紅外截止材料的制作方法
【專(zhuān)利摘要】該紅外截止材料為由銻氧化錫粉末構(gòu)成的紅外截止材料，該紅外截止材料的特征為，Sb02相對(duì)于100質(zhì)量份的紅外截止材料為13質(zhì)量份以上30質(zhì)量份以下，且所述銻氧化錫粉末的（211)面的X射線衍射的半峰寬（衍射角度20：52°)為0.8°以上1.2°以下。
【專(zhuān)利說(shuō)明】紅外截止材料

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種為了形成透明的紅外截止薄膜（在可見(jiàn)光下透明且吸收和/或反 射近紅外以上的波長(zhǎng)的光的薄膜）而使用的紅外截止材料。
[0002] 本申請(qǐng)主張基于2012年3月29日于日本申請(qǐng)的專(zhuān)利申請(qǐng)2012-076045號(hào)的優(yōu)先 權(quán)，并將其內(nèi)容援用于此。

【背景技術(shù)】
[0003] 以往，作為紅外截止材料，已知使用銦錫氧化物粉末（以下，稱(chēng)為ITO粉末）和銻 錫氧化物粉末（以下，稱(chēng)為ATO粉末）。其中，ITO粉末具有透明性及紅外截止性能優(yōu)異的 優(yōu)點(diǎn)，但價(jià)格昂貴，因此導(dǎo)致高成本，而且還有使用稀有金屬的問(wèn)題。另一方面，ATO粉末與 ITO粉末相比，價(jià)格低廉，但是可見(jiàn)光透射率較低，無(wú)法應(yīng)對(duì)高透明要求，而且存在近紅外截 止性能比ITO粉末差的問(wèn)題（專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。例如，作為ATO粉末而廣為人知的三菱綜合材 料電子化成公司制ATO粉末（產(chǎn)品名：T-1)在80%的可見(jiàn)光透射率下，IR屏蔽率（可見(jiàn)光 透射率（％ Tv)/太陽(yáng)能透射率（％ Ts))為1. 2左右。氟摻雜氧化錫（FT0粉末）也吸收近 紅外，但是IR屏蔽率較低，為1. 2左右。并且，硼化鑭、鎢類(lèi)化合物等紅外截止材料具有吸 收可見(jiàn)光且近紅外吸收能力較差的問(wèn)題。
[0004] 專(zhuān)利文獻(xiàn)1 :日本特開(kāi)平7-69632號(hào)公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明中，摻雜比以往的含有5?10質(zhì)量％的SbO2的ATO粉末更大量的SbO 2，且 將具有特定結(jié)晶性的ATO粉末用作紅外截止材料，由此解決上述問(wèn)題。即，其目的在于提供 一種能夠形成價(jià)格低廉且透明性較高、波長(zhǎng)2000nm以上的近紅外截止性能與使用ITO粉末 的薄膜等同、IR屏蔽率高于以往的ATO粉末的紅外截止透明薄膜的紅外截止材料。
[0006] 本發(fā)明涉及一種通過(guò)具有以下結(jié)構(gòu)來(lái)解決上述問(wèn)題的紅外截止材料及紅外截止 透明薄膜。
[0007] [1] -種紅外截止材料，其由銻氧化錫粉末構(gòu)成，其中，SbO2相對(duì)于100質(zhì)量份的 所述紅外截止材料為13質(zhì)量份以上30質(zhì)量份以下，且X射線衍射圖譜中的所述銻氧化錫 粉末的（211)面的半峰寬（衍射角度2 Θ :52° )為0.8°以上L 2°以下。
[0008] [2] -種分散液，其含有上述[1]所述的紅外截止材料及溶劑。
[0009] [3] -種紅外截止透明薄膜用組合物，其含有上述[1]所述的紅外截止材料、樹(shù)脂 及溶劑。
[0010] [4] 一種紅外截止透明薄膜，其含有上述[1]所述的紅外截止材料及樹(shù)脂。
