一種沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，所述分子篩的XRD衍射圖第一個衍射峰出峰角度較大，第一個衍射峰2θ=14.1-14.5度。本發(fā)明開發(fā)的一種脫水劑材料，以一種新型沸石分子篩ZZ-1為活性組分，該分子篩孔徑較小，不吸附乙烯、丙烯及其它大分子的物質(zhì)，也不吸附氮氣分子，對水分子具有很好的吸附性能，是一種新型的用于高純度聚乙烯、聚丙烯等化學品生產(chǎn)過程中微量水脫除的吸附劑。
【專利說明】—種沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于分子篩應用領(lǐng)域，涉及一種微量水脫除的吸附劑材料，具體涉及一種適用于乙烯、丙烯深度干燥的吸附劑，也可用于甲醇、乙醇等物質(zhì)中痕量水的脫除。
【背景技術(shù)】
[0002]乙烯、丙烯是基礎(chǔ)有機化工最重要的化工原料，是石油化工生成的核心產(chǎn)品。在以乙烯、丙烯為單體的聚乙烯、聚丙烯產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，需要對乙烯、丙烯進行聚合前的凈化，尤其是在高純度聚乙烯生產(chǎn)過程中，乙烯原料中微量的水不易于脫除，制約了高純度聚乙烯產(chǎn)品的生產(chǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供了一種適用于乙烯、丙烯深度干燥的吸附劑，本發(fā)明提供的吸附劑為一種沸石分子篩，該沸石分子篩孔徑較小，不吸附氮氣分子(在液氮溫度下)，也不吸附乙烯、丙烯及其它較大分子的產(chǎn)物，對水卻有很好的吸附效果，能有效脫除乙烯、丙烯等原料中的水，適用于乙烯、丙烯的深度干燥。也可用于甲醇、乙醇中微量水的脫除。
[0004]本發(fā)明實現(xiàn)目的的技術(shù)方案如下:
[0005]一種沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，所述沸石分子篩是ZZ-1，所述分子篩XRD衍射圖第一個衍射峰出峰角度較大，第一個衍射峰2 Θ =14.1-14.5度。
[0006]而且，所述分子篩ZZ-1的制備方法為:
[0007]⑴凝膠制備:將堿性硅溶膠加入到燒杯中，10-60°C水浴攪拌，加入模板劑，攪拌均勻，再緩慢加入氫氧化鉀，繼 續(xù)攪拌均勻，之后緩慢加入硫酸鋁水溶液，加大攪拌速度使溶液成均一凝膠，然后將均一凝膠于均質(zhì)器上2000-10000轉(zhuǎn)/分鐘剪切10-60分鐘，制備凝膠完成；
[0008]⑵晶化:將凝膠轉(zhuǎn)移至水熱反應釜，140_190°C靜態(tài)晶化1-10天，晶化完成后進行抽濾,加去離子水淋洗,淋洗至pH=6-7，100°C烘干；
[0009](3)焙燒:用馬弗爐450_650°C焙燒，得到ZZ-1新型沸石分子篩；
[0010]鋁源以Al2O3計，硅源以SiO2計，氫氧化鉀以K2O計，溶劑以H2O計，模板劑氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨以R計，反應物料按照以下摩爾配比合成膠體:(I) SiO2:(0.002-0.0DAl2O3:(0.1-0.5) K2O: (0.05-0.5)模板劑:(4-8)H2O0
[0011]而且，所述模板劑濃度為25wt%。
[0012]而且，所述模板劑為氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨。
[0013]而且，所述鋁源為硫酸鋁。
[0014]而且，所述堿性硅溶膠的濃度為20wt%~60wt%。
[0015]而且，所述沸石分子篩對小分子的水有一定的吸附，對乙烯、丙烯無吸附，可用于乙烯、丙烯的深度干燥。
[0016]而且，所述沸石分子篩還可用于甲醇、乙醇等物質(zhì)中痕量水的脫除。[0017]吸附劑材料的表征與性能測試:
