凝膠電解質(zhì))的電容器等。通過充電,正極帶+電,在正極的界面上由負(fù)的電解質(zhì)形成雙電層,同時(shí)負(fù)極帶-電,在負(fù)極的界面上由正的電解質(zhì)形成雙電層,由此可以儲(chǔ)存電能。即使停止充電,雙電層也被保持,但是當(dāng)放電時(shí),雙電層消除,電能釋放。雙電層電容器,既可以是含有正極和負(fù)極的一個(gè)單元,也可以是另外將多個(gè)單元組合而成的電容器。所謂固體電解質(zhì),是將后述的電解質(zhì)分散于樹脂中形成的電解質(zhì),也可以進(jìn)一步分散于后述的有機(jī)極性溶劑中。具體地,可以列舉《大容量電気二重層年卞八°、>夕^最前線)(主編田村英雄、發(fā)行所工只亍一工7)的p79記載的凝膠電解質(zhì)、日本特開2004-172346號(hào)公報(bào)及其引用文獻(xiàn)、日本特開2004-303567號(hào)公報(bào)及其引用文獻(xiàn)、日本特開2003-68580號(hào)公報(bào)及其引用文獻(xiàn)、日本特開2003-257240號(hào)公報(bào)等中記載的固體電解質(zhì)。對(duì)于本發(fā)明的雙電層電容器而言,在作為上述電極的正極和負(fù)極二者之間具有獨(dú)立的隔板,在隔板與電極之間填充有電解液的雙電層電容器是適合的,因此以下對(duì)于該雙電層電容器進(jìn)行詳細(xì)說明。雙電層電容器的形狀可以列舉例如硬幣型、巻繞型、層壓型、折疊型等。作為硬幣型的制造例,可以列舉如圖1所示,在不銹鋼等金屬制容器(11)上依次層壓集電器(12)、電極(13)、隔板(14)、電極(13)和集電器(12),用電解液填充后,用金屬制蓋(15)及墊圈(16)密封的方法等。作為巻繞型的制造例,可以列舉如圖2所示,在集電器(22)上涂布含有上述活性炭的混合漿料并干燥,制備集電器(22)和電極(23)的層壓片,將2枚該片在其中插入隔板(24)進(jìn)行巻繞,然后與電極封口板(25)—起裝入圓筒型的鋁、不銹鋼等的金屬制容器(21)中的方法等。另外,在集電器上預(yù)先具有導(dǎo)線,一個(gè)層壓片的導(dǎo)線(26)設(shè)為正極,另一個(gè)層壓片的導(dǎo)線(26)設(shè)為負(fù)極,進(jìn)行充電及放電。作為層壓型,可以列舉如圖3所示,將集電器(32)和電極(33)的層壓片與隔板(34)交替層壓,然后置入鋁、不銹鋼等金屬制容器(31)中,填充電解液,將集電器與導(dǎo)線(35)交替連接并密封的方法;如圖4所示,將集電器(42)及電極(43)的層壓片以及隔板(44)交替壓接,用橡膠材料等密封外層,并填充電解液,然后,進(jìn)行密封的方法等。另外,作為適當(dāng)具有墊片(46)的雙極結(jié)構(gòu),也可以是能夠任意設(shè)定使用電壓的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的實(shí)施例,如圖5所示,通過如下的雙電層電容器來實(shí)施在加壓板(51)之間,將成形為片狀的電極(53)、隔板(54)、電極(53)、集電器(52)和絕緣材料(55)進(jìn)行層壓,在隔板(54)與電極(53)之間填充電解液,用氟樹脂密封外層,并用螺栓扣緊。另外,螺栓與集電器(52)絕緣。折疊型,是將電極和集電器的片材2枚在其中插入隔板翻折為折疊狀的同時(shí)進(jìn)行層壓,然后與層壓型同樣地制造的方法。雙電層電容器中使用的隔板,用于將正極和負(fù)極分離,并且保持電解液,因此使用具有大的離子透過度、具有規(guī)定機(jī)械強(qiáng)度的絕緣膜。作為隔板,可以列舉例如粘膠人造絲、天然纖維素等制成的抄紙、電解紙、牛皮紙、馬尼拉紙、將纖維素或聚酯等纖維進(jìn)行抄紙得到的混抄紙、聚乙烯無紡布、聚丙烯無紡布、聚酯無紡布、玻璃纖維、多孔聚乙烯、多孔聚丙烯、多孔聚酯、芳族聚酰胺纖維、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯無紡布、對(duì)位全芳香族聚酰胺、偏二氟乙烯、四氟乙烯、偏二氟乙烯與六氟丙烯的共聚物、氟橡膠等含氟樹脂等的無紡布或者多孔膜等。作為隔板,也可以是包含二氧化硅等陶瓷粉末粒子與前述粘合劑的成形物。該成形物通常與正極和負(fù)極一體成形。另外,關(guān)于使用聚乙烯或聚丙烯等的隔板,為了提高親水性可以混合表面活性劑或二氧化硅粒子。另外,在隔板中,可以含有丙酮等有機(jī)溶劑、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)等增塑劑等。作為隔板,可以使用質(zhì)子傳導(dǎo)型聚合物。作為隔板,其中,優(yōu)選電解紙、粘膠人造絲或天然纖維素制成的抄紙、牛皮紙、馬尼拉紙、將纖維素或聚酯的纖維進(jìn)行抄紙而得到的混抄紙、聚乙烯無紡布、聚丙烯無紡布、聚酯無紡布、馬尼拉麻片材、玻璃纖維片材等。隔板的孔徑通常為約0.01至約10(im。隔板的厚度通常為約1至約300(im,優(yōu)選約5至約30(im。隔板也可以將孔隙率不同的隔板層壓而得到。作為雙電層電容器中使用的電解質(zhì),可以列舉無機(jī)電解質(zhì)、有機(jī)電解質(zhì)。無機(jī)電解質(zhì)可以列舉例如硫酸、鹽酸、高氯酸等酸,氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化四烷基銨等堿,氯化鈉、硫酸鈉等鹽等。作為無機(jī)電解質(zhì),硫酸水溶液具有穩(wěn)定性優(yōu)良、對(duì)雙電層電容器構(gòu)成材料的腐蝕性低的優(yōu)點(diǎn),因此優(yōu)選。無機(jī)電解質(zhì)的濃度通常為約0.2至約5moK電解質(zhì))/L(電解液),優(yōu)選約1至約2mol(電解質(zhì))/L(電解液)。濃度為0.2至5mol/L時(shí),可以確保電解液中的離子傳導(dǎo)性。無機(jī)電解質(zhì)通常與水混合作為電解液使用。有機(jī)電解質(zhì)可以列舉例如B033-、r、PF6-、BF4-、AsF6—、SbF(f、C1CV、AlF4-、AC14.、TaF6-、NbF(f、SiF62\CN—、F(HF廣(該式中,n表示1至4的數(shù)值)等無機(jī)陰離子與后述的有機(jī)陽離子的組合、后述的有機(jī)陰離子與有機(jī)陽離子的組合、有機(jī)陰離子與鋰離子、鈉離子、鉀離子、氫離子等無機(jī)陽離子的組合。有機(jī)陽離子是指陽離子性有機(jī)化合物,可以列舉例如有機(jī)季銨陽離子、有機(jī)季鱗陽離子等。有機(jī)季銨陽離子是指選自垸基(碳原子數(shù)為1至20)、環(huán)烷基(碳原子數(shù)為6至20)、芳基(碳原子數(shù)為6至20)及芳烷基(碳原子數(shù)為7至20)組成的組中的烴基由氮原子取代而形成的季銨陽離子,有機(jī)季轔陽離子是指與上述同樣的烴基由磷原子取代而形成的季鱗陽離子。在取代的烴基上,也可以結(jié)合有羥基、氨基、硝基、氰基、羧基、醚基、醛基等。作為主要的有機(jī)季銨陽離子、有機(jī)季轔陽離子,列舉以下的化合物。(四垸基銨陽離子)四甲基銨、乙基三甲基銨、三乙基甲基銨、四乙基銨、四正丙基銨、四正丁基銨、二乙基二甲基銨、甲基三正丙基銨、三正丁基甲基銨、乙基三正丁基銨、三正辛基甲基銨、乙基三正辛基銨、二乙基甲基異丙基銨、二乙基甲基正丙基銨、乙基二甲基異丙基銨、乙基二甲基正丙基銨、二乙基甲基甲氧基乙基銨、二甲基乙基甲氧基乙基銨、芐基三甲基銨、(CF3CH2)(CH3)3N+、(CF3CH2)2(CH3)2N+等。(亞乙基二銨陽離子)N,N,N,N,,N,,N,-六甲基亞乙基二銨、N,N'-二乙基-N,N,N,,N,-四甲基亞乙基二銨等。fF式表示的雙環(huán)型銨陽離子)(式中,X表示氮原子或磷原子,n、m分別獨(dú)立地表示4至6的整數(shù))(具有咪唑啉鏃骨架的胍錯(cuò)陽離子)2-二甲基氨基-l,3,4-三甲基咪唑啉鐳、2-二乙基氨基-l,3,4-三甲基咪唑啉镥、2-二乙基氨基-l,3-二甲基-4-乙基咪唑啉鏡、2-二甲基氨基-1-甲基-3,4-二乙基咪唑啉鎵、2-二乙基氨基-l-甲基-3,4-二乙基咪唑啉鏡、2-二乙基氨基-1,3,4-三乙基咪唑啉鏡、2-二甲基氨基-l,3-二甲基咪唑啉錙、2-二乙基氨基-l,3-二甲基咪唑啉錯(cuò)、2-二甲基氨基-l-乙基-3-甲基咪唑啉錯(cuò)、2-二乙基氮基-l,3-二乙基咪唑啉鏡、1,5,6,7-四氫-1,2-二甲基-1211-0-酰亞胺[1,2&]咪唑啉镎、1,5-二氫-1,2-二甲基-2H-酰亞胺[l,2a]咪唑啉镥、1,5,6,7-四氫-l,2-二甲基-2H-嘧啶并[l,2a]咪唑啉镥、1,5-二氫-1,2-二甲基-211-嘧啶并[1,2&]咪唑啉錯(cuò)、2-二甲基氨基-4-氰基-l,3-二甲基咪唑啉錙、2-二甲基氨基-3-氰基甲基-l-甲基咪唑啉錙、2-二甲基氨基-4-乙?;?1,3-二甲基咪唑啉鎰、2-二甲基氨基-3-乙酰甲基-l-甲基咪唑啉鏇、2-二甲基氨基-4-甲基羰氧甲基-l,3-二甲基咪唑啉錯(cuò)、2-二甲基氨基-3-甲基羰氧甲基-l-甲基咪唑啉錙、2-二甲基氨基-4-甲氧基-l,3-二甲基咪唑啉錙、2-二甲基氨基-3-甲氧基甲基-l-甲基咪唑啉鏡、2-二甲基氨基—4-甲酰基-1,3-二甲基咪唑啉錙、2-二甲基氨基-3-甲?;谆?l-甲基咪唑啉錯(cuò)、2-二甲基氨基-3-羥基乙基-l-甲基咪唑啉錙、2-二甲基氨基-4-羥基甲基-1,3-二甲基咪唑啉镎等。