專利名稱：：與病毒相互作用的分層的層狀硅酸鹽和滅活病毒的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明描述了殺滅病毒的分層的層狀硅酸鹽，其能夠與細(xì)菌和大多數(shù)病毒相互作用，并由此將絕大部分的細(xì)菌和大多數(shù)病毒滅活，特別是HIV和曱型流感病毒。
背景技術(shù)：
：2004年，感染HIV的人數(shù)已上升至最高水平。WHO預(yù)計全球有總計39，400，000的HIV攜帶者，2004年有3,100，000人死于感染(www.unaids.org/wad2004/report.html)。在全世界的HIV感染者中，30%為一些撒哈拉以南非洲國家中感染HIV的婦女，其中女性青少年占50%。盡管避孕是有效的，但HIV的流行性持續(xù)傳播突顯出對新的預(yù)防方法的迫切需要(Balzarini,J.2005)。由于殺病毒劑一經(jīng)接觸就能夠通過與病毒的蛋白質(zhì)衣殼或病毒的包膜相結(jié)合，快速并且更直接地起效，因此其受到了關(guān)注(Al-Jabri,A.A等，2000)。目前，許多HIV殺病毒劑處于研究之中，其中包括利用礦物粘土吸附病毒的物理方法，許多科學(xué)家都在嘗試和#r觀il這一方法(Quignon,R等1997;Clark,K.J"Sarr,A.B.,Grant,RG.,Phillips,T.D.&Woode,G.N.，1998;Meschke,J.S.&Sobsey,M.D.，2003)。例如，由于膨潤土粘土可用于水處理中的微生物過濾，近幾十年來對膨潤土粘土在吸附病毒中的吸附效果(Sobsey，M.D.和Cromeans,T.，1985;Lipson,S.M.&Stotzky，G，1985)已經(jīng)進(jìn)行了廣泛地研究。此外，在過去的世紀(jì)里，我們見證了三次流感大流行，其中1918年的"西班牙流感(Spanishflu)"是醫(yī)學(xué)界已知的所有感染性疾病中最大的大流行(Oxford,J.S.，2000)。引起這些大流行的三種病毒4朱屬于曱型流感病毒，其與其它兩種類型(乙型和丙型)不同，該類型感染多種動物(家禽、豬、馬、人和其它哺乳動物)。曱型流感病毒持續(xù)引發(fā)全球性經(jīng)濟和醫(yī)學(xué)問題(Hayden，RG.&Palese，P.,2000)，2003年和2004年東南亞禽流感的新近爆發(fā)就是其典型的例子。已經(jīng)利用多種現(xiàn)有的上市的抗病毒產(chǎn)品(疫苗和治療)進(jìn)行了大量工作來控制和預(yù)防又一次大流行的發(fā)生。上述產(chǎn)品中最受公認(rèn)的是TAMIFLU(oseltamivirphosphate)，一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，其通過防止病毒在人體內(nèi)擴散來發(fā)揮作用。近年來，科學(xué)家們已經(jīng)按照對付流感的新策略，注意開發(fā)新藥物。隨著這類項目的數(shù)量增加，研究者已經(jīng)將重點放在不同的流感靶點上來開發(fā)出新型的疫苗和療法。例如，F(xiàn)iers,W.等(2004)已經(jīng)才艮道了M2e疫苗的效力，該疫苗以變化較少的流感病毒M2跨膜蛋白為靶點。另一個例子是"OX40療法"，其減少了伴隨流感感染的過量免疫反應(yīng)，能夠加大癥狀的嚴(yán)重程度(Hussell,T.等(2004))。本發(fā)明描述的分層的層狀硅酸鹽，如膨潤土粘土或蒙脫石粘土，是與活性病毒相互作用的用于滅活病毒的礦物質(zhì)。根據(jù)之前的技術(shù)理論，它們吸附/結(jié)合病毒的特性是源于它們的負(fù)電荷，這種負(fù)電荷吸引帶正電荷的毒素(包括細(xì)菌和病毒)并且與之結(jié)合。然而，本發(fā)明描述的殺病毒的層狀硅酸鹽能夠結(jié)合帶正電荷和負(fù)電荷病毒分子。在理論上，本發(fā)明描述的病毒吸附和/或結(jié)合到分層的層狀硅酸鹽上是按照一種或多種選自以下的吸附機理實現(xiàn)的離子絡(luò)合；靜電絡(luò)合；螯合作用；氫鍵；離子-偶極；偶極-偶極；范德華力；以及它們的任何組合。層狀硅酸鹽片層(platelet)表面的內(nèi)表面上的這種離子鍵合，例如通過一種或多種陽離子或者與病毒分子的一個或兩個極性末端上的一個或兩個原子共用電子的層狀^5圭酸鹽的負(fù)電荷位點，使得驚人高的比例的病毒分子被滅活。發(fā)明簡述已經(jīng)發(fā)現(xiàn)分層的層狀硅酸鹽有效地用于吸附和/或結(jié)合病毒，特別是人類免疫缺陷病毒(HIV)和曱型流感病毒，并因此使其滅活。分層的層狀硅酸鹽與兩種截然不同的活體病毒相互作用并使其滅活的能力是最預(yù)料不到的。本發(fā)明所述的有效用于與病毒相互作用的分層的層狀硅酸鹽材料包括以下粘土礦物蒙脫石，特別是鈉基蒙脫石、鎂基蒙脫石和/或鈣基蒙脫石；鄉(xiāng)錄脫石(nontronite);貝4尋石(beidellite);laponite;yakhontovite;無鋁鋅皂石(zincsilite);富4各綠脫石(volkonskoite);鋰急石(hectorite);蒙急石(saponite);ferrosaponite;辭蒙急石(sauconite);裡蒙急石(swinefordite);月旨樣急石(pimelite);sobockite;冨鎮(zhèn)急石(stevensite);svinfordite;蛭石(vermiculite);合成粘土；混合的分層伊利石(illite)/蒙皂石礦物，如累:〖乇石、tarosovite和ledikite;j尹利石與上述名稱的粘土礦物的混合物，以及石圭酸4美鋁。上述粘土礦物中的任何一種、或兩種或多種的混合物能夠吸附和/或以離子鍵結(jié)合任何病毒或病毒的組合，由此滅活病毒。一種優(yōu)選的分層的層狀硅酸鹽為蒙皂石粘土，基于中間層可交換陽離子的總數(shù)，其含有至少80%，優(yōu)選至少95%的中間層可交換的同離子的陽離子，優(yōu)選為鈉離子。其它能有效與相當(dāng)大比例的病毒，特別是HIV和曱型流感病毒的宿主相互作用，并使其滅活的特別有效的層狀硅酸鹽包括質(zhì)子化的鐺離子交換的分層的層狀硅酸鹽(質(zhì)子化的有機粘土)；顆粒尺寸小于74pm,優(yōu)選小于50pm,更優(yōu)選小于20|_mi的蒙皂石粘土；以及剝離的蒙皂石粘土，包括單一的粘土片層(platelet)以及5片或更少的片層的疊膠(tactoid)。根據(jù)采用本發(fā)明所述殺病毒的分層的層狀硅酸鹽的具體實施方案，層狀硅酸鹽顆粒被噴涂到吸收型面罩上作為空氣凈化裝置，或者被包含在用于清潔病毒污染的表面的#寮手材料(消毒潔手劑(handsanitizer))中，由此吸收并滅活病毒，防止病毒被吸入人的鼻子和嘴里，或者被包含在用于例如在照顧嬰兒之前從手上吸附并由此滅活病毒的擦手材料中；或者被包含在滅活病毒的手套上。在其它的具體實施方案中，殺病毒的分層的層狀硅酸鹽可以懸浮在施用于皮膚，特別是手和臉，或者陰道內(nèi)用的洗劑或護膚霜中，用來與病毒相互作用并由此阻止病毒在人與人之間轉(zhuǎn)移，或者防止病毒從人體的外部皮膚轉(zhuǎn)移到內(nèi)部細(xì)胞。在另一個具體實施方案中，可以攝入殺病毒的分層的層狀硅酸鹽用于在已經(jīng)攝入或即將攝入的胃腸道中與病毒進(jìn)行內(nèi)部的相互作用以及滅活病毒。當(dāng)廢物被排出時，病毒被保留在粘土上，防止其引起二次感染。在另一個具體實施方案中，可以以殺精皂(spermicidalfoam)或人體熱融化殺精藥筒(spermicidalcartridge)的方式，將殺病毒的分層的層狀石圭酸鹽插入陰道用于與HIV或其它性傳播病毒相互作用和滅活。在另一個具體實施方案中，可以將殺病毒的分層的層狀硅酸鹽裝在用于接觸過濾血液的容器中，例如二級透析過濾器，或者用于在除病毒凈化水的步驟中將病毒從水中過濾病毒。在另一個具體實施方案中，殺病毒的分層的層狀硅酸鹽可以被用作HVAC過濾介質(zhì)的一部分或成為其一部分，以防止被病毒污染的空氣在房間之間，例如醫(yī)院的房間之間流動。在另一個具體實施方案中，通過將懸浮在載體(水和/或有機溶劑)中的殺病毒層狀硅酸鹽懸浮液噴入鼻內(nèi)通道而包覆鼻細(xì)胞，殺病毒的分層的層狀硅酸鹽可以被用作鼻腔潤滑劑。通過這種方式，進(jìn)入鼻子的病毒將與層狀硅酸鹽相互作用并由此被滅活從而預(yù)防感染。在另一個具體實施方案中，用懸浮在化妝品可接受的載體，例如水和/或有機溶劑中的殺病毒的分層的層狀硅酸鹽懸浮液涂覆避孕套。當(dāng)避孕套失效時，殺病毒層狀硅酸鹽在性伙伴被感染之前與病毒相互作用并使其滅活。在另一個具體實施方案中，將懸浮在化妝品可接受的載體中的殺病毒的分層的層狀硅酸鹽懸浮液封裝于便攜式容器中，例如管或瓶，用于定期手動地對人體皮膚上的病毒滅活。