[0018]⑴吸附劑材料的制備與表征:按照一定的配方制備凝膠，先后進行晶化、銨交換、焙燒處理得到吸附劑原料。對合成的吸附劑材料進行XRD、SEM、TGA、比表面積等表征。
[0019](2)吸附劑吸水性能測試:吸附劑吸水特性采用Hiden分析儀器公司的IGAsorpMSA水蒸氣吸附儀進行測定，測定條件:樣品干燥溫度是170°C，升溫速率是10°C /min，氣體流速是200ml/min，吸附溫度(由水浴控制)為20°C，測定相對濕度范圍是0_90%RH。
[0020](3)吸附劑對甲醇吸附性能測試:吸附劑對甲醇的吸附是在TGA2950進行的。測試過程如下:放入樣品后以空氣為載氣，先恒溫5min，使得系統(tǒng)穩(wěn)定，以30°C/min的升溫速率升至550°C，在550°C下恒溫吹掃30min，完成樣品預處理；將載氣換為氮氣，降溫至35°C，通過載氣鼓泡將甲醇帶入系統(tǒng)中進行吸附試驗，所設(shè)定的吸附時間為50min，完成樣品對甲醇的吸附過程；然后停止鼓泡，通氮氣使系統(tǒng)平衡，平衡后將載氣換成空氣，恒溫5min使得系統(tǒng)在空氣氛圍下平衡。樣品質(zhì)量隨時間的變化情況見附圖6。
[0021](4)吸附劑對乙烯、丙烯混合氣吸附性能測試:吸附劑對混合氣體的吸附是在TGA2950進行的，混合氣的組成如下:3.02%甲醇、45%乙烯、0.997%乙烷、35.1%丙烯、
0.962%丙烷、0.981%甲醇、7.86%二甲醚、5.04%正丁烯、1.01%正戊烯(以上組成按質(zhì)量分數(shù)計)。測試過程如下:放入樣品后以空氣為載氣，先恒溫5min，使得系統(tǒng)穩(wěn)定，以30°C /min的升溫速率升至550°C，在550°C下恒溫吹掃30min，完成樣品預處理；將載氣換為氮氣，降溫至35°C，用注射器在爐子出氣口的橡膠管處注射混合氣，邊注射邊觀察吸附劑樣品質(zhì)量的曲線變化，至曲線平衡時，停止注射，開始下一步，完成樣品對混合氣的吸附過程；通氮氣使系統(tǒng)平衡，平衡后將載氣換成空氣，恒溫5min使得系統(tǒng)在空氣氛圍下平衡。樣品質(zhì)量隨時間的變化情況見附圖7。
[0022]本發(fā)明的創(chuàng)新點有以下幾點:
[0023]1、本發(fā)明采用了一種`本公司合成的新型沸石分子篩ZZ-1，現(xiàn)有的XRD數(shù)據(jù)庫里沒有與其相匹配的X射線衍射圖，XRD第一個衍射峰出峰角度較大，第一個衍射峰2 Θ =14.3±0.2 度。
[0024]2、本發(fā)明開發(fā)的一種脫水劑材料，用一種新型沸石分子篩ZZ-1為活性組分，由于孔徑較小，不吸附乙烯、丙烯及其它大分子的物質(zhì)，對小分子的水卻有很好的吸附，是一種新型的用于高純度聚乙烯、聚丙烯等化學品生產(chǎn)過程中微量水脫除的吸附劑。
[0025]3、本發(fā)明所用的吸附劑不吸附氮氣分子(在液氮溫度下)，用氮氣測試的比表面積只有12.6m2/g ;對水分子具有很好的吸附性能，通過水動態(tài)吸附實驗計算的比表面積達到270.2m2/g。
[0026]4、本發(fā)明開發(fā)的一種脫水劑材料，不吸附甲醇、乙醇，可用于甲醇、乙醇中痕量水的吸附。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0027]圖1為本沸石分子篩的XRD圖；
[0028]圖2為本沸石分子篩的掃描電鏡圖，樣品圖2B1和圖2B2的SEM形貌圖；
[0029]圖3為本合成分子篩過程中制備的凝膠的TGA模板劑丟失圖，凝膠Al熱重分析結(jié)果；[0030]圖4為本沸石分子篩的TGA模板劑丟失圖，樣品BI和B2熱重分析結(jié)果；
[0031]圖5為本沸石分子篩的水吸附曲線，由于實驗過程提前中斷，樣品Cl相對濕度范圍是 0-70%RH ；
[0032]圖6為本Cl樣品對甲醇吸附曲線，樣品預處理時間是0_90min，吸附劑對甲醇的吸附時間是90-150min,吸附劑對甲醇的吸附曲線的橫坐標是從90min-150min ；