(具有咪唑櫞骨架的胍鏑陽離子)2-二甲基氨基-l,3,4-三甲基咪唑錙、2-二乙基氨基-l,3,4-三甲基咪唑錯(cuò)、2-二乙基氨基-l,3-二甲基-4-乙基咪唑錙、2-二甲基氨基-l-甲基-3,4-二乙基咪唑輸、2-二乙基氨基-l-甲基-3,4-二乙基咪唑錙、2-二乙基氨基_1,3,4_三乙基咪唑錫、2-二甲基氨基_1,3-二甲基咪唑镎、2-二乙基氨基-1,3_二甲基咪唑鏇、2-二甲基氨基-l-乙基-3-甲基咪唑鏑、2-二乙基氨基-l,3-二乙基咪唑錫、1,5,6,7-四氫-l,2-二甲基-2H-酰亞胺[l,2a]咪唑鎵、1,5-二氫-1,2-二甲基-2H-酰亞胺[l,2a]咪唑錯(cuò)、1,5,6,7-四氫-1,2-二甲基—2H-嘧啶并[1,2a]咪唑镎、1,5-二氫-1,2-二甲基-2H-嘧啶并[1,2a]咪唑鏡、2-二甲基氨基-4-氰基-l,3-二甲基咪唑鎬、2-二甲基氨基-3-氰基甲基-l-甲基咪唑鑣、2-二甲基氨基-4-乙酰基-l,3-二甲基咪唑镎、2-二甲基氨基-3-乙酰甲基-l-甲基咪唑鏑、2-二甲基氨基-4-甲基羰氧甲基-1,3-二甲基咪唑鏡、2-二甲基氨基-3-甲基羰氧甲基-l-甲基咪唑鏡、2-二甲基氨基-4-甲氧基-1,3-二甲基咪唑錙、2-二甲基氨基-3-甲氧基甲基-l-甲基咪哇镲、2-二甲基氨基-4-甲?;?l,3-二甲基咪唑镎、2-二甲基氨基-3-甲?;谆?l-甲基咪哇镎、2-二甲基氨基-3-羥基乙基-l-甲基咪唑錙、2-二甲基氨基-4-羥基甲基-l,3-二甲基咪唑鎵等。(具有四氫嘧啶鏑骨架的胍錙陽離子)2-二甲基氨基-l,3,4-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二乙基氨基-1,3,4-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二乙基氨基-l,3-二甲基-4-乙基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、2-二甲基氨基-l-甲基-3,4-二乙基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二乙基氨基-l-甲基-3,4-二乙基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二乙基氨基-1,3,4-三乙基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、2-二乙基氨基-l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、2-二甲基氨基-1-乙基-3-甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鎰、2-二乙基氨基-1,3-二乙基-1,4,5,6-四氫嘧啶錄\1,3,4,6,7,8-六氫-1,2-二甲基-2H-酰亞胺[1,2a]嘧啶鏡、1,3,4,6-四氫-1,2-二甲基-2H-酰亞胺[l,2a]嘧啶錙、1,3,4,6,7,8-六氫-1,2-二甲基-2H-嘧啶并[1,2a]嘧啶鎰、1,3,4,6-四氫-1,2-二甲基-2H-嘧啶并[1,2a]嘧啶錯(cuò)、2-二甲基氨基-4-氰基-l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶镥、2-二甲基氨基-3-氰基甲基-l-甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-4-乙?;?l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、2-二甲基氨基-3-乙酰甲基-l-甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-4-甲基羰氧甲基-l,3-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-3-甲基羰氧甲基-1-甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鏡、2-二甲基氨基-4-甲氧基-l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錯(cuò)、2-二甲基氨基-3-甲氧基甲基-l-甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錯(cuò)、2-二甲基氨基-4-甲?;?l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、2-二甲基氨基-3-甲酰甲基-l-甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶镥、2-二甲基氨基-3-羥基乙基-l-甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶織、2-二甲基氨基-4-羥基甲基-l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙等。(具有二氫嘧啶錯(cuò)骨架的胍镎陽離子)2-二甲基氨基-l,3,4-三甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錙、2-二乙基氨基-1,3,4-三甲基-l,4(6)-二氫嘧啶鏑、2-二乙基氨基-l,3-二甲基-4-乙基-1,4(6)-二氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-l-甲基-3,4-二乙基-l,4(6)-二氫嘧啶鐳、2-二乙基氨基-l-甲基-3,4-二乙基-l,4(6)-二氫嘧啶鏡、2-二乙基氨基-1,3,4-三乙基-1,4(6)-二氫嘧啶镥、2-二甲基氨基-l,3-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錯(cuò)、2-二乙基氨基-l,3-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶镎、2-二甲基氨基-1-乙基-3-甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錙、2-二乙基氨基-l,3-二乙基-l,4(6)-二氫嘧啶錫、1,6,7,8-四氫-l,2-二甲基-2H-酰亞胺[l,2a]嘧啶錙、1,6-二氫-1,2-二甲基-2H-酰亞胺[1,2a]嘧啶錙、1,6,7,8-四氫-1,2-二甲基-2H-嘧啶并[1,2a]嘧啶錙、1,6-二氫-l,2-二甲基-2H-嘧啶并[l,2a]嘧啶镎、2-二甲基氨基-4-氰基^,3-二甲基",4(6)-二氫嘧啶鏡、2-二甲基氨基-3-氰基甲基-1-甲基-l,4(6)-二氫嘧啶鏡、2-二甲基氨基-4-乙?;?l,3-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錯(cuò)、2-二甲基氨基-3-乙酰甲基-l-甲基-l,4(6)-二氫嘧啶輸、2-二甲基氨基-4-甲基羰氧甲基-l,3-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-3-甲基羰氧甲基-1-甲基-1,4(6)-二氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-4-甲氧基-1,3-二甲基-1,4(6)-二氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-3-甲氧基甲基-l-甲基-1,4(6)-二氫嘧啶鏇、2-二甲基氨基-4-甲?;?1,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-二甲基氨基-3-甲酰基甲基-l-甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶織、2-二甲基氨基-3-羥基乙基-l-甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶镥、2-二甲基氨基-4-羥基甲基-l,3-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶鏡等。(吡咯烷鏇陽離子)N,N-二甲基吡咯烷織、N-乙基-N-甲基吡咯烷輸、N-正丙基-N-甲基吡咯烷輸、N-正丁基-N-甲基吡咯烷镎、N,N-二乙基吡咯垸錙等。(哌啶饈陽離子)N,N-二甲基哌啶鎰、N-乙基-N-甲基哌啶鏡、N,N-二乙基哌啶錯(cuò)、N-正丙基-N-甲基哌啶錙、N-正丁基-N-甲基哌啶錯(cuò)、N-乙基-N-正丁基哌啶鏑等。(六亞甲基亞銨鐿陽離子)N,N-二甲基六亞甲基亞銨鏡、N-乙基-N-甲基六亞甲基亞銨鏡、N,N-二乙基六亞甲基亞銨鐿等。(嗎啉鏡陽離子)N,N-二甲基嗎啉錙、N-乙基-N-甲基嗎啉鏡、N-丁基-N-甲基嗎啉鏇、N-乙基-N—丁基嗎啉鏡等。(哌嗪鏡陽離子)N,N,N,,N,-四甲基哌嗪錙、N-乙基-N,N,,N,-三甲基哌嗪鏡、N,N,-二乙基-N,N,-二甲基哌嗪錯(cuò)、N,N,N,-三乙基-N,-甲基哌嗪錙、N,N,N,,N,-四乙基哌嗪錙等。