本發(fā)明屬于無機(jī)鹽制備
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體地講，涉及一種硝酸鉀的制備方法。
背景技術(shù)：
：我國(guó)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó)，鉀肥作為一種重要的戰(zhàn)略農(nóng)資，事關(guān)國(guó)家的糧食供給安全。目前，我國(guó)農(nóng)作物鉀肥市場(chǎng)年需求量約為460萬(wàn)噸(以K2O計(jì))，加上工業(yè)用鉀和合理庫(kù)存，總的鉀鹽年需用量約為649萬(wàn)噸。預(yù)計(jì)到2020年，我國(guó)僅農(nóng)作物鉀肥市場(chǎng)需求量就可達(dá)到1000萬(wàn)噸。目前，我國(guó)鉀肥生產(chǎn)能力有限，年生產(chǎn)量?jī)H為320萬(wàn)噸左右(以K2O計(jì))，無法滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需求，每年鉀肥需求量的30％左右需要進(jìn)口；同時(shí)，我國(guó)可溶性鉀鹽資源嚴(yán)重短缺，鉀資源總體儲(chǔ)量以K2O計(jì)為1.36億噸，僅占全球儲(chǔ)量的1.64％。我國(guó)富鉀巖石(即以K2O計(jì)時(shí)，含鉀量不低于8％的硅酸鹽類礦物)資源十分豐富，其儲(chǔ)量遠(yuǎn)大于可溶性鉀鹽資源，具有種類多、分布范圍廣等特點(diǎn)，在火山巖、沉積巖、變質(zhì)巖中都有存在，含鉀巖石分布廣泛，具有發(fā)展鉀肥的有利條件。如南方的貴州地區(qū)含鉀巖石礦點(diǎn)就有近百個(gè)，有十余個(gè)礦點(diǎn)的儲(chǔ)量達(dá)到千萬(wàn)噸以上，僅銅仁礦帶的儲(chǔ)量就超過50億噸。隨著鉀肥產(chǎn)能的逐步擴(kuò)大，40年后，我國(guó)可溶性鉀礦將面臨資源枯竭的嚴(yán)重問題。據(jù)相關(guān)專家預(yù)計(jì)，僅貴州萬(wàn)山不可溶鉀巖資源，至少可以開采500年。因此，利用富鉀巖石資源生產(chǎn)鉀肥勢(shì)在必行。硝酸鉀為一種無氯的氮、鉀二元復(fù)合肥，在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域具有廣泛的用途，世界上硝酸鉀的產(chǎn)量大部分均用于農(nóng)業(yè)。硝酸鉀施用于煙草，具有肥效高，易吸收，促進(jìn)幼苗早發(fā)，增加煙草產(chǎn)量等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)于提高煙草品質(zhì)有著重要作用。除去農(nóng)業(yè)方面的用途，硝酸鉀在食品、陶瓷、醫(yī)藥和軍事等行業(yè)領(lǐng)域也有廣泛的應(yīng)用。目前，利用富鉀巖石制備硝酸鉀的工藝均需經(jīng)過多步轉(zhuǎn)化，首先分解富鉀巖石，得到氫氧化鉀、或六氟硅酸鉀、或碳酸鉀等富鉀溶液，再經(jīng)硝酸中和、或者堿分解、或硝酸鈣復(fù)分解等工序，才可得到硝酸鉀溶液?，F(xiàn)有技術(shù)中的方法不但工藝繁瑣，而且其中用到酸堿中和或其他復(fù)分解反應(yīng)，存在原料成本高的問題，同時(shí)產(chǎn)生了更多的工業(yè)廢渣，極大地增加了工藝成本。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供了一種硝酸鉀的制備方法，其以富鉀巖石為原料，通過兩次浸取即可獲得硝酸鉀水溶液，工藝簡(jiǎn)單、能耗低、且綠色環(huán)保。