[0033]圖7為Cl樣品對乙烯、丙烯混合氣的吸附曲線，樣品預處理時間是O-lOOmin，吸附劑對甲醇的吸附時間是100-170min，吸附劑對甲醇的吸附曲線的橫坐標是從100min-170mino
【具體實施方式】
[0034]下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的，不能以下述實施例來限定本發(fā)明的保護范圍。
[0035]實施例1
[0036]一種適用于乙烯、丙烯深度干燥的吸附劑，步驟如下:
[0037]實施例(I)的物料配比:Si02:0.005A1203:0.35K20:0.05 模板劑:5H20。
[0038]⑴凝膠制備:在40°C攪拌狀態(tài)下將4.22g氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨(含量25%)加入至15g堿性硅溶膠(含量40%)中，加入3.92g氫氧化鉀，40°C攪拌0.5小時。緩慢加入0.3332g硫酸鋁和5 .Sg去離子水配成的水溶液，升溫至50°C攪拌蒸餾，2小時后揮發(fā)
8.97g水，停止蒸餾，50°C密閉攪拌2小時。然后將均凝膠于均質(zhì)器上10000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌30分鐘，得到凝膠Al。
[0039]⑵晶化:將制備的凝膠Al轉(zhuǎn)移至100ml水熱反應釜，165°C靜態(tài)晶化4天。晶化完成后進行抽濾，加去離子水淋洗，淋洗至pH=6-7，100°C烘干得到分子篩原粉BI。
[0040](3)焙燒:用馬弗爐550°C焙燒2小時得到沸石分子篩樣品Cl。
[0041]上述BI樣品粉末XRD如附圖1中的BI，該沸石分子篩具有獨特的X射線衍射譜圖。BI樣品晶體的形貌圖如附圖2-B1，該沸石分子篩具有獨特的SEM形貌。將上述Al凝膠和BI樣品進行熱重(TGA)分析見附圖3中的Al和附圖4中的BI，凝膠Al的模板劑丟失溫度在200°C左右，而分子篩原粉BI的模板劑丟失溫度很高，大于530°C，說明合成出的樣品BI是以晶體形式存在，模板劑被晶體的微孔鎖定。將Cl樣品用氮氣吸附脫附做BET分析，所得產(chǎn)物的比表面積只有12.6m2/g，該沸石分子篩能吸附水分子但不能吸附氮氣分子。
[0042]吸附劑水吸附性能測試:吸附劑吸水性能測試采用英國Hiden分析儀器公司的IGAsorp MSA水蒸氣吸附儀進行測定。實驗過程如下:以10°C/min從20°C升溫至180°C保溫2小時，完成樣品預處理；降溫至20°C后保溫，以氮氣為載氣，流量200ml/min，在每一個相對濕度點保持2小時以保證在相應的相對濕度下水吸附達到飽和，由于實驗過程提前中斷，該實驗相對濕度范圍是0-70%RH，吸附劑的吸附等溫線見附圖5-C1 ;擬合吸附曲線，按吸附動力學方程計算飽和水吸附量達到14.55%。
[0043]吸附劑對甲醇吸附性能:吸附劑對甲醇的吸附是在TGA2950進行的。測試過程如下:放入樣品后以空氣為載氣，先恒溫5min，使得系統(tǒng)穩(wěn)定，以30°C /min的升溫速率升至550°C，在550°C下恒溫吹掃30min，完成樣品預處理；將載氣換為氮氣，降溫至35°C，通過載氣鼓泡將甲醇帶入系統(tǒng)中進行吸附試驗，所設(shè)定的吸附時間為50min，完成樣品對甲醇的吸附過程；然后停止鼓泡，通氮氣使系統(tǒng)平衡，平衡后將載氣換成空氣，恒溫5min使得系統(tǒng)在空氣氛圍下平衡。樣品質(zhì)量隨時間的變化情況見附圖6，由附圖6可以看出，在甲醇吸附過程中，吸附劑質(zhì)量沒有發(fā)生變化，該吸附劑對甲醇沒有吸附。
[0044]吸附劑對乙烯、丙烯等混合氣體吸附:吸附劑對混合氣體的吸附是在TGA2950進行的，混合氣的組成如下:3.02%甲醇、45%乙烯、0.997%乙烷、35.1%丙烯、0.962%丙烷、
