本發(fā)明涉及用于制備地板材料的組合物和具有抗靜電性質(zhì)的地板材料。所述組合物和地板材料包含樹脂配制物和包含季銨鹽的顆粒。所述組合物可通過應(yīng)用常規(guī)的brenton制造工藝由樹脂、顆粒和其它材料制成工程化石地板表面而形成為地板材料。地板按照常規(guī)是由各種各樣的天然和人造材料制成的。聚酯樹脂已被用于制備地板材料，其一個實例是由工程化的石板制成的地板材料，其中將樹脂配制物與碎石、通常是具有限定的粒度的石英填料和/或石英骨料混合。用聚酯樹脂制成的地板易于被走過地板的人產(chǎn)生靜電。對于100v和500v的電壓水平，可使用標準的聚酯樹脂和填料制成地板材料的常規(guī)工程石材具有通常大于1011ω的在絕緣區(qū)內(nèi)的電阻率值。已經(jīng)提出了幾個概念來解決用聚酯樹脂制成的地板中的靜電積累。例如，地板可安裝有接地路徑，金屬帶與地板一起安裝，以連接至安裝地板的結(jié)構(gòu)的接地系統(tǒng)，以便在人觸碰金屬表面之前耗散靜電。然而，此類接地路徑造成了地板的審美問題，并增加了安裝成本。此外，也可將抗靜電洗滌劑施加至現(xiàn)有的地板，但這可能增加維護成本。此外，還可將某些導(dǎo)電材料如金屬、氧化物和/或硅添加至地板材料中。需要克服了現(xiàn)有技術(shù)缺陷的用于制備工程石材料的方法。對于100v和500v的電壓水平，所述工程石材料應(yīng)具有優(yōu)選不大于109ω的低于絕緣區(qū)的電阻率值，且不應(yīng)對健康和環(huán)境有害。該目的已通過本專利權(quán)利要求的主題實現(xiàn)。已出乎意料地發(fā)現(xiàn)，通過添加包含季銨鹽的顆粒，工程石材料的性質(zhì)可顯著改善，特別是在抗靜電性質(zhì)方面。除非另有說明，否則本說明書和所附權(quán)利要求書中所述的所有份數(shù)和百分比均按重量比重量計。本發(fā)明涉及用于制備地板材料的組合物和地板材料，其包含樹脂配制物和包含季銨鹽的顆粒。包含所述組合物的地板材料具有抗靜電性質(zhì)，對于100v和500v的電壓水平，其具有在耗散確立區(qū)(establishedzone)以內(nèi)的電阻率值，例如約105ω至約1011ω，通常在約107ω至約1010ω的范圍內(nèi)。本發(fā)明的第一方面涉及地板材料組合物，其包含(a)不飽和聚酯樹脂配制物，其包含：(i)不飽和聚酯樹脂組分；優(yōu)選混合物的反應(yīng)產(chǎn)物，該混合物包含至少1種、2種或3種選自由丙二醇、二丙二醇、乙二醇和二乙二醇組成的組的二醇；以及至少1種、2種、3種或4種選自由馬來酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和己二酸組成的組的酸或它們的酸酐；(ii)能夠催化所述不飽和聚酯樹脂組分的固化的金屬催化劑；優(yōu)選羧酸的鋅鹽，更優(yōu)選c1-20羧酸的鋅鹽，仍更優(yōu)選c6-12羧酸的鋅鹽，最優(yōu)選辛酸鋅；(iii)季銨鹽；優(yōu)選芐基-n,n,n-三烷基銨鹽或n,n,n,n-四烷基銨鹽；和(iv)任選存在的一種或多種選自由以下組成的組的添加劑：顏料、促進劑、共促進劑、分散劑、uv吸收劑、穩(wěn)定劑、抑制劑和流變改性劑；(b)包含季銨鹽的顆粒，優(yōu)選封裝的顆粒，更優(yōu)選封裝的納米顆粒，特別優(yōu)選微封裝的納米顆粒；(c)無機微粒材料；和(d)引發(fā)劑；優(yōu)選過氧化物；更優(yōu)選氫過氧化異丙苯和/或過氧化甲基異丁基酮。出于本說明書和所附權(quán)利要求書的目的，應(yīng)用以下標準進行抗靜電和電阻率測試：une-en61340-2-1,測量方法：測量材料和產(chǎn)品耗散靜電電荷的能力的測試(measurementmethods:testtomeasuretheabilityofmaterialsandproducttodissipatestaticelectriccharge)；une-en61340-2-3,用于確定用于避免靜電電荷積累的固體平面材料的電阻和電阻率的方法和測試(methodandtestfordeterminingtheresistanceandresistivityofasolidplanarmaterialusedtoavoidelectrostaticchargeaccumulation)；une-en14041:2004,回彈、紡織和層壓的地板覆層-基本特征(resilient,textileandlaminatefloorcoverings-essentialcharacteristics)和astmf150-用于傳導(dǎo)性和靜電耗散回彈性地板的電阻的標準測試方法(standardtestmethodforelectricalresistanceofconductiveandstaticdissipativeresilientflooring)。這些標準une-en61340-2-1、une-en61340-2-3、une-en14041:2004和astmf150以引用方式整體并入本文。通常，通過將樹脂配制物固化來制備地板材料，所述樹脂配制物與碎石(通常是限定粒度的石英填料和/或石英骨料)以及優(yōu)選被封裝的(b)包含季銨鹽的(b)顆?；旌稀？墒褂胋renton制造工藝，該工藝的實例描述于美國專利號8,026,298中，該美國專利以引用方式整體并入本文。優(yōu)選地，相對于地板材料組合物的總重量，不飽和聚酯樹脂配制物的含量((i)、(ii)、(iii)和(iv)的總含量)為約0.1wt.-％至約30wt.-％、更優(yōu)選約5wt.-％至約20wt.-％。優(yōu)選地，相對于地板材料組合物的總重量，不飽和聚酯樹脂配制物的含量((i)、(ii)、(iii)和(iv)的總含量)在約10±7wt.-％、更優(yōu)選約10±6wt.-％、仍更優(yōu)選約10±5wt.-％、再更優(yōu)選約10±4wt.-％、甚至更優(yōu)選約10±3wt.-％、最優(yōu)選約10±2wt.-％且特別是約10±1wt.-％的范圍內(nèi)。樹脂配制物包括樹脂，如不飽和聚酯樹脂(upr)、乙烯基酯樹脂(ver)和環(huán)氧樹脂，以及具有烯屬不飽和鍵的其它材料。這些樹脂的特征在于具有通常與羰基鍵共軛的可聚合的c＝c雙鍵。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以了解，存在用于制備具有烯屬不飽和鍵的樹脂的許多不同的工藝和方法，其可在本發(fā)明范圍內(nèi)應(yīng)用。upr通常在使完成的upr與飽和一元醇反應(yīng)的縮合和/或異構(gòu)化催化劑存在下，任選地在酯交換催化劑存在下，由烯屬不飽和多羧酸或其相應(yīng)的酐和任選的其它酸與多元醇制備。可用于本發(fā)明中的含有烯屬不飽和鍵的二羧酸和相應(yīng)的酐的實例包括二羧酸和相應(yīng)的酐，如衣康酸酐、馬來酸、富馬酸、衣康酸和馬來酸酐。其它有用的酸和酐的實例包括己二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸酐、鄰苯二甲酸酐、納迪克酸酐、甲基納迪克酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、對苯二甲酸二甲酯、再生對苯二甲酸酯(pet)等。多元醇和二醇的實例包括乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丙二醇、1,4-丁二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、二醇醚(如二乙二醇和二丙二醇)和聚氧亞烷基二醇。還可使用三醇和更高官能的多元醇，如甘油、三羥甲基丙烷和其氧烷基化的加成物。此外，可使用在upr的制備中由含氯的酐或二醇或三醇制備的氯菌酸酯(chlorendic)。還可使用通過以下方式獲得的雙環(huán)戊二烯(dcpd)upr樹脂：與環(huán)戊二烯的狄爾斯-阿德耳(diels-alder)反應(yīng)而對任何上述樹脂類型進行改性，或者通過首先使二酸如馬來酸與雙環(huán)戊二烯反應(yīng)，之后進行用于制造upr的通常步驟，該upr進一步被稱為dcpd-馬來酸酯樹脂。