(四氫嘧啶鏡陽離子)1,3-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、1,2,3-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鏡、1,3,4-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鏡、1,3,5-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶輸、1-乙基-2,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶镎、l-乙基-3,4-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶輸、l-乙基-3,5-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶輸、1-乙基-3,6-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鐨、2-乙基-l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錯(cuò)、4-乙基-l,3-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶镎、5-乙基-l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、1,2,3,4-四甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鏡、1,2,3,5-四甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、8-甲基-1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]-7-十一烯輸、5-甲基-l,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯鎵、8-乙基-1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]-7-H^—烯鏡、5-乙基-1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯镲、5-甲基-1,5-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]-5--1-—烯織、5-乙基-l,5-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]-5-H^—烯鐐、1,2,3,4-四甲基-l,4,5,6-四氫卩密啶鏃、1,2,3,5-四甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶輸、1-乙基-2,3,4-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶輸、l-乙基-2,3,5-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶輸、l-乙基-2,3,6-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鏇、2-乙基-l,3,4-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶钂、2-乙基-1,3,5-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鑰、4-乙基-l,2,3-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏇、4-乙基-l,3,5-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶镲、4-乙基-l,3,6-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶縐、5-乙基-l,2,3-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錯(cuò)、5-乙基-1,3,4-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、1,2-二乙基-3,4-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鐵、1,2-二乙基-3,5-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鎳、1,2-二乙基-3,6-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鐮、1,3-二乙基-2,4-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錫、1,3-二乙基-2,5-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鎵、1,4-二乙基-2,3-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錯(cuò)、1,4-二乙基-3,5-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶镲、1,4-二乙基-3,6-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶織、1,5-二乙基-2,3-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶镎、1,5-二乙基-3,4-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶镎、1,5-二乙基-3,6-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、2,4-二乙基-1,3-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鏡、2,5-二乙基-1,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鎰、4,5-二乙基-1,3-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、4,6-二乙基-1,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、1,2,3,4,5-五甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、1,2,3,4,6-五甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、1,2,3,4,5,6-六甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、4-氰基-l,2,3-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錯(cuò)、3-氰基甲基-l,2-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-氰基甲基-1,3-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鎰、4-乙?;?l,2,3-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、3-乙酰甲基-1,2-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鏡、4-甲基羰氧甲基-1,2,3-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶镥、3-甲基羰氧甲基-l,2-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錯(cuò)、4-甲氧基-l,2,3-三甲基-l,4,5,6-四氫噴啶鏡、3-甲氧基甲基-l,2-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶鏡、4-甲?;?l,2,3-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、3-甲酰甲基-1,2-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶錙、3-羥基乙基-l,2-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶鏡、4-羥基甲基-l,2,3-三甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶錙、2-羥基乙基-l,3-二甲基-l,4,5,6-四氫嘧啶镎等。