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一種提高膨潤(rùn)土純度的提純方法

文檔序號(hào):3451038閱讀:437來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):一種提高膨潤(rùn)土純度的提純方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域,特別涉及一種提高膨潤(rùn)土純度的提純方法。
背景技術(shù)
膨潤(rùn)土是以其產(chǎn)地“Fort Benton”而得名。它是以蒙脫石(也稱(chēng)微晶高嶺土)為主要成分的2:1型層狀硅酸鹽粘土礦物,在兩層硅氧四面體中間夾一層鋁氧八面體的結(jié)構(gòu)?;瘜W(xué)式為Al2O3 *4Si02.3Η20。我國(guó)膨潤(rùn)土資源豐富,據(jù)統(tǒng)計(jì)目前已探明儲(chǔ)量近80億噸,品種多,分布廣泛,是我國(guó)一個(gè)具有潛在優(yōu)勢(shì)的礦產(chǎn)資源,開(kāi)發(fā)利用前景非常廣泛。膨潤(rùn)土作為優(yōu)良的粘結(jié)劑、吸附劑、催化劑、增稠劑、觸變劑、脫色劑等廣泛應(yīng)用于各行各業(yè),例如冶金、石油、化工、制藥、造紙等領(lǐng)域。隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的快速增長(zhǎng)和循環(huán)經(jīng)濟(jì)體系的建立,市場(chǎng)對(duì)高品位膨潤(rùn)土需求上升趨勢(shì)明顯,對(duì)低品位膨潤(rùn)土的提純及深加工的應(yīng)用研究迫在眉睫。天然膨潤(rùn)土中除含蒙脫石外還有一定量的石英、長(zhǎng)石、云母等脈石礦物,從而影響了膨潤(rùn)土的性能,因此應(yīng)用時(shí)常對(duì)其進(jìn)行提純優(yōu)化。顯然,提純后的蒙脫石含量越高,其膨潤(rùn)土就越純,各種理化性能就越好,但是,現(xiàn)有的許多提純工藝有的太過(guò)繁瑣,有的蒙脫石含量提高幅度太小以及還有一些工藝不夠精確導(dǎo)致最后達(dá)不到目標(biāo),既浪費(fèi)了時(shí)間又浪費(fèi)了金錢(qián),最后效果還不好。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述缺點(diǎn),在總結(jié)傳統(tǒng)膨潤(rùn)土提純的方法基礎(chǔ)上,提出一種快速、簡(jiǎn)便、高效的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,從而在生產(chǎn)應(yīng)用中增加膨潤(rùn)土的利用率,降低生產(chǎn)成本。為達(dá)到上述目的,本發(fā)明的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法包括以下步驟:將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成礦漿,再加入分散劑,在恒溫水浴鍋中攪拌15 40min后,靜置,倒出上層泥漿,將上層泥漿離心,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干,即得到提純后的膨潤(rùn)土 ;其中加入的分散劑的質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.2 0.7%。所述的礦漿的液固比為6 14。所述的分散劑為六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉或硅酸鈉。所述的水浴溫度為20 100°C。所述的靜置時(shí)間為15 30min。所述的離心轉(zhuǎn)速為1000 3000r/min。所述的離心時(shí)間為3 llmin。所述的礦漿的液固比為12,分散劑為六偏磷酸鈉,且加入的分散劑的質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%,水浴攪拌時(shí)間為30min,水浴溫度為60°C,靜置時(shí)間為20min,離心轉(zhuǎn)速為2500r/min,離心時(shí)間為9min。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明在總結(jié)傳統(tǒng)膨潤(rùn)土提純的方法基礎(chǔ)上,采用濕法提純的方法,利用膨潤(rùn)土良好的分散性以及蒙脫石粒徑較小的特點(diǎn)來(lái)達(dá)到提純的目的,本發(fā)明選擇簡(jiǎn)便的離子交換方法來(lái)改變蒙脫石層間可交換陽(yáng)離子的種類(lèi),即提高膨潤(rùn)土中蒙脫石含量又改善了其物化性能,提純后的膨潤(rùn)土的PH值基本不變,但其膨脹容、膠質(zhì)價(jià)、吸藍(lán)量和陽(yáng)離子交換量都有明顯提高。本發(fā)明提供的提純方法能夠快速、簡(jiǎn)便、高效的提純蒙脫石含量較低的低品位膨潤(rùn)土,從而在生產(chǎn)應(yīng)用中增加了膨潤(rùn)土的利用率,降低了生產(chǎn)成本。進(jìn)一步的,本發(fā)明還提出了膨潤(rùn)土的最佳提純條件,即選用六偏磷酸鈉為分散齊U,其加入量為加入的膨潤(rùn)土中質(zhì)量的0.5%,液固比為12、離心時(shí)間為9min、離心轉(zhuǎn)速為2500r/min、水浴溫度為60°C。在該條件下提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從74%上升至92%,膨脹容從10.36mL/g提高到44.56mL/g,膠質(zhì)價(jià)從19.26mL/(3g)提高到42.65mL/(3g)、吸藍(lán)量從37.64g/100g提高到56.42g/100g、陽(yáng)離子交換量從64.53mmol/100g提高到78.68mmol/100g。