在另一個具體實施方案中，可以將殺病毒的分層的層狀硅酸鹽分散在整個被病毒污染的水體中，例如池塘或湖泊，從而對其中的病毒滅活。本發(fā)明所述殺病毒的分層的層狀硅酸鹽與病毒相互作用，吸附和/或以離子鍵將病毒結(jié)合到殺病毒的分層的層狀硅酸鹽上，由此防止病毒進(jìn)入或穿過細(xì)胞膜，防止病毒復(fù)制和破壞細(xì)胞以及釋放更多的病毒。在任何時候，本說明書中使用的術(shù)語都具有以下含義本發(fā)明中的范圍可以被表述為從"約"或"近似，，的一個特定值和/或到"約"或"近似"的另一個特定值。當(dāng)表述為這樣的范圍時，另一個具體實施方案包括從一個特定值和/或到其它特定值。相似地，當(dāng)數(shù)值被表述為近似值時，通過使用前置的"約"，其將被理解為特定值形成另一個具體實施方案。"層狀硅酸鹽"或"殺病毒粘土"是指粘土礦物，例如蒙脫石，特別是鈉基蒙脫石、4美基蒙脫石和/或釣基蒙脫石；綠脫石(nontronite);貝得石(beidellite);laponite;yakhontovite;無鋁鋅急石(zincsilite);富格綠脫石(volkonskoite);鋰急石(hectorite);蒙急石(saponite);ferrosaponite;鋅蒙皂石(sauconite);鋰蒙皂石(swinefordite);月旨鎳皂石(pimelite);sobockite;冨鎂急石(stevensite);svinfordite;蛭石(vermiculite);合成粘土；混合的分層的伊利石(illite)/蒙皂石礦物，如累托石、tarosovite和ledikite;伊利石與上述名稱的粘土礦物的混合物，以及硅酸鎂鋁。"同離子的層狀硅酸鹽，，是指已經(jīng)通過例如在該受讓人的美國專利No.6,050,509中所述的離子交換純化的分層的層狀硅酸鹽材料，相對于所有中間層可交換陽離子，其包含至少90%來自元素周期表第la、2a、3b、4b、5b、6b、7b、8、lb、2b、3a族、錫和鉛的單一元素；或者作為中間層可交換陽離子的質(zhì)子化的鎗離子化合物。"片層(platelet)"是指層狀硅酸鹽的單個層。"插層(intercalate)"和"插入的(intercalated)"是指包含鐺離子間隔劑(spacingagent),優(yōu)選為質(zhì)子化的総離子間隔劑(spacingagent),處增加至少3A,優(yōu)選至少5A,達(dá)到例如至少約8A，優(yōu)選至少約IOA的中間層間隔的層狀硅酸鹽材料。"插入(intercalation)"是指形成插層的過程。"総離子插層"或"絲離子間隔劑"或"絲離子化合物"是指包含至少一種選自氮原子、磷原子、硫原子或氧原子的帶正電荷的原子的有機化合物，優(yōu)選為質(zhì)子化的有機化合物，優(yōu)選為季銨化合物，并且當(dāng)其溶解于水和/或有機溶劑中時，陽離子從鎗離子間隔劑中解離出來，留下能與層狀硅酸鹽的硅酸鹽片層可交換陽離子例如Na+、Ca+2、Li+、Mg+2、A1+3或K+進(jìn)行離子交換的鑰陽離子。"插入載體"是指包含水和/或有機液體以形成能實現(xiàn)鐺離子間隔劑插入的插入組合物的載體，所述鐺離子間隔劑與分層的層狀硅酸鹽的可交換中間層陽離子進(jìn)行離子交換。\"插入組合物"是指包含一種或多種鐺離子間隔劑、鑰離子間隔劑的插入載體以及分層的層狀硅酸鹽的組合物。"剝離層"或"剝離的"是指被插入的分層的層狀硅酸鹽的單個片層，因此被插入的分層的層狀硅酸鹽的相鄰片層可以被單獨地與2-20層非剝離的片層的疊膠一起分散在整個載體材料中，如水、聚合物、醇或二醇，或者任何其它的有機液體。"剝離"是指由插層形成剝離層的過程。粘土的純化和離子交換有效用于與病毒相互作用和滅活病毒的優(yōu)選的分層的層狀硅酸鹽為已經(jīng)按照該受讓人的美國專利No.6,050,509進(jìn)行了純化和離子交換的蒙皂石粘土，本發(fā)明引入該專利作為參考。利用離子交換方法能夠獲得同離子的分層的層狀硅酸鹽，或者能夠獲得與來自元素周期表第la、lb、2a、2b、3a、3b、4b、5b、6b、7b、8族，錫、氬、鉛和/或質(zhì)子化的鎿離子的陽離子，以相對于層狀硅酸鹽可交換陽離子的任何百分比(可交換陽離子的1-99%)混合的層狀硅酸鹽。根據(jù)美國專利No.6,050,509，將蒙皂石粘土漿泵入一系列離子交換柱中，將任何不需要的陽離子與需要的陽離子進(jìn)行交換。按照這種方式，粗蒙脫石粘土經(jīng)交換能得到帶有單一的(同離子的)所需陽離子或陽離子混合物的純化的蒙脫石。按照這種方式，通過使用適宜的離子交換柱，任何元素都可以經(jīng)交換成為用于病毒滅活的層狀硅酸鹽的中間層陽離子，包括氫和/或一種或多種來自元素周期表的以下元素第la族(例如，鋰、鈉、鉀)，第2a族(例如，鎂、4丐、鋇)，第3b族(例如，鑭)，第4b族(例如，鈦)，第5b族(例如，釩)，第6b族(例如，鉻)，第7b族(例如，錳)，第8族(例如，鐵、鈷、鎳、鉑)，第lb族(例如，銅、金、銀)，第2b族(例如，鋅、鎘)，第3a族(例如，硼、鋁)以及選定的第4a族中的成員(例如，錫和鉛)。按照這種方式，可以將具有已知的良好抗^t生物或抗病毒性質(zhì)的金屬或金屬陽離子交換到蒙脫石粘土或任何分層的層狀硅酸鹽材料的表面，以獲得具有優(yōu)良抗微生物和抗病毒性質(zhì)的材料。同離子的氬離子交換的分層的層狀硅酸鹽按照以下步驟制成(1)制備1重量％的鈉基蒙脫石的去離子水泥漿；(2)用泵使l重量°/。的鈉基蒙脫土泥漿通過裝填氫離子交換珠的離子交換柱。氫離子交換珠是通過將離子交換珠與過量的2NHC1接觸而形成的；以及(3)將氫離子交換的泥漿稀釋成O.l重量％用于檢測。根據(jù)該殺病毒的分層的層狀硅酸鹽的具體實施方案，粗分層的層狀硅酸鹽儲備物(deposits)最初包括一種或多種以下的非蒙皂石雜質(zhì)(Si02)、長石(KAlSi30g)、蛋白石-CT(Si02)、石膏(CaSCV2H20)、鈉長石(NaAlSi30g)、鈣長石(CaAluSi208)、正長石(KAlSi308)、磷灰石(Cas(P04)3(F,Cl，OH)、石鹽(NaCl)、方解石(CaC03)、白云石(CaMg(C03)2)、碳酸鈉(忖&2(303)、菱鐵礦(FeC03)、黑云母(K(Mg,Fe)3(AlSi30！0)(OH)2)、白云母(KAl2(AlSi30一(OH)2)、綠泥石((Mg,Fe)6(Si,Al)401()(OH)8)、輝沸石(NaCa2AlsSb036.14H20)、黃鐵礦(FeS2)、高嶺石(Al2Si20s'(OH)4)以及赤鐵礦(Fe203)。為了除去至少90重量％的上述雜質(zhì)，優(yōu)選為至少99%的雜質(zhì)，優(yōu)選將分層的層狀硅酸鹽分散在水中，基于層狀硅酸鹽和水的總重量，其優(yōu)選濃度為約10重量％至約15重量％。優(yōu)選的分層的層狀硅酸鹽為蒙急石粘土，如蒙脫石粘土，其中主要是鈉基或鉤基蒙脫石粘土(大于約50重量％)從而使分散于水中的粘土濃度高達(dá)約15重量％。例如，如果分散于水中的鈉基蒙脫石粘土的濃度為約6-10重量％,水中的鈉基蒙脫石粘土較高的溶脹能力會導(dǎo)致粘度太大難以處理。相應(yīng)地，為了最有效地純化使蒙皂石粘土，優(yōu)選的分散于水中的粘土是主要(至少50%的數(shù)量)含有多價陽離子，即中間層間隔(space)中的Ca"的蒙脫石粘土，如4丐基蒙脫石粘土。如果粘土主要不是多價粘土，如鈣基蒙脫石，可以經(jīng)充分的離子交換實現(xiàn)蒙脫石粘土片層之間的中間層間隔內(nèi)主要是多價離子。然后將粘土泥漿引入一系列串聯(lián)的尺寸遞減的水力旋流器中，每個水力旋流器能夠除去至少一種特定尺寸的雜質(zhì)，特別是尺寸大于約74微米的雜質(zhì)。得到的粘土與雜質(zhì)分離，其顆粒尺寸情況為至少約90體積°/。的粘土顆粒具有小于約74微米尺寸，優(yōu)選小于約50微米，更優(yōu)選小于約20微米。然后將粘土泥漿向上引入陽離子交換柱，從蒙脫石粘土中除去多價中間層陽離子(例如，二價和/或三價陽離子)并且以單價陽離子，如鈉、鋰和/或氫取代蒙脫石粘土片層之間的中間層間隔內(nèi)的多價陽離子。在基本上完成離子交換后，粘土的中間層間隔內(nèi)具有數(shù)量為至少90%,優(yōu)選至少95%,更優(yōu)選至少99。/。的單價陽離子，然后優(yōu)選將粘土引入高速離心機，其中粘土在等于例如至少約2,000G(重力)至高達(dá)約4,000G,優(yōu)選約2,500G至約3,500G的離心力的作用下，能夠除去尺寸在約5微米和約74微米之間的粘土顆粒，從而保留了其中晶體和無定形非蒙急石粘土雜質(zhì)低于約50重量％,優(yōu)選所述雜質(zhì)低于約5重量％的蒙脫石粘土顆粒，其顆粒尺寸為約10微米或更小，優(yōu)選約8微米或更小，平均顆粒尺寸小于約3微米，優(yōu)選小于約2微米。