(二氫嘧啶輸陽離子)1,3-二甲基-1,4-二氫嘧啶鈸或1,3-二甲基-l,6-二氫嘧啶镥(將它們表示為1,3-二甲基-1,4(6)-二氫嘧啶錙,以下相同)、1,2,3-三甲基-1,4(6)-二氫啼啶織、1,2,3,4-四甲基-1,4(6)-二氫嘧啶錙、1,2,3,5-四甲基-1,4(6)-二氫嘧啶镲、8-甲基-l,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]-7,9(10)-H^"—碳二烯錯(cuò)、5-甲基-1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5,7(8)-壬二烯織、4-氰基-l,2,3-三甲基-l,4(6)-二氫噴啶輸、3-氰基甲基-l,2-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錯(cuò)、2-氰基甲基-1,3-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶鵜、4-乙?;?l,2,3-三甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錫、3-乙酰甲基-,2-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錙、4-甲基羰氧甲基-l,2,3-三甲基d,4(6)-二氫嘧啶鏇、3-甲基羰氧甲基-l,2-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶镎、4陽甲氧基-l,2,3-三甲基-l,4(6)-二氫嘧啶鏡、3-甲氧基甲基-l,2-二甲基-1,4(6)-二氫嘧啶鏡、4-甲?;?l,2,3-三甲基-l,4(6)-二氫嘧啶鎵、3-甲酰甲基-l,2-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錙、3-羥基乙基-l,2-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶镥、4-羥基甲基-l,2,3-三甲基-l,4(6)-二氫嘧啶鏡、2-羥基乙基-1,3-二甲基-l,4(6)-二氫嘧啶錙、以及上述二氫嘧啶镥類陽離子的2位氫原子被氟原子取代而形成的陽離子等。1,3,4,6,7,8-六氫-l,2-二甲基-2H-嘧啶并[l,2a]嘧啶镎(吡啶錙陽離子)N-甲基吡啶鏇、N-乙基吡啶錙、N-正丙基吡啶錙、N-正丁基吡啶鏡、N-甲基—4-甲基吡啶錙、N-乙基-4-甲基吡啶镥、N-正丙基-4-甲基吡啶鎰、N-正丁基-4-甲基吡啶鏡、N-甲基-3-甲基吡啶錯(cuò)、N-乙基-3-甲基吡啶輸、N-正丙基-3-甲基吡啶織、N-正丁基-3-甲基吡啶錯(cuò)、N-甲基-2-甲基吡啶錯(cuò)、N-乙基-2-甲基吡啶錯(cuò)、N-正丙基-2-甲基吡啶镎、N-正丁基-2-甲基吡啶鏃、N-甲基-2,4-二甲基吡啶錯(cuò)、N-乙基-2,4-二甲基吡啶錯(cuò)、N-正丙基—2,4-二甲基吡啶鏡、N-正丁基-2,4-二甲基吡啶镎、N-甲基-3,5-二甲基吡啶鏡、N-乙基-3,5-二甲基吡啶錙、N-正丙基-3,5-二甲基吡啶錯(cuò)、N-正丁基-3,5-二甲基吡啶鐨、N-甲基-4-二甲基氨基吡啶錙、N-乙基-4-二甲基氨基吡啶鏡、N-正丙基-4-二甲基氨基吡啶錙、N-正丁基-4-二甲基氨基吡啶鏡等。(甲基吡啶錙陽離子)N-甲基甲基吡啶錙、N-乙基甲基吡啶錯(cuò)等。(咪唑啉錯(cuò)類陽離子)1,2,3-三甲基咪唑啉錙、1,2,3,4-四甲基咪唑啉鏡、1,3,4-三甲基-2-乙基咪唑啉輸、1,3-二甲基-2,4-二乙基咪唑啉鐿、1,2-二甲基-3,4-二乙基咪唑啉錫、l-甲基-2,3,4-三乙基咪唑啉錙、1,2,3,4-四乙基咪唑啉鏡、1,3-二甲基-2-乙基咪唑啉鏡、l-乙基-2,3-二甲基咪唑啉輸、1,2,3-三乙基咪唑啉鏇、1,1-二甲基-2-庚基咪唑啉鐮、1,1-二甲基-2-(2,-庚基)咪唑啉錙、1,1-二甲基-2-(3,-庚基)咪唑啉鏃、1,1-二甲基-2-(4,-庚基)咪唑啉錨、1,1-二甲基-2_十二烷基咪唑啉錙、1,1-二甲基咪唑啉錙、1,1,2-三甲基咪唑啉織、1,1,2,4-四甲基咪哇啉織、1,1,2,5-四甲基咪唑啉鎰、1,1,2,4,5-五甲基咪唑啉镲、1,2,3-三甲基咪唑啉鎰、1,3,4-三甲基咪唑啉錙、1,2,3,4-四甲基咪唑啉錙、1,2,3,4-四乙基咪唑啉鏡、1,2,3,5-五甲基咪唑啉錯(cuò)、1,3-二甲基-2-乙基咪唑啉錙、l-乙基-2,3-二甲基咪唑啉錯(cuò)、l-乙基-3,4-二甲基咪唑啉錙、l-乙基-3,5-二甲基咪唑啉镎、4-乙基-l,3-二甲基咪唑啉鏡、1,2-二乙基-3-甲基咪唑啉鏡、1,4-二乙基-3-甲基咪唑啉鴒\1,5-二乙基-3-甲基咪唑啉錙、1,3-二乙基-2-甲基咪唑啉鏡、1,3-二乙基-4-甲基咪唑啉錫、1,2,3-三乙基咪唑啉镎、l-乙基-2,3,4-三甲基咪唑啉輸、1-乙基-2,3,5-三甲基咪唑啉櫞、l-乙基-3,4,5-三甲基咪唑啉錙、2-乙基-l,3,4-三甲基咪唑啉錨、4-乙基-1,2,3-三甲基咪唑啉錯(cuò)、1,2-二乙基-3,4-二甲基咪唑啉鏡、1,3-二乙基-2,4-二甲基咪唑啉鐿、1,4-二乙基-2,3-二甲基咪唑啉镎、2,4-二乙基-l,3-二甲基咪唑啉錙、4,5-二乙基-1,3-二甲基咪唑啉輸、3,4-二乙基-l,2-二甲基咪唑啉輸、1,2,3-三乙基-4-甲基咪唑啉錙、1,2,4-三乙基-3-甲基咪唑啉鏡、1,2,5-三乙基-3-甲基咪唑啉鐿、1,3,4-三乙基-2-甲基咪唑啉織、1,3,4-三乙基-5-甲基咪唑啉錨、1,4,5-三乙基-3-甲基咪唑啉镥、2,3,4-三乙基-l-甲基咪唑啉輸、4-氰基-l,2,3-三甲基咪唑啉鏑、3-氰基甲基-1,2-二甲基咪唑啉鎰、2-氰基甲基-1,3-二甲基咪唑啉錙、4-乙?;?l,2,3-三甲基咪唑啉鏇、3-乙?;谆?l,2-二甲基咪唑啉鏑、4-甲基羰氧甲基-1,2,3-三甲基咪唑啉錯(cuò)、3-甲基羰氧甲基-l,2-二甲基咪唑啉錈、4-甲氧基-l,2,3-三甲基咪唑啉钂、3-甲氧基甲基-l,2-二甲基咪唑啉鐿、4-甲?;?1,2,3-三甲基咪唑啉鑰、3-甲?;谆?l,2-二甲基咪唑啉繊、3-羥基乙基-l,2-二甲基咪唑啉輸、4-羥基甲基-l,2,3-三甲基咪唑啉鎵、2-羥基乙基-l,3-二甲基咪唑啉鏡、以及上述咪唑啉鐿類陽離子的2位氫原子被氟原子取代而形成的化合物等。(咪唑鎩陽離子)1,3-二甲基咪唑錫、l-乙基-3-甲基咪唑鎰、l-正丙基-3-甲基咪唑織、l-正丁基-3-甲基咪唑钂、1,3-二乙基咪唑鏡、1,2,3-三甲基咪唑鏡、1,2,3,4-四甲基咪唑錫、1,3,4-三甲基咪唑钂、1,3,4-三甲基-2-乙基咪唑鑰、1,3-二甲基—2,4-二乙基咪唑鐵、1,2-二甲基-3,4-二乙基咪唑鏑、1-甲基-2,3,4-三乙基咪唑镲、1,2,3,4-四乙基咪唑織、1,3-二甲基-2-乙基咪唑镲、1-乙基-2,3-二甲基咪唑錨、l-正丙基-2,3-二甲基咪唑鏑、l-正丁基-2,3-二甲基咪唑錙、1,2,3-三乙基咪唑鎵、1,1-二甲基-2-庚基咪唑錙、1,1-二甲基-2-(2,-庚基)咪唑錙、l,l-二甲基-2-(3,-庚基)咪唑錙、l,l-二甲基-2-(4,-庚基)咪唑鏃、1,1-二甲基-2-十二烷基咪唑錙、l,l-二甲基咪唑錙、1,1,2-三甲基咪唑鏇、1,1,2,4-四甲基咪唑錙、1,1,2,5-四甲基咪唑錙、1,1,2,4,5-五甲基咪唑鴒、l-乙基-3,4-二甲基咪唑镎、l-乙基-3,5-二甲基咪唑镎、2-乙基-1,3-二甲基咪唑鏡、4-乙基-l,3-二甲基咪唑錨、1,2-二乙基-3-甲基咪唑錯(cuò)、1,4-二乙基-3-甲基咪唑鎰、1,5-二乙基-3-甲基咪唑鎰、1,3-二乙基-2-甲基咪唑鏃、1,3-二乙基-4-甲基咪唑鏡、1,2,3-三乙基咪唑輸、1,3,4-三乙基咪唑'錫、l-乙基-2,3,4-三甲基咪唑錯(cuò)、l-乙基-2,3,5-三甲基咪唑镎、1-乙基-3,4,5-三甲基咪唑鏡、2-乙基-1,3,4-三甲基咪唑錯(cuò)、4-乙基-l,2,3-三甲基咪唑錨、1,2-二乙基-3,4-二甲基咪唑錨、1,3-二乙基-2,4-二甲基咪唑鏡、1,4-二乙基-2,3-二甲基咪唑機(jī)、1,4-二乙基-2,5-二甲基咪唑錙、2,4-二乙基-1,3-二甲基咪唑鴒、4,5-二乙基-1,3-二甲基咪唑镎、3,4-二乙基-1,2-二甲基咪唑鏡、2,3,4-三乙基-1-甲基咪唑鏡、1,2,3-三乙基-4-甲基咪唑鏡、1,2,4-三乙基-3-甲基咪唑鎰、1,2,5-三乙基-3-甲基咪唑鏃、1,3,4-三乙基-2-甲基咪唑镥、1,3,4-三乙基-5-甲基咪唑錙、1,4,5-三乙基-3-甲基咪唑織、1,2,3,4-四乙基咪唑鎰、1,2,3,4,5-五甲基咪唑輸、l-苯基-3-甲基咪唑錨、l-苯基-3-乙基咪唑錚:、1-節(jié)基-3-甲基咪唑镥、l-芐基-3-乙基咪唑镥、1-苯基-2,3-二甲基咪唑錙、l-苯基-2,3-二乙基咪唑鐳、l-苯基-2-甲基-3-乙基咪唑錙、1-苯基-2-乙基-3-甲基咪唑鏡、l-節(jié)基-2,3-二甲基咪唑鏡、l-芐基-2,3-二乙基咪唑钂、l-節(jié)基-2-甲基-3-乙基咪唑镎、1,3-二甲基-2-苯基咪唑鏡、1,3-二乙基-2-苯基咪唑鏑、l-甲基-2-苯基-3-乙基咪唑镎、1,3-二甲基-2-芐基咪唑鎰、1,3-二乙基-2-芐基咪唑織、1,3-二甲基-2-乙氧基甲基咪唑錨、1,3-二乙基-2-乙氧基甲基咪唑鎰、l-甲基-2-乙氧基甲基-3-乙基咪唑鏡、1-乙氧基甲基-2,3-二甲基咪唑織、l-乙氧基甲基-2,3-二乙基咪唑鐳、1-乙氧基甲基-2-甲基-3-乙基咪唑鏑、1,3-二甲基-2-甲氧基甲基咪唑錙、1,3-二乙基-2-甲氧基甲基咪唑钂、l-甲基-2-甲氧基甲基-3-乙基咪唑鎰、1-甲氧基甲基-2,3-二甲基咪唑鏡、1-甲氧基甲基-2,3-二乙基咪唑錨、l-甲氧基甲基-2-甲基-3-乙基咪唑鎰、1,3-二甲基-2-甲氧基乙基咪唑錙、1,3-二乙基-2-甲氧基乙基咪唑錨、l-甲基-2-甲氧基乙基-3-乙基咪唑鏡、1-甲氧基乙基-2,3-二甲基咪唑鏡、l-甲氧基甲基-2,3-二乙基咪唑錙、1-甲氧基乙基-2-甲基-3-乙基咪唑輸、1,3-二甲基苯并咪唑錨、1,3-二乙基苯并咪唑錯(cuò)、1-甲基-3-乙基苯并咪唑鏡、1,2,3-三甲基苯并咪唑錙、1,2-二甲基-3-乙基苯并咪唑錯(cuò)、2-氰基甲基-l,3-二甲基咪唑錯(cuò)、4-乙?;?l,2,3-三甲基咪唑錙、3-乙酰甲基-l,2-二甲基咪唑錯(cuò)、4-甲基羰氧甲基-l,2,3-三甲基咪唑镥、3-甲基羰氧甲基-l,2-二甲基咪唑鋃、4-甲氧基-l,2,3-三甲基咪唑镎、3-甲氧基甲基-l,2-二甲基咪唑錯(cuò)、4-甲酰基-l,2,3-三甲基咪唑錯(cuò)、3-甲?;谆?1,2-二甲基咪唑錯(cuò)、3-羥基乙基-l,2-二甲基咪唑錙、4-羥基甲基-l,2,3-三甲基咪唑錯(cuò)、2-羥基乙基-l,3-二甲基咪唑鎩、以及上述咪唑錙類陽離子的2位氫原子由氟原子取代得到的陽離子等。