本發(fā)明涉及一種抗?jié)B堵漏劑的制備方法，屬于抗?jié)B堵漏劑制備技術領域。

背景技術：

抗?jié)B堵漏是建筑、水電、交通、人防工程、城市建設、農田水利等工程必須具備的功能之一，目前上述產業(yè)防水工程的滲漏水現象較為普遍，而市場上的堵漏材料有無機促凝劑類、有機促凝劑類和合成堵漏材料類等等，其防水效果各有優(yōu)異和局限性。無機促凝劑類，這類材料以普通水泥為基料，摻入一定比例的快凝組分，如水玻璃、硫酸鈉、五礬防水劑、生石膏粉等堵漏材料，這類材料要單獨加工，在現場與水泥、水拌和成堵漏材料，透水壓較低，凝結速度慢，粘結性差，使用不方便。有機促凝劑類，這類材料以普通水泥為基料，摻入一定比例的有機溶液，為脂肪酸金屬鹽、合成樹脂乳液和水溶性樹脂等堵漏材料，這類材料的優(yōu)點是凝結時間快，但價格昂貴，耐久性差，不耐酸堿腐蝕，易老化，壽命短。合成堵漏材料類，這類材料是以普通水泥為基料，加入特種無機防水母料等混合而成的商品化堵漏材料。這類材料凝結時間往往偏慢，對于涌水和噴入的滲漏不好處理，只適用于大面積潮濕、浸入的抹面補滲。

針對各型材料的問題，人們研制出了一種抗?jié)B堵漏劑，為灰色粉末狀物質，無毒無味，不燃，環(huán)保，可用于飲水工程；是以粘結料、核心料、填充料、添加劑等，經嚴格的化學物理工藝，分散研磨而成，其關鍵的核心料是以高分子化合物與無抗材料相互配合為基材的一種憎水材料，它在與其他材料的化學過程中能防止收縮、達到強度、密實、微膨脹的同步增長，以期達到抗?jié)B防水及堵漏的作用。適用于地下室、水庫水壩、隧道、人防工程、蓄水池、廁所浴室、倉庫等工程的抗?jié)B堵漏、防潮防水處理。但其抗?jié)B性能、粘結性能差，凝結速度慢，堵漏效果差。

技術實現要素：

本發(fā)明所要解決的技術問題：針對目前抗?jié)B堵漏劑抗?jié)B性能、粘結性能差，凝結速度慢，堵漏效果差的弊端，提供了一種將硅酸鉀等與蒸餾水攪拌混合，再加入硅酸鋁等保溫制得母液，將云母石置于母液中，在零攝氏度下靜置后，移入云母石巖洞縫隙中注入母液自然結晶得結晶體，經烘烤、磨粉得A組份備用，再取雙酚A、二氯甲烷等反應制得膠液，用水洗滌得液相，經干燥、擠出造粒制得顆粒物，將其保溫熔融，加入三氯甲烷超聲分散制得B組份，按比例與A組份混合搖床振蕩制得抗?jié)B堵漏劑的方法。本發(fā)明制備步驟簡單，所得抗?jié)B堵漏劑粘結性好，凝結速度快，有效解決了抗?jié)B性能和堵漏效果差的問題，使用后具有較好的抗?jié)B性能和堵漏效果。

為解決上述技術問題，本發(fā)明采用如下所述的技術方案是：

（1）稱取20～22g硅酸鉀、12～15g氧化鎂和20～25g二氧化硅，依次加入裝有60～75mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌20～30min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入18～23g硅酸鋁和8～10g氧化鋁，同時以2～3滴/s速率向燒杯中滴加10～15mL質量分數38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在180～230℃下保溫30～40min，得母液；

（2）稱取100～200g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-20～-10℃下靜置1～2天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔5～6h向云母石巖洞縫隙中注入100～150mL上述制得的母液，自然結晶2～3個月，得結晶體，將其置于馬弗爐中，在220～270℃下烘烤1～2h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機中粉碎，并置于研磨機中研磨，得A組份，備用；