根據(jù)該具體實施方案的一項重要特征，為了有效地除去直徑尺寸小于約IO微米的雜質(zhì)，首先應(yīng)通過用一種或多種單價陽離子，如鈉離子或質(zhì)子化的鐵離子取代多價陽離子，對粘土進(jìn)行調(diào)整或處理以除去所有的多價，例如二價和三價中間層陽離子，從而有效地除去最小的雜質(zhì)，例如在高速(2,000-4,000G)離心機中。根據(jù)該具體實施方案的另一項重要特征，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在例如鈉離子的單價離子交換之前，通過水力旋流器輸送粘土泥漿是更有效的方法，因為供給水力旋流器的材料可以以較高的固含量供給，且不會不適當(dāng)?shù)靥岣吖┙o水力旋流器的材料的粘度。相應(yīng)地，在粘土泥漿通過水力旋流器之后，將部分純化的粘土泥漿送入離心機以除去從產(chǎn)品中除掉的最小雜質(zhì)之前完成離子交換。來自第一級(primary)和第二級(secondary)—英寸水力旋流器的產(chǎn)品通過重力供給離子交換供應(yīng)罐，其中基于離子交換供應(yīng)罐中材料的總重量，包括雜質(zhì)的粘土/水泥漿的粘土濃度保持在約1-7重量％,優(yōu)選為約3-7%重量。來自離子交換供應(yīng)罐的粘土泥漿被泵入一系列離子交換柱中，其中中間層粘土陽離子與來自元素周期表第la、lb、2a、2b、3a、3b、4b、5b、6b、7b、8族、錫或鉛，優(yōu)選為鈉的陽離子交換。離子交換通過例如與離子交換樹脂接觸完成，所述離子交換樹脂優(yōu)選為獲自PUROLITE公司的PUROLITEC-100,即一種呈球形珠狀的、鈉離子形式的與二乙烯基苯交聯(lián)的聚苯乙烯，其含有含量為8重量％的二乙烯基苯。來自第二級一英寸水力旋流器的產(chǎn)品包括數(shù)量上至少約90%的顆粒，所述顆粒的尺寸小于約50微米，優(yōu)選小于約20微米，更優(yōu)選小于約10微米，平均顆粒尺寸小于約IO微米，中間顆粒尺寸小于約5微米。形成粘土片層和/或疊膠的剝離的粘土在優(yōu)選的具體實施方案中，為了形成本發(fā)明所述的插入的和剝離的分層的層狀硅酸鹽，例如膨潤土的層狀硅酸鹽材料應(yīng)溶脹或通過鐵離子隔離劑的吸附而凈皮其插入。的，所述具體實施方案是通過在硅酸鹽片層之間插入鐵離子來擴展分層的層狀硅酸鹽材料的相鄰片層之間的層間間隔，層間間隔還可以通過插入硅烷偶聯(lián)劑或酸化技術(shù)來實現(xiàn)，所述酸化技術(shù)正如Deguchi的美國專利No.5,102,948以及Lan等的美國專利No.5，853,886中所公開的，通過氫取代(通過使用酸或離子交換樹脂使中間層陽離子與氫進(jìn)行離子交換)，本發(fā)明引用這兩篇專利作為參考。在該粘土剝離的具體實施方案中，非常小尺寸的單一片層和粘土疊膠使其能與所有的病毒相互作用并使它們滅活，所述病毒包括neoviruses、2型脊髓灰質(zhì)炎病毒、腸道病毒、牛輪狀病毒以及牛冠狀病毒。鎗離子隔離劑的吸附程度應(yīng)足以使分層的層狀硅酸鹽材料(干燥時測量)的相鄰片層的中間層間隔擴大至少約3A,優(yōu)選至少約5A。將鎗離子隔離劑以固體或液體組合物(純的或含水的，含或不含有機溶劑，例如脂肪烴，如果需要，如幫助溶解鑰離子化合物的庚烷)的形式引入分層的層狀硅酸鹽的通道(galleries)中，所述組合物含有的鐵離子隔離劑的濃度足以提供濃度為約5重量％至約10重量％的層狀硅酸鹽(90-95%水),鐺離子化合物溶于層狀硅酸鹽泥漿水中，優(yōu)選的鐵離子與可交換中間層陽離子的摩爾比為至少約0.25:1,更優(yōu)選為至少約0.5:1，最優(yōu)選為至少約1:1。然后，由于層狀硅酸鹽現(xiàn)在是疏水的，因此容易將插入鎗離子的分層的層狀硅酸鹽從水中分離出來，并且在與病毒相互作用之前在爐中干燥至水份低于約15%,優(yōu)選為絕對干燥。鐵離子隔離劑化合物可以以固體形式加入，基于分層材料的干重，向分層的層狀硅酸鹽材料/鎿離子化合物的混合物中加入優(yōu)選至少約20%的水，更優(yōu)選至少約30%的水或更多?；诜謱硬牧系母芍兀F離子插入組合物中優(yōu)選包含約30%至約50%的水，更優(yōu)選約30%至約40%的水，以便插層吸收較少的水，由此使鎿離子插入后的干燥能量減少。經(jīng)離子交換插入相鄰的分層材料片層之間的中間層間隔的鎗離子隔離劑陽離子為具有以下優(yōu)選結(jié)構(gòu)的伯、仲、叔或季鐺離子X、其中X=N、P、S或O;以及其中R!、R2、113和R4為H或有機部分，如含有1至約24個碳原子的直鏈或支鏈烷基、芳基或芳烷基部分。更優(yōu)選的質(zhì)子化的C6+鎗離子為優(yōu)選的具有以下通式1的季銨離子X通式i其中R!為范圍在C6至CM的直鏈或支鏈的長鏈烷基部分，包括長鏈部分的混合物，即單獨的C6、C8、C10、C12、C14、C16、C18、C20、(322和(:24或任意組合；并且R2、113和R4是相同或不同的部分，選自H、烷基、千基、取代的芐基，例如直鏈或支鏈烷基取代的以及卣素取代的；乙氧基化的或丙氧基化的烷基；乙氧基化的或丙氧基化的千基，例如1-10摩爾乙氧基化或1-10摩爾丙氧基化。優(yōu)選的質(zhì)子化的鑰離子包括質(zhì)子化的十八胺；質(zhì)子化的己胺；質(zhì)子化的辛胺；質(zhì)子化的牛脂胺；質(zhì)子化的牛脂二胺；質(zhì)子化的牛脂三胺；質(zhì)子化的牛脂四胺；質(zhì)子化的氫化牛脂胺；質(zhì)子化的氫化牛脂二胺；質(zhì)子化的氫化牛脂三胺；質(zhì)子化的氬化牛脂四胺；質(zhì)子化的十八胺；及其混合物。R1-X+-R-V其中X+和Y+相同或不同，為銨、锍、轔、氧鐺基，如+麗3、+NHr、+N(CH3)3、+N(CH3)2-、+N(CH3)2(CH2CH3)、^(CHsXCH^HO-、+S(CH3)3、+S(CH3)2-、+P(CH3)3、+P(CH3)2-、+NH4、+順3-等；R為直鏈或支鏈的有機隔離骨架基團，在骨架有機隔離分子中，優(yōu)選含有2至24個，更優(yōu)選3至10個碳原子，在其末端共價地結(jié)合了帶電荷的W、P+、S+和/或O+陽離子，并且R/可以是氬、1至22碳原子的直鏈或支鏈烷基，優(yōu)選含有至少6個碳原子。R的例子包括取代的或未取代的亞烷基、環(huán)亞烯基、環(huán)亞烷基、亞芳基、烷基亞芳基，或者未取代或者被氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、疊氮基、烯基、烷氧基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、烷?；?、烷硫基、烷基、芳氧基、芳基烷基氨基、烷基氨基、芳基氨基、二烷基氨基、二芳基氨基、芳基、alkylsufmyl、芳氧基、烷基亞硫酰基、烷基磺酰基、芳硫基、芳基亞硫?；?、烷氧羰基、芳基磺?；蛲榛柰槿〈?。R'的例子包括不存在；H;含1至22碳原子的直鏈或支鏈烷基；環(huán)烯基；環(huán)烷基；芳基；烷芳基；或者未取代或者被氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、疊氮基、烯基、烷氧基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、烷?；?、烷硫基、烷基、芳氧基、芳基烷基氨基、烷基氨基、芳基氨基、二烷基氨基、二芳基氨基、芳基、alkylsufmyl、芳氧基、烷基亞硫?；⑼榛酋；?、芳硫基、芳基亞硫?；?、烷氧羰基、芳基磺?；蛲榛柰槿〈Ｓ杏玫腞基團的例子為亞烷基，如亞曱基、亞乙基、亞辛基、亞壬基、亞叔丁基、亞新戊基、亞異丙基、亞仲丁基、亞十二烷基等；亞烯基，如l-亞丙烯基、1-亞丁烯基、l-亞戊烯基、l-亞己烯基、l-亞庚烯基、l-亞辛烯基等；環(huán)亞烯基，如環(huán)亞己烯基、環(huán)亞戊烯基等；烷?；鶃喭榛?，如丁?；鶃喪送榛?、戊?；鶃喪磐榛?、辛酰基亞十五烷基、乙?；鶃喪煌榛⒈；鶃喪榛?；烷基氨基亞烷基，如曱基氨基亞十八烷基、乙基氨基亞十五烷基、丁基氨基亞十九烷基等；二烷基氨基亞烷基，如二曱基氨基亞十八烷基、曱基乙基氨基亞十九烷基等；芳基氨基亞烷基，如苯基氨基亞十八烷基、對曱基苯基氨基亞十九烷基等；二芳基氨基亞烷基，如二笨基氨基亞十五烷基、對硝基苯基對-a-曱基苯基氨基亞十八烷基等；烷基芳基氨基亞烷基，如2-苯基-4-曱基氨基亞十五烷基等；烷基亞磺酰亞烷基(alkylsulfinylenes)，烷基磺酰亞烷基(alkylsulfonylenes),烷硫基，芳硫基，芳基亞磺酰亞烷基(arylsulfinylenes)，芳基石黃酰亞烷基(arylsulfonylenes)，如丁硫基亞十八烷基、新戊硫基亞十五烷基、曱基亞磺酰基亞十九烷基、節(jié)基亞磺酰基亞十五烷基、苯基亞磺酰基亞十八烷基、丙硫基亞十八烷基、辛硫基亞十五烷基、壬基磺?；鶃喪磐榛?、辛基磺酰基亞十六烷基、曱石危基亞十九烷基、異丙硫基亞十八烷基、苯基磺?；鶃喪逋榛?、甲基磺?；鶃喪磐榛?