ver具有主要位于末端位置的可聚合不飽和位點，并且通過環(huán)氧低聚物或聚合物(例如雙酚a的二縮水甘油醚、苯酚酚醛(phenol-novolac)型的環(huán)氧化物或基于四溴雙酚a的環(huán)氧化物)與例如(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酰胺的反應(yīng)來制備。ver是含有至少一個(甲基)丙烯酸酯官能端基的低聚物或聚合物，也被稱為(甲基)丙烯酸酯官能樹脂。這還包括通常由異氰酸酯、羥基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的反應(yīng)制備的乙烯基酯氨基甲酸酯樹脂(也被稱為氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯樹脂)類別。這些ver樹脂通常含有反應(yīng)性單體，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或其它甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯。另外，ver樹脂包括通過環(huán)氧低聚物或聚合物與甲基丙烯酸或甲基丙烯酰胺，優(yōu)選與甲基丙烯酸反應(yīng)獲得的樹脂。環(huán)氧樹脂通常是雙酚a的二縮水甘油醚，其可通過在堿性催化劑存在下使表氯醇與雙酚a反應(yīng)來制備。通過控制操作條件并改變表氯醇與雙酚a的比率，可制備不同分子量的產(chǎn)物。其它可用的環(huán)氧樹脂包括其它雙酚化合物如雙酚b、雙酚f、雙酚g和雙酚h的二縮水甘油醚。通常，在用于制備地板材料的工藝中，在催化劑存在下將樹脂固化，所述地板材料可直接由樹脂形成，或者可將樹脂制成工程化的石板，使所述板材形成為地板材料。一種此類常規(guī)催化劑是鈷，并且本發(fā)明涵蓋使用鈷用于制備所述地板材料。然而，在本發(fā)明的某些方面，不將鈷用于制備地板材料，使得組合物不含鈷。出于本發(fā)明的目的，“不含鈷”意指所述體系基本上不含鈷，含有優(yōu)選至多10ppm、更優(yōu)選至多5ppm、最優(yōu)選至多1ppm鈷，且特別是根本檢測不到鈷。根據(jù)本發(fā)明的某些方面，可在樹脂配制物中使用不含鈷的預(yù)促進的upr來制備地板材料。優(yōu)選地，地板材料本身不含鈷。預(yù)促進的樹脂配制物包含upr、能夠催化upr組分固化的金屬催化劑、季銨鹽；以及任選的反應(yīng)性稀釋劑和/或一種或多種選自由以下組成的組的添加劑：促進劑、共促進劑、分散劑、uv吸收劑、穩(wěn)定劑、抑制劑和流變改性劑。將預(yù)促進的樹脂配制物與包含季銨鹽的顆粒、優(yōu)選封裝的顆粒(其優(yōu)選以納米顆粒形式存在)、無機微粒材料和引發(fā)劑組合，以制備可用于制備地板材料和/或工程化的石板的組合物，如在brenton工藝中。該體系優(yōu)選不含鈷。出于本發(fā)明的目的，“預(yù)促進的”樹脂已含有作為促進劑的金屬催化劑，但尚未含有用于引起固化的自由基反應(yīng)的引發(fā)劑。預(yù)促進的樹脂具有長的貯存期，并且可作為前體銷售。然后添加引發(fā)劑，隨后立即將預(yù)促進的樹脂用于生產(chǎn)最終產(chǎn)品。通常，地板材料由地板材料組合物制成，該地板材料組合物包含樹脂配制物、包含季銨鹽的顆粒、骨料材料如石英填料和/或石英骨料和其它任選的組分，特別是顏料。在本發(fā)明的實施方案中，樹脂配制物是不含鈷的預(yù)促進的upr，因為樹脂配制物包含代替常規(guī)鈷鹽的鋅鹽或銅鹽作為催化劑。因此，在用預(yù)促進的upr制備地板材料時，只需要加入引發(fā)劑(如過氧化物)，而無需添加金屬催化劑(促進劑)。upr是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且出于本發(fā)明的目的不受特別限制。通常，根據(jù)本發(fā)明的upr組分的特征在于任選地與羰基鍵共軛的可聚合的c＝c雙鍵。這些upr組分通過羧酸單體與多元醇單體的縮合來獲得。然后可將所述聚酯溶解于反應(yīng)性單體如苯乙烯中，以獲得隨后可交聯(lián)的溶液。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解存在用于制備具有烯屬不飽和鍵的upr和其它樹脂的許多不同的工藝和方法，其可在本發(fā)明范圍內(nèi)應(yīng)用。樹脂配制物中的upr可通過使包含多羧酸組分(游離的酸、鹽、酐)和多元醇組分的混合物反應(yīng)來獲得，其中所述多羧酸組分和/或所述多元醇組分包含烯屬不飽和鍵。該混合物還可包含飽和或不飽和的、脂族或芳族一元羧酸和/或飽和或不飽和的脂族或芳族一元醇，以便調(diào)節(jié)聚酯分子的平均分子量?；蛘撸瑄pr通過使包含多元醇和羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐的混合物反應(yīng)來獲得，即upr衍生自包含多元醇和羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐的單體組合物(在本說明書中也被稱為“混合物”)。在優(yōu)選的實施方案中，所述混合物包含多元醇和多羧酸、多羧酸酯和/或多羧酸酐，即upr是一種或多種多羧酸、多羧酸酯和/或多羧酸酐與一種或多種多元醇的縮合產(chǎn)物。更優(yōu)選地，所述混合物包含多元醇和多羧酸和/或多羧酸酐，即upr是一種或多種多羧酸和/或多羧酸酐與一種或多種多元醇的縮合產(chǎn)物。在另一實施方案中，所述混合物包含羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐，其中所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自脂族和芳族多羧酸和/或其酯和酐，其中術(shù)語“脂族”包括無環(huán)的和環(huán)狀的、飽和和不飽和的多羧酸以及其酯和酐。優(yōu)選地，所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自不飽和的和芳族的多羧酸和/或其酯和酐。更優(yōu)選地，所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自不飽和的多羧酸和/或其酯和酐。此外，所述混合物可包含羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐，其中所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自不飽和多羧酸和/或其酯和酐，并且與選自脂族和/或芳族多羧酸和/或其酯和酐的第二羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐組合使用。優(yōu)選地，所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自不飽和多羧酸和/或其酯和酐，并且與選自飽和的和/或芳族多羧酸和/或其酯和酐的第二羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐組合使用。更優(yōu)選地，所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自不飽和多羧酸和/或其酯和酐，并且與選自芳族多羧酸和/或其酯和酐的第二羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐組合使用。甚至更優(yōu)選地，所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自不飽和多羧酸和/或其酯和酐，并且與選自芳族多羧酸和/或其酯和酐的第二羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐組合使用，其中與選自不飽和多羧酸和/或其酯和酐的羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐相比，所述第二羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐具有在反應(yīng)性不飽和聚酯樹脂體系中的有限的重量比例，而重量比率(第二羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐：選自不飽和多羧酸和/或其酯和酐的羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐)小于約0.8:1，優(yōu)選小于約0.5:1，更優(yōu)選約小于0.2:1，甚至更優(yōu)選小于約0.1:1，且最優(yōu)選小于約0.05:1。