0.981%甲醇、7.86% 二甲醚、5.04%正丁烯、1.01%正戊烯(以上組成按質(zhì)量分數(shù)計)。測試過程如下:放入樣品后以空氣為載氣，先恒溫5min，使得系統(tǒng)穩(wěn)定，以30°C/min的升溫速率升至550°C，在550°C下恒溫吹掃30min，完成樣品預處理；將載氣換為氮氣，降溫至35°C，用注射器在爐子出氣口的橡膠管處注射混合氣，邊注射邊觀察吸附劑樣品質(zhì)量的曲線變化，至曲線平衡時，停止注射，開始下一步，完成樣品對混合氣的吸附過程；通氮氣使系統(tǒng)平衡，平衡后將載氣換成空氣，恒溫5min使得系統(tǒng)在空氣氛圍下平衡。樣品質(zhì)量隨時間的變化情況見附圖7，由附圖可以看出，在甲醇吸附過程中，吸附劑質(zhì)量沒有發(fā)生變化，該吸附劑對混合氣沒有吸附，該吸附劑對乙烯、丙烯等無吸附。該吸附劑可以用于乙烯、丙烯的深度干燥，尤其適用于對水含量要求極高的高純度聚烯烴等產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
[0045]實施例2
[0046]—種適用于乙烯、丙烯深度干燥的吸附劑，實施例(2)的物料配比是SiO2:0.002A1203:0.35K20:0.5 模板劑:5H20,0.05% (二氧化硅質(zhì)量的 0.05%)具有 CHA 晶相的晶體。
[0047]步驟如下:
[0048]⑴凝膠制備:在4 0°C攪拌狀態(tài)下將42.2g氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨(含量25%)加入15g堿性硅溶膠(含量40%)中，加入3.92g氫氧化鉀，40°C攪拌0.5小時。緩慢加入0.1333g硫酸鋁和5.8g去離子水配成的水溶液，加入0.03g具有CHA晶相的沸石作晶種，升溫至60°C攪拌蒸餾，4小時后揮發(fā)37.45g水，停止蒸餾，50°C密閉攪拌2小時，然后將均凝膠于均質(zhì)器上10000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌15分鐘，得到凝膠A2。
[0049]⑵晶化:將制備的凝膠A2轉(zhuǎn)移至100ml水熱反應釜，165°C靜態(tài)晶化4天，晶化完成后進行抽濾，加去離子水淋洗，淋洗至pH=6-7，100°C烘干得到分子篩原粉B2。
[0050](3)焙燒:用馬弗爐550°C焙燒2小時得到沸石分子篩樣品C2。
[0051]上述B2樣品粉末XRD如附圖1中的B2，具有獨特的X射線衍射圖。B2樣品晶體的形貌圖如附圖2-B2，具有獨特的SEM形貌。B2樣品進行熱重(TGA)分析見附圖4中的B2曲線，模板劑丟失溫度超過530°C，說明樣品是以晶體結(jié)構(gòu)形式存在。將C2樣品用氮氣吸附脫附做BET分析，所得產(chǎn)物的比表面積只有4.37m2/g，說明該樣品對氮氣分子幾乎不吸附。
[0052]吸附劑水吸附性能測試:吸附劑吸水性能測試采用英國Hiden分析儀器公司的IGAsorp MSA水蒸氣吸附儀進行測定。實驗過程如下:以10°C/min從20°C升溫至180°C保溫2小時，完成樣品預處理；降溫至20°C后保溫，以氮氣為載氣，流量200ml/min，控制相對濕度從0%-90%進行水吸附，在每一個相對濕度點保持2小時以保證在相應的相對濕度下水吸附達到飽和，吸附劑的吸附等溫線見附圖5-C2 ;擬合吸附曲線，按吸附動力學方程計算飽和水吸附量達到11.46%。
[0053]實施例3
[0054]一種適用于乙烯、丙烯深度干燥的吸附劑，實施例(3)的物料配比是SiO2:0.01Al2O3:0.5K20:0.05 模板劑:4H20。
[0055]步驟如下:
[0056]⑴凝膠制備:在40°C攪拌狀態(tài)下將4.22g氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨(含量25%)加入15g堿性硅溶膠(含量40%)中，加入5.6g氫氧化鉀，40°C攪拌0.5小時。緩慢加入0.6664g硫酸招和5.8g去離子水配成的水溶液,升溫至50°C攪拌蒸懼,2小時15分鐘后揮發(fā)10.77g水，停止蒸餾，50°C密閉攪拌2小時，然后將均凝膠于均質(zhì)器上10000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌15分鐘，得到凝膠。
[0057]⑵晶化:將制備的凝膠A2轉(zhuǎn)移至100ml水熱反應釜，170°C靜態(tài)晶化2天，晶化完成后進行抽濾，加去離子水淋洗，淋洗至pH=6-7，100°C烘干得到分子篩原粉。
[0058](3)焙燒:用馬弗爐550°C焙燒2小時得到沸石分子篩樣品。
[0059]實施例4
[0060]一種適用于乙烯、丙烯深度干燥的吸附劑，實施例(4)的物料配比是SiO2:0.005A1203:0.1K2O:0.05 模板劑:5H20。
[0061]步驟如下:
[0062]⑴凝膠制備:在40°C攪拌狀態(tài)下將4.22g氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨(含量25%)加入15g 堿性硅溶膠(含量40%)中，加入1.12g氫氧化鉀，40°C攪拌0.5小時。緩慢加入0.3332g硫酸鋁和5.8g去離子水配成的水溶液，加入0.03g具有CHA晶相的沸石作晶種，升溫至50°C攪拌蒸餾，2小時后揮發(fā)8.97g水，停止蒸餾，50°C密閉攪拌2小時，然后將均凝膠于均質(zhì)器上10000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌15分鐘，得到凝膠。
[0063]⑵晶化:將制備的凝膠轉(zhuǎn)移至100ml水熱反應釜，150°C靜態(tài)晶化8天，晶化完成后進行抽濾，加去離子水淋洗，淋洗至pH=6-7，100°C烘干得到分子篩原粉。
[0064](3)焙燒:用馬弗爐550°C焙燒2小時得到沸石分子篩樣品。
[0065]實施例5
[0066]一種適用于乙烯、丙烯深度干燥的吸附劑，實施例(5)的物料配比是SiO2:0.01Al2O3:0.35K20:0.05 模板劑:8H20。
[0067]步驟如下:
[0068]⑴凝膠制備:在40°C攪拌狀態(tài)下將4.22g氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨(含量25%)加入15g堿性硅溶膠(含量40%)中，加入3.92g氫氧化鉀，40°C攪拌0.5小時。緩慢加入0.6664g硫酸鋁和5.Sg去離子水配成的水溶液，升溫至50°C攪拌蒸餾，50分鐘后揮發(fā)
3.57g水，停止蒸餾，50°C密閉攪拌2小時，然后將均凝膠于均質(zhì)器上10000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌15分鐘，得到凝膠。
[0069]⑵晶化:將制備的凝膠轉(zhuǎn)移至100ml水熱反應釜，165°C靜態(tài)晶化6天，晶化完成后進行抽濾，加去離子水淋洗，淋洗至pH=6-7，100°C烘干得到分子篩原粉。
[0070](3)焙燒:用馬弗爐550°C焙燒2小時得到沸石分子篩樣品。
[0071]材料測試方法
[0072]目標產(chǎn)物的物相分析在德國布魯克公司粉末X射線儀BrukerD8測定，測定條件為:Cuka靶，石墨單晶器，X-射線發(fā)射器管壓40KV，管流20mA，掃描速度12° /min，2theta為5-80° ,測試結(jié)果用Origin軟件進行處理。
[0073]目標產(chǎn)物的晶體形貌通過日本日立公司電子顯微鏡TM-1000進行，樣品未鍍金，樣品架上涂覆導電膠帶，然后選擇不同的區(qū)域進行觀察并成像。