(喹啉櫞陽離子)N-甲基喹啉鏡、N-乙基喹啉鎰等。(聯(lián)吡啶鏇陽離子)N-甲基-2,2'-聯(lián)吡啶錙、N-乙基-2,2,-聯(lián)吡啶镎等。(其它銨陽離子)N-甲基噻唑輸、N-乙基噻唑鏡、N-甲基P惡唑镎、N-乙基P惡唑錯(cuò)、N-甲基—4-甲基噻唑錯(cuò)、N-乙基-4-甲基噻唑鎰、N-乙基異噻唑錯(cuò)、1,4-二甲基—l,2,4-三唑镥、1,4-二乙基-1,2,4-三唑錙、l-甲基-4-乙基-l,2,4-三唑錫、1_乙基-4-甲基-1,2,4-三唑輸、1,2-二甲基吡唑鏑、1,2-二乙基吡唑鏃、1-甲基-2-乙基吡唑錙、N-甲基吡嗪錙、N-乙基吡嗪錙、N-甲基噠嗪鏡、N-乙基噠嗪鏡等。(四垸基鱗陽離子)四甲基轔、乙基三甲基轔、三乙基甲基鱗、四乙基轔、二乙基二甲基鱗、三甲基正丙基轔、三甲基異丙基鱗、乙基二甲基正丙基轔、乙基二甲基異丙基鱗、二乙基甲基正丙基鱗、二乙基甲基異丙基鱗、二甲基二正丙基轔、二甲基正丙基異丙基轔、二甲基二異丙基轔、三乙基正丙基轔、正丁基三甲基轔、異丁基三甲基轔、叔丁基三甲基轔、三乙基異丙基轔、乙基甲基二正丙基轔、乙基甲基正丙基異丙基轔、乙基甲基二異丙基轔、正丁基乙基二甲基憐、異丁基乙基二甲基轔、叔丁基乙基二甲基轔、二乙基二正丙基轔、二乙基正丙基異丙基轔、二乙基二異丙基轔、甲基三正丙基憐、甲基二正丙基異丙基憐、甲基正丙基二異丙基轔、正丁基三乙基轔、異丁基三乙基轔、叔丁基三乙基鱗、二正丁基二甲基鱗、二異丁基二甲基轔、二叔丁基二甲基憐、正丁基異丁基二甲基憐、正丁基叔丁基二甲基轔、異丁基叔丁基二甲基鱗、三正辛基甲基轔、乙基三正辛基轔等。作為有機(jī)陽離子,其中,優(yōu)選有機(jī)季銨陽離子,其中,優(yōu)選咪唑錙陽離子,特別是當(dāng)咪唑輸為式(2)表示的l-乙基-3-甲基咪唑錯(cuò)(EMr;)時(shí),從具有增加每單位體積的靜電容量的傾向考慮是優(yōu)選的。H3C^N、C2H5(2)有機(jī)陰離子是指包含可以具有取代基的烴基的陰離子,例如可以列舉選自N(S02Rf)2-、C(S02Rf)3\RfCOCT和RfS()3-(Rf表示碳原子數(shù)為1至12的全氟烷基)組成的組中的陰離子、以及從以下所示的有機(jī)酸(羧酸、有機(jī)磺酸、有機(jī)磷酸)或酚中除去活性氫原子形成的陰離子等。(羧酸)碳原子數(shù)為2至15的2至4價(jià)多元羧酸脂肪族多元羧酸(飽和多元羧酸(草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三垸二酸、十四垸二酸、十五垸二酸、十六烷二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、丙基丙二酸、丁基丙二酸、戊基丙二酸、己基丙二酸、二甲基丙二酸、二乙基丙二酸、甲基丙基丙二酸、甲基丁基丙二酸、乙基丙基丙二酸、二丙基丙二酸、甲基丁二酸、乙基丁二酸、2,2-二甲基丁二酸、2,3-二甲基丁二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、3-甲基-3-乙基戊二酸、3,3-二乙基戊二酸、甲基丁二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、3,3-二甲基戊二酸、3-甲基己二酸等)、不飽和多元羧酸(環(huán)丁烯-l,2-二羧酸、4-甲基環(huán)丁烯-l,2-二羧酸、環(huán)戊烯-l,2-二羧酸、5-甲基環(huán)戊烯-1,2-二羧酸、雙環(huán)[2,2,l]庚-2-烯-2,3-二羧酸、l-甲基雙環(huán)[2,2,l]庚-2-烯-2,3-二羧酸、6-甲基雙環(huán)[2,2,l]庚-2-烯-2,3-二羧酸、雙環(huán)[2,2,l]庚-2,5-二烯-2,3-二羧酸、l-甲基雙環(huán)[2,2,l]庚-2,5-二烯-2,3-二羧酸、6-甲基雙環(huán)[2,2,1]庚-2,5-二烯-2,3-二羧酸、呋喃-2,3-二羧酸、5-甲基呋喃-2,3-二羧酸、4-甲基呋喃-2,3-二羧酸、4,5-二羥基呋喃-2,3-二羧酸、4,5-二羥基-4-甲基呋喃-2,3-二羧酸、4,5-二羥基-5-甲基呋喃-2,3-二羧酸、2,5-二羥基呋喃-3,4-二羧酸、2,5-二羥基-2-甲基呋喃-3,4-二羧酸等。其中優(yōu)選環(huán)丁烯-l,2-二羧酸、4-甲基環(huán)丁烯-l,2-二羧酸、環(huán)戊烯-l,2-二羧酸、5-甲基環(huán)戊烯-l,2-二羧酸、雙環(huán)[2,2,l]庚-2-烯-2,3-二羧酸、雙環(huán)[2,2,l]庚-2,5-二烯-2,3-二羧酸、呋喃-2,3-二羧酸、5-甲基呋喃-2,3-二羧酸、4-甲基呋喃-2,3-二羧酸、5-甲基呋喃-2,3-二羧酸、4,5-二羥基呋喃-2,3-二羧酸、2,5-二羥基呋喃-3,4-二羧酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、1,2-環(huán)丁二烯-1,2-二羧酸、4-甲基4,2-環(huán)丁二烯-l,2-二羧酸、1,2-環(huán)戊二烯-1,2-二羧酸、5-甲基-1,2-環(huán)戊二烯-l,2-二羧酸、1,2-環(huán)己二烯-1,2-二羧酸、6-甲基-l,2-環(huán)己二烯-1,2-二羧酸、5-甲基-l,2-環(huán)己二烯-l,2-二羧酸、呋喃-3,4-二羧酸、2-甲基呋喃_3,4-二羧酸等。其中優(yōu)選1,2-環(huán)丁二烯-1,2-二羧酸、4-甲基-1,2-環(huán)丁二烯-l,2-二羧酸、1,2-環(huán)戊二烯-1,2-二羧酸、5-甲基-l,2-環(huán)戊二烯-1,2-二羧酸、呋喃-3,4-二羧酸、2-甲基呋喃-3,4-二羧酸等))、芳香族多元羧酸(鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、苯偏三酸、苯均四酸等)、含硫多元羧酸(硫二丙酸等);碳原子數(shù)為2至20的羥基羧酸脂肪族羥基羧酸(羥基乙酸、乳酸、酒石酸、蓖麻油脂肪酸等);芳香族羥基羧酸(水楊酸、扁桃酸、4-羥基苯甲酸、l-羥基-2-萘甲酸、3-羥基-2-萘甲酸、6-羥基-2-萘甲酸等);碳原子數(shù)為l至30的一元羧酸脂肪族一元羧酸(飽和一元羧酸(甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、山崳酸、十一酸等)、不飽和一元羧酸(丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、油酸、方形酸、4,5-二羥基-4-環(huán)戊烯-1,3-二酮、2,3-二羥基-2-環(huán)己烯-l,4-二酮等));芳香族一元羧酸(苯甲酸、肉桂酸、萘甲酸、甲苯甲酸、乙基苯甲酸、丙基苯甲酸、異丙基苯甲酸、丁基苯甲酸、異丁基苯甲酸、仲丁基苯甲酸、叔丁基苯甲酸、羥基苯甲酸、乙氧基苯甲酸、丙氧基苯甲酸、異丙氧基苯甲酸、丁氧基苯甲酸、異丁氧基苯甲酸、仲丁氧基苯甲酸、叔丁氧基苯甲酸、氨基苯甲酸、N-甲基氨基苯甲酸、N-乙基氨基苯甲酸、N-丙基氨基苯甲酸、N-異丙基氨基苯甲酸、N-丁基氨基苯甲酸、N-異丁基氨基苯甲酸、N-仲丁基氨基苯甲酸、N-叔丁基氨基苯甲酸、N,N-二甲基氨基苯甲酸、N,N-二乙基氨基苯甲酸、硝基苯甲酸、氟苯甲酸等)。(酚)一元酚(包含苯酚類、萘酚類)苯酚、垸基(碳原子數(shù)為1至15)苯酚類(甲酚、二甲苯酚、乙基苯酚、正丙基苯酚或異丙基苯酚、異十二烷基苯酚等)、甲氧基酚類(丁子香酚、愈瘡木酚等)、a-萘酚、P-萘酚、環(huán)己基苯酚等;多元酚兒茶酚、間苯二酚、連苯三酚、間苯三酚、雙酚A、雙酚F、雙酚S等。(分子內(nèi)具有1至2個(gè)垸基的碳原子數(shù)為1至15的磷酸酯)一甲基磷酸酯和二甲基磷酸酯、一異丙基磷酸酯和二異丙基磷酸酯、一丁基磷酸酯和二丁基磷酸酯、一(2-乙基己基)磷酸酯和二(2-乙基己基)磷酸酯、一異癸基磷酸酯和二異癸基磷酸酯等。(有機(jī)磺酸)烷基(碳原子數(shù)為1至15)苯磺酸(對(duì)甲苯磺酸、壬基苯磺酸、十二烷基苯磺酸等)、磺基水楊酸、甲磺酸、三氟甲磺酸等。(具有三唑、四唑骨架的有機(jī)酸)l-H-l,2,4-三唑、1,2,3-三唑、1,2,3-苯并三唑、羧基苯并三唑、3-巰基-l,2,4-三唑、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、3-巰基-5-甲基-l,2,4-三唑、1,2,3,4-四唑等。