、壬硫基亞十五烷基、苯硫基亞十八烷基、乙硫基亞十九烷基、千石克基亞十一烷基、苯乙硫基亞十五烷基、仲丁硫基亞十八烷基、萘硫基亞十一烷基等；烷氧羰基亞烷基，如曱氧羰基亞烷基(methoxycarbonylene)、乙氧羰基亞烷基(ethoxycarbonylene)、丁氧羰基亞烷基(butoxycarbonylene)等；亞環(huán)烷基，如亞環(huán)己基、亞環(huán)戊基、亞環(huán)辛基、亞環(huán)庚基等；烷氧亞烷基，如曱氧亞曱基、乙氧亞曱基、丁氧亞曱基、丙氧亞曱基、戊氧亞丁基等；芳氧亞烷基和芳氧亞芳基，如苯氧亞苯基、苯氧亞曱基等；芳氧亞烷基(aryloryalkylenes),如苯氧亞癸基、苯氧亞辛基等；芳基亞烷基，如亞千基、苯基亞乙基(phenthylene)、8-苯基亞辛基、10-苯基亞癸基等；烷基亞芳基，如3-癸基亞笨基、4-辛基亞苯基、4-壬基亞苯基等；以及聚丙二醇和聚乙二醇取代基，如亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞苯基、亞卡基、亞曱苯基、對苯亞乙基、對苯亞曱基、亞辛基、亞十二烷基、亞十八烷基、曱氧亞乙基，通式-QH6C00、-c5h1qcoo-、-c7h1()coo-、-c7h14coo-、-c9h18coo-、-cuh22coo-、-c13h26coo-、-c15h30coo-、-<:171134(300-以及-€=(:((:113)(:00(^12(3112墨所示的部分等。這些季、叔和仲銨、锍、鱗、氧鑰；銨/锍；銨/轔；銨/氧鐵；鱗/氧鎗；4克/氧鏺；以及锍/轔基團是本領(lǐng)域熟知的，可以由相應(yīng)的胺、膦、醇或醚以及硫化物獲得。其它有用的隔離劑化合物為包括至少兩個伯、仲、叔或季銨、鱗、锍和/或氧鐘離子的具有以下通式2的多鑰離子化合物其中r為亞烷基、芳基亞烷基或取代的亞烷基帶電荷的原子間隔部分，對于相對高的電荷密度(150毫當(dāng)量/100克C.E.C.至70毫當(dāng)量/100克C.E.C.)的分層材料，其優(yōu)選范圍為C3至c24,更優(yōu)選為約C3至q;并且對于低電荷密度(70毫當(dāng)量/100克C.E.C.至30毫當(dāng)量/100克C.E.C.)的分層材料的介質(zhì)，其優(yōu)選C6至d2。R可以是直鏈或支鏈的，其包括所述部分的混合物，即單獨的c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c、c12、c13、c14、c15、c16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23和C24，或任意組合；而且RhR2，113和R4是相同或不同的部分，選自氬、烷基、芳烷基、千基、取代的千基，例如直鏈或支鏈的烷基取代的和卣素取代的；乙氧基化的或丙氧基化的烷基；乙氧基化的或丙氧基化的千基，例如l-10摩爾乙氧基化或l-10摩爾丙氧基化。Z'和Z^目同或不同，可以是不存在的，或者可以是R!、R2、R3或R4中所述的任意部分。而且，Z1和22之一或全部可以包括一個或多個帶正電荷的原子或鎗離子分子。任何能夠充分吸附鏺離子隔離劑，從而將相鄰的層狀硅酸鹽片層之間的中間層間隔增大至少約3A,優(yōu)選至少約5A的可膨脹的分層的層狀硅酸鹽材料都可以用于本發(fā)明的實踐之中。有用的可膨脹的分層材料包括層狀硅酸鹽，如蒙皂石(smectite)粘土礦物，例如蒙脫石，特別是鈉基蒙脫石、鎂基蒙脫石和/或鈣基蒙脫石；綠脫石(nontronite);貝得石(beidellite);laponite;yakhontovite;無4呂4辛急石(zincsilite);富4各纟錄脫石(volkonskoite);鋰急石(hectorite);蒙急石(saponite);ferrosaponite;辭蒙急石(sauconite);鋰蒙皂石(swinefordite);脂鎳皂石(pimelite);sobockite;富鎂急石(stevensite);svinfordite;蛭石(vermiculite);合成粘土；混合的分層伊利石(illite)/蒙皂石礦物,如累托石、tarosovite和ledikite;伊利石與上述名稱的粘土礦物的混合物，以及硅酸鎂鋁。優(yōu)選的可溶脹的分層材料為2:1型層狀硅酸鹽，其每化學(xué)式單位中含有的層上負(fù)電荷的范圍/人約0.15至約0.9個電荷，并且中間層間隔中含有相當(dāng)數(shù)量的可交換金屬陽離子。最優(yōu)選的分層材料是蒙皂石粘土礦物，如蒙脫石；綠脫石(nontronite);貝得石(beidellite);富鉻綠脫石(volkonskoite);鋰急石(hectorite);蒙皂石(saponite);鋅蒙皂石(sauconite);sobockite;冨4美急石(stevensite)以、及svinfordite。本發(fā)明使用的"中間層間隔"是指相鄰的層狀硅酸鹽層的內(nèi)表面之間的距離，相鄰的層狀硅酸鹽層在發(fā)生任何分層(剝離)之前是聚集在一起的。優(yōu)選的粘土材料通常包括中間層陽離子，如Na+、Ca+2、K+、Mg+2、Al+3+、NH4等，包括其混合物，它們可以經(jīng)離子交換而包括其它陽離子，如來自元素周期表第la、lb、2a、2b、3a、3b、4b、5b、6b、7b、8族，錫和鉛的元素?？梢酝ㄟ^多種途徑將鎗離子引入(吸附進(jìn)入)分層的層狀硅酸鹽的中間層間隔中。在優(yōu)選的將鑰離子插入分層材料的相鄰片層的方法中，層狀>5圭酸鹽材料在水中成漿，例如含5-20重量％的分層的層狀硅酸鹽材料和80-95重量％的水，并將錄離子化合物溶于層狀硅酸鹽材料成漿的水中。如果需要，鑰離子化合物可以首先溶于有機溶劑，例如丙醇中。然后將層狀硅酸鹽材料從漿水中分離，干燥并將單一的硅酸鹽片層和疊膠懸浮于液體載體中。為了使鎿離子充分地插入分層的層狀硅酸鹽的相鄰片層之間，基于層狀硅酸鹽的干重，層狀硅酸鹽/鐺離子插入組合物包含的鑰離子與分層的層狀硅酸鹽的優(yōu)選摩爾比為至少0.25:1,更優(yōu)選至少0.5:1，以用于鐵離子與蒙皂石粘土交換中間層陽離子，最優(yōu)選為1:1，以便得到的鐵離子插入的層狀硅酸鹽具有充分疏水的和充足的用于剝離和將單一的片層和疊膠懸浮于液體載體中的間隔。鐵離子載體(優(yōu)選為水，含或不含有機溶劑)是通過首先將鑰離子化合物溶解或分散于載體中而被加入的；或者可以將干鐵離子化合物和相對干的分層的層狀硅酸鹽(優(yōu)選包含至少約4重量％的水)混合，向混合物中加入插入載體，或者在加入干鐺離子之前向?qū)訝罟杷猁}加入插入載體。當(dāng)以泥漿形式將鐵離子插入層狀硅酸鹽時，水含量實質(zhì)上能夠從例如約4重量％，優(yōu)選從最小量的至少約30重量％的水變化，插入組合物的含水量沒有上限(由于層狀硅酸鹽插層經(jīng)鎗離子處理后形成的疏水性，其容易從插入組合物中分離出來)?？蛇x擇地，在加入干燥的或者溶液中的鎗離子化合物之前，可以將例如水，含有或不含有機溶劑的鑰離子插入載體直接地加入層狀硅酸鹽中?？梢酝ㄟ^將層狀硅酸鹽暴露于鑰離子插入組合物中的干燥或液體鑰離子化合物而進(jìn)行對鐵離子化合物分子的吸附，基于分層的層狀硅酸鹽材料的干重，所述鎿離子插入組合物包含至少約2重量％，優(yōu)選至少約5重量％的鑰離子化合物，更優(yōu)選至少約10%的鐵離子化合物。根據(jù)在分層的層狀硅酸鹽材料的片層之間插入錄離子的乳化方法，優(yōu)選包含至少約4重量％的水，更優(yōu)選約10重量％至約15重量％的水的層狀硅酸鹽與鎿離子隔離劑化合物的水和/或有機溶劑溶液混合，兩者的比例足以提供基于分層的層狀硅酸鹽材料的干重，至少約5重量％,優(yōu)選至少約10重量％的鑰離子化合物。鐵離子隔離劑化合物具有對層狀硅酸鹽的親和力，使得它們被吸附于層狀硅酸鹽之間，它們與中間層間隔中的硅酸鹽片層的內(nèi)表面上的陽離子進(jìn)行離子交換。質(zhì)子化的鎗離子插入的實施例實施例1實施例1說明了蒙皂石粘土由Ca形式和/或Na/Ca混合形式轉(zhuǎn)變?yōu)楦缓琋a的蒙急石粘土的離子交換過程。將粗蒙皂石粘土分散于水中制成3wt。/。粘土泥漿。該粘土的Na含量為0.20wt%,Ca含量為2.10wt%。通過X射線熒光法進(jìn)行元素分析。用機械混合器將混合物徹底混合。起始粘土泥漿的pH值為7-8。將如獲自Rohm&Hass的Amberlite200CNa離子交換樹脂裝入直徑2英寸、長20英寸的玻璃柱中。采用流體泵使粘土泥漿以20ml/min的速率通過柱。對從泥漿中得到的干燥粘土的元素分析表明Na含量為3.45wt%,Ca含量為0.17wt%。離子交換的粘土稱為El-Na-粘土。該粘土的基本間隔為13A。實施例2實施例2說明了利用醋酸十八烷銨由實施例1的離子交換的Na-蒙皂石(El-Na-粘土)形成質(zhì)子化的十八烷銨處理的蒙急石粘土。通過機械混合器將100g鈉基蒙^石粘土El-Na-粘土分散于3000ml水中。