專(zhuān)利名稱(chēng)：金屬儲(chǔ)氘材料AlD₃粉末的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及AlD3的合成方法。
背景技術(shù)：
固體火箭推進(jìn)劑的發(fā)展方向，是使用復(fù)合固體推進(jìn)劑，與液體推進(jìn)劑及固液混合推進(jìn)劑相比，固體推進(jìn)劑在安全性能、可靠性能、儲(chǔ)存性能和低成本等方面均有優(yōu)勢(shì)，復(fù)合固體推進(jìn)劑一般由氧化劑、膠黏劑、燃料和添加劑組成，燃料作為復(fù)合固體推進(jìn)劑中的重要組成部分，起到提供能量的作用，因此對(duì)復(fù)合固體推進(jìn)劑中燃料的研究顯得尤為重要，由于AlH3的優(yōu)秀性能，從70年代開(kāi)始，美國(guó)、俄羅斯以及歐洲等國(guó)家都開(kāi)始對(duì)以AlD3的同位素化合物AlH3作為燃料的復(fù)合固體推進(jìn)劑進(jìn)行研究?，F(xiàn)有專(zhuān)利號(hào)為201110176732的中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利《催化劑定向控制LiH和AlCl3反應(yīng)合成AlH3的方法》，該合成方法通過(guò)用叔胺控制氯化鋁與氫化鋁的反應(yīng)程度，來(lái)避免發(fā)生副反應(yīng)，對(duì)試驗(yàn)操作要求嚴(yán)格，不易進(jìn)行，而且雖 然該合成方法降低了成本，但是經(jīng)該合成方法得到的AlH3，儲(chǔ)氫量約為10%，儲(chǔ)氫量不高，同類(lèi)的金屬儲(chǔ)氘化合物MgD2的儲(chǔ)氘量約為14%左右，儲(chǔ)氘量也不高，將不足以滿(mǎn)足隨著各類(lèi)戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)導(dǎo)彈、空間飛行器等武器戰(zhàn)術(shù)指標(biāo)的提高，導(dǎo)彈空間飛行器及動(dòng)能攔截武器對(duì)復(fù)合固體推進(jìn)劑燃料高效儲(chǔ)氘和供能的需要。AlD3屬于燃料中的一種，具有毒性小、含氘量高、燃燒熱高，可產(chǎn)生氣體等優(yōu)點(diǎn)，是作為高能固體推進(jìn)劑、固液混合推進(jìn)劑、復(fù)合推進(jìn)劑等的理想金屬儲(chǔ)氘材料，迄今為止，有關(guān)AlD3的報(bào)道很少，合成更是鮮有人嘗試，所以對(duì)于AlD3的研究有著很廣泛的前景。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的AlH3的合成方法對(duì)試驗(yàn)操作要求嚴(yán)格，且合成的AlH3儲(chǔ)氫量不高，同類(lèi)的金屬儲(chǔ)氘化合物儲(chǔ)氘量不高，供能低的技術(shù)問(wèn)題，而提供一種金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法。本發(fā)明的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法按以下步驟進(jìn)行一、按AlCl3和LiAlD4的摩爾比為I : (2 4)、AlCl3和LiBH4的摩爾比為I :(0. 5 10)，稱(chēng)取A1C13、LiAlD4和LiBH4 ;按無(wú)水AlCl3與無(wú)水乙醚的摩爾比為I : (5 20)，將無(wú)水AlCl3溶解到無(wú)水乙醚中，得到AlCl3溶液；按無(wú)水LiAlD4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(5 20)，將無(wú)水LiAlD4溶解到無(wú)水乙醚中，得到LiAlD4溶液；按無(wú)水LiBH4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I : (5 20)，將無(wú)水LiBH4溶解到無(wú)水乙醚中，得到LiBH4溶液；二、將步驟一得到的AlCl3溶液和LiAlD4溶液混合，攪拌2 3min，然后加熱至溫度為15 35°C，反應(yīng)l(T60min，再靜置陳化l 6h，然后過(guò)濾，得到濾液；三、將步驟一得到的LiBH4溶液加入到步驟二得到的濾液中，在溫度為15 30°C條件下，反應(yīng)l(T60min后，過(guò)濾，將得到的固相物在溫度為3(T90°C的條件下，真空干燥4 6h，得到粉末；四、將步驟三得到的粉末在溫度為6(T80°C的油浴中加熱f6h，然后用無(wú)水乙醚溶液洗滌，再在溫度為3(T90°C的條件下，真空干燥4 6h，得到AlD3粉末。