為了達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用了如下的技術(shù)方案：一種硝酸鉀的制備方法，包括步驟：A、將硝酸鹽加熱至不超過300℃，進(jìn)行熔融，獲得第一熔融物；B、將富鉀巖石粉碎并置于所述第一熔融物中，繼續(xù)加熱至不超過600℃，并保溫12h～36h，獲得第二熔融物；其中，所述富鉀巖石是指將富鉀巖石中的含鉀化合物轉(zhuǎn)化為K2O的形式后，所述K2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)不低于8％的硅酸鹽礦物；C、將所述第二熔融物冷卻至100℃～120℃后向其中通入水，獲得混合體系，使所述混合體系在50℃～90℃下保溫6h～48h，固液分離，獲得第一濾渣和第一濾液；D、所述第一濾液經(jīng)濃縮、冷卻，析出硝酸鉀。進(jìn)一步地，所述步驟A還包括：將共熔輔助鹽與所述硝酸鹽混合；其中，所述硝酸鹽與所述共熔輔助鹽的質(zhì)量之比不小于1:1。進(jìn)一步地，所述共融輔助鹽包括金屬陽(yáng)離子和酸根陰離子；其中，所述金屬陽(yáng)離子選自鈉離子、鉀離子、鋰離子、鎂離子、鈣離子、錳離子、鐵離子、鋅離子、鋁離子、鉛離子中的任意一種，所述酸根陰離子選自硫酸根、碳酸根、氯離子、溴離子中的任意一種。進(jìn)一步地，所述硝酸鹽選自硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸鋰、硝酸鎂、硝酸鈣、硝酸鍶、硝酸鋇、硝酸鑭、硝酸鈰、硝酸錳、硝酸鈮、硝酸鐵、硝酸鈷、硝酸鎳、硝酸銅、硝酸鋅、硝酸鎘、硝酸鋁、硝酸鉛、硝酸鉍、硝酸錫、硝酸鎵、硝酸鉬中的至少一種。進(jìn)一步地，在所述步驟B中，所述富鉀巖石粉碎至50目～400目。進(jìn)一步地，所述富鉀巖石與所述第一熔融物的質(zhì)量之比為1:2～2:1。進(jìn)一步地，所述水與所述第二熔融物的質(zhì)量之比為1:2～2:1。進(jìn)一步地，在所述步驟D中，所述第一濾液經(jīng)濃縮、冷卻至-20℃～25℃，析出所述硝酸鉀。進(jìn)一步地，所述硝酸鉀析出后，分離所述第一濾液，獲得第二濾液，所述第二濾液經(jīng)蒸發(fā)分離，獲得第三濾渣，所述第三濾渣并入所述步驟A的硝酸鹽中。進(jìn)一步地，所述步驟C還包括：對(duì)所述第一濾渣進(jìn)行洗滌并獲得洗滌液，所述洗滌液并入所述第一濾液中。進(jìn)一步地，所述富鉀巖石為鉀長(zhǎng)石、白榴石、海綠石、伊利石、含鉀砂頁(yè)巖中的至少一種。本發(fā)明首先采用硝酸鹽與共熔輔助鹽熔融共混獲得第一熔融物，即可浸取富鉀巖石中的鉀，然后通過水浸及固液分離，即可獲得硝酸鉀溶液，最后通過濃縮、冷卻等操作即可獲得硝酸鉀，制備方法簡(jiǎn)單，熔融過程加熱溫度不超過600℃，相比現(xiàn)有技術(shù)中的高溫熔鹽反應(yīng)，大幅度降低了工藝能耗，從而降低了制備成本；與此同時(shí)，相比現(xiàn)有技術(shù)中的制備方法，本發(fā)明的制備方法還避免了繁瑣的中和、酸浸、分解等操作，且富鉀巖石不發(fā)生分解，原料及副產(chǎn)物中均不存在環(huán)境污染物。具體實(shí)施方式以下，將詳細(xì)描述本發(fā)明的實(shí)施例。然而，可以以許多不同的形式來實(shí)施本發(fā)明，并且本發(fā)明不應(yīng)該被解釋為限制于這里闡述的具體實(shí)施例。相反，提供這些實(shí)施例是為了解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際應(yīng)用，從而使本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解本發(fā)明的各種實(shí)施例和適合于特定預(yù)期應(yīng)用的各種修改。