[0011] [5]根據(jù)上述[4]所述的紅外截止透明薄膜，其中，相對(duì)于總計(jì)100質(zhì)量份的所述 紅外截止材料及樹(shù)脂，含有65?80質(zhì)量份的所述紅外截止材料，厚度為1?3 μ m，在80 % 的可見(jiàn)光透射率Tv)下，可見(jiàn)光透射率Tv)相對(duì)于太陽(yáng)能透射率Ts)的比[(% TvV(% Ts)]為 L 26 以上。
[0012] 根據(jù)本發(fā)明[1]，能夠提供一種高透明、具有優(yōu)異的紅外截止性能且價(jià)格低廉的紅 外截止材料。因此，能夠形成高透明、紅外截止性能優(yōu)異的紅外截止透明薄膜。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明[2]或[3]，能夠輕松地形成高透明且紅外截止性能優(yōu)異的紅外截止 透明薄膜。并且，根據(jù)本發(fā)明[4]，能夠提供一種高透明且紅外截止性能優(yōu)異的紅外截止透 明薄膜。

【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0014] 圖1是表示本發(fā)明的紅外截止材料、ITO粉末及市售的ATO粉末的IR屏蔽率與可 見(jiàn)光透射率之間的關(guān)系的曲線圖。

【具體實(shí)施方式】
[0015] 以下，根據(jù)實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說(shuō)明。另外，只要未特別表示或除了數(shù)值固 有的情況之外，％為質(zhì)量％。
[0016] [紅外截止材料]
[0017] 本實(shí)施方式的紅外截止材料（以下，稱(chēng)為本紅外截止材料）為一種由銻氧化錫粉 末（ΑΤ0粉末）構(gòu)成的紅外截止材料，SbO 2相對(duì)于100質(zhì)量份的本紅外截止材料為13質(zhì)量 份以上30質(zhì)量份以下，且X射線衍射圖譜中的本紅外截止材料的（211)面的半峰寬（衍射 角度2 Θ :52° )為0.8°以上1.2°以下。本實(shí)施方式中，將Sb的氧化物標(biāo)記為SbO2。紅 外截止材料中，以ICP分析測(cè)定Sb含量并換算為Sb0 2。
[0018] 本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，為了提高ATO粉末的IR屏蔽率，重要的是摻雜有比通常的ATO 粉末更大量的SbO 2且ATO粉末的結(jié)晶性在特定范圍內(nèi)。并且，本發(fā)明人等還發(fā)現(xiàn)，SbO2含 量較少的ATO粉末中，ATO粉末的結(jié)晶性變高，但是IR屏蔽率降低，另一方面，SbO 2含量較 多的ATO粉末中，ATO粉末的結(jié)晶性變低，IR屏蔽率也降低。
[0019] S卩，本實(shí)施方式中，為了提高ATO粉末的IR屏蔽率，采用以下結(jié)構(gòu)。
[0020] SbO2相對(duì)于100質(zhì)量份的本紅外截止材料為13質(zhì)量份以上30質(zhì)量份以下，優(yōu)選 為13質(zhì)量份以上20質(zhì)量份以下。而且，本紅外截止材料的X射線衍射圖譜中的ATO粉末的 (211)面的半峰寬（衍射角度2 Θ :52° )為0.8°以上L 2°以下，優(yōu)選為0.8°以上L Γ 以下，更優(yōu)選為0.8°以上1.0°以下。若SbO2含量及ATO粉末的結(jié)晶性在這些范圍外，則 以后述的方法使用本紅外截止材料形成厚度：1?3 μ m的紅外截止透明薄膜時(shí)，在80%的 可見(jiàn)光透射率Tv)下，IR屏蔽率變得小于1.26。在此，IR屏蔽率為可見(jiàn)光透射率 Tv)相對(duì)于太陽(yáng)能透射率Ts)的比[(%!>)/(% Ts)]。若為上述范圍以外，即使加厚紅 外截止透明薄膜的膜厚，可見(jiàn)光透射率Tv)與太陽(yáng)能透射率Ts) -同并行降低，因 此IR屏蔽率不會(huì)超過(guò)1. 26。另外，若IR屏蔽率小于1. 26,則通常無(wú)法實(shí)際使用。