飽和的和/或芳族多羧酸、多羧酸酯和/或多羧酸酐與不飽和多羧酸、多羧酸酯和/或多羧酸酐的組合使用可用于降低upr配制物固化后的交聯(lián)密度，因此固化產(chǎn)物看可以典型地更具柔性、抗震動、不易碎等。在另一實施方案中，所述混合物包含羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐，其中所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐排他性地選自不飽和多羧酸和/或其酯和酐，并且不包括與另一種羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐的組合使用。優(yōu)選地，所述混合物排他性地包含不飽和多羧酸、不飽和多羧酸酯或不飽和多羧酸酐。更優(yōu)選地，所述混合物排他性地包含不飽和多羧酸或不飽和多羧酸酐。最優(yōu)選地，所述混合物排他性地包含不飽和多羧酸酐。不飽和多羧酸、多羧酸酯和/或多羧酸酐的排他性使用通常導(dǎo)致固化后的高交聯(lián)密度，且因此產(chǎn)生高的樹脂穩(wěn)定性。多羧酸組分可選自由以下組成的組：脂族二羧酸、脂族三羧酸、脂族四羧酸、芳族二羧酸、芳族三羧酸、芳族四羧酸和它們相應(yīng)的酸酐。本領(lǐng)域技術(shù)人員認識到所述多羧酸還可以酯形式如甲酯或乙酯用于相應(yīng)的酯交換反應(yīng)中。示例性的不飽和多羧酸包括氯代馬來酸、檸康酸、富馬酸、衣康酸、馬來酸、中康酸和亞甲基戊二酸。優(yōu)選的不飽和多羧酸是富馬酸、衣康酸、馬來酸和中康酸、戊烯二酸、愈傷酸、粘康酸、納迪克酸、甲基納迪克酸、四氫鄰苯二甲酸和六氫鄰苯二甲酸。更優(yōu)選的不飽和多羧酸是富馬酸和馬來酸。最優(yōu)選的不飽和多羧酸是馬來酸。示例性的不飽和多羧酸酯可衍生自氯代馬來酸、檸康酸、富馬酸、衣康酸、馬來酸、中康酸和亞甲基戊二酸。優(yōu)選的不飽和酸多羧酸是富馬酸、衣康酸、馬來酸和中康酸。示例性的不飽和多羧酸酐可衍生自氯代馬來酸、檸康酸、富馬酸、衣康酸、馬來酸、中康酸和亞甲基戊二酸。優(yōu)選的不飽和多羧酸酐是氯代馬來酸、馬來酸、檸康酸和衣康酸的不飽和多羧酸酐。更優(yōu)選的不飽和多羧酸酐是馬來酸酐、檸康酸酐和衣康酸酐。最優(yōu)選的不飽和多羧酸酐是馬來酸酐。示例性的飽和多羧酸包括己二酸、氯菌酸、二氫鄰苯二甲酸、二甲基-2,6-環(huán)烷二羧酸、d-甲基戊二酸、十二烷二羧酸、戊二酸、六氫鄰苯二甲酸、草酸、丙二酸、辛二酸、壬二酸、納迪克酸、庚二酸、癸二酸、琥珀酸、四氫化鄰苯二甲酸、1,2-環(huán)己烷二羧酸、1,3-環(huán)己烷二羧酸、1,4-環(huán)己烷二羧酸以及由馬來酸酐和環(huán)戊二烯制成的狄爾斯-阿德耳加成物。優(yōu)選的飽和多羧酸是琥珀酸、戊二酸、d-甲基戊二酸、己二酸、癸二酸和庚二酸。更優(yōu)選的飽和多羧酸是己二酸、琥珀酸和戊二酸。示例性的飽和多羧酸酯可衍生自己二酸、氯菌酸、二氫鄰苯二甲酸、二甲基-2,6-環(huán)烷二羧酸、d-甲基戊二酸、十二烷二羧酸、戊二酸、六氫鄰苯二甲酸、納迪克酸、庚二酸、癸二酸、琥珀酸、四氫化鄰苯二甲酸、1,2-環(huán)己烷二羧酸、1,3-環(huán)己烷二羧酸、1,4-環(huán)己烷二羧酸和由馬來酸酐和環(huán)戊二烯制成的狄爾斯-阿德耳加成物。示例性的飽和多羧酸酐可衍生自己二酸、氯菌酸、二氫鄰苯二甲酸、二甲基-2,6-環(huán)烷二羧酸、二甲基戊二酸、十二烷二羧酸、戊二酸、六氫鄰苯二甲酸、納迪克酸、庚二酸、癸二酸、琥珀酸、四氫化鄰苯二甲酸、1,2-環(huán)己烷二羧酸、1,3-環(huán)己烷二羧酸、1,4-環(huán)己烷二羧酸和由馬來酸酐和環(huán)戊二烯制成的狄爾斯-阿德耳加成物。優(yōu)選的飽和多羧酸酐是氯菌酸、二氫鄰苯二甲酸、二甲基戊二酸、戊二酸、六氫鄰苯二甲酸、納迪克酸、琥珀酸和四氫鄰苯二甲酸的飽和多羧酸酐。更優(yōu)選的飽和多羧酸酐是二氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐和琥珀酸酐。示例性的芳族多羧酸包括間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、四氯鄰苯二甲酸、偏苯三酸、1,2,4,5-苯四甲酸和1,2,4-苯三甲酸。優(yōu)選的芳族多羧酸是間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸和四氯鄰苯二甲酸。更優(yōu)選的芳族多羧酸是間苯二甲酸和鄰苯二甲酸。最優(yōu)選的芳族多羧酸是間苯二甲酸。示例性的芳族多羧酸酯可衍生自間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、四氯鄰苯二甲酸、偏苯三酸、1,2,4,5-苯四甲酸和1,2,4-苯三甲酸。示例性的芳族多羧酸酐可衍生自間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、四氯鄰苯二甲酸、偏苯三酸、1,2,4,5-苯四甲酸和1,2,4-苯三甲酸。優(yōu)選的芳族多羧酸酐是鄰苯二甲酸和四氯鄰苯二甲酸的芳族多羧酸酐。最優(yōu)選的芳族多羧酸酐是鄰苯二甲酸酐。在另一實施方案中，所述混合物包含羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐的共混物，其中所述羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自脂族和芳族二羧酸和/或其酯和酐，其中術(shù)語“脂族”包括無環(huán)的和環(huán)狀的、飽和的和不飽和的二羧酸以及其酯和酐。優(yōu)選地，第一羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐選自不飽和二羧酸和/或其酯和酐，并且與選自飽和的和/或芳族多羧酸和/或其酯和酐的第二羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐組合使用。更優(yōu)選地，選自富馬酸、馬來酸和馬來酸酐的第一羧酸和/或羧酸酐與選自間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸和鄰苯二甲酸酐的第二羧酸和/或羧酸酐組合使用。更優(yōu)選地，馬來酸酐與間苯二甲酸組合使用。在本發(fā)明的一個方面，所述混合物進一步包含例如約0.01wt.-％至約10wt.-％、更優(yōu)選約0.01wt.-％至約2wt.-％的量的一元羧酸，全部以upr配制物的重量計。示例性的一元羧酸包括丙烯酸、苯甲酸、乙基己酸和甲基丙烯酸。優(yōu)選的單官能羧酸是丙烯酸和甲基丙烯酸。多元醇可選自由以下組成的組：脂族二醇、脂族三醇、脂族四醇、芳族二醇、芳族三醇和芳族四醇。脂族多元醇的實例包括但不限于乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丙二醇、1,4-丁二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷和其氧烷基化的加合物，如二醇醚，例如二乙二醇、二丙二醇和聚氧亞烷基二醇。芳族多元醇的實例包括但不限于雙酚a、雙酚af、雙酚ap、雙酚b、雙酚bp、雙酚c、雙酚e、雙酚f、雙酚fl、雙酚g、雙酚m、雙酚p、雙酚ph、雙酚s、雙酚tmc和雙酚z。在一個實施方案中，多元醇選自脂族和芳族多元醇，其中術(shù)語“脂族”包括無環(huán)的和環(huán)狀的、飽和的和不飽和的多元醇。優(yōu)選地，多元醇選自脂族多元醇。更優(yōu)選地，多元醇選自具有2至12個碳原子的脂族多元醇。