將理解的是，盡管在這里可使用術(shù)語(yǔ)“第一”、“第二”等來描述各種物質(zhì)，但是這些物質(zhì)不應(yīng)受這些術(shù)語(yǔ)的限制。這些術(shù)語(yǔ)僅用于將一個(gè)物質(zhì)與另一個(gè)物質(zhì)區(qū)分開來。本發(fā)明公開了一種利用富鉀巖石來制備硝酸鉀的方法；所述富鉀巖石是指其中鉀含量(以K2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì))不低于8％的硅酸鹽礦物，也就是說，將該富鉀巖石中的以各種形式賦存的含鉀化合物轉(zhuǎn)化為K2O的形式后，K2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)不低于8％的硅酸鹽礦物，如鉀長(zhǎng)石、白榴石、海綠石、伊利石、含鉀砂頁(yè)巖等主要成分為硅酸鹽的礦物。所述一種硝酸鉀的制備方法包括如下步驟：在步驟一中，將硝酸鹽加熱至不超過300℃，進(jìn)行熔融，獲得第一熔融物。優(yōu)選地，可將共熔輔助鹽與所述硝酸鹽混合，再加熱至不超過300℃；其中，所述硝酸鹽與所述共熔輔助鹽的質(zhì)量之比不低于1:1。具體地，所述硝酸鹽選自硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸鋰、硝酸鎂、硝酸鈣、硝酸鍶、硝酸鋇、硝酸鑭、硝酸鈰、硝酸錳、硝酸鈮、硝酸鐵、硝酸鈷、硝酸鎳、硝酸銅、硝酸鋅、硝酸鎘、硝酸鋁、硝酸鉛、硝酸鉍、硝酸錫、硝酸鎵、硝酸鉬中的至少一種；優(yōu)選地，硝酸鹽選自硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸鋰、硝酸鎂、硝酸鈣、硝酸錳、硝酸鐵、硝酸鋅、硝酸鋁、硝酸鉛中的至少一種。所述共熔輔助鹽選自鈉、鉀、鋰、鎂、鈣、錳、鐵、鋅、鋁、鉛的硫酸鹽、碳酸鹽、氯化物、溴化物中的任意一種；也就是說，所述共熔輔助包括金屬陽(yáng)離子和酸根陰離子，而其具有與上述優(yōu)選的硝酸鹽相同的金屬陽(yáng)離子，且其酸根陰離子選自硫酸根、碳酸根、氯離子、溴離子。值得說明的是，共熔輔助鹽應(yīng)當(dāng)在后續(xù)熔融共混的過程中不發(fā)生分解，同時(shí)，也不得與上述硝酸鹽之間發(fā)生沉淀等反應(yīng)。在步驟二中，將富鉀巖石粉碎并置于第一熔融物中，繼續(xù)加熱至不超過600℃，并保溫12h～36h，獲得第二熔融物。具體地，富鉀巖石與第一熔融物的質(zhì)量之比為1:2～2:1。優(yōu)選地，所述富鉀巖石粉碎至50目～400目，以獲得更好的浸取效果。在步驟三中，將第二熔融物冷卻至100℃～120℃后向其中通入水，獲得混合體系，并使該混合體系在50℃～90℃下保溫6h～48h，固液分離，獲得第一濾渣和第一濾液。具體地，水與第二熔融物的質(zhì)量之比為1:2～2:1。優(yōu)選地，為減少浪費(fèi)，可以以水作為洗滌劑，對(duì)所述第一濾渣進(jìn)行洗滌，再將所獲得的洗滌液并入第一濾液中。在步驟四中，第一濾液經(jīng)蒸發(fā)、濃縮、并冷卻至-20℃～25℃，硝酸鉀析出，固液分離后，所得固相即為硝酸鉀。具體地，當(dāng)硝酸鉀析出后，可采用如離心分離、浮選、過濾等任意方法實(shí)現(xiàn)固液分離，以獲得固相的硝酸鉀；與此同時(shí)，還獲得了第二濾液，第二濾液經(jīng)蒸發(fā)分離，獲得第三濾渣。值得說明的是，當(dāng)?shù)谝蝗廴谖飪H由硝酸鹽熔融獲得，此時(shí)第三濾渣主要為所述硝酸鹽，可將其直接返回步驟一中循環(huán)利用；當(dāng)?shù)谝蝗廴谖镉上跛猁}和共熔輔助鹽混合熔融獲得，此時(shí)第三濾渣主要為所述硝酸鹽和共熔輔助鹽，可將二者按照步驟一中的比例重新進(jìn)行配置并循環(huán)利用；也就是說，所述第三濾渣并入步驟一的硝酸鹽中加以循環(huán)利用。