本發(fā)明的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法是在無(wú)水的條件下進(jìn)行的，先將用AlCl3和LiAlD4的無(wú)水乙醚溶液混合，然后加入結(jié)晶助劑LiBH4,再在真空條件下干燥，得到產(chǎn)物AlD3粉末，通過(guò)LiBH4的加入，可以控制單一晶型P -AlD3的產(chǎn)生，方便轉(zhuǎn)晶，合成的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末無(wú)雜質(zhì)，純度高，且操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)迅速，產(chǎn)率可達(dá)859^95%，產(chǎn)率高，由本發(fā)明的合成方法得到的AlD3，儲(chǔ)氘量為159^20%，相比于現(xiàn)有作為金屬儲(chǔ)氘材料的金屬儲(chǔ)氫化合物AlH3的儲(chǔ)氫量提高了 59^10%，相比于同類(lèi)的金屬儲(chǔ)氘化合物MgD2，儲(chǔ)氘量約提高了 0. 7 5. 7%，雖然與金屬儲(chǔ)氘化合物L(fēng)iD相比，兩者具有相近的儲(chǔ)氘量，但是由LiD進(jìn)行反應(yīng)產(chǎn)生的含Li的物質(zhì)再用率很小，在經(jīng)濟(jì)上不劃算，不符合綠色化學(xué)的要求，所以本發(fā)明得到的AlD3由于具有儲(chǔ)氘量高，供能大的優(yōu)點(diǎn)，滿(mǎn)足了導(dǎo)彈空間飛行器及動(dòng)能攔截武器對(duì)復(fù)合固體推進(jìn)劑燃料的高能量需要。同時(shí)本發(fā)明的合成方法得到的AlD3還具有燃燒熱高，可產(chǎn)生氣體等優(yōu)點(diǎn)，是作為高能固體推進(jìn)劑、固液混合推進(jìn)劑、復(fù)合推進(jìn)劑等的理想金屬儲(chǔ)氘材料，在火箭推進(jìn)劑方面有著廣泛的應(yīng)用前景。


圖I為試驗(yàn)一的AlD3粉末的PND譜圖和@ -AlD3晶體的PND譜圖對(duì)比圖，其中a為試驗(yàn)一的AlD3粉末的PND曲線，b為P -AlD3晶體的PND曲線；圖2為試驗(yàn)一的AlD3粉末的SR-PXD譜圖和P -AlD3晶體的SR-PXD譜圖對(duì)比圖，其中a為試驗(yàn)一的AlD3粉末的SR-PXD曲線，b為P -AlD3晶體的SR-PXD曲線。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的任意組合。
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式的金屬儲(chǔ)氘材料八103粉末的合成方法按以下步驟進(jìn)行一、按AlCl3和LiAlD4的摩爾比為I : (2 4)、AlCl3和LiBH4的摩爾比為I :(0. 5 10)，稱(chēng)取A1C13、LiAlD4和LiBH4 ;按無(wú)水AlCl3與無(wú)水乙醚的摩爾比為I : (5 20)，將無(wú)水AlCl3溶解到無(wú)水乙醚中，得到AlCl3溶液；按無(wú)水LiAlD4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(5 20)，將無(wú)水LiAlD4溶解到無(wú)水乙醚中，得到LiAlD4溶液；按無(wú)水LiBH4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I : (5 20)，將無(wú)水LiBH4溶解到無(wú)水乙醚中，得到LiBH4溶液；二、將步驟一得到的AlCl3溶液和LiAlD4溶液混合，攪拌2 3min，然后加熱至溫度為15 35°C，反應(yīng)l(T60min，再靜置陳化l 6h，然后過(guò)濾，得到濾液；三、將步驟一得到的LiBH4溶液加入到步驟二得到的濾液中，在溫度為15 30°C條件下，反應(yīng)l(T60min后，過(guò)濾，將得到的固相物在溫度為3(T90°C的條件下，真空干燥4 6h，得到粉末；四、將步驟三得到的粉末在溫度為6(T80°C的油浴中加熱f6h，然后用無(wú)水乙醚溶液洗滌，再在溫度為3(T90°C的條件下，真空干燥4 6h，得到AlD3粉末。本實(shí)施方式的金屬儲(chǔ)氘材料A1D3粉末的合成方法是在無(wú)水的條件下進(jìn)行的，先將用AlCl3和LiAlD4的無(wú)水乙醚溶液混合，然后加入結(jié)晶助劑LiBH4,再在真空條件下干燥，得到產(chǎn)物AlD3粉末，通過(guò)LiBH4的加入，可以控制單一晶型P -AlD3的產(chǎn)生，方便轉(zhuǎn)晶，合成的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末無(wú)雜質(zhì)，純度高，且操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)迅速，產(chǎn)率可達(dá)859^95%，產(chǎn)率高，由本實(shí)施方式的合成方法得到的AlD3，儲(chǔ)氘量為15% 20%，相比于現(xiàn)有作為金屬儲(chǔ)氘材料的金屬儲(chǔ)氫化合物AlH3的儲(chǔ)氫量提高了 59^10%，相比于同類(lèi)的金屬儲(chǔ)氘化合物MgD2，儲(chǔ)氘量約提高了 0. 7 5. 7%，雖然與金屬儲(chǔ)氘化合物L(fēng)iD相比，兩者具有相近的儲(chǔ)氘量，但是由LiD進(jìn)行反應(yīng)產(chǎn)生的含Li的物質(zhì)再用率很小，在經(jīng)濟(jì)上不劃算，不符合綠色化學(xué)的要求，所以本實(shí)施方式得到的AlD3由于具有儲(chǔ)氘量高，供能大的優(yōu)點(diǎn)，滿(mǎn)足了導(dǎo)彈空間飛行器及動(dòng)能攔截武器對(duì)復(fù)合固體推進(jìn)劑燃料的高能量需要。同時(shí)本實(shí)施方式的合成方法得到的AlD3還具有燃燒熱高，可產(chǎn)生氣體等優(yōu)點(diǎn)，是作為高能固體推進(jìn)劑、固液混合推進(jìn)劑、復(fù)合推進(jìn)劑等的理想金屬儲(chǔ)氘材料，在火箭推進(jìn)劑方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