[0021] 構(gòu)成紅外截止材料的ATO粉末為在SnO2中摻雜有SbO2的結(jié)構(gòu)，因此該ATO粉末的 X射線衍射圖譜與SnO 2的X射線圖譜相同。其中，X射線衍射圖譜通過(guò)如下來(lái)獲取，即在X 射線衍射測(cè)定中，對(duì)試料照射X射線（CuKa射線）的同時(shí)在規(guī)定角度范圍內(nèi)掃描入射角度 Θ，對(duì)在此期間衍射的X射線的強(qiáng)度進(jìn)行計(jì)數(shù)，在橫軸繪制衍射角度2 Θ，在縱軸繪制衍射 強(qiáng)度。根據(jù)SnO2的結(jié)晶結(jié)構(gòu)及所照射的X射線的波長(zhǎng)，以52°觀察與衍射角度2 Θ對(duì)應(yīng)的 SnO2的（211)面，關(guān)于ATO粉末的衍射角度2 Θ也以52°觀測(cè)。
[0022] 另外，峰是指X射線衍射圖譜中的山狀部分。各個(gè)峰與結(jié)晶面對(duì)應(yīng)。半峰寬表示 成為峰強(qiáng)度（峰曲線的頂點(diǎn)的X射線衍射強(qiáng)度）的1/2的X射線衍射強(qiáng)度下的該峰曲線的 衍射角度幅。半峰寬較小的峰呈陡峭的山狀，可以說(shuō)其結(jié)晶面的結(jié)晶性較高。另一方面，半 峰寬較大的峰呈底部緩坡的山狀，可以說(shuō)其結(jié)晶面的結(jié)晶性較低。
[0023] 如上述，關(guān)于本紅外截止材料，X射線衍射圖譜中的ATO粉末的（211)面的半峰寬 (衍射角度2 Θ :52° )為0.8°以上1.2°以下，結(jié)晶性在特定范圍內(nèi)。若ATO粉末的（211) 面的半峰寬（衍射角度2Θ :52° )小于0.8°，則結(jié)晶性過(guò)高，IR屏蔽率變低。另一方面， 若ATO粉末的（211)面的半峰寬（衍射角度2 Θ :52° )超過(guò)1.2°，則結(jié)晶性過(guò)低，IR屏 蔽率變低。
[0024] 可見(jiàn)光透射率Tv)為根據(jù)JIS R3106 (1998年制定）求出的值（可見(jiàn)光波長(zhǎng)范 圍：380 ?789nm)。
[0025] S卩，可見(jiàn)光透射率Tv)是針對(duì)垂直入射于紅外截止薄膜的晝光的光通 量求出透射光通量相對(duì)于入射光通量的比的值。在此，晝光是指由國(guó)際照明委員會(huì) (CIE: International Commission on Illumination)規(guī)定的 CIE 晝光。并且，光通量 (luminous flux)是將每個(gè)福射波長(zhǎng)的福射通量（radiant energy flux)與可見(jiàn)度的值之 積對(duì)波長(zhǎng)進(jìn)行積分的值。本實(shí)施方式中，使用分光光度計(jì)測(cè)量可見(jiàn)光透射率Tv)。
[0026] 太陽(yáng)能透射率Ts)是根據(jù)JIS R3106 (1998年制定）求出的值（太陽(yáng)能波長(zhǎng)范 圍：300 ?2500nm)。
[0027] S卩，太陽(yáng)能透射率Ts)是針對(duì)垂直入射于紅外截止薄膜的太陽(yáng)能的輻射通量 求出透射輻射通量相對(duì)于入射輻射通量的比的值。在此，太陽(yáng)能是指太陽(yáng)直射，即通過(guò)大氣 圈而直達(dá)地上的近紫外、可見(jiàn)及近紅外的波長(zhǎng)區(qū)域（上述300?2500nm)的輻射。本實(shí)施 方式中，使用分光光度計(jì)測(cè)量太陽(yáng)能透射率Ts)。