(含硼有機(jī)酸)硼二(草酸)、硼二(羥基乙酸)、硼二(2-羥基異丁酸)、垸基硼酸、芳基硼酸、甲烷硼酸、乙烷硼酸、苯基硼酸等。下式表示的陰離子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>(式中,k表示l至4的整數(shù);Rf與前述含義相同)。三氟甲基三氟硼酸鹽、雙(三氟甲基)二氟硼酸鹽、三(三氟甲基)氟硼酸鹽、四(三氟甲基)硼酸鹽、五氟乙基三氟硼酸鹽、雙(五氟乙基)二氟硼酸鹽、三(五氟乙基)氟硼酸鹽、四(五氟乙基)硼酸鹽等。下式表示的陰離子(式中,R'表示可以具有選自羥基、氨基、硝基、氰基、氯基、氟基、甲?;驇в忻焰I基團(tuán)的碳原子數(shù)為1至10的烴基,氫原子或氟原子。R'相互可以相同或不同。R,相互可以作為亞烷基結(jié)合而形成環(huán))下式表示的陰離子(式中,R"表示與R'相同的含義。R"相互可以相同或不同。R"相互可以作為烴基結(jié)合而形成環(huán))下式表示的陰離子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>(式中,W和F^表示碳原子數(shù)為1至4的含氟1價(jià)有機(jī)基團(tuán);R1和W相互可以相同或不同。W表示碳原子數(shù)為2至8的含氟二價(jià)有機(jī)基團(tuán))作為陰離子,優(yōu)選無機(jī)陰離子,尤其優(yōu)選BF4-、AsF6-、SbF6-,其中從具有靜電容量增加的傾向考慮尤其優(yōu)選BF4-。作為含電解質(zhì)的電解液中使用的溶劑,可以列舉水和/或有機(jī)極性溶劑。含有無機(jī)電解質(zhì)的電解液,通常僅使用水,但是也可以使用以水為主成分的溶劑,也可以將前面所列舉的親水性有機(jī)溶劑與水一起使用。含有有機(jī)電解質(zhì)的電解液,使用以有機(jī)極性溶劑為主成分的溶劑,含有機(jī)極性溶劑的電解液中的水含量通常為200ppm以下,優(yōu)選50ppm以下,進(jìn)一步優(yōu)選20ppm以下。通過抑制含有有機(jī)極性溶劑的電解液中的水含量,可以抑制水電解對(duì)電極的影響,特別是可以抑制耐電壓的下降。在此,作為有機(jī)極性溶劑的具體例子,可以列舉以下溶劑。(醚)單醚(乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、乙二醇單苯醚、四氫呋喃、3-甲基四氫呋喃等)、二醚(乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙醚、甲基異丙基醚等)、三乙二醇二甲醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、環(huán)醚(碳原子數(shù)為2至4的環(huán)狀醚(四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、1,3-二氧戊環(huán)、1,4-二氧六環(huán)、2-甲基-l,3-二氧戊環(huán)等);4-丁基二氧戊環(huán)、碳原子數(shù)為5至18的冠醚)等。(氟化二氧戊環(huán))2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊環(huán)、2,2-二(三氟甲基)-4,5-二氟-1,3-二氧戊環(huán)、2,2-二(三氟甲基)-4,4,5,5-四氟-1,3-二氧戊環(huán)、2,2-二甲基-4,4,5,5-四氟-l,3-二氧戊環(huán)或者2,2-二甲基-4,5-二氟-1,3-二氧戊環(huán)。(酰胺)甲酰胺類(N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-乙基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺等)、乙酰胺類(N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-乙基乙酰胺、N,N-二乙基乙酰胺等)、丙酰胺類(N,N-二甲基丙酰胺等)、六甲基磷酰胺等、嗯唑烷酮類(N-甲基-2-fl惡唑烷酮、3,5-二甲基-2-鵬唑烷酮等)、1,3-二甲基-2-咪唑垸酮、N-甲基吡咯垸酮等。(腈)乙腈、戊二腈、己二腈、甲氧基乙腈、3-甲氧基丙腈、丙烯腈、丙腈的1個(gè)以上氫原子由氟原子取代的含氟丙腈等。(羧酸酯)甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丁酸甲酸、戊酸甲酯、丙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯等、馬來酸酐及其衍生物。(內(nèi)酯)Y-丁內(nèi)酯、3-甲基個(gè)丁內(nèi)酯、2-甲基個(gè)丁內(nèi)酯、a-乙?;?Y-丁內(nèi)酯、(3-丁內(nèi)酯、Y-戊內(nèi)酯、3-甲基個(gè)戊內(nèi)酯、S-戊內(nèi)酯等。(碳酸酯)碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、碳酸亞丁酯、碳酸亞乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯、碳酸甲異丙酯、碳酸二乙酯、4-烯丙氧甲基-l,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-(l'-丙烯氧甲基)-l,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-烯丙氧甲基-5-乙烯基-l,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-(1'-丙烯氧甲基)-5-乙烯基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-丙烯酰氧甲基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-甲基丙烯酰氧甲基-l,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-甲基丙烯酰氧甲基-5-乙烯基-l,3-二氧戊環(huán)—2-酮、4-甲氧羰氧甲基4,3-二氧戊環(huán)—2-酮、4-烯丙氧羰氧甲基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-(l,-丙烯氧羰氧甲基)-l,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-乙烯基碳酸亞乙酯、4,5-二乙烯基碳酸亞乙酯、4,4,5,,5-四甲基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4,4,5,5-四乙基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、碳酸亞乙烯酯、4-甲基碳酸亞乙烯酯、4,5-二甲基碳酸亞乙烯酯、5,5-二甲基-l,3-二氧戊環(huán)-2-酮和5,5-二乙基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、碳酸二丙酯、碳酸甲丁酯、碳酸乙丁酯、碳酸乙丙酯、碳酸丁丙酯、以及上述化合物的1個(gè)以上氫原子由氟原子取代的化合物等。(亞砜)二甲亞砜、環(huán)丁砜、3-甲基環(huán)丁砜、2,4-二甲基環(huán)丁砜、以及環(huán)丁砜的1個(gè)以上氫原子由氟原子取代的含氟環(huán)丁砜等。1,3-丙磺酸內(nèi)酯、1,4-丁磺酸內(nèi)酯、以及1個(gè)以上的氫原子由氟原子取代的化合物等。(砜)二甲砜、二乙砜、二正丙砜、二異丙砜、二正丁砜、二仲丁砜、二叔丁砜等。(硝基化合物)硝基甲烷、硝基乙垸等。(其它雜環(huán)化合物)N-甲基-2-fl惡唑烷酮、3,5-二甲基-2-瞎唑垸酮、1,3-二甲基-2-咪唑垸酮、N-甲基吡咯垸酮等。(一元醇)碳原子數(shù)為1至6的一元醇(甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、雙丙酮醇、糠醇等)、碳原子數(shù)為7以上的一元醇(芐醇、辛醇等)。(多元醇)碳原子數(shù)為1至6的二元醇(乙二醇、丙二醇、二乙二醇、己二醇等)、碳原子數(shù)為7以上的二元醇(辛二醇等)、三元醇(甘油等)、6元醇(己糖醇等)等。(烴)芳香族類溶劑(甲苯、二甲苯、乙基氟苯、苯的1至6個(gè)氫原子由氟原子取代的氟苯等)、石蠟類溶劑(正鏈垸烴、異鏈烷烴等)等。(硅化合物)分子內(nèi)含有硅原子的3-三甲基甲硅烷基-2-驟唑垸酮、3-三甲基甲硅烷基-4-三氟甲基-2-噁唑烷酮、3-三乙基甲硅垸基-24惡唑烷酮等P惡唑烷酮化合物;N-三甲基甲硅烷基咪唑、N-三甲基甲硅烷基-4-甲基咪唑、N-三乙基甲硅烷基咪唑等咪唑化合物;磷酸三(三甲基甲硅烷基)酉旨、磷酸三(三乙基甲硅烷基)酉旨、磷酸三甲基甲硅垸基二甲基酯、磷酸三甲基甲硅烷基二烯丙基酯等磷酸酯化合物;4-三甲基甲硅垸基-l,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-三甲基甲硅垸基-5-乙烯基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮等環(huán)狀碳酸酯化合物;苯基三甲基硅烷、苯基三乙基硅烷、苯基三甲氧基硅垸、苯硫基三甲基硅垸、苯硫基三乙基硅垸等苯基化合物;N-三甲基甲硅烷基氨基甲酸甲酯、N,N-雙三甲基甲硅烷基氨基甲酸甲酯、N-三甲基甲硅烷基氨基甲酸乙酯、N-三乙基甲硅垸基氨基甲酸甲酯、N-三甲基甲硅垸基氨基甲酸乙烯酯等氨基甲酸酯化合物;甲基三甲基甲硅烷基碳酸酯、烯丙基三甲基甲硅垸基碳酸酯、乙基三甲基甲硅垸基碳酸酯等碳酸酯化合物;甲氧基三甲基硅烷、六甲基二硅氧垸、五甲基二硅氧烷;甲氧基甲基三甲基硅烷、三甲基氯硅垸、丁基二苯基氯硅烷、三氣甲基三甲基硅烷、乙?;谆柰?