圖1膨潤(rùn)土提純前后的的XRD圖,其中(a)為提純前膨潤(rùn)土的XRD圖,(b)為提純后膨潤(rùn)土的XRD圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的內(nèi)容作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。本發(fā)明的實(shí)施例中用以提純的膨潤(rùn)土的產(chǎn)地為遼寧省,膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為74%,該膨潤(rùn)土的膨脹容為10.36mL/g、pH值為8.6、膠質(zhì)價(jià)為19.26mL/(3g)、吸藍(lán)量為37.64g/100g、陽(yáng)離子交換量為 64.53mmol/100g。本發(fā)明中的液固比為液體質(zhì)量除以固體質(zhì)量所得的比值。實(shí)施例1將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為12礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%的六偏磷酸鈉,在60°C的恒溫水浴鍋中攪拌30min后,靜置20min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在2500r/min的轉(zhuǎn)速下離心9min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92%。經(jīng)實(shí)施例1提純后的膨潤(rùn)土,其膨脹容為44.56mL/g、pH值為8.7、膠質(zhì)價(jià)為42.65mL/(3g)、吸藍(lán)量為 56.42g/100g、78.68mmol/100g。實(shí)施例2將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為12礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%的焦磷酸鈉,在60°C的恒溫水浴鍋中攪拌30min后,靜置20min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在2500r/min的轉(zhuǎn)速下離心9min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為86%。經(jīng)實(shí)施例2提純后的膨潤(rùn)土 ,其膨脹容為31.26mL/g、pH值為8.1、膠質(zhì)價(jià)為32.59mL/(3g)、吸藍(lán)量為 38.01g/100g、陽(yáng)離子交換量為 63.24mmol/100g。實(shí)施例3
將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為12礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%的硅酸鈉,在60°C的恒溫水浴鍋中攪拌30min后,靜置20min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在2500r/min的轉(zhuǎn)速下離心9min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為83%。經(jīng)實(shí)施例3提純后的膨潤(rùn)土,其膨脹容為29.64mL/g、pH值為8.3、膠質(zhì)價(jià)為
30.54mL/(3g)、吸藍(lán)量為 36.68g/100g、陽(yáng)離子交換量為 61.16mmol/100g。實(shí)施例4將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為10礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%的六偏磷酸鈉,在60°C的恒溫水浴鍋中攪拌30min后,靜置20min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在2500r/min的轉(zhuǎn)速下離心9min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%。經(jīng)實(shí)施例4提純后的膨潤(rùn)土,其膨脹容為33.45mL/g、pH值為8.5、膠質(zhì)價(jià)為
33.65mL/(3g)、吸藍(lán)量為 38.45g/100g、陽(yáng)離子交換量為 2.36mmol/100g。實(shí)施例5將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為12礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.3%的六偏磷酸鈉,在60°C的恒溫水浴鍋中攪拌30min后,靜置20min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在2500r/min的轉(zhuǎn)速下離心9min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目, 即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82%。經(jīng)實(shí)施例5提純后的膨潤(rùn)土,其膨脹容為30.26mL/g、pH值為8.3、膠質(zhì)價(jià)為
31.24mL/(3g)、吸藍(lán)量為 36.24g/100g、陽(yáng)離子交換量 68.23mmol/100g。實(shí)施例6將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為12礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%的六偏磷酸鈉,在60°C的恒溫水浴鍋中攪拌30min后,靜置20min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在2000r/min的轉(zhuǎn)速下離心9min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為86%。經(jīng)實(shí)施例6提純后的膨潤(rùn)土,其膨脹容為33.26mL/g、pH值為8.3、膠質(zhì)價(jià)為
34.26mL/(3g)、吸藍(lán)量為 38.01g/100g、陽(yáng)離子交換量 71.38mmol/100g。實(shí)施例7將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為12礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%的六偏磷酸鈉,在60°C的恒溫水浴鍋中攪拌30min后,靜置20min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在2500r/min的轉(zhuǎn)速下離心7min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84%。經(jīng)實(shí)施例7提純后的膨潤(rùn)土,其膨脹容為31.24mL/g、pH值為8.3、膠質(zhì)價(jià)為33.29mL/(3g)、吸藍(lán)量為 37.13g/100g、陽(yáng)離子交換量 69.34mmol/100g。