[0028] 另外，表示可見(jiàn)光透射率Tv)及太陽(yáng)能透射率Ts)的JIS R3106 (1998年 制定）是未對(duì) 1990 年作為第 1 版發(fā)行的 ISO 9050(Glass in building-Determination of light transmittance, solar direct transmittance,total solar energy transmittance and ultraviolet transmittance, and related glazing factors)的技術(shù) 性?xún)?nèi)容進(jìn)行變更來(lái)作成的標(biāo)準(zhǔn)，還能夠參照ISO 9050。
[0029] 本紅外截止材料的粒徑并未特別限定，但從可見(jiàn)光透射率及太陽(yáng)能透射率的觀點(diǎn) 出發(fā)，優(yōu)選為〇. 005?0. 03 μ m，更優(yōu)選為0. 01?0. 02 μ m。在此，粒徑是指從比表面積換 算的BET直徑。并且，本紅外截止材料的形狀優(yōu)選為顆粒狀。
[0030] 本紅外截止材料能夠通過(guò)如下來(lái)配制：使銻及錫的氫氧化物從含有銻及錫的水溶 液共沉之后，煅燒銻及錫的氫氧化物。
[0031] 作為使銻及錫的氫氧化物從含有銻及錫的水溶液共沉的方法，可舉出如下的常用 方法：（1)在攪拌的同時(shí)向堿溶液滴入四氯化錫溶液、鹽酸、氯化銻溶液的混合溶液，并使 銻及錫的氫氧化物共沉的方法；（2)在攪拌的同時(shí)分別向堿溶液同時(shí)滴入四氯化錫溶液、 氯化銻溶液，并使銻及錫的氫氧化物共沉的方法：（3)在攪拌的同時(shí)向水中滴入堿溶液與 四氯化錫溶液、鹽酸、氯化銻的混合溶液，并使銻及錫的氫氧化物共沉的方法等。根據(jù)這些 方法的種類(lèi)、各方法中的滴入速度等，能夠控制共沉物的一次粒徑，但是為了得到均勻的紅 外截止材料，優(yōu)選使用（3)的共沉法。
[0032] 如上述，銻及錫的氫氧化物的共沉通過(guò)水解反應(yīng)等而發(fā)生，但是為了得到SbO2相 對(duì)于100質(zhì)量份的本紅外截止材料為13質(zhì)量份以上30質(zhì)量份以下且具有所希望的結(jié)晶 性的銻氧化錫粉末，優(yōu)選為了促進(jìn)水解反應(yīng)等而將含有規(guī)定量的銻及錫的水溶液加熱至 40 ?70°C。
[0033] 銻及錫的氫氧化物的煅燒在大氣中以750?850°C實(shí)施0. 5?3小時(shí)，且若SbO2 相對(duì)于通過(guò)煅燒得到的100質(zhì)量份的本紅外截止材料為13質(zhì)量份以上30質(zhì)量份以下，則 X射線衍射圖譜中的ATO粉末的（211)面的半峰寬（衍射角度2 Θ :52° )成為0.8°以上 1. 2°以下。而且，使用本紅外截止材料的后述的紅外截止透明薄膜在80%的可見(jiàn)光透射率 下的IR屏蔽率成為1.26以上。
[0034] 若SbO2相對(duì)于100質(zhì)量份的本紅外截止材料為13質(zhì)量份以上30質(zhì)量份以下且煅 燒溫度低于750°C，則ATO粉末的（211)面的半峰寬（衍射角度2 Θ :52° )變得大于1. 2°， 且ATO粉末的結(jié)晶性變低，因此ATO粉末的IR屏蔽率也變得小于1.26。另一方面，若SbO2 相對(duì)于100質(zhì)量份的紅外截止材料為13質(zhì)量份以上30質(zhì)量份以下且煅燒溫度高于850°C， 則紅外截止材料的（211)面的半峰寬（衍射角度2 Θ :52° )變得小于0.8°，ATO粉末的 結(jié)晶性得到提高，但紅外截止材料的IR屏蔽率變得小于1. 26。
[0035] [分散液]
