專利名稱：一種水溶性氧化鋅納米粒子的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域為納米材料、生物材料領(lǐng)域，特別涉及應(yīng)用于生物領(lǐng)域的一種水溶性氧化鋅納米粒子的制備方法。
背景技術(shù)：
納米氧化鋅化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、低毒，具有良好的生物相容性，對生物分子有很強的親和力，能進入活細胞，并具有熒光效應(yīng)和光催化功能，通過表面修飾及功能化后可用于腫瘤治療、基因及藥物載體、熒光成像和細胞標(biāo)記等應(yīng)用。納米氧化鋅的制備方法較多，主要有物理氣相沉積、化學(xué)氣相沉積、磁控濺射、溶膠-凝膠、噴霧熱解、水熱、微乳液等方法。其中溶膠-凝膠法是制備生物應(yīng)用納米氧化鋅的主要方法，但是用醇溶劑水解合成的氧化鋅納米粒子結(jié)晶度低，在水溶液中分散穩(wěn)定性差，易團聚。而其它一些在油溶性溶劑中合成的氧化鋅納米粒子無法分散在水溶液中，因而無法直接應(yīng)用于生物體內(nèi)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種水溶性氧化鋅納米粒子的制備方法。具體步驟如下
(1)將O.4Γ1. 2克鋅鹽和(Tl. 2克修飾劑溶于25 35克有機溶劑中，經(jīng)過攪拌配成透明溶液；
(2)將步驟(I)制得的溶液倒入三口燒瓶，通入氮氣或氬氣作為保護氣，氣體流量為10(Γ500毫升/分鐘，加熱升溫至20(T320°C保溫O. 5^2小時后冷卻；將反應(yīng)溶液在5000^15000轉(zhuǎn)/分鐘離心分離得到氧化鋅；所得氧化鋅為單分散顆粒狀納米粒子，平均粒度為5 80納米，或為多個小顆粒聚集在一起的納米團簇，平均粒度為3(Γ200納米；
所述鋅鹽為乙酰丙酮鋅、醋酸鋅和硬脂酸鋅中的一種；
所述有機溶劑為聚乙二醇或三甘醇；
所述修飾劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亞胺和硬脂酸鋅中的一種。本發(fā)明在水溶性和生物相容的溶劑中制備氧化鋅納米粒子，在水溶液中分散穩(wěn)定性好，所制備的氧化鋅納米粒子具有水溶性，可應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。


圖I為本發(fā)明實施例I制得的氧化鋅的透射電鏡照片。圖2為本發(fā)明實施例2制得的氧化鋅的透射電鏡照片。圖3為本發(fā)明實施例3制得的氧化鋅的透射電鏡照片。圖4為本發(fā)明實施例4制得的氧化鋅的透射電鏡照片。
具體實施方式
實施例I :
(1)將O.44克醋酸鋅和I克聚乙烯吡咯烷酮溶于30克聚乙二醇中，經(jīng)過攪拌配成透明溶液；
(2)將步驟(I)制得的溶液倒入三口燒瓶，通入氮氣作為保護氣，氣體流量為100毫升/分鐘，加熱升溫至260°C保溫O. 5小時后冷卻；將反應(yīng)溶液在10000轉(zhuǎn)/分鐘離心分離得到氧化鋅；所得氧化鋅為單分散顆粒狀納米粒子，平均粒度為28納米。實施例2:
(1)將O.7克乙酰丙酮鋅和O. 8克聚乙烯亞胺溶于30克聚乙二醇中，經(jīng)過攪拌配成透明溶液；
(2)將步驟(I)制得的溶液倒入三口燒瓶，通入氮氣作為保護氣，氣體流量為200毫升 /分鐘，加熱升溫至280°C保溫I小時后冷卻；將反應(yīng)溶液在8000轉(zhuǎn)/分鐘離心分離得到氧化鋅；所得氧化鋅為單分散顆粒狀納米粒子，平均粒度為35納米，見圖2。實施例3:
(1)將I.2克硬脂酸鋅溶解于30克三甘醇中，經(jīng)過攪拌配成透明溶液；
(2)將步驟(I)制得的溶液倒入三口燒瓶，通入氮氣作為保護氣，氣體流量為300毫升/分鐘，加熱升溫至200°C保溫I. 5小時后冷卻；將反應(yīng)溶液在8000轉(zhuǎn)/分鐘離心分離得到氧化鋅；所得氧化鋅為團簇顆粒平均粒度60納米，是由20納米左右小顆粒團聚而成，見圖3。實施例4:
(1)將O.7克乙酰丙酮鋅溶解于30克三甘醇中，經(jīng)過攪拌配成透明溶液；
(2)將步驟(I)制得的溶液倒入三口燒瓶，通入氮氣作為保護氣，氣體流量為200毫升/分鐘，加熱升溫至280°C保溫I小時后冷卻；將反應(yīng)溶液在8000轉(zhuǎn)/分鐘離心分離得到氧化鋅；所得氧化鋅為團簇顆粒，平均粒度80納米，是由20納米左右小顆粒團聚而成，見圖4。
權(quán)利要求
1.ー種水溶性氧化鋅納米粒子的制備方法，其特征在于具體步驟如下 (1)將O.4Γ . 2克鋅鹽和(Tl. 2克修飾劑溶于25 35克有機溶劑中，經(jīng)過攪拌配成透明溶液； (2)將步驟(I)制得的溶液倒入三ロ燒瓶，通入氮氣或氬氣作為保護氣，氣體流量為10(Γ500毫升/分鐘，加熱升溫至20(T320°C保溫O. 5^2小時后冷卻；將反應(yīng)溶液在5000^15000轉(zhuǎn)/分鐘離心分離得到氧化鋅；所得氧化鋅為單分散顆粒狀納米粒子，平均粒度為5 80納米，或為多個小顆粒聚集在一起的納米團簇，平均粒度為3(Γ200納米； 所述鋅鹽為こ酰丙酮鋅、醋酸鋅和硬脂酸鋅中的ー種； 所述有機溶劑為聚こニ醇或三甘醇； 所述修飾劑為聚こ烯吡咯烷酮、聚こ烯亞胺中的ー種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水溶性氧化鋅納米粒子的制備方法。(1)將0.44~1.2克鋅鹽和0~1.2克修飾劑溶于25~35克有機溶劑中，經(jīng)過攪拌配成透明溶液；(2)將步驟(1)制得的溶液倒入三口燒瓶，通入氮氣或氬氣作為保護氣，加熱升溫至200~320℃保溫0.5~2小時后冷卻；離心分離得到氧化鋅；所得氧化鋅為單分散顆粒狀納米粒子，平均粒度為5~80納米，或為多個小顆粒聚集在一起的納米團簇，平均粒度為30~200納米；所述有機溶劑為聚乙二醇或三甘醇；所述修飾劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亞胺和硬脂酸鋅中的一種。本發(fā)明在水溶性和生物相容的溶劑中制備氧化鋅納米粒子，在水溶液中分散穩(wěn)定性好，所制備的氧化鋅納米粒子具有水溶性，可應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
文檔編號C01G9/02GK102659171SQ20121014976
公開日2012年9月12日 申請日期2012年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月15日
發(fā)明者崔琛琛, 張寶林, 王茗 申請人:桂林理工大學(xué)