專利名稱：水合氧化鉻綠的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于無機鉻鹽顏料領域，特別是一種水合氧化鉻綠的制備方法。
背景技術：
水合氧化鉻綠又稱為翠色鉻綠，其化學簡式為Cr2O3 · H2O,亦可表示成2Cr0 · OH。 顏色為翠綠色，屬斜方晶系，在480 550°C溫度區(qū)間可熱分解為黑色粉末，其晶體結構由 CrO2和Cr2O3組成。傳統(tǒng)的翠色鉻綠顏料制法是將氫氧化鉻進行水熱處理。所得顏料性能不夠高，遮蓋力(37 45g / m2)弱，吸油量(15 25g/100g)小，顏料亮度低(10 25%)不夠鮮艷，水溶物高(1. 8 2. 5%)，含有微量六價鉻。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種水合氧化鉻綠的制備方法，以解決傳統(tǒng)的翠色鉻綠顏料制法存在的所得顏料性能不夠高、遮蓋力弱、吸油量小、顏料亮度低水溶物高、含有微量六價鉻的問題。A:配料
鉻酸酐與硼酸按質(zhì)量比1:3 4的比例混合，再添入鉻酸酐質(zhì)量10% 15%的尿素作膨松劑，加入硼酸質(zhì)量的15% 20%的氫氧化鋁作添加劑； B 焙燒
將電阻爐或者回轉(zhuǎn)窯升溫至750V 900°C，將A步驟配料混勻后，焙燒0. 5 1小時； 其反應機理如下
焙燒時，硼酸失去羥基，變?yōu)榻古鹚?4H3B03 = 50H _+5H++ H2B4O7
鉻酸酐得到羥基(0H_)，分解釋放氧氣，生成水合氧化鉻綠(CrOOH) CrO3 + 0『—CrOOH+ O2
尿素在焦硼酸作用下迅速分解為NH3和C02，使反應物料急劇膨松，以增加水合氧化鉻綠的吸油量與比表面積。
權利要求
1. 一種水合氧化鉻綠的制備方法，其特征在于該制備方法為下列步驟 A 配料鉻酸酐與硼酸按質(zhì)量比1:3 4的比例混合，再加入鉻酸酐質(zhì)量10% 15%的尿素作膨松劑，加入硼酸質(zhì)量15% 20%的氫氧化鋁； B 焙燒將電阻爐或者回轉(zhuǎn)窯升溫至750V 900°C，將A步驟配料混勻后，焙燒0. 5 1小時； C 煮沸漿化將B步驟焙燒熟料，投入飽和的硼酸溶液中，加熱至92 100°C煮沸漿化0. 5 1小時，過濾，焙燒熟料與飽和的硼酸溶液的固液質(zhì)量比為1 :5 6 ； D 洗滌將C步驟過濾所得物質(zhì)用沸水打漿0. 5 1小時，過濾，所述C步驟過濾所得物質(zhì)與 92 100°C的沸水的固液質(zhì)量比為1 :1. 5 2，此過程反復2 3次； E:烘干將D步驟最后一次過濾所得物質(zhì)，在75°C 80°C下烘干2 3小時，所得物質(zhì)即為水合氧化鉻綠。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水合氧化鉻綠的制備方法。本方法以鉻酸酐和硼酸為原料，以尿素作為膨松劑，混合均勻后，在一定溫度范圍內(nèi)焙燒，所得熟料在硼酸溶液煮沸漿化，過濾后所得物質(zhì)在沸水中漿化，再經(jīng)過濾、洗滌、烘干可得水合氧化鉻綠。本法制得水合氧化鉻廣泛用于顏料，亦可作為釩酸鈉的吸附劑使用。
文檔編號C01G37/033GK102408130SQ20111026744
公開日2012年4月11日 申請日期2011年9月9日 優(yōu)先權日2011年9月9日
發(fā)明者張大波, 張忠元, 朱丹, 武平, 毛雪琴, 謝希智 申請人:甘肅錦世化工有限責任公司