[0036] 本實(shí)施方式的分散液含有本紅外截止材料及溶劑。作為溶劑可舉出水、甲苯、二甲 苯、丙酮、乙醇等。
[0037] [紅外截止透明薄膜用組合物]
[0038] 本實(shí)施方式的紅外截止透明薄膜用組合物含有本紅外截止材料、樹(shù)脂及溶劑。溶 劑如上所述。在此，關(guān)于樹(shù)脂，只要能夠溶解于所使用的溶劑中，并能夠分散本紅外截止材 料，能夠與本紅外截止材料結(jié)合來(lái)形成紅外截止透明薄膜，則能夠使用通常在分散液、涂 料、漿料等中使用的任意樹(shù)脂。在此，作為樹(shù)脂可舉出丙烯酸樹(shù)脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯樹(shù) 月旨、聚氨酯樹(shù)脂等。并且，還適當(dāng)使用預(yù)先混合有樹(shù)脂固體物與溶劑的丙烯酸涂料、聚酯涂 料、聚氨酯涂料等。作為市售產(chǎn)品，可舉出關(guān)西涂料公司制ACRYLIC、DIC制ACRYDIC等。
[0039] [紅外截止透明薄膜]
[0040] 本實(shí)施方式的紅外截止透明薄膜（以下，稱(chēng)為本紅外截止透明薄膜）含有本紅外 截止材料及樹(shù)脂。并且，當(dāng)為相對(duì)于總計(jì)100質(zhì)量份的本紅外截止材料與樹(shù)脂含有65?80 質(zhì)量份的本紅外截止材料的厚度：1?3ym的紅外截止透明薄膜時(shí)，在該紅外截止透明薄 膜的80%的可見(jiàn)光透射率Tv)下，能夠使可見(jiàn)光透射率Tv)相對(duì)于太陽(yáng)能透射率 (%Ts)的比[(%1>)八％1^)]，即11?屏蔽率成為1.26以上。本實(shí)施方式中，11?屏蔽率的 上限值并未特別限定，但是能夠?qū)R屏蔽率提高至1. 30左右。
[0041] 若紅外截止材料小于65質(zhì)量％，或者本紅外截止薄膜的膜厚小于1 μ m，則IR屏蔽 率變得小于1. 26。并且，若紅外截止材料多于80質(zhì)量％，或者紅外截止透明薄膜的膜厚變 得厚于3 μ m，則可見(jiàn)光透射率成為75%以下，導(dǎo)致使用方法受限。
[0042] 另外，IR屏蔽率表示紅外截止性能，在標(biāo)準(zhǔn)方式中大致為以下所示的水準(zhǔn)。
[0043] (1)含有氧化錫粉末的膜中，當(dāng)具有可見(jiàn)光透射率Tv)為84%左右的透明性 時(shí)，太陽(yáng)能透射率Ts)也較高，為81 %左右，因此IR屏蔽率較低，為1.0左右。
[0044] (2) -般的含有ATO粉末的膜中，當(dāng)具有可見(jiàn)光透射率（％ Tv)為80%左右的透明 性時(shí)，太陽(yáng)能透射率（％ Ts)大致為65 %左右，因此IR屏蔽率為I. 2左右，IR屏蔽率高于 含有氧化錫粉末的膜。
[0045] (3)含有ITO粉末的膜中，當(dāng)ITO粉末的含量為與上述（1)、⑵的氧化錫粉末或 一般的ATO粉末相同程度時(shí)，可見(jiàn)光透視率Tv)為90%左右，透明性?xún)?yōu)異，并且太陽(yáng)能 透射率Ts)較低，為59%，因此IR屏蔽率較高，為1.4以上。
[0046] 另一方面，含有本紅外截止材料的本紅外截止透明薄膜中，本紅外截止材料摻雜 有比以往的ATO粉末更大量的銻，SbO 2相對(duì)于100質(zhì)量份的本紅外截止材料為13質(zhì)量份 以上30質(zhì)量份以下，且X射線衍射圖譜中的ATO粉末的（211)面的半峰寬（2 Θ :52° )為 0. 8°以上1.2°以下。若使用這種結(jié)構(gòu)的紅外截止材料，則即使不使用價(jià)格昂貴的銦，也 能夠形成如下紅外截止薄膜，即在80%的可見(jiàn)光透射率Tv)下的太陽(yáng)能透射率Ts) 較低，小于64%，并且IR屏蔽率為1.26以上。