將該粘土泥漿加熱至80°C,向粘土泥漿中加入41.5g獲自KAOChemicals的醋酸十八烷銨。加入醋酸十八烷銨之后，粘土顯現(xiàn)出優(yōu)良的絮凝作用。粘土反應(yīng)泥漿的pH為約4。在機械真空泵的幫助下，利用常規(guī)定量濾紙過濾粘土。然后，在爐中80。C下干燥粘土過夜，并且研磨后過300目篩成為細(xì)粉。這種改良的粘土凈皮稱為E2-ODA-粘土。實施例3實施例3說明了利用十八銨離子的稀HC1溶液形成質(zhì)子化的十八烷銨處理的蒙皂石粘土(E3-ODA-粘土)。該樣品經(jīng)粉末X射線衍射測量以確定離子交換后粘土的基本間隔。結(jié)果列在表l中。通過機械混合器將100g鈉基蒙皂石El-Na-粘土分散于3000ml水中。將該粘土泥漿加熱至80°C,向1000ml的70。C水中加入33.8g十八胺，然后與17.1g的10.5NHC1混合。將十八胺-HCl溶液加入粘土泥漿后混合。反應(yīng)泥漿的pH值為4。加入十八胺-HCl溶液后，粘土表現(xiàn)出優(yōu)良的絮凝作用。在機械真空泵的幫助下，利用常規(guī)定量濾紙過濾粘土。然后，在爐中80。C下干燥粘土過夜，并且研磨后過300目篩成為細(xì)粉。這種改良的粘土被稱為E3-0DA-粘土。該樣品經(jīng)粉末X射線衍射測量以確定離子交換后粘土的基本間隔。結(jié)果列在表l中。病毒和病毒的分類病毒構(gòu)成了一個巨大的且種類不同的群體，并且根據(jù)許多不同的特性，例如形態(tài)學(xué)、抗原性質(zhì)、生理化學(xué)和物理性質(zhì)、蛋白質(zhì)、脂類、糖、分子性質(zhì)、組織和復(fù)制以及生物學(xué)性質(zhì)，將病毒分成分層次的分類范疇。RNA或DNA是單鏈的還是雙鏈的，基因組的組織結(jié)構(gòu)，特定基因的存在構(gòu)成了目前病毒分類的重要方面。上述所有因素都被用于將病毒分在一個特定的目或科中。分類的根據(jù)是產(chǎn)生的大分子(結(jié)構(gòu)蛋白和酶)、抗原性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)(例如，細(xì)胞中病毒粒子的聚集、傳染性、血凝作用)。由于新病毒不斷被發(fā)現(xiàn)并且收集了更多的有關(guān)已知病毒的信息，因此病毒的分類是動態(tài)的。最新的已知病毒的分類和命名規(guī)則出現(xiàn)在國際病毒分類委員會(ICTV)的第7版報告中(vanRegenmortel等編輯.SeventhICTVreport.SanDiego:AcademicPress;2000.)。基本病毒分級分類模式為以下描述的目、科、亞科、屬、種、林以及型。病毒目代表具有共同特性并且區(qū)別于其它目和科的病毒科的族群。病毒目被冠以后綴為-virales的命名。病毒科被冠以后綴為-viridae的命名。病毒科代表具有共同特性并且區(qū)別于其它科的病毒成員的病毒屬的族群。根據(jù)多種特征對病毒分科。一項基本的特性是核酸類型(DNA或RNA)和形態(tài)學(xué)，即病毒粒子的尺寸，形狀以及是否存在被膜。還應(yīng)用了病毒的宿主范圍和免疫性質(zhì)(血清型)。物理和生理化學(xué)性質(zhì)，如分子量、浮力密度、熱滅活、pH穩(wěn)定性以及對各種溶劑的敏感性也用于分類。病毒屬代表具有共同特性并且區(qū)別于其它屬的病毒成員的病毒種的族群。病毒屬被冠以后綴為-virus的命名。病毒種被定義為一種構(gòu)成復(fù)制譜系并占據(jù)特定生態(tài)位(ecologicalniche)的多性狀(polythetic)分類。預(yù)期通過采用本發(fā)明所述的粘土進(jìn)行接觸和吸附而被滅活的一些病毒科及其各自的亞科、屬和種包括但不限于，以下表1-3中列出的下述病毒。將呼腸孤病毒科及其輪狀病毒屬；2型脊髓灰質(zhì)炎病毒；腸道病毒；牛輪狀病毒；以及牛冠狀病毒從本發(fā)明所述的蒙皂石粘土滅活的病毒中排除。表1.DNA病毒<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表3.DNA-RNA逆轉(zhuǎn)錄病毒<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>實施例實施例4待測化合物抗HIV-1的抗病毒活性在該研究中，研究了三種不同的膨潤土粘土組合物(R-0088、R-0089和R-0090)來評價它們的吸附和抗HIV-1病毒(RetroscreenVirologyLtd)的抗病毒效力。針對以無菌雙蒸水制備的三種不同濃度(0.01%w/v、0.001%w/v和0.0001%w/v)和三種不同孵育時間(1分鐘、5分鐘和10分鐘)，對每種膨潤土粘土組合物進(jìn)行研究。制備由不同的礦物粘土組成的待測組合物和對照(以下列出)。R-0088-純化的同離子鈉基膨潤土混合物，根據(jù)美國專利6,050,509純化。R-0089-純化的酸活化的粘土混合物。R-0091-純化的膨潤土葡聚糖類似物改良的混合物。C8166-生長培養(yǎng)基(陰性對照)。20%乙醇/PBS(陽性對照)由RetroscreenVirologyLtd的病毒4諸存庫供應(yīng)HIV-1IIIB(滴度為104TCID5O/ml的AL307)。按照以下所述進(jìn)行殺病毒和P24試驗來評價抗病毒活性。p24抗原試驗測量血液中病毒衣殼(核)p24蛋白，其在急性感染中比HIV抗體能更早#皮4企測到。殺病毒試—瞼1.將40(il病毒儲存液加入每種濃度的待測化合物(360pi)中，置于室溫下孵育至上述孵育時間。2.加入細(xì)胞侵染培養(yǎng)基(3.6ml)將反應(yīng)物稀釋IO倍從而終止反應(yīng)。P24試驗1.余下的樣品沉淀1.5小時后，將其加入P24抗原包被的平板。2.將200^的每種樣品加到試驗平板上。3.將llOjil的純儲備病毒(AL307)加到平板上相應(yīng)的孔中。4.所有的這些孔中加入Empigen(終濃度為0.8%)。5.經(jīng)包含1%Empigen的RPMI-1640的10倍系列稀釋后，跨孔對純儲備病毒進(jìn)4于滴定。6.然后按照現(xiàn)有的RetroscreenVirologyLtd.SOP.的說明進(jìn)行P24試驗。在10分鐘的孵育時間內(nèi)，只有濃度為0.01%w/v的R-0088降低了HIV-lmB的病毒滴度，表現(xiàn)出99.13。/。的效力。R-0088的殺病毒結(jié)果證明0.01%w/v的濃度下表現(xiàn)出時間響應(yīng)。在該濃度下，經(jīng)過10分鐘的孵育時間，HIV-l腿的病毒滴度下降顯著，對數(shù)值降低2.29。對于該研究中采用的殺病毒試驗，-log1QTCID5。/ml降低21被視為是顯著的(Oxford等，J""v.C/2e附.Oz函L5:176-181,1994)，相當(dāng)于病毒滴度降低290%。R-0089和R-0091的殺病毒結(jié)果沒有表現(xiàn)出HIV-IIIIB滴度的顯著下降。在最高的測試濃度下(0.01%w/v)，R-0088表現(xiàn)出HIV-1IIIB(滴度為104TCID5Q/ml的AL307)顯著下降。針對任何測試變量，R-0089和R-0091都沒有表現(xiàn)出顯著降低HIV-1IB的病毒滴度。實施例5待測化合物抗甲型流感的抗病毒活性進(jìn)行該研究來確定待測化合物是否具有對抗曱型流感病毒的流行性毒抹的殺病毒能力以及評價待測化合物對Madin-Darby狗腎細(xì)胞(MDCK)的細(xì)胞毒性。對三種不同的膨潤土粘土組合物(R-0088、R-0089和R-0090)進(jìn)行研究來評價它們的吸附性和抗曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99(H3N2)病毒的抗病毒效力。制備由不同的礦物粘土組成的待測組合物和對照(以下列出)。R-0088-純化的鈉基膨潤土混合物，根據(jù)美國專利6,050,509純化。R-0089-純化的酸活化的粘土混合物。R-0090-純化的膨潤土-唾液酸混合物。C8166生長培養(yǎng)基(陰性對照)。20%乙醇/PBS(陽性對照)針對三種不同濃度(以無菌雙蒸水制備的0.01%w/v、0.001%w/v和0.0001%w/v)和五種不同孵育時間(30秒、1分鐘、5分鐘、10分鐘和30分鐘)，對每種膨潤土粘土混合物進(jìn)行研究。用細(xì)胞維持培養(yǎng)基培養(yǎng)毒性對照細(xì)胞，而用細(xì)胞侵染培養(yǎng)基培養(yǎng)殺病毒對照細(xì)胞。曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99病毒的儲備滴度為7.7log10TCID5Q/ml。在用于殺病毒試驗之前，用侵染培養(yǎng)基將儲備病毒稀釋IOO倍。然后當(dāng)其被加入反應(yīng)混合物(第9.3.2節(jié)，第4步)的時候再稀釋2倍。