仍更優(yōu)選地，多元醇選自具有2至10個碳原子的二醇，最優(yōu)選具有3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個或10個碳原子的二醇。特別優(yōu)選的是，多元醇是具有3個碳原子的二醇。示例性的二醇包括烷二醇，丁烷-1,4-二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(bepd)、1,3-丁二醇、丁烷-1,4-二醇、環(huán)己烷-1,2-二醇、環(huán)己烷二甲醇、二乙二醇、2,2-二甲基-1,4-丁二醇、2,2-二甲基、2,2-二甲基辛二醇、2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇、二季戊四醇、二丙二醇、二-三羥甲基丙烷、乙二醇、己烷-1,6-二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇、5-降冰片烯-2,2-二羥甲基、2,3-降冰片烯二醇、氧雜-烷二醇、季戊四醇、聚亞乙基丙烷-3-二醇、1,2-丙二醇、1,2-丙二醇、三乙二醇、三羥甲基丙烷、三季戊四醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇和2,2-雙(對羥基環(huán)己基)-丙烷。在優(yōu)選的實施方案中，多元醇是選自由以下組成的組的二醇：丁烷-1,4-二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(bepd)、1,3-丁二醇、環(huán)己烷-1,2-二醇、環(huán)己烷二甲醇、二乙二醇、2,2-二甲基-1,4-丁二醇、2,2-二甲基庚二醇、2,2-二甲基辛二醇、2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇、二季戊四醇、二丙二醇、二-三羥甲基丙烷、己烷-1,6-二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、5-降冰片烯-2,2-二羥甲基、2,3-降冰片烯二醇、氧雜-烷二醇、季戊四醇、聚乙二醇、丙烷-3-二醇、1,2-丙烷二醇(也被稱為1,2-丙二醇)、三乙二醇、三羥甲基丙烷、三季戊四醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇和2,2-雙(對羥基環(huán)己基)-丙烷。更優(yōu)選地，多元醇選自由1,2-丙烷二醇(1,2-丙二醇)、二丙二醇和環(huán)己烷-1,2-二醇組成的組。仍更優(yōu)選地，多元醇選自1,2-丙烷二醇(1,2-丙二醇)和二丙二醇。特別優(yōu)選的是，多元醇是1,2-丙烷二醇(1,2-丙二醇)、二丙二醇或其組合。最優(yōu)選地，多元醇是1,2-丙二醇。在本發(fā)明的另一方面，所述混合物進一步包含例如約0.01％至約10％、更優(yōu)選約0.01％至約2％的量的單官能醇，全部以upr組分的重量計。示例性的單官能醇包括芐醇、環(huán)己醇、2-乙基己醇、2-環(huán)己基乙醇和月桂醇。在本發(fā)明的又一方面，所述混合物包含選自由以下組成的組的二醇：丁烷-1,4-二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(bepd)、1,3-丁二醇、環(huán)己烷-1,2-二醇、環(huán)己烷二甲醇、二乙二醇、2,2-二甲基-1,4-丁二醇、2,2-二甲基庚二醇、2,2-二甲基辛二醇、2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇、二季戊四醇、二丙二醇、二-三羥甲基丙烷、己烷-1,6-二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、5-降冰片烯-2,2-二羥甲基、2,3-降冰片烯二醇、氧雜-烷二醇、季戊四醇、聚乙二醇、丙烷-3-二醇、1,2-丙烷二醇(1,2-丙二醇)、三乙二醇、三羥甲基丙烷、三季戊四醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇和2,2-雙(對羥基環(huán)己基)-丙烷，以及羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐。更優(yōu)選地，所述混合物包含作為二醇的1,2-丙烷二醇(1,2-丙二醇)、二丙二醇或其組合、羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐。最優(yōu)選地，所述混合物包含1,2-丙烷二醇(1,2-丙二醇)以及羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐。upr可包括一種上述示例性的多羧酸、其酯和/或酐與一種上述示例性的二醇的縮合產(chǎn)物。優(yōu)選地，upr是馬來酸酐和1,2-丙二醇的縮合產(chǎn)物。更優(yōu)選地，upr是重量比為約(1±0.9):1、優(yōu)選約(1±0.5):1、更優(yōu)選約(1±0.3):1、甚至更優(yōu)選約(1±0.1):1且最優(yōu)選約1:1的馬來酸酐和1,2-丙二醇的縮合產(chǎn)物。例如，基于馬來酸酐和1,2-丙二醇的upr以商品名d1691可購自ashland公司(dublin,ohio,u.s.a)。upr還可包括一種或多種上述示例性的多羧酸、其酯和/或酐與一種或多種上述示例性的二醇的縮合產(chǎn)物。優(yōu)選地，upr是一種或多種上述示例性的多羧酸、其酯和/或酐與一種或多種上述示例性的二醇的縮合產(chǎn)物。更優(yōu)選地，upr是一種上述示例性的多羧酸和一種上述示例性的多羧酸酐的共混物與兩種上述示例性的二醇的共混物的縮合產(chǎn)物。仍更優(yōu)選地，upr是一種上述示例性的芳族多羧酸和一種上述示例性的不飽和多羧酸酐的共混物與兩種上述示例性的二醇的共混物的縮合產(chǎn)物。再更優(yōu)選地，upr是間苯二甲酸和馬來酸酐的共混物與1,2-丙二醇和二丙二醇的共混物的縮合產(chǎn)物。例如，基于間苯二甲酸和馬來酸酐的共混物與1,2-丙二醇和二丙二醇的共混物的upr可以商品名k530購自ashland公司(dublin,ohio,u.s.a)。在特別優(yōu)選的實施方案中，不飽和聚酯樹脂組分是混合物的反應(yīng)產(chǎn)物，該混合物包含至少1種、2種或3種選自由丙二醇、二丙二醇、乙二醇和二乙二醇組成的組的二醇；以及至少1種、2種、3種或4種選自由馬來酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和己二酸組成的組的酸或它們的酸酐。兩種或更多種upr的組合可用于樹脂組分中。此外，upr可改性，例如，通過使具有約200至約4,000的重均分子量的低聚酯與二異氰酸酯和(甲基)丙烯酸羥烷基酯反應(yīng)，以提供具有末端乙烯基的氨基甲酸酯丙烯酸酯而制備的upr。所述樹脂可以是ver和/或環(huán)氧樹脂?？山邮艿囊蚁┗渲膶嵗赏ㄟ^ashland公司(dublin,ohio,u.s.a)獲得的乙烯基酯樹脂產(chǎn)品。其它類型的乙烯基酯樹脂組分包括基于脂環(huán)族和/或線性脂族二環(huán)氧化物的那些。脂環(huán)族乙烯基酯的實例包括使用氫化雙酚a和環(huán)己烷制備的那些。線性脂族乙烯基酯的實例包括由新戊基、亞丙基、二亞丙基、多亞丙基、多亞乙基和二乙二醇二環(huán)氧化物制備的那些。所述樹脂通?？梢园龠M劑。鈷鹽是可與upr使用的促進劑的實例。然而，在本發(fā)明的實施方案中，所述組合物不含鈷。不含鈷的配制物還可以不含有通常與鈷鹽用于樹脂體系中的添加劑，如二甲基苯胺(dma)或二乙基苯胺(dea)?？捎糜跇渲渲莆镏械慕饘俅呋瘎┩ǔ０ㄤ\或銅，優(yōu)選為鋅鹽或銅鹽的形式。羧酸的鋅鹽特別可用于本發(fā)明，如c1-20羧酸和多羧酸的鋅鹽，優(yōu)選c6-12羧酸和多羧酸的鋅鹽，包括乙酸鋅、丙酸鋅、丁酸鋅、戊酸鋅、己酸鋅、庚酸鋅、2-乙基己酸鋅、辛酸鋅、壬酸鋅、癸酸鋅、新癸酸鋅、十一酸鋅、十一烯酸鋅(zincundecenylate)、十二酸鋅、棕櫚酸鋅、硬脂酸鋅、草酸鋅和環(huán)烷酸鋅。可用于本文中的其它鋅鹽包括氨基酸的鋅鹽，如丙氨酸鋅、甲硫氨酸鋅、甘氨酸鋅、天冬酰胺鋅、天冬氨酸鋅(zincaspartine)、絲氨酸鋅等。