[0074]目標產(chǎn)物的比表面積通過美國麥克公司Gemini 2360進行測定，樣品測量前需進行脫氣預處理，使用美國麥克公司V60脫氣站吹掃式脫氣，脫氣過程分兩個階段:即室溫條件下30ml/min的氮氣吹掃30min ;然后升溫至35(TC后，30ml/min的氮氣吹掃2hr。
[0075]目標產(chǎn)物熱重分析通過美國TA儀器公司的TGA2950熱重分析儀分析，測試過程:室溫下50ml/min空氣5min,以30°C /min的升溫速率升至800°C,該溫度下恒溫5min。
[0076]目標產(chǎn)物水吸附測試采用英國Hiden分析儀器公司的IGAsorp MSA水蒸氣吸附儀進行測定，測定條件:樣品干燥溫度是170°C，升溫速率是10°C /min，氣體流速是200ml/min,吸附溫度(由水浴控制)`為20V，測定相對濕度范圍是0_90%RH。
【權(quán)利要求】
1.一種沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，所述沸石分子篩是zz-1，所述分子篩XRD衍射圖第一個衍射峰出峰角度較大，第一個衍射峰2 Θ =14.1-14.5度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，其特征在于:所述分子篩ZZ-1的制備方法為: (1)凝膠制備:將堿性硅溶膠加入到燒杯中，10-60°C水浴攪拌，加入模板劑，攪拌均勻，再緩慢加入氫氧化鉀，繼續(xù)攪拌均勻，之后緩慢加入硫酸鋁水溶液，加大攪拌速度使溶液成均一凝膠，然后將均一凝膠于均質(zhì)器上2000-10000轉(zhuǎn)/分鐘剪切10-60分鐘，制備凝膠完成； ⑵晶化:將凝膠轉(zhuǎn)移至水熱反應釜，140-190°C靜態(tài)晶化1-10天，晶化完成后進行抽濾，加去離子水淋洗，淋洗至pH=6-7，100°C烘干； (3)焙燒:用馬弗爐450-650°C焙燒，得到ZZ-1新型沸石分子篩； 鋁源以Al2O3計，硅源以SiO2計，氫氧化鉀以K2O計，溶劑以H2O計，模板劑氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨以R計，反應物料按照以下摩爾配比合成膠體:(I)SiO2: (0.002-0.01)Al2O3: (0.1-0.5) K2O: (0.05-0.5)模板劑:(4-8)H2O0
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，其特征在于:所述模板劑濃度為25wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，其特征在于:所述模板劑為氫氧化-N、N、N-三甲基金剛烷銨。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，其特征在于:所述鋁源為硫酸鋁。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，其特征在于:所述堿性硅溶膠的濃度為20wt%~60wt%。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，其特征在于:所述沸石分子篩對小分子的水有一定的吸附，對乙烯、丙烯無吸附，可用于乙烯、丙烯的深度干燥。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的沸石分子篩作為乙烯、丙烯深度干燥吸附劑的應用，其特征在于:所述沸石分子篩還可用于甲醇、乙醇等物質(zhì)中痕量水的脫除。
【文檔編號】C01B39/48GK103772110SQ201310736733
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2013年12月20日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月20日
【發(fā)明者】常云峰, 黃小東 申請人:天津眾智科技有限公司