實(shí)施例8將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為6礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.4%的六偏磷酸鈉,在20°C的恒溫水浴鍋中攪拌40min后,靜置15min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在3000r/min的轉(zhuǎn)速下離心3min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%。實(shí)施例9將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為14礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.7%的硅酸鈉,在80°C的恒溫水浴鍋中攪拌20min后,靜置30min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在lOOOr/min的轉(zhuǎn)速下離心llmin,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為83%。實(shí)施例10將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成液固比為8礦漿,再加入質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.2%的焦磷酸鈉,在100°C的恒溫水浴鍋中攪拌15min后,靜置25min,倒出上層泥漿,將上層泥漿在1500r/min的轉(zhuǎn)速下離心5min,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干后研磨過(guò)200目,即得到提純后的膨潤(rùn)土,用吸藍(lán)量法測(cè)定提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81%。本發(fā)明采用濕法提純的方法,其原理是根據(jù)斯托克斯定律,利用膨潤(rùn)土具有良好的分散性以及蒙脫石的粒徑較小來(lái)達(dá)到提純的目的。本發(fā)明選擇簡(jiǎn)便的離子交換方法來(lái)改變蒙脫石層間可交換陽(yáng)離子的種類(lèi),達(dá)到了提高膨潤(rùn)土中蒙脫石含量并改善其物化性能的目的,對(duì)于原膨潤(rùn)土中蒙脫 石的含量較低的低品位膨潤(rùn)土具有良好的提純效果。經(jīng)本發(fā)明提純后的膨潤(rùn)土中蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81% 92%,且提純后的膨潤(rùn)土的pH值為8.1 8.7,膨脹容為 29.64mL/g 44.56mL/g,膠質(zhì)價(jià)為 30.54mL/ (3g) 42.65mL/ (3g),吸藍(lán)量為 36.24g/100g 56.42g/100g,陽(yáng)離子交換量為 61.16mmol/100g 78.68mmol/100g。對(duì)利用本發(fā)明的提純方法提純出的膨潤(rùn)土進(jìn)行XRD表征,并與提純前的天然膨潤(rùn)土的XRD圖譜進(jìn)行比較,如圖1所示,其中(a)為提純前膨潤(rùn)土的XRD圖,(b)為提純后膨潤(rùn)土的XRD圖,提純后膨潤(rùn)土的蒙脫石的d(001)層間距由1.58253nm降到了 1.46694nm,同時(shí)峰形由瘦高變成了矮胖,說(shuō)明膨潤(rùn)土晶體結(jié)構(gòu)和晶粒大小發(fā)生了變化,從而使得蒙脫石的結(jié)晶度變差,晶粒變小。跟提純前的天然膨潤(rùn)土相比較,提純后膨潤(rùn)土在6 10°與20 30°處的雜質(zhì)礦物特征衍射射峰明顯減少且強(qiáng)度低,說(shuō)明提純后膨潤(rùn)土中蒙脫石的含量得到了提高,表明本發(fā)明的提純方法具有較好的提純效果。進(jìn)一步的,本發(fā)明還對(duì)影響提純效果的實(shí)驗(yàn)操作條件做了分析。在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,隨著分散劑用量的增加,提純后的膨潤(rùn)土中的蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)先增加后減小,這是因?yàn)檫^(guò)量的分散劑電離出大量的Na+,使部分膨潤(rùn)土發(fā)生螯合作用從而影響提純效果,分散劑的最佳加入量為膨潤(rùn)土質(zhì)量的5%,且分散劑為六偏磷酸鈉時(shí)提純效果較好。在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,隨著液固比的增大,提純后的膨潤(rùn)土中的蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)先增加后減小,這是因?yàn)檩^多的水分條件下,蒙脫石比較容易分散成細(xì)小的顆粒,有利于將包裹在膨潤(rùn)土卡片式房屋結(jié)構(gòu)中的細(xì)小雜質(zhì)進(jìn)一步分離,從而達(dá)到較好的提純效果,但水分過(guò)多時(shí)增加了固液分離的難度,液固比的最佳值為12。在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,隨著離心轉(zhuǎn)速的增大,提純后的膨潤(rùn)土中的蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)增加,因?yàn)檩^快的轉(zhuǎn)速能夠?qū)⒚芏却笥谂驖?rùn)土的顆粒有效分離,但是速度過(guò)高會(huì)使能耗增加,所以2500r/min的轉(zhuǎn)速較為合適。在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,隨著離心時(shí)間的增加,提純后的膨潤(rùn)土中的蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)增加,但當(dāng)離心時(shí)間超過(guò)9min時(shí),蒙脫石質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加的幅度明顯變緩,且較長(zhǎng)的離心時(shí)間會(huì)使能耗增大,故離心9min較為合適。