、3-三甲基甲硅垸基環(huán)戊烯、烯丙基三甲基硅烷、乙烯基三甲基硅烷、六甲基二硅氮烷等。用于溶解電解質(zhì)的有機(jī)極性溶劑,可以是不同的2種以上溶劑的混合物。作為電解液中所含的有機(jī)極性溶劑,其中,優(yōu)選以選自由碳酸酯類、內(nèi)酯類和亞砜類組成的組中的至少一種為主成分的溶劑,更優(yōu)選以選自由碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯、碳酸亞丁酯、環(huán)丁砜、3-甲基環(huán)丁砜、乙腈、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、Y-丁內(nèi)酯、乙二醇和碳酸二乙酯組成的組中的至少一種為主成分的溶劑,進(jìn)一步優(yōu)選以選自由碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、y-丁內(nèi)酯和環(huán)丁砜組成的組中的至少一種為主成分的溶劑。在此,"以...為主成分"是指,溶劑中該化合物通常占50重量%以上、優(yōu)選70重量%以上,象這樣,有機(jī)極性溶劑含量越高,電容器的長期耐用性和工作電壓就越提高。電解液中根據(jù)需要可以添加各種添加劑。具體地,可以列舉用于抑制氣體產(chǎn)生、提高耐電壓的磷酸酯(磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三烯丙酯等)及膦酸類等、用于高容量高輸出化的下式表示的含氟有機(jī)硅化合物等。CF3CH2CH2Si(CH3)3(CH3)3Si-0-Si(CH3)(CF3CH2CH2)-Si(CH3)磷酸酯的添加量,從電解質(zhì)的電導(dǎo)率及在電解液溶劑中的溶解度的觀點(diǎn)考慮,通常為電解質(zhì)的約10重量%以下,含氟有機(jī)硅化合物的添加量在電解液中為約0.1至約5重量%。作為有機(jī)極性溶劑之一種的苯甲酸類(苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯等苯甲酸烷基酯、苯甲酸等),可以作為防止從集電器溶出金屬的添加劑使用。使用苯甲酸類作為添加劑時(shí),通常為電解質(zhì)的約0.001至約10.0重量%,優(yōu)選0.005至5重量%,更優(yōu)選0.1至1重量%。含有機(jī)電解質(zhì)的電解液中有機(jī)電解質(zhì)的濃度通常為約0.5至約5.0mol(電解質(zhì))/L(電解液),優(yōu)選約0.7至約3.0mol(電解質(zhì))/L(電解液)。電解質(zhì)以0.5mol/L以上溶解時(shí),從具有靜電容量增加的傾向考慮是優(yōu)選的,當(dāng)為5.0mol/L以下時(shí),從具有粘度降低的傾向考慮是優(yōu)選的。雙電層電容器通常通過施加約5mA/g至約10A/g、優(yōu)選約10mA/g至約5A/g的電流進(jìn)行充電。施加5mA/g以上時(shí),從具有充電速度提高的傾向考慮是優(yōu)選的,當(dāng)為10A/g以下時(shí),從具有抑制靜電容量下降的傾向考慮是優(yōu)選的。另外,本發(fā)明的雙電層電容器即使反復(fù)進(jìn)行1A/g以上的快速充放電,靜電容量也很少下降。本發(fā)明的雙電層電容器,每單位體積的活性炭的靜電容量通常為15F/ml以上,優(yōu)選18F/ml以上,是靜電容量優(yōu)良的雙電層電容器。另外,也具有每單位重量的活性炭的靜電容量通常為19F/g以上、優(yōu)選24F/g以上這樣的優(yōu)良電特性。另外,本發(fā)明雙電層電容器,在將恒電流(300mA,0至2.3V)的充放電時(shí)的靜電容量設(shè)為100時(shí),即使快速充放電靜電容量的下降也很少,如果電解液是3mol/L的l-乙基-3-甲基咪唑錯(cuò)BF4鹽的碳酸亞丙酯溶液,則具有優(yōu)良的電特性,即使是4000mA/g的快速充放電,靜電容量的下降通常小于5%、優(yōu)選停留在3%以下。作為本發(fā)明的雙電層電容器,可以列舉例如將活性炭的總孔隙容積小于0.95ml/g的活性炭80重量份、乙炔黑10重量份及聚四氟乙烯10重量份的混合物進(jìn)行捏合,然后成形為0.28mm的片狀,并干燥而得到電極,將該電極作為正極和負(fù)極,并填充lmol/L的四乙銨BF4鹽的碳酸亞丙酯溶液作為電解液而形成的雙極式雙電層電容器等。該雙極式雙電層電容器中,優(yōu)選使用提供每單位體積的靜電容量為15F/ml以上的活性炭。具有含本發(fā)明活性炭的電極的雙電層電容器,每單位體積的靜電容量及每單位重量的靜電容量都顯著提高。另外,該電容器放電時(shí)的電阻值低,可以抑制發(fā)熱,即使反復(fù)進(jìn)行快速充放電靜電容量也幾乎不下降。另外,在充分充電后即使保持于7(TC左右的高溫下,放電時(shí)靜電容量也幾乎不下降。實(shí)施例以下,基于實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明,但是,本發(fā)明不受這些實(shí)施例的任何限制。實(shí)施例1(化合物(1)的合成例)四甲基杯[4]間苯二酚芳經(jīng)(化合物(1):MCRA)的制造在四口燒瓶中,在氮?dú)饬飨录尤腴g苯二酚30.0克、乙醇120ml、乙醛12.1克并用冰冷卻,在攪拌的同時(shí)滴加36%的鹽酸53.7克。滴加結(jié)束后升溫至65。C,然后在相同溫度下保溫5小時(shí)。向得到的反應(yīng)混合物中加水320克,過濾生成的沉淀,用水洗滌至濾液呈中性,并干燥,然后,從水-乙醇混合溶劑重結(jié)晶,得到13.1克四甲基杯[4]間苯二酚芳烴。MCRA的質(zhì)譜分析值(FD-MS)m/z544MCRA的'HNMR(DMSO陽d6):S1.29(s,12H),4.45(q,4H),6.14(s,4H),6.77(s,4H),8.53(s,8H)(活性炭的制造例)將MCRA在氬氣氣氛下在IOO(TC煅燒(碳化)4小時(shí),然后在二氧化碳存在下在IOO(TC煅燒(活化)2小時(shí)。然后,用球磨機(jī)(爿乂々制造的球,28rpm,5分鐘)進(jìn)行粉碎。由于該活性炭未與金屬接觸,因此幾乎不含有包括金屬離子在內(nèi)的金屬成分。經(jīng)計(jì)算,所得活性炭的總孔隙容積為0.68ml/g,微孔容積為0.43ml/g,中孔容積為0.25ml/g。在此,總孔隙容積通過使用工了寸7一才二夕7公司制造的AUTOSORB,由液氮溫度下氮吸附等溫線中相對(duì)壓力0.95附近的氮吸附量計(jì)算,微孔容積由相對(duì)壓力0.30附近計(jì)算。(電極及雙電層電容器的制造例)將上述活性炭80重量份、乙炔黑(電氣化學(xué)株式會(huì)社制造,于'V力7、',y夕50%壓制品)10重量份、及聚四氟乙烯(含有約60重量%的水性分散體)10重量份(固體成分)的混合物進(jìn)行捏合,然后成形為0.28mm的片狀,并干燥,得到電極。在所得到的電極兩片之間,置入電容器用纖維素(厚度50pm)作為隔板后,填充lmol/L的四乙基銨BF4鹽(有機(jī)電解質(zhì))的碳酸亞丙酯溶液,得到雙極式雙電層電容器(圖5)。由使用該電容器的恒電流充放電測(cè)定(300mA/g、0至2.8V)得知,每單位體積活性炭的靜電容量為16.3F/ml,每單位重量活性炭的靜電容量為24.7F/g。另外,對(duì)于單位體積活性炭的靜電容量,是通過以下方法求出的將上述活性炭80重量份、聚四氟乙烯(含有約60重量%的水性分散體)IO重量份(固體成分)的混合物進(jìn)行捏合,然后放入直徑13mm的容器,以162kgf/cn^進(jìn)行加壓成型,求出成型品的密度(g/cc)。另外,利用東洋、>7亍厶株式會(huì)社的TOSCAT-3100充放電評(píng)價(jià)裝置,對(duì)該成型品在300mA/g的恒電流下充電至2.8V,然后從放電時(shí)的放電曲線求出單位重量的靜電容量,用求得的單位重量的靜電容量乘以所述密度而計(jì)算出單位體積的靜電容量。以下相同。實(shí)施例2至9除了化合物(1)的種類、活化的煅燒時(shí)間及恒電流充放電測(cè)定的電量如表1所述以外,根據(jù)實(shí)施例1進(jìn)行實(shí)施。結(jié)果與實(shí)施例1一起列于表1中。表1實(shí)<table>complextableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>*1:在化合物(1)的制造中,代替實(shí)施例1的乙醇120ml使用甲醇60ml與水60ml的混合溶劑,未進(jìn)行重結(jié)晶?;衔?1)使用立體異構(gòu)體的混合物。*2:使用激光衍射式粒度分布測(cè)定裝置SALD2000J(注冊(cè)商標(biāo),島津制作所制)測(cè)定的體積平均粒徑為約5pm。該活性炭的累積粒徑分布如表2所示。