其它鋅鹽包括檸檬酸鋅、馬來酸鋅、苯甲酸鋅、乙酰丙酮鋅等。其它鋅鹽包括氯化鋅、硫酸鋅、磷酸鋅和溴化鋅。還可使用硫?qū)僭鼗\和氧化鋅。特別優(yōu)選辛酸鋅(zincoctoate)。可用于本發(fā)明中的銅鹽點典型是銅(i)鹽或銅(ii)鹽，如乙酸銅、辛酸銅、環(huán)烷酸銅、乙酰丙酮銅、氯化銅或氧化銅。催化劑的量可以是在upr配制物的重量計約0.001％至約1％、更優(yōu)選約0.01％至約0.1％的范圍內(nèi)。然而，在某些實施方案中，基于upr配制物的重量，金屬催化劑的量可以是約0.20±0.15％，更優(yōu)選約0.20±0.10％，最優(yōu)選約0.20±0.05％?；诘匕宀牧辖M合物的重量，催化劑的含量在約0.0001％至約0.1％、更優(yōu)選約0.001％至約0.01％的范圍內(nèi)。優(yōu)選基于地板組分或工程化的石板的重量，金屬催化劑的含量在約0.020±0.015％、更優(yōu)選約0.020±0.010％、最優(yōu)選約0.020±0.005％的范圍內(nèi)。樹脂配制物可進一步包含季銨鹽，如芐基-n,n,n-三烷基銨鹽或n,n,n,n-四烷基銨鹽?？墒褂闷S基-n,n,n-三甲基銨鹽，如芐基-n,n,n-三甲基氯化銨；和苯扎氯銨(benzalkoniumchloride)，如芐基-n,n,n-c2-20-烷基-二甲基-銨鹽，例如芐基-n,n,n-c2-20-烷基-二甲基-氯化銨；和n,n,n,n-四烷基銨鹽，例如n,n-c2-20-二烷基-n,n-二甲基銨鹽、和其混合物。以樹脂配制物的重量計，季銨鹽的含量優(yōu)選在約0.001％至約5％、更優(yōu)選約0.01％至約0.5％的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，基于樹脂配制物的總重量，季銨鹽的含量在約0.20±0.15％、更優(yōu)選約0.20±0.10％、最優(yōu)選約0.20±0.05％的范圍內(nèi)?；诘匕宀牧辖M合物的總重量，季銨鹽的含量優(yōu)選在約0.0001％至約0.5％、更優(yōu)選約0.001％至約0.05％的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，相對于地板材料組合物的總重量，季銨鹽的含量在約0.020±0.015％、更優(yōu)選約0.020±0.010％、最優(yōu)選約0.020±0.005％的范圍內(nèi)。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以認識到，樹脂配制物中的季銨鹽是分開且獨立的，并且通常不同于地板材料組合物中的包含季銨鹽的顆粒、優(yōu)選封裝的顆粒。差異可以是化學(xué)性質(zhì)和/或物理狀態(tài)。例如，樹脂配制物中的季銨鹽可以是溶解的，即以液體形式存在，而(b)包含季銨鹽的顆粒是固體。樹脂配制物可還包含反應(yīng)性稀釋劑，如選自由以下組成的組的那些：苯乙烯，取代的苯乙烯，單官能酸與醇或多元醇的單-、二-和多官能酯，不飽和單官能醇與羧酸的單-、二-和多官能酯，或其衍生物。樹脂配制物還可包含一種或多種添加劑。這些包括選自由促進劑、共促進劑、分散劑、uv吸收劑、穩(wěn)定劑、抑制劑和流變改性劑組成的組的那些。適合的添加劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。以樹脂配制物的總重量計，任選的添加劑的總含量優(yōu)選在約0.001％至約10％、更優(yōu)選約0.01％至約5％的范圍內(nèi)。以地板材料組合物的總重量計，任選的添加劑的總含量優(yōu)選在約0.0001％至約1％、更優(yōu)選在約0.001％至約0.5％的范圍內(nèi)。特別是當(dāng)需要非常長的膠凝時間，或者當(dāng)樹脂由于高溫而快速固化時，抑制劑可用于延長膠凝時間(罐藏期)?？刹⑷霕渲渲莆镏械囊恍┏Ｒ姷囊种苿┌ㄊ宥』鶅翰璺?、氫醌和甲苯氫醌等，及其組合。填料可用于樹脂配制物以提供特定的功能。樹脂配制物可包含選自由以下組成的組的填料：三水合氧化鋁、碳酸鈣、滑石、高嶺粘土、碳化硅、氧化鋁莖(stem)等和其組合?？砂跇渲渲莆镏械钠渌砑觿┦欠稚?，分散劑是有助于分散固體組分在樹脂配制物中、即增強固體組分在upr中的分散的化學(xué)品。有用的分散劑包括但不限于包含酸性官能團的共聚物，如可購自bykusa公司，wallingford,connecticut,u.s.a.(“byk”)的-w996；包含聚硅氧烷共聚物的不飽和多羧酸聚合物，如可購自byk的-w995；包含酸性官能團的共聚物，如可購自byk的-w9011；包含酸性官能團的共聚物，如可購自byk的-w969；和酸性聚酯的烷醇(alkylol)銨鹽。可使用分散劑的組合。樹脂配制物可進一步包含共促進劑以增強固化。可用于本發(fā)明中的共促進劑包括2,4-戊二酮(2,4-petendione)、2-乙?；?nèi)酯、乙酰丙酮乙酯、n,n-二乙基乙酰乙酰胺等和其組合。在樹脂組合物中還可包含偶聯(lián)劑。這些包括硅烷，如甲基丙烯酸3-三乙氧基-甲硅烷基-丙酯；和硅烷改性的聚乙二醇?？捎糜跇渲渲莆镏械牧硗獾奶砑觿┦橇髯兏男詣?，包括熱解二氧化硅、有機粘土等和其組合。另外，樹脂配制物可包含協(xié)同劑，包括聚山梨醇酯20(吐溫20)、聚羥基羧酸酯，如可購自byk的-r605和r606等、和其組合。在本發(fā)明的一個特定實施方案中，樹脂配制物包含：(i)upr組分；優(yōu)選混合物的反應(yīng)產(chǎn)物，該混合物包含至少1種、2種或3種選自由丙二醇、二丙二醇、乙二醇和二乙二醇組成的組的二醇；以及至少1種、2種、3種或4種選自由馬來酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和己二酸組成的組的酸或它們的酸酐；(ii)包含鋅或銅并且能夠催化所述upr組分的固化的金屬催化劑；優(yōu)選羧酸的鋅鹽，更優(yōu)選c1-20羧酸的鋅鹽，仍更優(yōu)選c6-12羧酸的鋅鹽，最優(yōu)選辛酸鋅；(iii)芐基-n,n,n-三烷基銨鹽和/或n,n,n,n-四烷基銨鹽；優(yōu)選地芐基-n,n,n-c2-20-烷基-二甲基-銨鹽或芐基-n,n,n-三甲基銨鹽或n,n-c2-20-二烷基-n,n-二甲基銨鹽；(iv)任選存在的反應(yīng)性稀釋劑；和(v)任選存在的一種或多種選自由以下組成的組的添加劑：促進劑、共促進劑、分散劑、uv吸收劑、穩(wěn)定劑和流變改性劑。在該實施方案中，基于樹脂配制物的總重量，金屬催化劑、優(yōu)選辛酸鋅的含量通常在約0.001％至約1％、更優(yōu)選約0.01％至約0.1％的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，基于樹脂配制物的總重量，金屬催化劑、優(yōu)選辛酸鋅的含量在約0.20±0.15％、更優(yōu)選約0.20±0.10％、最優(yōu)選約0.20±0.05％的范圍內(nèi)。相對于樹脂配配制物的總重量，芐基-n,n,n-三烷基銨鹽、優(yōu)選芐基-n,n,n-c2-20-烷基二甲基銨鹽或芐基-n,n,n-三甲基銨鹽或n,n,n,n-四烷基銨鹽的含量優(yōu)選在約0.001％至約5％、更優(yōu)選約0.01％至約0.5％的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，以樹脂配配制物的總重量計，芐基-n,n,n-三烷基銨鹽和/或n,n,n,n-四烷基銨鹽、優(yōu)選芐基-n,n,n-三烷基銨鹽、芐基-n,n,n-c2-20-烷基-二甲基銨鹽、芐基-n,n,n-三甲基銨鹽或n,n-c2-20-二烷基-n,n-二甲基銨鹽的含量在約0.20±0.15％、更優(yōu)選約0.20±0.10％、最優(yōu)選約0.20±0.05％的范圍內(nèi)。將本文所述的樹脂配制物與其它材料組合以制成地板材料組合物。通常，地板材料組合物可以包含基于地板材料組合物的重量至多約25％的樹脂配制物。通常，地板材料組合物可以包含約5％至約20％的樹脂配制物，如約7％至約15％的樹脂配制物，全部基于地板材料組合物的重量。地板材料組合物包含含有季銨鹽的顆粒、優(yōu)選封裝的顆粒。