許多相關(guān)膨潤(rùn)土提純工藝對(duì)于溫度沒(méi)有嚴(yán)格的要求,本發(fā)明通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究出提純后的膨潤(rùn)土中的蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與提純操作時(shí)的溫度之間的關(guān)系,在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,隨溫度的升高,提純后的膨潤(rùn)土中的蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,但當(dāng)超過(guò)60°C后,蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本不再增加了。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)原理,一般規(guī)律是反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速度加快。因此,在天然膨潤(rùn)土提純過(guò)程中,隨著溫度的升高,加速了細(xì)小雜質(zhì)與膨潤(rùn)土的分離,當(dāng)溫度升高到60°C后,一部分水分蒸發(fā),礦漿的黏度增大,這就使得剩余的細(xì)小雜質(zhì)很難與膨潤(rùn)土脫離開(kāi)來(lái),另外,溫度過(guò)高會(huì)增加能耗,相應(yīng)的增加成本。因此選擇60°C下提純比較合適。綜上所述,產(chǎn)地為遼寧的膨潤(rùn)土的最佳提純條件為用六偏磷酸鈉為分散劑,其用量為膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%、液固比12、離心時(shí)間為9min、離心轉(zhuǎn)速為2500r/min、水浴溫度為60°C。在該條件下提純后的膨潤(rùn)土蒙脫石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由74%提高到了 92%,且提純后的膨潤(rùn)土的PH值為8.7,膨脹容從 10.36mL/g提高到44.56mL/g,膠質(zhì)價(jià)從19.26mL/(3g)提高到42.65mL/(3g)、吸藍(lán)量從37.64g/100g提高到56.42g/100g、陽(yáng)離子交換量從64.53mmol/100g 提高到 78.68mmol/100g。
權(quán)利要求
1.一種提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于,包括以下步驟: 將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成礦漿,再加入分散劑,在恒溫水浴鍋中攪拌均勻后,靜置,倒出上層泥漿,將上層泥漿離心,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干,即得到提純后的膨潤(rùn)土 ;其中加入的分散劑的質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.2 0.7%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于:所述的礦漿的液固比為6 14。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于:所述的分散劑為六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉或硅酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于:所述的水浴溫度為 20 100°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于:所述的攪拌均勻的時(shí)間為15 40min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于:所述的靜置時(shí)間為 15 30min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于:所述的離心轉(zhuǎn)速為 1000 3000r/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于:所述的離心時(shí)間為3 IImin。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其特征在于:所述的礦漿的液固比為12,分散劑為六偏 磷酸鈉,且加入的分散劑的質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.5%,水浴攪拌時(shí)間為30min,水浴溫度為60°C,靜置時(shí)間為20min,離心轉(zhuǎn)速為2500r/min,離心時(shí)間為9min。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種提高膨潤(rùn)土純度的提純方法,其步驟為將膨潤(rùn)土加入到蒸餾水中配成礦漿,再加入分散劑,在恒溫水浴鍋中攪拌均勻后,靜置,倒出上層泥漿,將上層泥漿離心,再將離心后得到的上清液過(guò)濾,將濾餅烘干,即得到提純后的膨潤(rùn)土;其中加入的分散劑的質(zhì)量為加入的膨潤(rùn)土質(zhì)量的0.2~0.7%。本發(fā)明選擇簡(jiǎn)便的離子交換方法來(lái)改變蒙脫石層間可交換陽(yáng)離子的種類(lèi),既提高膨潤(rùn)土中蒙脫石含量又改善了其物化性能,本發(fā)明提供的提純方法能夠快速、簡(jiǎn)便、高效的提純蒙脫石含量較低的低品位膨潤(rùn)土,從而在生產(chǎn)應(yīng)用中增加了膨潤(rùn)土的利用率,降低了生產(chǎn)成本。
文檔編號(hào)C01B33/40GK103213998SQ20131011618
公開(kāi)日2013年7月24日 申請(qǐng)日期2013年4月3日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月3日
發(fā)明者林濤, 任建曉, 李雪, 殷學(xué)風(fēng) 申請(qǐng)人:陜西科技大學(xué)
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