因此，得到的測試滴度為5.41og1()TCID5()/ml。毒性試馬全和殺病毒試驗的方案如下所述。毒性試驗1.將lxl()S細(xì)胞/毫升的細(xì)胞接種到96孔板中(100pl/孔)并且在37。C下孵育24小時。2.除去平板上的細(xì)胞維持培養(yǎng)基，用PBS(100|il/孔)清洗細(xì)胞單層兩次。3.向平板加入每種待測化合物(100pl/孔)，一式四份，置于室溫下孵育至所述的不同時間。4.除去待測化合物，用磷酸鹽緩沖液(PBS,100jil/孔)清洗細(xì)胞單層兩次。5.向細(xì)胞單層加入細(xì)胞維持培養(yǎng)基(100pi/孔)，將平板在37°C下孵育24小曰于。6.根據(jù)RetroscreenVirologyLtd.SOPVA024-01在平板上進(jìn)行結(jié)晶紫試驗。毒性試驗中使用的對照為只有細(xì)胞的對照未處理的細(xì)胞。這是用于毒性細(xì)胞病變效應(yīng)(tCPE)的陰性對照，并且還是細(xì)胞質(zhì)量的指示物。稀釋劑對照用無菌雙蒸水處理所述時間的細(xì)胞。這是待測化合物的陰性對照，并且能評價稀釋劑的任何毒性作用。細(xì)胞和PBS對照用PBS清洗四次并用細(xì)胞維持培養(yǎng)基孵育的未處理的細(xì)胞。這是清洗步驟的陰性對照，其涉及了總計四次的用PBS的清洗。殺病毒試馬全1.將lxl()S細(xì)胞/毫升的細(xì)胞接種到96孔板中(100|il/孔)并且在37。C下孵育24小時。2.除去平板上的細(xì)胞維持培養(yǎng)基，用PBS(100pl/孔)清洗細(xì)胞單層兩次。3.向平板加入細(xì)胞侵染培養(yǎng)基(100pl/孔)。4.向每種待測化合物(200加入1/2000病毒儲備液的病毒稀釋液(200(il)，置于室溫下孵育至所述的不同時間。5.加入細(xì)胞侵染培養(yǎng)基(3.6ml)將反應(yīng)物稀釋10倍從而終止反應(yīng)。6.將最終混合物離心(4000rpm，10分鐘)，收集上清液。7.除去96孔板的B4-B11孔中的細(xì)胞侵染培養(yǎng)基。將上清液加到B8-B11孔，將只有細(xì)胞的對照加到B4-B7孔中。所有的均放置一式四份。8.將平板在37。C和5%C02下孵育2天。9.侵染后的第2天，針對病毒細(xì)胞病變效應(yīng)(vCPE)對平板進(jìn)行評分，并根據(jù)RetroscreenVirologyLtd.SOPVAO18-02進(jìn)行血凝集(HA)試驗。殺病毒試驗中使用的對照為只有細(xì)胞的對照未被病毒侵染的細(xì)胞。這是用于vCPE的陰性對照，并且還是細(xì)胞質(zhì)量的指示物。只有病毒的對照用1/2000病毒儲備液的稀釋液侵染的細(xì)胞，這是用于vCPE的陽性對照稀釋劑對照用無菌雙蒸水預(yù)處理所述時間的病毒侵染的細(xì)胞。這是待測化合物的陰性對照，并且能評價稀釋劑的任何抗病毒作用。旋轉(zhuǎn)的病毒對照用4000rpm下離心10分鐘的病毒4曼染的細(xì)胞。這是離心步驟的陰性對照，評價離心是否影響病毒滴度?？共《緦φ沼胮H3.5的檸檬酸鹽緩沖液預(yù)處理的病毒侵染的細(xì)胞。這是待測化合物的陽性對照。僅對于殺病毒試驗，待測化合物被制成上述濃度的兩倍的濃度。這是因為它們與病毒混合的時候被稀釋兩倍。殺病毒結(jié)果說明濃度R-0088僅在0.01%w/v的濃度下表現(xiàn)出時間響應(yīng)。在該濃度下，R-0088導(dǎo)致的曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99病毒滴度下降僅在10和30分鐘的孵育時間下是顯著的。R-0089和R-0090未表現(xiàn)出明顯降低曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99病毒滴度。因此，在最高的測試濃度(0.01%w/v)下，R-0088表現(xiàn)出在10和30分鐘的孵育時間下顯著降低曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99病毒滴度。針對任何測試變量，R-0089和R-OO卯都沒有表現(xiàn)出顯著降低曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99病毒滴度。實施例6其它待測化合物抗曱型流感的抗病毒活性性毒抹的殺病毒能力以及評價這些待測化合物對Madin-Darby狗腎細(xì)胞(MDCK)的細(xì)胞毒性。對三種不同的膨潤土粘土組合物(R-IOO、R-101和R-102)進(jìn)行研究來評價它們的吸附性和抗曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99(H3N2)病毒的抗病毒效力。制備由不同的礦物粘土組成的待測組合物(以下列出)。R-100-粗鈉基膨潤土粘土。R-101-除去非蒙皂石雜質(zhì)的鈉基膨潤土粘土(根據(jù)美國專利No.6,050,509,^f旦沒有離子交換步驟)。R-102-純化的膨潤土粘土，根據(jù)美國專利6，050，509純化。C8166生長培養(yǎng)基(陰性對照)。20%乙醇/PBS(陽性對照)針對三種不同濃度(以無菌雙蒸水制備的0.01%w/v、0.001%w/v和0.0001%w/v)和三種不同孵育時間(10分鐘、30分鐘和60分鐘)，對每種膨潤土粘土混合物進(jìn)行研究。用細(xì)胞維持培養(yǎng)基培養(yǎng)毒性對照細(xì)胞，而用細(xì)胞侵染培養(yǎng)基培養(yǎng)殺病毒對照細(xì)胞。曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99病毒的儲備滴度為7.4log。TCID5Q/ml。在用于殺病毒試驗之前，用侵染培養(yǎng)基將儲備病毒稀釋2000倍。然后當(dāng)將其與待測化合物混合時再稀釋2倍，當(dāng)其與抗病毒對照混合時再稀釋10倍。毒性試—瞼和殺病毒試驗的方案如下所述。毒性試驗根據(jù)實施例2所述進(jìn)行毒性試驗，除了一個改進(jìn)之外；在試驗的步驟(1)中，以5x104細(xì)胞/毫升的細(xì)胞接種(100pl/孔)。毒性試驗中使用的對照為只有細(xì)胞的對照未處理的細(xì)胞。這是用于毒性細(xì)胞病變效應(yīng)(tCPE)的陰性對照，并且還是細(xì)胞質(zhì)量的指示物。稀釋劑對照用無菌雙蒸水處理所述時間的細(xì)胞。這是待測化合物的陰性對照，并且能評價稀釋劑的任何毒性作用。PBS清洗對照用PBS清洗四次并用細(xì)胞維持培養(yǎng)基培養(yǎng)的未處理的細(xì)胞。這是清洗步驟的陰性對照，其涉及了總計四次的用PBS的清洗。殺病毒試驗1.將5xl0"田胞/毫升或7xl0"細(xì)胞/毫升的細(xì)胞接種到96孔板中(100/孔)并且在37。C下稃育24小時。2.除去平板上的細(xì)胞維持培養(yǎng)基，用PBS(100(il/孔)清洗細(xì)胞單層兩次。3.向平板加入細(xì)胞侵染培養(yǎng)基(100jil/孔)。4.向每種待測化合物(200(il)力。入1/2000病毒儲備液的病毒稀釋液(200W)，置于室溫下孵育至所述的不同時間(對于抗病毒對照，將40iil的稀釋的病毒加到360pl檸檬酸鹽緩沖液中)。5.加入細(xì)胞侵染培養(yǎng)基(3.6ml)將反應(yīng)物稀釋IO倍從而終止反應(yīng)。6.將最終混合物離心(4000rpm,10分鐘)，收集上清液。7.除去96孔板的B4-B11孔中的細(xì)胞侵染培養(yǎng)基。將上清液(llljil/孔)加到B8-B11孑L,將只有病毒的對照(1/2000病毒儲備液)加到B4-B7孔中。所有的均放置一式四份。8.將平板在37。C和5%C02下孵育2-3天。9.侵染后的第2或3天，針對vCPE對平板進(jìn)行評分，并根據(jù)RetroscreenVirologyLtd.SOPVA018-02進(jìn)行HA試驗。殺病毒試^r中使用的對照為只有細(xì)胞的對照未被病毒侵染的細(xì)胞。這是用于vCPE的陰性對照，并且還是細(xì)胞質(zhì)量的指示物。只有病毒的對照用1/2000病毒儲備液的稀釋液侵染的細(xì)胞，這是用于vCPE的陽性〗寸照稀釋劑對照用無菌雙蒸水預(yù)處理所述時間的病毒侵染的細(xì)胞。這是待測化合物的陰性對照，并且能評價稀釋劑的任何抗病毒作用?？共《緦φ沼胮H3.5的檸檬酸鹽緩沖液預(yù)處理的病毒侵染的細(xì)胞。這是待測化合物的陽性對照。僅對于殺病毒試驗，待測化合物被制成上述濃度的兩倍的濃度。這是因為當(dāng)它們與病毒混合的時候被稀釋兩倍。R-100、R-101和R-102的抗MDCK細(xì)胞毒性都表現(xiàn)出時間依賴性響應(yīng)。