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冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置的制作方法

文檔序號(hào):3448513閱讀:248來源:國知局
專利名稱:冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本實(shí)用新型涉及多晶硅制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置。
背景技術(shù)
SiHCl3是制取多晶硅的主要材料,在多晶硅的制備過程中會(huì)產(chǎn)生大量的SiCl4,SiCl4可以通過冷氫化工藝轉(zhuǎn)化為SiHCl3。SiCl4冷氫化工藝是目前轉(zhuǎn)化SiCl4耗能最低的工藝。申請(qǐng)?zhí)枮椤?00910065761. 4”,名稱為“四氯化硅冷氫化生產(chǎn)三氯氫硅”的發(fā)明專利即公開了一種SiCl4冷氫化制取SiHCl3的方法。在SiCl4冷氫化制取SiHCl3的過程中,SiCl4 不會(huì)全部轉(zhuǎn)化為SiHCl3,會(huì)產(chǎn)生包含SiCl4和SiHCl3的混合氣體,為了提高轉(zhuǎn)化率,需要將SiCl4和SiHCl3分離,分離得到的SiCl4再次通過冷氫化工藝轉(zhuǎn)化成SiHCl3。現(xiàn)在的冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置是采用蒸汽或?qū)嵊蛯?duì)蒸餾塔進(jìn)行加熱,蒸餾塔頂部采用水冷冷凝器進(jìn)行散熱。這種裝置需要外供熱量,能耗高,若冷凝器泄露將造成設(shè)備腐蝕。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的目的即在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種節(jié)能,安全的冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置。本實(shí)用新型的目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置,它包括初餾塔和精餾塔,初餾塔頂部和熱交換器一的入口連接,熱交換器一的導(dǎo)熱部和初餾塔塔釜再沸器連接,精餾塔的出口和熱交換器三的入口連接,熱交換器三的導(dǎo)熱部和精餾塔塔釜再沸器連接,熱交換器三的出口和初餾塔的入口連接,熱交換器二的入口和精餾塔的頂部連接,熱交換器二的導(dǎo)熱部和初餾塔塔釜再沸器連接。初餾塔的出口與泵一連接,泵一和精餾塔(2)連接;泵二和熱交換器二的出口連接,泵二和精餾塔連接。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于,無需外供熱量,無需冷卻水即可完成冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液中SiCl4和SiHCl3的分離,并且由于熱交換器中的物料不含水,即使熱交換器泄漏,也不會(huì)對(duì)設(shè)備造成腐蝕。

圖I為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖圖中,I-初餾塔,2-精餾塔,3-熱交換器一,4-熱交換器二,5-熱交換器三,6-泵
一,7-泵二。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步說明,本實(shí)用新型的保護(hù)范圍不限于以下所述。如圖I所示,冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置,它包括初餾塔I和精餾塔2,初餾塔I頂部和熱交換器一 3的入口連接,熱交換器一 3的導(dǎo)熱部和初餾塔I塔釜再沸器連接,精餾塔2的出口和熱交換器三5的入口連接,熱交換器三5的導(dǎo)熱部和精餾塔2塔釜再沸器連接,熱交換器三5的出口和初餾塔I的入口連接,熱交換器二 4的入口和精餾塔2的頂部連接,熱交換器二 4的導(dǎo)熱部和初餾塔I塔釜再沸器連接。初餾塔I的出口與泵一 6連接,泵一 6和精餾塔2連接;泵二 7和熱交換器二 4的出口連接,泵二 7和精餾塔2連接。