另外,使用火焰原子吸光光度計(jì)AA-220FS(注冊(cè)商標(biāo)^iJ7乂)測(cè)定的堿金屬含量為0ppm。*3:將化合物(1)在空氣中在30(TC碳化1小時(shí)后,在氬氣氣氛下在IOO(TC煅燒(碳化)4小時(shí),然后在二氧化碳存在下在IOO(TC煅燒(活化)2小時(shí),得到活性炭。*4:在活性炭的制造中,在二氧化碳存在下,進(jìn)行4小時(shí)煅燒(碳化和活化)。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>實(shí)施例10至11:含無機(jī)電解質(zhì)的雙電層電容器的制造例化合物(1)的種類由表2所述的化合物代替,電解液使用lmol/L的硫酸水溶液代替lmol/L的四乙基銨BF4鹽的碳酸亞丙酯溶液,除此以外,根據(jù)實(shí)施例l實(shí)施。結(jié)果如表3所示。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>實(shí)施例12快速充放電導(dǎo)致的靜電容量下降在實(shí)施例3中得到的電極2片之間,放入電容器用纖維素作為隔板以后,填充3mol/L的l-乙基-3-甲基咪唑鏡BF4鹽(有機(jī)電解質(zhì))的碳酸亞丙酯溶液,得到雙極式雙電層電容器(B)。對(duì)該電容器以3000mA/g的恒電流充電1分鐘,然后放電1分鐘。第一次該電容器的儲(chǔ)存電量為32F/g。將該操作再重復(fù)4次,總計(jì)第5次的該電容器的儲(chǔ)存電量為32F/g,雖然重復(fù)5次快速充放電,但沒有觀察到儲(chǔ)存電量的下降。另外,對(duì)于上述雙電層電容器(B)通過恒電流充放電測(cè)定(1000至8000mA/g)來測(cè)定其每單位體積的靜電容量,將恒電流充放電測(cè)定值300mA/g的靜電容量設(shè)為100%時(shí),靜電容量的比率如表4所示。對(duì)于除了填充lmol/L的四乙基銨BF4鹽(有機(jī)電解質(zhì))的碳酸亞丙酯溶液作為電解質(zhì)以外相同的雙電層電容器(A),也進(jìn)行了同樣的比率考查,一并列于表4中??梢钥闯?,即使進(jìn)行快速充放電,也可以得到與恒電流充放電同等程度的靜電容量。另外,對(duì)于雙電層電容器(B),進(jìn)行施加特性試驗(yàn)(將(B)在7(TC的溫度下靜置300小時(shí)后,恒電流充放電測(cè)定(300mA/g,0至2.3V))的結(jié)果是,自恒電流充放電測(cè)定值300mA/g起單位重量和單位體積的靜電容量的保持率為86%。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>電極使用利用與實(shí)施例3同樣的活性炭得到的電極。(A)的電解液lmol/L的四乙基銨BF4鹽(有機(jī)電解質(zhì))的碳酸亞丙酯溶液;(B)的電解液3mol/L的l-乙基-3-甲基咪唑錙BF4鹽(有機(jī)電解質(zhì))的碳酸亞丙酯溶液;比較例1至4比較例1至3使用表5所述的化合物(1)的種類,并且不進(jìn)行活化,除此以外根據(jù)實(shí)施例1實(shí)施。結(jié)果如表5所示。比較例4使用根據(jù)專利文獻(xiàn)1通過制備間苯二酚-甲醛樹脂并將其進(jìn)行碳化和活化而得到的活性炭。其結(jié)果也列于表5中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>(間苯二酚-甲醛樹脂及該樹脂的活性炭的合成例)在反應(yīng)容器中將間苯二酚33.0克、37重量%的福爾馬林48.7克、碳酸鈉0.03克和蒸餾水66克進(jìn)行混合,在5(TC保溫24小時(shí),得到水潤濕的有機(jī)氣凝膠。向得到的凝膠中加入叔丁醇進(jìn)行洗漆,將上述凝膠中的水置換為叔丁醇。將用叔丁醇置換的凝膠在-3(TC真空中冷凍干燥24小時(shí),然后在氬氣氣氛下在IOO(TC煅燒,然后在二氧化碳?xì)夥障略?00(TC進(jìn)行4小時(shí)活化,得到活性炭。所得活性炭的孔隙容積為2.39ml/g。產(chǎn)業(yè)上的利用可能性本發(fā)明的活性炭,可以用于例如干電池、氧化還原電容器、混合電容器、雙電層電容器等的電極,其中,由于靜電容量優(yōu)良而適合用于雙電層電容器的電極。本發(fā)明的雙電層電容器可以用于能源的儲(chǔ)存。特別地,因其特性特別優(yōu)良,因此可以用于便攜式電子末端領(lǐng)域、具有充電功能的運(yùn)輸設(shè)備領(lǐng)域的能源儲(chǔ)存。權(quán)利要求1.一種活性炭,通過將式(1)表示的化合物碳化和活化而得到,id="icf0001"file="S2006800181759C00011.gif"wi="62"he="30"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>式中,R表示碳原子數(shù)為1至12的烴基,該烴基可以由羥基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、磺?;?、鹵素原子、硝基、烷硫基、氰基、羧基、氨基或酰胺基取代,R’表示氫原子或甲基,n表示4、6或8。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性炭,其中化合物的R'為氫原子。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的活性炭,其中總孔隙容積小于0.95ml/g。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的活性炭,其中堿金屬成分及堿土金屬成分的含量為100ppm以下。5.—種活性炭制造方法,其中將權(quán)利要求1中所述的式(1)表示的化合物碳化和活化。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制造方法,其中在氧化性氣體存在下,在200至150(TC進(jìn)行煅燒。7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的制造方法,其中在對(duì)碳為惰性的氣體氣氛下,在200至150(TC進(jìn)行煅燒,然后在氧化性氣體存在下,在200至150(TC進(jìn)行煅燒。8.根據(jù)權(quán)利要求5至7任一項(xiàng)所述的制造方法,其中在氧化性氣體存在下在400'C以下進(jìn)行煅燒,然后在對(duì)碳為惰性的氣體氣氛下,在150(TC以下進(jìn)行煅燒,然后在H20或C02存在下,在200至150(TC進(jìn)行煅燒。9.一種電極,其含有權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的活性炭。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的電極,其中化合物的R'為氫原子。11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的電極,其中總孔隙容積小于0.95ml/g。12.根據(jù)權(quán)利要求9至ll任一項(xiàng)所述的電極,其中堿金屬成分及堿土金屬成分的含量為100ppm以下。13.—種雙電層電容器,其具有權(quán)利要求9至12任一項(xiàng)所述的電極。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的雙電層電容器,其還具有隔板和電解液。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的雙電層電容器,其中,隔板為選自由抄紙、電解紙、牛皮紙、馬尼拉紙、混抄紙、聚乙烯無紡布、聚丙烯無紡布、聚酯無紡布、馬尼拉麻片材和玻璃纖維片材組成的組中的至少一種的隔板。16.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的雙電層電容器,其中電解液為硫酸水溶液。17.根據(jù)權(quán)利要求14至16任一項(xiàng)所述的雙電層電容器,其中電解液含有有機(jī)季陽離子、無機(jī)陰離子和有機(jī)極性溶劑。18.—種雙電層電容器,包括電極和電解液,所述電極含有堿金屬成分及堿土金屬成分的含量為100ppm以下、總孔隙容積小于0.95ml/g的活性炭,所述電解液含有有機(jī)季陽離子、無機(jī)陰離子和有機(jī)極性溶劑,其中,每單位體積的活性炭的靜電容量為15F/ml以上。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的雙電層電容器,其中每單位重量的活性炭的靜電容量為18F/g以上。20.根據(jù)權(quán)利要求18或19所述的雙電層電容器,其中每單位重量的活性炭的靜電容量為19F/g以上。全文摘要本發(fā)明涉及一種通過將間苯二酚類與醛化合物的環(huán)狀聚合物碳化而得到的活性炭以及具有含該活性炭的電極的雙電層電容器。文檔編號(hào)C01B31/08GK101184691SQ20068001817公開日2008年5月21日申請(qǐng)日期2006年5月24日優(yōu)先權(quán)日2005年5月27日發(fā)明者板橋太門,菊池武利申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社