具體實(shí)施方式
二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是步驟一中的無(wú)水AlCl3與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(1(T15)，無(wú)水LiAlD4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(1(T15)，無(wú)水LiBH4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(1(T15)，其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一不同。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一或二不同的是步驟二中的AlCl3 和LiAlD4的摩爾比為I :3，其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一或二不同。
具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至三之一不同的是步驟二和步驟三中的加熱溫度為2(T30°C，加熱時(shí)間為2(T40min，再靜置陳化I. 5 5. 5h，其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至三之一不同。
具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至四之一不同的是步驟二和步驟三中的加熱溫度為25°C，加熱時(shí)間為30min，再靜置陳化2h，其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至四之一不同。
具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至五之一不同的是步驟三中的八1(13和LiBH4的摩爾比為I : (2飛)，其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至五之一不同。
具體實(shí)施方式
七本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至六之一不同的是步驟三中的真空干燥溫度為35°C，真空干燥時(shí)間5h，其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至六之一不同。
具體實(shí)施方式
八本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至七之一不同的是步驟三中的真空干燥溫度為35°C，真空干燥時(shí)間5h步驟三和步驟四中的油浴溫度為65°C，加熱時(shí)間為2h，其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至七之一不同。
具體實(shí)施方式
九本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至八之一不同的是步驟三和步驟四中的油浴溫度為65°C，加熱時(shí)間為2h，其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至八之一不同。用以下試驗(yàn)驗(yàn)證本發(fā)明的有益效果試驗(yàn)一、本試驗(yàn)式的金屬儲(chǔ)氘材料A1D3粉末的合成方法按以下步驟進(jìn)行一、按AlCl3和 LiAlD4 的摩爾比為 I :3、A1C13和 LiBH4 的摩爾比為 I :4，稱(chēng)取AlCl3、LiAlD4和 LiBH4 ；按無(wú)水AlCl3與無(wú)水乙醚的摩爾比為I : 12，將無(wú)水AlCl3溶解到無(wú)水乙醚中，得到AlCl3溶液；按無(wú)水LiAlD4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :12，將無(wú)水LiAlD4溶解到無(wú)水乙醚中，得到LiAlD4溶液；按無(wú)水LiBH4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :12，將無(wú)水LiBH4溶解到無(wú)水乙醚中，得到LiBH4溶液；