本實(shí)用新型的工作原理如下從脫氫塔出來的物料進(jìn)入初餾塔1,分離SiCl4粗品和SiHCl3粗品,初餾塔I塔釜再沸器與熱交換器二 4相連,精餾塔2頂部的氣體在熱交換器二 4中冷凝產(chǎn)生熱量,為初餾塔I提供部分熱量;初餾塔I塔釜再沸器與熱交換器一 3相連,冷氫化反應(yīng)氣體在熱交換器一 3中冷凝產(chǎn)生熱量為初餾塔I提供另一部分熱量。SiCl4粗品進(jìn)入精餾塔2,分離SiCl4蒸汽與SiCl4精餾殘液,精餾塔2塔釜再沸器與熱交換器一 3相連,冷氫化反應(yīng)氣體在熱交換器一 3中冷凝產(chǎn)生熱量為精餾塔2提供熱量。其中初餾塔I中的物料受熱沸騰,分離出SiHCl3蒸汽和SiCl4粗品,SiHCl3蒸汽在熱交換器一 3中冷卻得到SiHCl3粗品。SiCl4粗品被泵一 6抽入精餾塔2,在精餾塔2中被熱交換器三5提供的熱量加熱沸騰,得到精餾塔2頂部的SiCl4蒸汽和SiCl4精餾殘液。精餾塔2頂部的SiCl4蒸汽在熱交換器二 4中冷卻,釋放的熱量加熱初餾塔1,熱交換器二4中的SiCl4蒸汽冷卻后得到高純SiCl4,剩余的氣體被泵二 7抽回精餾塔2。SiCl4精餾殘液通過精餾塔2排出。實(shí)施例一初餾塔I的進(jìn)料流量為210kmol/h,初餾塔I再沸騰所需熱量為I. 5xl06Kcal/h, 一部分由精餾塔2頂部的氣體在熱交換器二 4中冷卻提供,提供熱量為I. OxlO6KcalA,另一部分由冷氫化反應(yīng)氣體在熱交換器三5中冷凝提供,提供熱量為0. 5xl06Kcal/h。從初餾塔I出來的SiCl4粗品進(jìn)入精餾塔2,精餾塔2再沸騰所需熱量為I. IxlO6KcalA,由冷氫化反應(yīng)氣體在熱交換器三5中冷凝提供。在本實(shí)施例中,共節(jié)約熱量2. 6xl06Kcal/h,與現(xiàn)在的外供熱源流程相比,相應(yīng)節(jié)約天然氣400Nm3/h,節(jié)約循環(huán)冷卻水(按6°C溫差計(jì))600t/h。
權(quán)利要求1.冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置,其特征在于,它包括初餾塔(I)和精餾塔(2),初餾塔(I)頂部和熱交換器一(3 )的入口連接,熱交換器一(3 )的導(dǎo)熱部和初餾塔(I)塔釜再沸器連接,精餾塔(2)的出口和熱交換器三(5)的入口連接,熱交換器三(5)的導(dǎo)熱部和精餾塔(2)塔釜再沸器連接,熱交換器三(5)的出口和初餾塔(I)的入口連接,熱交換器二(4)的入口和精餾塔(2)的頂部連接,熱交換器二(4)的導(dǎo)熱部和初餾塔(I)塔釜再沸器連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置,其特征在于,初餾塔(I)的出口與泵一(6)連接,泵一(6)和精餾塔(2)連接;泵二(7)和熱交換器二(4)的出口連接,泵二(7)和精餾塔(2)連接。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種冷氫化反應(yīng)氣體的冷凝液分離裝置,它包括初餾塔(1)和精餾塔(2),初餾塔(1)頂部和熱交換器一(3)的入口連接,熱交換器一(3)的導(dǎo)熱部和初餾塔(1)塔釜再沸器連接,精餾塔(2)的出口和熱交換器三(5)的入口連接,熱交換器三(5)的導(dǎo)熱部和精餾塔(2)塔釜再沸器連接,熱交換器三(5)的出口和初餾塔(1)的入口連接,熱交換器二(4)的入口和精餾塔(2)的頂部連接,熱交換器二(4)的導(dǎo)熱部和初餾塔(1)塔釜再沸器連接。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于,無需外供熱量,無需冷卻水即可完成SiCl4和SiHCl3的分離,由于熱交換器中的物料不含水,即使熱交換器泄漏,也不會(huì)對(duì)設(shè)備造成腐蝕。
文檔編號(hào)C01B33/107GK202492371SQ20122002056
公開日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2012年1月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月17日
發(fā)明者任國明, 劉耀成, 裴錫理, 解曉鋒, 鄧洪斌 申請(qǐng)人:四川耀達(dá)科技有限公司
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