專利名稱：一種制備碳酸鈣納米線的方法
技術領域：
本發(fā)明屬于碳酸鹽技術領域，特別是提供了一種制備碳酸鈣納米 線的方法，采用碳酸鈣粉體材料(化學試劑或天然礦物)制備粒徑小、 分散均勻的碳酸鈣納米線。
背景技術：
碳酸鈣作為一種重要的化工原料，在造紙、塑料、油漆、牙膏、 醫(yī)藥等許多領域得到廣泛的應用。碳酸鈣納米線與碳酸鈣納米微粒相 比具有如下的特點吸油量大且有適度的研磨性能；用于熱感應涂劑 可防止熱感油的污染，白度高，耐候性好；用于熱感應紙具有噪音小， 無需油墨顯像液；添加納米碳酸鈣的感應紙，可提高白度、不透明性、 平滑性；而且還具有吸附、脫附、研磨效果、保香性慢慢放出等多種 用途有待于開發(fā)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種制備碳酸鈣納米線的方法，它解決了球 粒狀納米材料作為填加劑強度不足、缺乏韌性等物理性能缺陷。
本發(fā)明利用溶膠一凝膠熱分解法制備碳酸鈣納米線。首先溶膠-凝膠法制備含鈣中間體，此中間體亦為納米線，然后將該中間體熱處 理即得到碳酸鈣納米線。在反應過程中加入表面活性劑十六烷基三甲 基溴化銨，有利于防止納米線的團聚。其中檸檬酸的加入起著關鍵性 的模板作用，誘導中間體線形生長；熱處理時溫度升溫速率要緩慢， 熱處理保持了中間體得形貌，除去了多余的有機成分。
其制備工藝具體如下:
l.在乙酸的水溶液摩爾濃度為0.2 2mol / L中，加入碳酸鈣l 10g/100ml溶液，在30 80'C的磁力攪拌器中回流1 3小時。
2. 在步驟1得到的混合液中加入檸檬酸1 10g/100ml溶液，繼 續(xù)回流12 48小時，得到牛奶狀膠體。
3. 在步驟2得到的牛奶狀膠體中加入表面活性劑十六烷基三甲基 溴化銨，0.1 lg/100ml溶液，繼續(xù)回流12 24小時。加入表面活 性劑更有利于防止后期過程中得到的中間體和納米線的團聚。
4. 將步驟2或步驟3得到的牛奶狀膠體過濾，用水洗滌3 5次， 收集濾渣，干燥，即是含鈣中間體，透射電鏡觀察亦為納米線。
5.將步驟4得到的含鈣中間體熱處理，溫度400 60(TC，保溫 時1-3小時，升溫速率要緩慢，為0.5 5°C /min，最后得到碳酸鈣 納米線。
本發(fā)明的優(yōu)點在于工藝實施簡單方便，制備的納米線粒度分布 均勻，分散性好；同時具備球粒狀納米顆粒所不具備的光學性能。
具體實施例方式
本具體實施方式
采用以下技術方案l.將2gCaCCb溶于100ml的 0.5mol / L乙酸溶液中，60。C恒溫磁力攪拌2小時。
2. 向上述所得澄清溶液中加入4g檸檬酸，繼續(xù)6(TC恒溫磁力攪 拌12小時，攪拌過程中澄清溶液逐漸變成乳白色牛奶狀膠體。
3. 過濾上述乳白色牛奶狀膠體，用去離子水、無水乙醇洗滌3次， 5(TC烘干，得到白色粉末即線狀含Ca中間體。
4. 將中間體緩慢升溫至450°C，升溫速率5°C / min，保溫2小時， 自然冷卻，得到白色粉體即碳酸鈣納米線。
權利要求
1、一種制備碳酸鈣納米線的方法，其特征在于其制備工藝具體如下1.在乙酸的水溶液摩爾濃度為0.2～2mol/L中，加入碳酸鈣1～10g/100ml溶液，在30～80℃的磁力攪拌器中回流1～3小時；
2. 在步驟1得到的混合液中加入檸檬酸l 10g / 100ml溶液，繼 續(xù)回流12 48小時，得到牛奶狀膠體；
3. 在步驟2得到的牛奶狀膠體中加入表面活性劑十六烷基三甲 基溴化銨，0.1 lg/100ml溶液，繼續(xù)回流12 24小時。加入表面 活性劑更有利于防止后期過程中得到的中間體和納米線的團聚；
4. 將步驟2或步驟3得到的牛奶狀膠體過濾，用水洗滌3 5次， 收集濾渣，干燥，即是含鈣中間體，透射電鏡觀察亦為納米線；
5. 將步驟4得到的含鈣中間體熱處理，溫度400 600'C，保溫 時l-3小時，升溫速率要緩慢，為0.5 5°C/min，最后得到碳酸鈣 納米線。
全文摘要
一種制備碳酸鈣納米線的方法，它屬于碳酸鹽技術領域，特別是提供了一種制備碳酸鈣納米線的方法，采用碳酸鈣粉體材料(化學試劑或天然礦物)制備粒徑小、分散均勻的碳酸鈣納米線。本發(fā)明利用溶膠一凝膠熱分解法制備碳酸鈣納米線。首先溶膠-凝膠法制備含鈣中間體，此中間體亦為納米線，然后將該中間體熱處理即得到碳酸鈣納米線。在反應過程中加入表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨，有利于防止納米線的團聚。其中檸檬酸的加入起著關鍵性的模板作用，誘導中間體線形生長；熱處理時溫度升溫速率要緩慢，熱處理保持了中間體得形貌，除去了多余的有機成分。
文檔編號C01F11/18GK101683996SQ20081015652
公開日2010年3月31日 申請日期2008年9月28日 優(yōu)先權日2008年9月28日
發(fā)明者劉顯富 申請人:劉顯富