[0047] 圖1中，為了參考而示出表示本紅外截止材料、ITO粉末（圖1中記為"ΙΤ0"）及 市售的三菱綜合材料電子化成公司制ATO粉末（產(chǎn)品名：T-1，圖1中記為"T-1"）的IR屏 蔽率與可見(jiàn)光透射率之間的關(guān)系的曲線圖。在圖1所示的范圍中，IR屏蔽率與可見(jiàn)光透射 率呈直線關(guān)系。并且，由圖1可知，本紅外截止材料在80%的可見(jiàn)光透射率下，IR屏蔽率為 1. 26以上。
[0048] 示出紅外截止透明薄膜的配制方法的具體例。首先，在甲苯·二甲苯（體積比： 1:1)中溶解市售丙烯酸涂料（Die公司制，商標(biāo)名：ACRYDIC)，并將紅外截止材料加入其中， 制備成涂膜中的紅外截止材料含量[本紅外截止材料的質(zhì)量八本紅外截止材料+樹(shù)脂質(zhì) 量）]成為70質(zhì)量％，從而配制分散的紅外截止透明薄膜形成用組合物。接著，以膜厚可變 式敷抹器將所配制的紅外截止透明薄膜形成用組合物涂布于PET薄膜上，并以KKTC進(jìn)行 干燥，從而配制厚度：1?3 μ m的紅外截止透明薄膜。
[0049] 所配制的本紅外截止薄膜在80%的可見(jiàn)光透射率Tv)下具有1. 26以上的IR 屏蔽率[(% TvV(% Ts)]。
[0050] 實(shí)施例
[0051] 以下，通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于此。
[0052] [紅外截止材料的配制]
[0053] 配制了表1、2所示的比例的紅外截止材料?；旌?5質(zhì)量％的四氯化錫溶液：92g、 17質(zhì)量％的鹽酸：14g及規(guī)定量的三氯化鋪溶液,與25質(zhì)量％的氫氧化鈉溶液一同滴入至 保持為60°C的水：1dm 3中。pH保持為5?6。通過(guò)傾析法從所得到的銻及錫的氫氧化物中 去除殘留鹽，過(guò)濾并進(jìn)行干燥之后，在大氣中以700?900°C煅燒2小時(shí)。
[0054] [紅外截止材料的定量分析]
[0055] 通過(guò)ICP分析測(cè)定所得到的試料的Sn、Sb量，計(jì)算SbO2相對(duì)于100質(zhì)量份的紅外 截止材料的質(zhì)量份。表1、表2中示出實(shí)施例1?9、比較例1?26的分析結(jié)果。
[0056] [紅外截止材料的X射線衍射測(cè)定]
[0057] 并且，以理學(xué)電機(jī)公司制X射線衍射裝置（型號(hào)=MiniFlex)進(jìn)行所得到的試料的 X射線衍射測(cè)定。X射線衍射測(cè)定條件設(shè)為如下。
[0058] X 射線源：CuKa
[0059] 管電壓、管電流：30kV、15mA
[0060] 角度計(jì)：MiniFlex角度計(jì)
[0061] 散射狹縫：4. 2°
[0062] 受光狹縫：0· 3mm
[0063] 掃描速度：Γ /min
[0064] 表1、表2中示出實(shí)施例1?9、比較例1?26中的ATO粉末的、通過(guò)X射線衍射 測(cè)定得到的（211)面的半峰寬（衍射角度2Θ :52° )。并且，表3中示出如下結(jié)果，在縱軸 示出SbO2的質(zhì)量份，在橫軸示出煅燒溫度，并記載ATO粉末的（211)面的半峰寬（衍射角 度2 Θ :52° )。表3的粗實(shí)線的內(nèi)部相當(dāng)于實(shí)施例1?9,粗實(shí)線的外部相當(dāng)于比較例1? 26。
[0065] [紅外截止透明薄膜用組合物的制備]