二、將步驟一得到的AlCl3溶液和LiAlD4溶液混合，攪拌3min，然后加熱至溫度為250C,反應(yīng)30min,再靜置陳化2h,然后過(guò)濾,得到濾液；三、將步驟一得到的LiBH4溶液加入到步驟二得到的濾液中，在溫度為25°C條件下，反應(yīng)30min后，過(guò)濾，將得到的固相物在溫度為35°C的條件下，真空干燥5h，得到粉末；四、將步驟三得到的粉末在溫度為65°C的油浴中加熱3h，然后用無(wú)水乙醚溶液洗滌，再在溫度為35°C的條件下，真空干燥5h，得到AlD3粉末。本試驗(yàn)的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法是在無(wú)水的條件下進(jìn)行的，先將用AlCl3和LiAlD4的無(wú)水乙醚溶液混合，然后加入結(jié)晶助劑LiBH4,再在真空條件下干燥，得到產(chǎn)物AlD3粉末，通過(guò)LiBH4的加入，可以控制單一晶型P -AlD3的產(chǎn)生，方便轉(zhuǎn)晶，合成的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末無(wú)雜質(zhì)，純度高，且操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)迅速，產(chǎn)率可達(dá)95%，產(chǎn)率高，由本試驗(yàn)的合成方法得到的AlD3，儲(chǔ)氘量為18. 1%，相比于現(xiàn)有作為金屬儲(chǔ)氘材料的金屬儲(chǔ)氫化合物AlH3的儲(chǔ)氫量約提高了 8%，相比于同類(lèi)的金屬儲(chǔ)氘化合物MgD2，儲(chǔ)氘量約提高了 4%，雖然與金屬儲(chǔ)氣化合物L(fēng)iD相比,兩者具有相近的儲(chǔ)氣量,但是由LiD進(jìn)行反應(yīng)產(chǎn)生的含Li的 物質(zhì)再用率很小，在經(jīng)濟(jì)上不劃算，不符合綠色化學(xué)的要求，所以本試驗(yàn)得到的AlD3由于具有儲(chǔ)氘量高，供能大的優(yōu)點(diǎn)，滿(mǎn)足了導(dǎo)彈空間飛行器及動(dòng)能攔截武器對(duì)復(fù)合固體推進(jìn)劑燃料的高能量需要。同時(shí)本試驗(yàn)的合成方法得到的八1隊(duì)還具有燃燒熱高，可產(chǎn)生氣體等優(yōu)點(diǎn)，是作為高能固體推進(jìn)劑、固液混合推進(jìn)劑、復(fù)合推進(jìn)劑等的理想金屬儲(chǔ)氘材料，在火箭推進(jìn)劑方面有著廣泛的應(yīng)用前景。試驗(yàn)二、對(duì)試驗(yàn)一得到的八1隊(duì)粉末進(jìn)行中子粉末衍射(PND)測(cè)試，試驗(yàn)按以下步驟進(jìn)行將試驗(yàn)一得到的AlD3粉末放在PUS設(shè)備上的JEEP II反應(yīng)器上，在溫度為22°C的無(wú)水條件下，進(jìn)行PND測(cè)試，得到試驗(yàn)一的AlD3粉末的PND譜圖和P -AlD3晶體的PND譜圖對(duì)比圖，如圖I所示，其中PUS設(shè)備購(gòu)買(mǎi)自挪威Kjeller公司；測(cè)試中子流為從Ge (511)的聚焦單色儀中獲得的波長(zhǎng)為I. 5553埃的中子流。由圖I 可以看出 AlD3 粉末的 PND 曲線在 87. 07°、92.93。、179.99。、180.00。以及136. 83°時(shí)出現(xiàn)了衍射峰，對(duì)比P -AlD3晶體的PND譜圖，說(shuō)明P -AlD3晶體被成功合成，且曲線上除了上述衍射峰以外，沒(méi)有其他衍射峰，證明試驗(yàn)一合成的高效金屬儲(chǔ)氘材料A1D3粉末，雜質(zhì)少，純度高，此外，曲線衍射峰強(qiáng)度高，說(shuō)明試驗(yàn)一合成的高效金屬儲(chǔ)氘材料A1D3粉末結(jié)晶性好。試驗(yàn)三、對(duì)試驗(yàn)一得到的AlD3粉末進(jìn)行同步輻射X射線衍射(SR-PXD)測(cè)試，試驗(yàn)按以下步驟進(jìn)行將試驗(yàn)一得到的AlD3粉末放在型號(hào)為BMOlB的同步輻射X射線衍射儀上，在溫度為22°C的無(wú)水條件下，進(jìn)行SR-PXD測(cè)試，得到試驗(yàn)一的AlD3粉末的SR-PXD譜圖和P -AlD3晶體的SR-PXD譜圖對(duì)比圖，如圖2所示，其中測(cè)試儀器購(gòu)買(mǎi)自法國(guó)格勒諾布爾的ESRF公司；測(cè)試X射線為從從Si (111)獲得的0.50059埃的X射線。由圖2 可以看出 AlD3粉末的 SR-PXD 曲線在 5. 5970。、10. 7645。、11. 1755。、12.8375° ,13. 9915° ,16. 8320° 以及 18.2010° 時(shí)出現(xiàn)了衍射峰，對(duì)比 P-AlD3 晶體的SR-PXD譜圖，進(jìn)一步說(shuō)明P -AlD3晶體被成功合成。
權(quán)利要求