（3）按重量份數計，稱取30～55份雙酚A、20～25份質量分數為45%的氫氧化鈉溶液和15～30份二氯甲烷，依次加入攪拌機中，在300～500r/min下攪拌反應1～2h，得膠液，用水洗滌后靜置30～40min，得液相，將其置于100～105℃下干燥40～50min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機中，在220～260℃下擠出造粒，得顆粒物；

（4）將上述顆粒物放入熔爐中，在300～320℃下保溫2～3h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至50～70℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于300～500W超聲分散器中超聲分散1～2h，得B組份；

（5）按質量比2:1～3:1，將步驟（2）中的備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩50～60min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

本發(fā)明的應用方法：按體積比2:2:1，將質量分數17%雙氧水、質量分數次氯酸和質量分數20%鹽酸混合，制得混合溶液，將滲水基面用混合溶液清洗1～2次，再用清水沖洗1次，將本發(fā)明制得的抗?jié)B堵漏劑均勻涂覆于滲水基面上，涂覆厚度為3～5mm，涂覆完畢壓實抹平，凝結2～3min，用水噴濕，保持涂覆厚度相同再涂覆一次，并壓實抹平，如此循環(huán)直至無滲水現象產生，養(yǎng)護2～3天即可。本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結速度快，使用后粘結性能好，粘結強度達3.95～4.56MPa，止漏見效快，值得推廣與使用。

本發(fā)明與其他方法相比，有益技術效果是：

（1）本發(fā)明制備步驟簡單，所得抗?jié)B堵漏劑粘結性好，具有較強的抗?jié)B性能，抗?jié)B強度提高了20～25%；

（2）本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結速度快，凝結時間縮短為2～3min，堵漏見效快。

具體實施方式

首先稱取20～22g硅酸鉀、12～15g氧化鎂和20～25g二氧化硅，依次加入裝有60～75mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌20～30min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入18～23g硅酸鋁和8～10g氧化鋁，同時以2～3滴/s速率向燒杯中滴加10～15mL質量分數38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在180～230℃下保溫30～40min，得母液；再稱取100～200g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-20～-10℃下靜置1～2天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔5～6h向云母石巖洞縫隙中注入100～150mL上述制得的母液，自然結晶2～3個月，得結晶體，將其置于馬弗爐中，在220～270℃下烘烤1～2h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機中粉碎，并置于研磨機中研磨，得A組份，備用；然后按重量份數計，稱取30～55份雙酚A、20～25份質量分數為45%的氫氧化鈉溶液和15～30份二氯甲烷，依次加入攪拌機中，在300～500r/min下攪拌反應1～2h，得膠液，用水洗滌后靜置30～40min，得液相，將其置于100～105℃下干燥40～50min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機中，在220～260℃下擠出造粒，得顆粒物；將上述顆粒物放入熔爐中，在300～320℃下保溫2～3h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至50～70℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于300～500W超聲分散器中超聲分散1～2h，得B組份；最后按質量比2:1～3:1，將備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩50～60min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

實例1

首先稱取20g硅酸鉀、12g氧化鎂和20g二氧化硅，依次加入裝有60mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌20min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入18g硅酸鋁和8g氧化鋁，同時以2滴/s速率向燒杯中滴加10mL質量分數38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在180℃下保溫30min，得母液；再稱取100g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-20℃下靜置1天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔5h向云母石巖洞縫隙中注入100mL上述制得的母液，自然結晶2個月，得結晶體，將其置于馬弗爐中，在220℃下烘烤1h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機中粉碎，并置于研磨機中研磨，得A組份，備用；然后按重量份數計，稱取30份雙酚A、20份質量分數為45%的氫氧化鈉溶液和15份二氯甲烷，依次加入攪拌機中，在300r/min下攪拌反應1h，得膠液，用水洗滌后靜置30min，得液相，將其置于100℃下干燥40min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機中，在220℃下擠出造粒，得顆粒物；將上述顆粒物放入熔爐中，在300℃下保溫2h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至50℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于300W超聲分散器中超聲分散1h，得B組份；最后按質量比2:1，將備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩50min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