這些以有效量存在以提供包含所述組合物并由所述組合物制成以具有抗靜電性質(zhì)的地板材料，即所述地板材料具有在耗散確立區(qū)內(nèi)的電阻率值。優(yōu)選地，包含在(b)顆粒中的季銨鹽與包含在(a)不飽和聚酯樹脂配制物中的(iii)季銨鹽不同，盡管本發(fā)明內(nèi)也涵蓋季銨鹽和季銨鹽是相同的情形。包含在(b)顆粒中的季銨鹽以固體形式存在，而包含在(a)不飽和聚酯樹脂配制物中的(iii)季銨鹽優(yōu)選以液體形式存在。在一個優(yōu)選的實施方案中，包含在優(yōu)選被封裝的(b)顆粒中的季銨鹽是n,n,n,n-四烷基銨鹽、n-苯基-n,n,n-三烷基銨、n-芐基-n,n,n-三烷基銨鹽、n,n-二苯基-n,n-二烷基銨鹽、n,n-二芐基-n,n-二烷基銨鹽或n-苯基-n-芐基-n,n-二烷基銨鹽。季銨鹽的實例包括但不限于芐基-n,n,n-三甲基銨鹽，如芐基-n,n,n-三甲基氯化銨；和苯扎氯銨，如芐基-n,n,n-c1-20-烷基-二甲基銨鹽，例如芐基-n,n,n-c1-20-烷基-二甲基-氯化銨；和n,n,n,n-四烷基銨鹽，例如n,n-c1-20-二烷基-n,n-二甲基銨，及其混合物。其它實例包括但不限于n-(3-氯-2-羥丙基)-三甲基氯化銨、四甲基氯化銨和二甲基苯基芐基氯化銨。另外的實例包括但不限于甲基三己基氯化銨、甲基三辛基氯化銨、甲基十三烷基氯化銨、甲基三(十二烷基)氯化銨、二辛基二甲基溴化銨、二癸基二甲基溴化銨、二-十二烷基二甲基溴化銨、四己基溴化銨、四辛基溴化銨、十四烷基溴化銨、四-十二烷基溴化銨、1-十二烷基-2-甲基-3-芐基咪唑鎓氯化物、1-十四烷基-2-甲基-3-芐基咪唑鎓氯化物、1-十六烷基-2-甲基-3-芐基咪唑鎓氯化物、1-十八烷基-2-甲基-3-芐基咪唑鎓氯化物、1-己基-3-甲基咪唑鎓氯化物、1-辛基-3-甲基咪唑鎓氯化物、甲基吡啶鎓氯化物、乙基吡啶鎓氯化物、丙基吡啶鎓氯化物、丁基吡啶鎓氯化物、己基吡啶鎓氯化物、辛基吡啶鎓氯化物、癸基吡啶鎓氯化物、十二烷基氯化吡啶鎓氯化物和六-十二烷基吡啶鎓氯化物。根據(jù)本發(fā)明的包含季銨鹽的顆粒、優(yōu)選納米顆粒、優(yōu)選其被封裝。在優(yōu)選的實施方案中，顆粒、優(yōu)選納米顆粒被封裝材料封裝，該封裝材料優(yōu)選合成聚合物，更優(yōu)選選自由以下組成的組：聚氨酯、聚脲、聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、脲/甲醛樹脂、三聚氰胺樹脂、聚苯乙烯、苯乙烯/甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物和任何前述物質(zhì)的混合物。優(yōu)選地，封裝材料選自由聚氨酯、聚脲、聚酰胺、聚酯或聚碳酸酯組成的組。包含季銨鹽的顆粒優(yōu)選納米顆粒。當(dāng)這些納米顆粒被封裝時，包含季銨鹽和封裝材料的整體封裝顆粒通常大于其包含銨季銨且被封裝材料包圍的芯體。因此這些顆粒可認為是“封裝的納米顆粒”，盡管其總體尺寸由于被封裝材料擴大而可能在微顆粒(微封裝的納米顆粒)的范圍內(nèi)。包括微封裝的微顆粒和微封裝的納米顆粒在內(nèi)的微封裝材料是可商購的，適于其制造的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。通常，微顆粒和納米顆粒的封裝(例如微封裝)是其中微小顆粒或液滴被涂層(封裝材料)包圍以產(chǎn)生許多有用性質(zhì)的小膠囊的過程。在相對簡單的形式中，微膠囊或納米膠囊是具有圍繞其的均勻壁的小球體。封裝技術(shù)取決于待封裝材料的物理和化學(xué)性質(zhì)。芯體可以是晶體、鋸齒狀吸附劑顆粒、乳液、pickering乳液、固體懸浮液、更小微膠囊或納米顆粒的懸浮液等。顆粒(例如微膠囊或納米膠囊)甚至可以具有多個壁。制造封裝顆粒的技術(shù)包括但不限于物理方法，如平盤涂覆、空氣懸浮涂覆、離心擠出、振動噴嘴或噴霧干燥；物理化學(xué)方法，如離子型膠凝或凝聚相分離；和化學(xué)方法，如界面縮聚、界面交聯(lián)、原位聚合或模板聚合。通常，對于100v和500v的電壓水平，地板材料可以具有約105ω至約1011ω、優(yōu)選在約107ω至約1010ω范圍內(nèi)的電阻率值。通常，地板材料組合物可以包含至多約3％的顆粒、優(yōu)選封裝的顆粒，如約0.05％至約2％，如約0.1％至約1.0％，全部基于地板材料組合物的重量。包含季銨鹽的根據(jù)本發(fā)明的顆粒可以是微顆?；蚣{米顆粒。顆粒、優(yōu)選封裝的顆粒優(yōu)選具有約10μm至約250μm如約75μm至約175μm的(總體)平均粒度。因此，關(guān)于它們的總體尺寸，根據(jù)本發(fā)明的顆粒優(yōu)選微顆粒。然而，當(dāng)顆粒被封裝(封裝的顆粒)時，所述顆粒優(yōu)選包含被封裝材料包圍的芯體。優(yōu)選地，所述芯體占季銨鹽的大部分或總量，并且基本上小于包含封裝材料的顆粒的總體尺寸。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述芯體具有約1.0nm至約10,000nm、更優(yōu)選約10nm至約750nm(納米顆粒)的平均粒度。一個顆?？砂瑔蝹€或多個芯體。因此，關(guān)于芯體，根據(jù)本發(fā)明的封裝顆粒優(yōu)選納米顆粒(封裝的納米顆粒)。當(dāng)封裝顆粒的占季銨鹽的大部分或總量的芯體在納米范圍(優(yōu)選約10nm至約750nm)內(nèi)，并且由于被封裝材料擴大而使封裝的顆粒的總體尺寸在微米范圍(優(yōu)選約10μm至約250μm)內(nèi)時，這可以由術(shù)語“微封裝的納米顆?！眮砻枋觥？蓮腶vanzareinnovaciontecnologicas.l.,spain以商品名avanstatic獲得的封裝的納米顆粒可用于本發(fā)明中。地板材料組合物進一步包含無機微粒材料。優(yōu)選地，包含在根據(jù)本發(fā)明的地板材料組合物中的無機微粒材料包括呈石英骨料和/或石英填料形式的石英。在典型的實施方案中，基于地板材料組合物的重量，地板材料組合物可以包含約15％至約35％(如約20％至約30％)的石英填料，如具有至多約45μm的粒度的那些；約25％至約75％(如約40％至約60％)具有至多約0.3μm(如約0.1μm至約0.3μm)的粒度的石英骨料；和約5％至約30％(如約10％至約30％)具有大于約0.3μm(如大于約0.3μm至約0.6μm)的粒度的石英骨料。優(yōu)選地，最大粒度是1.2mm，即無機微粒材料優(yōu)選不含有顯著量的大于1.2mm的顆粒。優(yōu)選地，無機微粒材料的平均粒度在約10μm至約50μm、約20μm至約60μm、約30μm至約70μm、約10μm至約30μm、約20μm至約40μm、約30μm至約50μm、約40μm至約60μm、或約50μm至約70μm的范圍內(nèi)。在某些實施方案中，所述骨料是細骨料和/或粗骨料。細骨料通常是幾乎完全通過4號篩(astmc125和astmc33)的材料，如硅砂。優(yōu)選地，粗骨料是主要停留在4號篩(astmc125和astmc33)上的材料，如二氧化硅、石英、壓碎的大理石、玻璃球體、花崗巖、石灰石、方解石、長石、沖積砂、砂或任何其它耐用骨料和其混合物。因此，術(shù)語“骨料”被廣泛地用于指大量不同類型的粗微粒材料和細微粒材料，包括但不限于砂、砂礫、壓碎石、熔渣和再生混凝土。骨料的量和性質(zhì)可廣泛地變化。在一些實施方案中，相對于無機微粒材料的總含量，骨料的量可在約10wt.-％至約90wt.-％的范圍。關(guān)于無機微粒材料的粒度分布的實施方案作為實施方案a1至a8概述于下表中(所有值均以wt.-％計)：粒度a1a2a3a4a5a6a7a8<0.1μm<5.0<4.0<3.0<2.5<2.0<1.5<1.0<0.50.1-0.3μm15-9520-9025-8530-8035-7540-7045-6550-600.3-0.6μm1-353-325-307-289-2611-2413-2215-20>0.6μm4-517-4810-4513-4216-3919-3622-3325-30關(guān)于無機微粒材料的粒度分布的優(yōu)選實施方案作為實施方案a9至a16概述于下表中(所有值均以wt.