1.金屬儲(chǔ)氘材料八103粉末的合成方法，其特征在于AlD3的合成方法按以下步驟進(jìn)行 一、按AlCl3和LiAlD4的摩爾比為I:(2 4)、AlCl3和LiBH4的摩爾比為I :(0. 5 10)，稱(chēng)取AlCl3' LiAlD4和LiBH4 ;按無(wú)水AlCl3與無(wú)水乙醚的摩爾比為I : (5 20)，將無(wú)水AlCl3溶解到無(wú)水乙醚中，得到AlCl3溶液；按無(wú)水LiAlD4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I : (5 20)，將無(wú)水LiAlD4溶解到無(wú)水乙醚中，得到LiAlD4溶液；按無(wú)水LiBH4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(5 20)，將無(wú)水LiBH4溶解到無(wú)水乙醚中，得到LiBH4溶液； 二、將步驟一得到的AlCl3溶液和LiAlD4溶液混合，攪拌2 3min，然后加熱至溫度為15 35°C，反應(yīng)l(T60min，再靜置陳化l 6h，然后過(guò)濾，得到濾液； 三、將步驟一得到的LiBH4溶液加入到步驟二得到的濾液中，在溫度為15 30°C條件下，反應(yīng)l(T60min后，過(guò)濾，將得到的固相物在溫度為3(T90°C的條件下，真空干燥4 6h，得到粉末； 四、將步驟三得到的粉末在溫度為6(T80°C的油浴中加熱f6h，然后用無(wú)水乙醚溶液洗滌，再在溫度為3(T90°C的條件下，真空干燥4 6h，得到AlD3粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3的合成方法，其特征在于步驟一中的無(wú)水AlCl3與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(1(T15)，無(wú)水LiAlD4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(10 15)，無(wú)水LiBH4與無(wú)水乙醚的摩爾比為I :(1(T15)。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法，其特征在于步驟二中的AlCl3和LiAlD4的摩爾比為I :3。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法，其特征在于步驟二和步驟三中的加熱溫度為2(T30°C，加熱時(shí)間為2(T40min，再靜置陳化I. 5 5. 5h。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法，其特征在于步驟二和步驟三中的加熱溫度為25°C，加熱時(shí)間為30min，再靜置陳化2h。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法，其特征在于步驟三中的AlCl3和LiBH4的摩爾比為I :(2 6)。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法，其特征在于步驟三中的AlCl3和LiBH4的摩爾比為I :4。
8.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法，其特征在于步驟三中的真空干燥溫度為35°C，真空干燥時(shí)間5h。
9.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法，其特征在于步驟三和步驟四中的油浴溫度為65°C，加熱時(shí)間為3h。
全文摘要
金屬儲(chǔ)氘材料AlD3粉末的合成方法，它涉及AlD3的合成方法，本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的AlH3的合成方法對(duì)試驗(yàn)操作要求嚴(yán)格，且合成的AlH3儲(chǔ)氫量不高，同類(lèi)的金屬儲(chǔ)氘化合物儲(chǔ)氘量不高，供能低的技術(shù)問(wèn)題，合成方法按以下步驟實(shí)現(xiàn)在無(wú)水的條件下，先將用AlCl3和LiAlD4的無(wú)水乙醚溶液混合，然后加入結(jié)晶助劑LiBH4，再在真空條件下干燥，得到產(chǎn)物AlD3粉末，合成方法操作簡(jiǎn)單，合成的AlD3粉末晶型單一，儲(chǔ)氘量約為15%~20%，儲(chǔ)氘量高，供能大，是高能固體推進(jìn)劑、固液混合推進(jìn)劑、復(fù)合推進(jìn)劑等的理想金屬儲(chǔ)氘材料，可應(yīng)用在火箭推進(jìn)劑及科研領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C01B4/00GK102826510SQ201210357970
公開(kāi)日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年9月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月24日
發(fā)明者李煜東, 楊玉林 申請(qǐng)人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)