一種微納米級氫氧化鎂的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種微納米級氫氧化鎂的制備方法。所述氫氧化鎂的制備步驟為先將水鎂石粉碎成粉末；再將水鎂石粉末放入水熱反應(yīng)釜中，同時(shí)在反應(yīng)釜中加入尿素，其中水鎂石粉末與尿素的質(zhì)量比為15-30:5-20，其余為蒸餾水，水熱溫度160-200℃、水熱反應(yīng)24-48h；反應(yīng)結(jié)束后真空抽濾、室溫干燥，得到產(chǎn)物。本發(fā)明的有益效果是：合理利用開發(fā)水鎂石礦資源，有效利用資源。
【專利說明】一種微納米級氫氧化鎂的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種氫氧化鎂的制備方法，尤其涉及一種微納米級氫氧化鎂的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]水鎂石主要成分是氫氧化鎂，一直以來水鎂石的開采都是初級的，無技術(shù)含量的，這就嚴(yán)重的浪費(fèi)了資源。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種微納米級氫氧化鎂的制備方法?？捎伤V石礦直接制備而得。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:一種微納米級氫氧化鎂的制備方法，其特征在于，所述氫氧化鎂的制備步驟為先將水鎂石粉碎成粉末；再將水鎂石粉末放入水熱反應(yīng)釜中，同時(shí)在反應(yīng)釜中加入 尿素，其中水鎂石粉末與尿素的質(zhì)量比為15-30:5-20，其余為蒸餾水，水熱溫度160-200°C、水熱反應(yīng)24-48h ;反應(yīng)結(jié)束后真空抽濾、室溫干燥,得到產(chǎn)物。
[0004]本發(fā)明的有益效果是:合理利用開發(fā)水鎂石礦資源，有效利用資源。
【具體實(shí)施方式】
[0005]以下對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0006]一種微納米級氫氧化鎂的制備方法，其制備步驟如下:先將水鎂石粉碎成粉末；再將水鎂石粉末放入水熱反應(yīng)釜中，同時(shí)在反應(yīng)釜中加入尿素，其中水鎂石粉末與尿素的質(zhì)量比為15:5，其余為蒸餾水，水熱溫度200°C、水熱反應(yīng)48h;反應(yīng)結(jié)束后真空抽濾、室溫干燥，得到產(chǎn)物。
【權(quán)利要求】
1.一種微納米級氫氧化鎂的制備方法，其特征在于，所述氫氧化鎂的制備步驟為先將水鎂石粉碎成粉末；再將水鎂石粉末放入水熱反應(yīng)釜中，同時(shí)在反應(yīng)釜中加入尿素，其中水鎂石粉末與尿素的質(zhì)量比為15-30:5-20，其余為蒸餾水，水熱溫度160-200°c、水熱反應(yīng)24-48h ;反應(yīng) 結(jié)束后真空抽濾、室溫干燥，得到產(chǎn)物。
【文檔編號】C01F5/14GK103787377SQ201210423706
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2012年10月30日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月30日
【發(fā)明者】蘇亮 申請人:蘇亮