-％計)：粒度a9a10a11a12a13a14a15a16<100μm10-5012-4815-4517-4319-4121-3923-3725-35100-300μm5-457-4310-4012-3814-3616-3418-3220-30300-600μm15-5517-5220-5022-4824-4626-4428-4230-40在某些實施方案中，無機微粒材料具有的粒度分布使得-以地板材料組合物的重量計，約30％至約70％的顆粒具有在約0.1μm至約0.3μm范圍內(nèi)的粒度；-以地板材料組合物的重量計，約5％至約30％的顆粒具有在約0.3μm至約0.6μm范圍內(nèi)的粒度；并且-以地板材料組合物的重量計，約10％至約40％的顆粒具有在約20μm至約60μm范圍內(nèi)的粒度。用于確定無機微粒材料的平均粒度和粒度分布的適合方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，如根據(jù)astmc1070-01(2014)的激光散射或根據(jù)astmc690-09的電傳感區(qū)(electricsensingzone)技術(shù)。優(yōu)選地，以地板材料組合物的總重量計，無機填料的含量為約70％至約99.9％，更優(yōu)選約80％至約95％。優(yōu)選地，以地板材料組合物的重量計，無機填充劑材料的含量在約90±7％、更優(yōu)選約90±6％、仍更優(yōu)選約90±5％、再更優(yōu)選約90±4％、甚至更優(yōu)選約90±3％、最優(yōu)選約90±2％且特別是約90±1％的范圍內(nèi)。地板材料組合物可任選地進一步包含一種或多種顏料作為添加劑。常規(guī)地用于制備地板材料的任何有機或無機顏料均可用于本發(fā)明中。顏料向地板材料提供期望的著色，并且此類顏料可用于具有抗靜電性質(zhì)的地板材料組合物中，以提供與常規(guī)地板材料相同的顏色，所述常規(guī)地板材料即用于常規(guī)的非抗靜電地板應(yīng)用中的地板材料。可與本文所述的地板材料組合物使用的顏料包括但不限于選自由以下組成的組的那些：二氧化鈦、特黑(specialblack)100(可得自orioncarbonss.a.,luxembourg)、單星藍fbn(monastralbluefbn)(可得自heubachgmbh,langelsheim,germany)、sunfast藍2483650(可得自sunchemical公司,parsippany,newjersey,u.s.a.)、氧化鉻綠gn(可得自lanxess,cologne,germany)、rmphelgrk8730ra(可得自basf,parsippany,newjersey,u.s.a.)、葩麗特黃(palioltolyellow)l0962hd(可得自basf,parsippany,newjersey,u.s.a.)、rmpbayferr3920ra(可得自lanxess,cologne,germany)、lysopac黃7010c(可得自capellepigmentsnv,menen,belgium)、rmpnprotf2rk70ra(可得自clariantinternational有限公司，muttenz,switzerland)、鈷藍34l86(可得自johnsonmatthey,london,england)、鈷藍34l2001(可得自johnsonmatthey,london,england)等和其組合。根據(jù)本發(fā)明的地板材料組合物的固化可通過包含引發(fā)劑如自由基引發(fā)劑如過氧化物來誘導(dǎo)。因此，地板材料組合物可包含一種或多種過氧化物。引發(fā)劑產(chǎn)生自由基，自由基與upr的烯屬不飽和鍵反應(yīng)，由此引起聚合物網(wǎng)絡(luò)的交聯(lián)。優(yōu)選的過氧化物是有機過氧化物，其與金屬催化劑(促進劑)一起作用以引發(fā)引起樹脂膠凝和硬化的化學(xué)反應(yīng)。添加過氧化物直至樹脂開始膠凝化的時間量被稱為“膠凝時間”或“罐藏期”?？稍谝欢ǔ潭壬险{(diào)節(jié)過氧化物和金屬催化劑的含量，以縮短或延長膠凝時間并適應(yīng)高溫和低溫。如果需要更長的膠凝時間，則可添加抑制劑。過氧化物組分可以是氫過氧化物和/或有機過氧化物，如有機的氫過氧化物。優(yōu)選地，過氧化物組分選自由以下組成的組：過氧化甲基乙基酮(mekp)、過氧化甲基異丁基酮(mikp)、過氧化苯甲酰(bpo)、過氧化苯甲酸叔丁酯(tbpb)、氫過氧化異丙苯(chp)和其混合物。特別優(yōu)選氫過氧化異丙苯和/或過氧化甲基異丁基酮。已驚訝地發(fā)現(xiàn)，優(yōu)選與作為金屬催化劑(促進劑)的鋅鹽或銅鹽組合的作為過氧化物組分的氫過氧化異丙苯和/或過氧化甲基異丁基酮在固化、罐藏期、外觀和機械性質(zhì)方面具有特別的優(yōu)點，從而允許完全省略鈷鹽。優(yōu)選地，基于樹脂配制物的總重量，過氧化物組分、優(yōu)選氫過氧化異丙苯和/或過氧化甲基異丁基酮的含量為約0.01％至約5.0％、更優(yōu)選約0.05％至約4.0％。優(yōu)選地，以地板材料組合物配制物的總重量計，過氧化物組分、優(yōu)選氫過氧化異丙苯的含量在約2.0±1.5％、更優(yōu)選約2.0±1.0％、最優(yōu)選約2.0±0.5％的范圍內(nèi)。通常，基于地板材料組合物的總重量，過氧化物組分、優(yōu)選氫過氧化異丙苯和/或過氧化甲基異丁基酮的含量為約0.001％至約0.1％、更優(yōu)選約0.005％至約0.05％。優(yōu)選地，相對于地板材料組合物的總重量，過氧化物組分、優(yōu)選氫過氧化異丙苯的含量在約0.20±0.15％、更優(yōu)選約0.20±0.10％、最優(yōu)選約0.20±0.05％的范圍內(nèi)。關(guān)于金屬催化劑、銨鹽和過氧化物的性質(zhì)的優(yōu)選實施方案作為實施方案b1至b28概述于下表中：根據(jù)本發(fā)明的地板材料組合物具有至少約30分鐘、更優(yōu)選地至少約1小時、仍更優(yōu)選至少約1.5小時且最優(yōu)選至少約2小時的罐藏期。優(yōu)選地，在40℃下，在混合所述組分之后測量的根據(jù)本發(fā)明的地板組合物的罐藏期在約4.3±3.5小時、更優(yōu)選約4.3±3.0小時、仍更優(yōu)選約4.3±2.5小時、再更優(yōu)選約4.3±2.0小時、甚至更優(yōu)選約4.3±1.5小時、最優(yōu)選約4.3±1.0小時且特別是約4.3±0.5小時的范圍內(nèi)。通常，地板材料組合物在110℃下具有至少約30分鐘、更優(yōu)選至少約1小時的聚合時間。優(yōu)選地，在110℃下，根據(jù)本發(fā)明的地板組合物的聚合時間在約60±35分鐘、更優(yōu)選約60±30分鐘、仍更優(yōu)選約60±25分鐘、再更優(yōu)選約60±20分鐘、甚至更優(yōu)選約60±15分鐘、最優(yōu)選約60±10分鐘、且特別是約60±5分鐘的范圍內(nèi)。通過將地板材料組合物加工成可成形制品并固化所述組合物中的樹脂而將所述地板材料組合物制成地板材料。例如，可使用典型的brenton制造工藝。可將地板材料組合物制成工程化的石板，然后將其轉(zhuǎn)化成地板材料件。用于制備地板材料的方法包括以下步驟：(a)通過混合以下物質(zhì)來制備可成形組合物(a)如上文所定義的樹脂配制物；(b)包含如上文所定義的季銨鹽的顆粒，優(yōu)選封裝的顆粒；(c)如上文所定義的無機微粒材料；(d)如上文所定義的過氧化物組分；和(e)任選存在的一種或多種顏料；(b)使步驟(a)中制備的組合物形成為期望的形狀；(c)使步驟(b)中形成的組合物固化以獲得地板材料?？蓪⒌匕宀牧锨懈畛善谕某叽绾托螤?，如切割成瓷磚或更大的輥壓地板材料。還可將反應(yīng)性稀釋劑并入步驟(a)中。在本發(fā)明的另一方面，從地板材料組合物獲得工程石材，然后可將其制成地板材料。根據(jù)該實施方案，用于制備工程石材的工藝包括：(a)通過混合以下物質(zhì)來制備可成形組合物：(a)如上文所定義的樹脂配制物；(b)包含如上文所定義的季銨鹽的顆粒，優(yōu)選封裝的顆粒；(c)如上文所定義的無機微粒材料；(d)如上文所定義的過氧化物組分；和(e)任選存在的一種或多種顏料；(b)使步驟(a)中制備的組合物形成為期望的形狀；(c)使步驟(b)中形成的組合物固化以獲得工程化的石板?？