按體積比2:2:1，將質量分數17%雙氧水、質量分數10%次氯酸次氯酸和質量分數20%鹽酸混合，制得混合溶液，將滲水基面用混合溶液清洗1次，再用清水沖洗1次，將本發(fā)明制得的抗?jié)B堵漏劑均勻涂覆于滲水基面上，涂覆厚度為3mm，涂覆完畢壓實抹平，凝結2min，用水噴濕，保持涂覆厚度相同再涂覆一次，并壓實抹平，如此循環(huán)直至無滲水現象產生，養(yǎng)護2天即可。本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結速度快，使用后粘結性能好，粘結強度達3.95MPa，止漏見效快，值得推廣與使用。

實例2

首先稱取21g硅酸鉀、14g氧化鎂和23g二氧化硅，依次加入裝有68mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌25min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入20g硅酸鋁和9g氧化鋁，同時以3滴/s速率向燒杯中滴加13mL質量分數38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在205℃下保溫35min，得母液；再稱取150g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-15℃下靜置2天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔6h向云母石巖洞縫隙中注入125mL上述制得的母液，自然結晶3個月，得結晶體，將其置于馬弗爐中，在245℃下烘烤2h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機中粉碎，并置于研磨機中研磨，得A組份，備用；然后按重量份數計，稱取42份雙酚A、23份質量分數為45%的氫氧化鈉溶液和22份二氯甲烷，依次加入攪拌機中，在400r/min下攪拌反應2h，得膠液，用水洗滌后靜置35min，得液相，將其置于103℃下干燥45min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機中，在240℃下擠出造粒，得顆粒物；將上述顆粒物放入熔爐中，在310℃下保溫3h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至60℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于400W超聲分散器中超聲分散2h，得B組份；最后按質量比3:1，將備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩55min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

按體積比2:2:1，將質量分數17%雙氧水、質量分數10%次氯酸次氯酸和質量分數20%鹽酸混合，制得混合溶液，將滲水基面用混合溶液清洗2次，再用清水沖洗1次，將本發(fā)明制得的抗?jié)B堵漏劑均勻涂覆于滲水基面上，涂覆厚度為4mm，涂覆完畢壓實抹平，凝結3min，用水噴濕，保持涂覆厚度相同再涂覆一次，并壓實抹平，如此循環(huán)直至無滲水現象產生，養(yǎng)護3天即可。本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結速度快，使用后粘結性能好，粘結強度達4.25MPa，止漏見效快，值得推廣與使用。

實例3

首先稱取22g硅酸鉀、15g氧化鎂和25g二氧化硅，依次加入裝有75mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌30min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入23g硅酸鋁和10g氧化鋁，同時以3滴/s速率向燒杯中滴加15mL質量分數38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在230℃下保溫40min，得母液；再稱取200g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-10℃下靜置2天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔6h向云母石巖洞縫隙中注入150mL上述制得的母液，自然結晶3個月，得結晶體，將其置于馬弗爐中，在270℃下烘烤2h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機中粉碎，并置于研磨機中研磨，得A組份，備用；然后按重量份數計，稱取55份雙酚A、25份質量分數為45%的氫氧化鈉溶液和30份二氯甲烷，依次加入攪拌機中，在500r/min下攪拌反應2h，得膠液，用水洗滌后靜置40min，得液相，將其置于105℃下干燥50min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機中，在260℃下擠出造粒，得顆粒物；將上述顆粒物放入熔爐中，在320℃下保溫3h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至70℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于500W超聲分散器中超聲分散2h，得B組份；最后按質量比3:1，將備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩60min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

按體積比2:2:1，將質量分數17%雙氧水、質量分數10%次氯酸和質量分數20%鹽酸混合，制得混合溶液，將滲水基面用混合溶液清洗2次，再用清水沖洗1次，將本發(fā)明制得的抗?jié)B堵漏劑均勻涂覆于滲水基面上，涂覆厚度為5mm，涂覆完畢壓實抹平，凝結3min，用水噴濕，保持涂覆厚度相同再涂覆一次，并壓實抹平，如此循環(huán)直至無滲水現象產生，養(yǎng)護3天即可。本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結速度快，使用后粘結性能好，粘結強度達4.56MPa，止漏見效快，值得推廣與使用。