[0066] 將所得到的試料加入到將市售丙烯酸涂料（DIC公司制，商標(biāo)名：ACRYDIC)溶解于 甲苯·二甲苯（體積比：1:1)的溶液中，并制備成涂膜中的紅外截止材料的含量（干燥紅 外截止透明薄膜形成用組合物時(shí)的[該紅外截止材料的質(zhì)量八該紅外截止材料+丙烯酸 涂料中的樹(shù)脂量的質(zhì)量）])成為70質(zhì)量％，放進(jìn)放入有微珠的容器中，以油漆攪拌器攪拌 10小時(shí)，從而配制紅外截止透明薄膜用組合物。
[0067] [紅外截止透明薄膜的形成]
[0068] 以敷抹器將所配制的紅外截止透明薄膜形成用組合物涂布于PET薄膜上，并以 KKTC進(jìn)行干燥，從而形成厚度1?3 μ m的紅外截止透明薄膜。
[0069] [IR屏蔽率的評(píng)價(jià)]
[0070] 針對(duì)所形成的紅外截止透明薄膜，使用日立公司制分光光度計(jì)（型號(hào)：U-4000)， 以大氣的[%!>]、[% Ts]為基線，測(cè)定可見(jiàn)光透射率Tv)、太陽(yáng)能透射率（％Ts)，并計(jì) 算IR屏蔽率。其中，IR屏蔽率根據(jù)可見(jiàn)光透射率而發(fā)生變化。另一方面，可見(jiàn)光透射率根 據(jù)紅外截止透明薄膜的厚度而發(fā)生變化。但是，如圖1所示，在75?85%的可見(jiàn)光透射率 下，可見(jiàn)光透射率與IR屏蔽率為直線關(guān)系，且實(shí)施例1?9及比較例1?26的可見(jiàn)光透射 率的實(shí)測(cè)值為75?85%，因此對(duì)作為該范圍的中央值的80%的可見(jiàn)光透射率下的IR屏蔽 率進(jìn)行了評(píng)價(jià)。表1、2中示出實(shí)施例1?9、比較例1?26中的80 %的可見(jiàn)光透射率下的 IR屏蔽率的結(jié)果。并且，表4中示出如下結(jié)果，即在縱軸示出513〇2的質(zhì)量份，在橫軸示出煅 燒溫度，并記載有80%可見(jiàn)光透射率下的IR屏蔽率。表4的粗實(shí)線的內(nèi)部相當(dāng)于實(shí)施例 1?9,粗實(shí)線的外部相當(dāng)于比較例1?26。
[0071] [表 1]
[0072]

【權(quán)利要求】
1. 一種紅外截止材料，其由銻氧化錫粉末構(gòu)成，其特征在于， SbO2相對(duì)于100質(zhì)量份的所述紅外截止材料為13質(zhì)量份以上30質(zhì)量份以下， X射線衍射圖譜中的所述銻氧化錫粉末的（211)面的半峰寬為0.8°以上1.2°以下， 其中，衍射角度2Θ :52°。
2. -種分散液，其中， 含有權(quán)利要求1所述的紅外截止材料及溶劑。
3. -種紅外截止透明薄膜用組合物，其中， 含有權(quán)利要求1所述的紅外截止材料、樹(shù)脂及溶劑。
4. 一種紅外截止透明薄膜，其中， 含有權(quán)利要求1所述的紅外截止材料及樹(shù)脂。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅外截止透明薄膜，其中， 相對(duì)于總計(jì)100質(zhì)量份的所述紅外截止材料及樹(shù)脂，含有65?80質(zhì)量份的所述紅外 截止材料， 厚度為1?3 μ m， 在80%的可見(jiàn)光透射率％ Tv下，可見(jiàn)光透射率％ Tv相對(duì)于太陽(yáng)能透射率％ Ts的比 (% TvV(% Ts)為 1. 26 以上。
【文檔編號(hào)】C01G19/02GK104220376SQ201380016435
【公開(kāi)日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2013年3月28日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月29日
【發(fā)明者】吉住素彥, 中林明 申請(qǐng)人:三菱綜合材料株式會(huì)社, 三菱材料電子化成株式會(huì)社