以下，將參照具體的實(shí)施例對(duì)根據(jù)本發(fā)明的硝酸鉀的制備方法進(jìn)行詳細(xì)的描述，為方便對(duì)各實(shí)施例進(jìn)行對(duì)比，以表格的形式分析對(duì)比各實(shí)施例。實(shí)施例1-5在不同實(shí)驗(yàn)參數(shù)下的對(duì)比結(jié)果如表1所示。表1根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例1-5在不同實(shí)驗(yàn)參數(shù)下的對(duì)比注：在表1中，“——”表示不含有值得說明的是，在實(shí)施例2中，共熔輔助鹽為七水硫酸鎂，本領(lǐng)域技術(shù)人員可通過簡(jiǎn)單換算，算得其中硫酸鎂的含量為50g左右，由此算得硝酸鹽與共熔輔助鹽的質(zhì)量之比為1:1，且由于七水硫酸鎂中的結(jié)晶水會(huì)在熔融過程中逸出，由此獲得的第一熔融物的質(zhì)量為100g左右，即保證了在本實(shí)施例中第一熔融物與富鉀巖石的質(zhì)量之比為2:1；同理，在實(shí)施例4中，硝酸鹽之一為六水硝酸錳，算得其中硝酸錳為35g左右，且由于六水硝酸錳中的結(jié)晶水會(huì)在熔融過程中逸出，由此獲得的第一熔融物的質(zhì)量為100g左右，即保證了在本實(shí)施例中第一熔融物與富鉀巖石的質(zhì)量之比為2:1。對(duì)上述實(shí)施例1-5的硝酸鉀的制備方法的硝酸鉀的平均收率進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)，如表2所示。表2實(shí)施例1-5的制備方法中硝酸鉀的平均收率實(shí)施例12345硝酸鉀平均收率＞70％＞65％＞50％＞60％＞60％根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的硝酸鉀的制備方法采用低溫熔鹽體系(即第一熔融物)在不超過600℃的條件下浸取富鉀巖石中的鉀離子，該低溫熔鹽體系對(duì)于富鉀巖石這類硅酸鹽型巖石具有良好的浸潤(rùn)性，其可與富鉀巖石粉體顆粒表面充分接觸，而第一熔融物中高濃度的離子具有極高的交換活性，可在不破壞富鉀巖石的骨架結(jié)構(gòu)的情況下獲得較高的鉀離子浸出率；較低的制備溫度可有效降低提鉀過程中的能耗，降低了制備成本。與此同時(shí)，本發(fā)明的制備方法通過兩次在不同溫度下的浸取可直接得到硝酸鉀水溶液，相比于現(xiàn)有技術(shù)中的制備方法，工藝簡(jiǎn)單，無需繁瑣的中和、酸浸或復(fù)分解等轉(zhuǎn)化反應(yīng)。另外，本發(fā)明所用原料為硝酸鹽及富鉀巖石，所得產(chǎn)物為硝酸鉀及置換所產(chǎn)生的硅酸鹽類；反應(yīng)過程中富鉀巖石不發(fā)生結(jié)構(gòu)分解反應(yīng)，原料及副產(chǎn)物中沒有易于造成環(huán)境污染的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿，工藝綠色環(huán)保。雖然已經(jīng)參照特定實(shí)施例示出并描述了本發(fā)明，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員將理解：在不脫離由權(quán)利要求及其等同物限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可在此進(jìn)行形式和細(xì)節(jié)上的各種變化。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3