赏ㄟ^本領(lǐng)域技術(shù)人員理解的程序?qū)⒐こ袒氖逯瞥傻匕宀牧?。還可將反應(yīng)性稀釋劑并入步驟(a)中。優(yōu)選地，地板材料或工程化的石板通常具有至少約40mpa、更優(yōu)選至少約45mpa、仍更優(yōu)選至少約50mpa且最優(yōu)選至少約55mpa的彎曲強度。優(yōu)選地，所述彎曲強度在約62±35mpa、更優(yōu)選約62±30mpa、仍更優(yōu)選約62±25mpa、再更優(yōu)選約62±20mpa、甚至更優(yōu)選約62±15mpa、最優(yōu)選約62±10mpa且特別是約62±5mpa的范圍內(nèi)。用于確定工程石的彎曲強度的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，例如astmc880，其以引用方式整體并入本文。優(yōu)選地，地板材料或工程化的石板通常具有至少約2j/m、更優(yōu)選至少約2.5j/m、仍更優(yōu)選至少約3j/m且最優(yōu)選至少約3.5j/m的耐沖擊性。優(yōu)選地，所述耐沖擊性在約4.5±3.5j/m、更優(yōu)選約4.5±3.0j/m、仍更優(yōu)選約4.5±2.5j/m、再更優(yōu)選約4.5±2.0j/m、甚至更優(yōu)選約4.5±1.5j/m、最優(yōu)選約4.5±1.0j/m且特別是約4.5±0.5j/m的范圍。用于確定工程石的耐沖擊性的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且被并入工業(yè)標準中，如標準en41617-9，其以引用方式整體并入本文。地板材料或工程化的石板通常具有至多約50·10-6m/m℃、更優(yōu)選至多約45·10-6m/m℃、仍更優(yōu)選至多約40·10-6m/m℃且最優(yōu)選至多約35·10-6m/m℃的線性穩(wěn)定性。優(yōu)選地，所述線性穩(wěn)定性在約18±14·10-6m/m℃、更優(yōu)選約18±12·10-6m/m℃、仍更優(yōu)選約18±10·10-6m/m℃、再更優(yōu)選約18±8·10-6m/m℃、甚至更優(yōu)選約18±6·10-6m/m℃、最優(yōu)選約18±4·10-6m/m℃且特別是約18±2·10-6m/m℃的范圍內(nèi)。用于確定工程石的線性穩(wěn)定性的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，例如astmc179，其以引用方式整體并入本文。優(yōu)選地，對于100v和500v的電壓水平，地板材料或工程化的石板具有不超過約1×1011ω、更優(yōu)選不超過約1·1010ω、更優(yōu)選不超過約1·109ω且最優(yōu)選不超過約5·108的垂直電阻率。優(yōu)選地，對于100v和500v的電壓水平，所述垂直電阻率在以下范圍內(nèi)：約0.6·107ω至約250·107ω，更優(yōu)選約0.7·107ω至約150·107ω，仍更優(yōu)選約0.8·107ω至約125·107ω，再更優(yōu)選約0.9·107ω至約100·107ω，甚至更優(yōu)選約1·107ω至約75·107ω，最優(yōu)選約2·107ω至約50·107ω，且特別是約3·107ω至約25·107用于確定工程石的垂直電阻率的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，例如une-en-1081:2004，方法a(r1)，其以引用方式整體并入本文。優(yōu)選地，對于100v和500v的電壓水平，地板材料或工程化的石板具有不超過約1×1011ω、更優(yōu)選不超過約1·1010ω、更優(yōu)選不超過約1·109ω且最優(yōu)選不超過約1·5·108的表面電阻率。優(yōu)選地，對于100v和500v的電壓水平，所述表面電阻率在以下范圍內(nèi)：約2·107ω至約300·107ω，更優(yōu)選約3·107ω至約250·107ω，仍更優(yōu)選約4·107ω至約200·107ω，再更優(yōu)選約5·107ω至約150·107ω，甚至更優(yōu)選約6·107ω至約125·107ω，最優(yōu)選約7·107ω至約100·107ω，且特別是約8·107ω至約85·107用于確定工程石的表面電阻率的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，例如une-en-1081:2004，方法c(r3)，其以引用方式整體并入本文。以下實施例進一步說明本發(fā)明，但不應(yīng)將所述實施例視為限制本發(fā)明的范圍：實施例1：由不飽和聚酯樹脂(upr)、石英和包含季銨鹽的封裝顆粒制備根據(jù)本發(fā)明的三種不同類型的瓷磚(尺寸為300mmx300mmx10mm)[可以商品名avanstatic從avanzareinnovacion獲得]。制備了根據(jù)本發(fā)明的三個樣品。所有樣品共同具有以下組成(upr樹脂、填料、二氧化硅)：因此，總重量合計達4000g。upr樹脂在所有情況下均相同，即以下混合物的反應(yīng)產(chǎn)物，該混合物包含一種或多種選自由丙二醇、二丙二醇、乙二醇和二乙二醇組成的組的二醇；以及一種或多種選自由馬來酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和己二酸組成的組的酸或它們的酸酐。對于所有三個樣品采用以下顏料組合物：顏料樹脂含量％樹脂重量總計[g]titan5.00040020.000黃色9200.0134000.050黃色9600.0254000.100組合物1至3的差異如下：組合物1：基于樹脂含量的10％的抗靜電材料：樹脂含量％樹脂重量總計[g]封裝顆粒[g]1040040過氧化物[g]24008硅烷12[g]24008組合物2：基于樹脂含量的12％的抗靜電材料：樹脂含量％樹脂重量總計[g]封裝顆粒[g]1240048過氧化物[g]24008硅烷12[g]24008組合物3：基于樹脂含量的15％的抗靜電材料：樹脂含量％樹脂重量總計[g]封裝顆粒[g]1540060過氧化物[g]24008硅烷12[g]24008根據(jù)une-en-1081:2004，方法a(r1)和方法c(r3)來分別確定如此獲得的瓷磚的電阻率。根據(jù)標準，適用于所述測試的定義：-垂直電阻率r1：在測試件的表面上的三腳電極和連接至所述測試件下側(cè)的電極之間測量的電阻率。-表面電阻率r3：在以100mm的固定距離設(shè)置的兩個三腳電極之間測量的電阻率。將樣品保持在恒定的溫度和濕度條件下，特別是在23℃(2)和50％(5)的相對濕度下。所費時間：115小時。測試條件：49％濕度和23℃。兩種測試中所施加的載荷：380n。施加的電壓：500v。電壓連接后15秒進行測量。對每個樣品進行了五次讀數(shù)。獲得以下結(jié)果：*方法a**方法c從以上數(shù)據(jù)明顯可看出，所有樣品均具有遠低于1·109ω的極佳的電阻率。此外，在3種組合物的瓷磚上測量的機械性能值滿足工程石材市場的標準，并且優(yōu)于常規(guī)的產(chǎn)品：彎曲強度[mpa]沖擊[j]標準彎曲/沖擊組合物176.017.1>50/>4組合物274.567>50/>4組合物370.566.8>50/>4實施例2(比較)：根據(jù)實施例1，制備比較組合物，該比較組合物與組合物1至3的不同之處在于省略了封裝的顆粒，并且作為替代，添加了含鈷材料：相對于樹脂的含量％樹脂重量總計(g)鈷(6％)[g]0.24000.8過氧化tbpb[g]24008硅烷[g]24008電阻率的測量值為3.26x1011歐姆。實施例3：根據(jù)astmf150-用于傳導(dǎo)性和靜電耗散回彈性地板的電阻的標準測試方法測試根據(jù)本發(fā)明的材料的另一代表性樣品。根據(jù)astmf150進行測試。提供一個12”(304.8mm)長×12”(304.8mm)寬×1/2”(12.7mm)厚的樣本用于測試。在測試前將樣本在73.4±3.6℉(23℃±2℃)和50±5％相對濕度下調(diào)理不少于24小時。#使用游標卡尺測量儀對每個尺寸進行三次測量。結(jié)果概述于下表中：測試結(jié)果當(dāng)前第1頁12