R-IOO、R-101和R-102的抗曱型流感病毒/巴拿馬/2007/99的活性都表現(xiàn)出劑量依賴性響應(yīng)。4又在最高的測試濃度(0.01%w/v)下，每種待測化合物在每個待測的孵育時間下都表現(xiàn)出顯著降低病毒。產(chǎn)生的毒性數(shù)據(jù)表明待測化合物表現(xiàn)出時間響應(yīng)，而不是劑量響應(yīng)。這驗證了有關(guān)毒性的決定因素是孵育時間而不是待測化合物的濃度的早期研究。還觀察到MDCK細(xì)胞存活能力還受到稀釋劑對照的影響，因為稀釋劑對照與待測化合物得到的數(shù)值相似。在研究了檢驗毒性、病毒減少以及治療指數(shù)的所有數(shù)據(jù)之后，明確了待測化合物之間存在差別，但是該差別僅在濃度為0.01%w/v時是顯著的。由于待測化合物毒性之間存在差別，這表明對于待測化合物都保持一致的稀釋劑的毒性小。R-100、R-101和R-102的毒性和降低病毒滴度能力分別提高了。然而，對于所有待測化合物，在濃度為0.01%w/v時，毒性的百分比的微小變化都對治療指l"直具有相當(dāng)大的影響。總之，最高濃度(0.01%w/v)的R-102影響了病毒滴度的最大下降和最高的治療指數(shù)。病毒吸附的應(yīng)用和實施例實施例生產(chǎn)方法實施例7紙巾和毛巾將由水、殺病毒劑和其它本領(lǐng)域已知的成分組成的凝月交通過噴涂、輥涂、在含有上述凝膠的槽中浸漬而應(yīng)用于可以由合成的或者天然的纖維組成的基材中。最終的組合物包含分散于各處的殺病毒劑。將作為殺病毒劑的質(zhì)子化的蒙脫石加到去離子水中，其濃度為1重量％。盡管較高的百分比是有利的,但是0.0001%和5%之間，優(yōu)選為3%至5%的殺病毒劑都是可以考慮的。以等于最初毛巾重量的5倍的量將泥漿均勻地噴涂在一次性"Bounty"毛巾上。將飽和的毛巾在6(TC下干燥1小時，其時間耳又決于水份已經(jīng)4皮除去和殺病毒劑(質(zhì)子化的蒙脫石)保留在毛巾上。可以將包括抗微生物劑和消毒劑的其它成分加到凝膠中。8面罩和一次性醫(yī)用長服?？諝膺^濾器上述實施例中的物品經(jīng)本領(lǐng)域熟知的任何It量的方法干燥?？梢岳贸Ｒ?guī)的層壓技術(shù)將干燥后得到的織物與另外的無紡材料組合。該組合物的外層含有殺病毒組合物并且可以一皮進(jìn)一步轉(zhuǎn)換為一次性面罩、空氣過濾器、醫(yī)用長服、繃帶、床墊和各種服裝制品。將作為殺病毒劑的銅交換的蒙脫石加到去離子水中，其濃度為1重量％。盡管較高的百分比是有利的，但是0.0001%和5%之間，優(yōu)選為3%至5%的殺病毒劑都是可以考慮的。以等于最初面罩重量的10倍的量將泥漿均勻地噴涂在一次性3M防塵面罩上。將飽和的面罩在8(TC下干燥1小時，<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>物和抗病毒能力的吸收可選擇的吸收聚合物，抗微生物劑及抗菌劑組合。還可以包括另外的除臭劑。于是最終的墊能夠吸收液體并且使其不具感染性，可選擇地，可將墊置于溢出的感染性物質(zhì)之上，用來吸收這些液體并使其不具有感染性。14地毯清潔劑和室內(nèi)裝潢將殺病毒劑與滑石、碳酸氬鈉、表面活性劑、芳香劑和其它常用于粉末狀地毯和室內(nèi)裝潢清潔劑的成分相組合。然后將用作殺病毒劑的組合物通過傾竭或噴灑到將與病毒接觸的地毯和室內(nèi)裝潢上，隨后可以利用真空吸塵器吸起。將重量含量為70%的鈉基蒙脫石殺病毒劑與15%的滑石和15%的碳酸氪鈉組合?；旌衔飵в袦\顏色，不含流動的粉末，并且可以噴灑在地趁和室內(nèi)裝潢上并與任何存在的病毒相互作用，通過除去淺顏色的材料可以確定，地毯清潔劑和結(jié)合的病毒分子可以容易地4皮除去。15避孕套涂層在包裝前，將由水、殺病毒劑、anti-agent和其它本領(lǐng)域已知的成分組成的凝膠應(yīng)用于避孕套。包含殺病毒劑的最終組合物分散于各處。當(dāng)避孕套失效時，殺病毒劑將與男性釋放的病毒或者已經(jīng)存在于伙伴中的病毒相互作用以預(yù)防任一方感染。將濃度為至少0.001%至30重量％的殺病毒劑加到由甘油、聚乙二醇或水、保濕劑和如羥丙基纖維素的增稠劑的混合物組成的涂層溶液中。然后將涂層溶液置于避孕套上，使其表面完全潤滑?；旌衔镞€可以包含抗殺精劑，如壬苯醇醚-9。16陰道凝膠在性生活之前，將由水、殺病毒劑和其它本領(lǐng)域已知的成分組成的凝膠、乳膏或身體熱熔片或栓劑插入陰將殺病毒劑引入水基制劑，該制劑包含大于0.001%的蒙脫石，包括針對水的增稠劑，如黃原月交或Carbopol,以及象甘<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>權(quán)利要求1.一種滅活病毒的方法，所述病毒選自皰疹病毒科、痘病毒科、腺病毒科、乳多空病毒科、細(xì)小病毒科、微小核糖核酸病毒科、披膜病毒科、黃病毒科、冠狀病毒科、杯狀病毒科、副粘病毒科、彈狀病毒科、絲狀病毒科、沙粒病毒科、正黏液病毒科、布尼亞病毒科、逆轉(zhuǎn)錄病毒科、肝病毒科及其組合，所述方法包括將病毒與分層的層狀硅酸鹽材料接觸長達(dá)足以將至少90％的病毒分子結(jié)合到分層的層狀硅酸鹽材料上的時間。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述病毒選自單純皰滲病毒屬、水痘病毒屬、巨細(xì)胞病毒屬、玫瑰滲病毒屬、淋巴潛隱病毒屬、細(xì)長病毒屬、正痘病毒屬、軟疣痘病毒屬、哺乳動物腺病毒屬、乳頭瘤病毒屬、多瘤病毒屬、紅細(xì)胞病毒屬、鼻病毒屬、肝病毒屬、風(fēng)疹病毒屬、曱病毒屬、細(xì)長病毒屬、黃病毒屬、肝炎病毒屬、冠狀病毒屬、杯狀病毒屬、腮腺炎病毒屬、麻滲病毒屬、月巿病毒屬、副粘病毒病屬、狂犬病毒屬、絲狀病毒屬、沙粒病毒屬、曱型流感病毒屬、乙型流感病毒屬、丙型流感病毒屬、漢坦病毒屬、慢病毒屬、BLV-HTLV逆轉(zhuǎn)錄病毒屬、正肝病毒屬及其組合。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述病毒選自l型單純皰滲病毒(HHV-1)、2型單純皰滲病毒(HHV-2)、水痘帶狀皰滲病毒(HHV-3)、巨細(xì)胞病毒(HHV-5)、6、7型人類皰滲病毒、EpsteinBarr病毒(HHV-4)、8型人類皰滲病毒、天花病毒、傳染性軟疣病毒、人類腺病毒、乳頭瘤病毒、BK病毒、JC病毒、人類微小病毒(B19)、鼻病毒、曱型肝炎病毒、風(fēng)滲病毒、東部馬腦炎病毒、8型人類皰滲病毒、黃熱病病毒、登革病毒、西尼羅病毒、丙型肝炎病毒、人類冠狀病毒、諾沃克病毒、腮腺炎病毒、麻滲病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、人類副流感病毒l、狂犬病毒、埃博拉病毒、拉沙熱病毒、曱型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、辛諾柏病毒、人類免疫缺陷病毒、人類T細(xì)胞白血病病毒、乙型肝炎病毒及其組合。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述病毒為流感病毒。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述病毒為曱型流感病毒。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述病毒為HIV病毒。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述病毒為流感病毒和HIV病毒的組合。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述流感病毒為曱型流感病毒。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述分層的層狀硅酸鹽材料包含在覆蓋佩戴者的鼻孔和嘴的面罩里面或之上。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74pirn的顆粒尺寸。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述分層的層狀硅酸鹽由分層的層狀硅酸鹽在液體載體中的懸浮液噴涂到面罩上。12.根據(jù)權(quán)利要求IO所述的方法，其中所述分層的層狀硅酸鹽由分層的層狀硅酸鹽在液體載體中的懸浮液噴涂到面罩上。13.—種滅活病毒的方法，其中包括將病毒與分層的層狀硅酸鹽材料接觸長達(dá)足以將至少90%的病毒結(jié)合到分層的層狀硅酸鹽材料上的時間，相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于7化m的顆粒尺寸。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述同離子的陽離子為鈉。15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽材料的顆粒尺寸小于50pm。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽材料的顆粒尺寸小于20|im。17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述同離子的中間層可交換陽離子為質(zhì)子化的鎗離子。18.才艮據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述病毒為流感病毒。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述病毒為曱型流感病毒。20.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述病毒為HIV病毒。21.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽使流感病毒和HIV病毒滅活。22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其中所述流感病毒為曱型流感病毒。23.—種滅活病毒的方法，其中包括將病毒與分層的層狀硅酸鹽材料接觸使病毒結(jié)合到層狀硅酸鹽顆粒上，所述分層的層狀硅酸鹽材料的顆粒尺寸為至少99%的層狀硅酸鹽顆粒具有小于20|am的顆粒尺寸，除呼腸孤病毒外的病毒一皮滅活。24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽材料中間層可交換陽離子主要為Na陽離子。25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中層狀硅酸鹽材料中間層可交換陽離子主要為質(zhì)子化的鑰離子。26.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中所述病毒為流感病毒。27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中所述病毒為曱型流感病毒。28.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中所述病毒為HIV病毒。29.根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽材料使流感病毒和HIV病毒滅活。30.—種滅活病毒的方法，其中包括將病毒與剝離的蒙皂石粘土片層和/或其疊膠接觸使病毒結(jié)合到蒙皂石粘土片層和/或疊膠上。31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中所述剝離的蒙皂石粘土主要包含單一的蒙皂石粘土片層。32.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中所述剝離的蒙皂石粘土片層和/或疊膠分散在選自水、有機溶劑及其組合的液體載體中。33.根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其中所述粘土片層和/或疊膠結(jié)合在覆蓋佩戴者的鼻孔和嘴的面罩里面或之上。34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中所述粘土片層和/或疊膠由粘土片層和/或疊膠在液體載體中的懸浮液噴涂到面罩上。35.—種使建筑物中空氣傳播的病毒滅活的方法，其中通過將分層的層狀硅酸鹽材料作為用于與HVAC處理的空氣接觸的HVAC建筑物過濾介質(zhì)的一部分，使得空氣傳播的病毒通過包含在過濾介質(zhì)內(nèi)或之上的分層的層狀硅酸鹽材料。36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74|im的顆粒尺寸。37.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽材料包含剝離的層狀硅酸鹽粘土片層和/或其疊膠。38.—種使進(jìn)入人鼻孔的病毒滅活的方法，其中包括將分層的層狀硅酸鹽材料的液體懸浮液噴涂到鼻孔中，由此用所述層狀硅酸鹽材料涂覆至少一部分人的鼻細(xì)胞，使得通過與層狀硅酸鹽材料的接觸將進(jìn)入人鼻孔的病毒滅活。39.根據(jù)權(quán)利要求38所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74jam的顆粒尺寸。40.根據(jù)權(quán)利要求38所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽材料包含分層的層狀硅酸鹽材料剝離的片層和/或疊膠的液體懸浮液。41.一種除去人血流中的病毒的方法，其中包括將血液通過包含分層的層狀硅酸鹽材料的過濾介質(zhì)。42.根據(jù)權(quán)利要求41所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少卯％的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74pm的顆粒尺寸。43.根據(jù)權(quán)利要求41所述的方法，其中所述分層的層狀硅酸鹽材料包含分層的層狀硅酸鹽材料剝離的片層和/或疊膠。44.一種預(yù)防來自一方性伙伴的性傳播病毒感染另一方性伙伴的方法，其中包括將分層的層狀硅酸鹽材料插入所希望的一方性伙伴的性交口中。45.根據(jù)權(quán)利要求44所述的方法，其中所述所希望的性交口為陰道。46.根據(jù)權(quán)利要求44所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74jim的顆粒尺寸。47.根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中所述所希望的性交口為陰道。48.根據(jù)權(quán)利要求44所述的方法，其中所述分層的層狀硅酸鹽材料包含蒙皂石粘土剝離的片層和/或疊膠。49.根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，其中所述所希望的性交口為陰道。50.—種預(yù)防來自一方性伙伴的性傳播病毒感染另一方性伙伴的方法，其中包括用分層的層狀硅酸鹽材料涂覆一方性伙伴使用的避孕套。51.根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74pm的顆粒尺寸。52.根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽材料包含分層的層狀硅酸鹽材料剝離的片層和/或疊膠。53.—種使人胃腸道中的病毒滅活的方法，其中包括使人攝入分層的層狀硅酸鹽材料。54.根據(jù)權(quán)利要求53所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74pm的顆粒尺寸。55.根據(jù)權(quán)利要求53所述的方法，其中所述層狀硅酸鹽材料包含分層的層狀硅酸鹽材料剝離的片層和/或疊膠。56.—種使人手上的病毒滅活的方法，其中包括將人手與懸浮于液體載體中的分層的層狀硅酸鹽材料接觸。57.根據(jù)權(quán)利要求56所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74pm的顆粒尺寸。58.根據(jù)權(quán)利要求56所述的方法，其中所述分層的層狀硅酸鹽材料包含分層的層狀硅酸鹽材料剝離的片層和/或疊膠。59.—種使基材表面上的病毒滅活的方法，其中包括將基材表面與包含分層的層狀硅酸鹽材料的基材擦拭材料接觸。60.根據(jù)權(quán)利要求59所述的方法，其中相對于所有的中間層可交換陽離子，所述分層的層狀硅酸鹽材料具有至少90%的同離子的中間層可交換陽離子，并且具有小于74pm的顆粒尺寸。61.根據(jù)權(quán)利要求59所述的方法，其中所述分層的層狀硅酸鹽材料包含分層的層狀硅酸鹽材料剝離的片層和/或疊膠。全文摘要分層的層狀硅酸鹽材料有效用于吸收和/或結(jié)合，并且由此滅活病毒。分層的層狀硅酸鹽材料可以被噴涂到人的鼻孔中或包含在預(yù)防感染的面罩中；可以被懸浮于用于接觸皮膚使病毒滅活的水中；可以成為HVAC過濾器的一部分來防止病毒在例如醫(yī)院中的房間之間轉(zhuǎn)移；并且可以被吸收在用于使基材，如醫(yī)院和手術(shù)室的家具和手術(shù)設(shè)備上的病毒滅活的紙質(zhì)或纖維擦拭用品上。文檔編號C01B33/00GK101283088SQ200680036991公開日2008年10月8日申請日期2006年8月1日優(yōu)先權(quán)日2005年8月3日發(fā)明者J·休斯申請人:安姆科爾國際公司