本發(fā)明涉及一種脲醛肥料與脲醛復(fù)合肥及其制備方法，屬于肥料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

許多工業(yè)企業(yè)有副產(chǎn)品，然而一個(gè)企業(yè)的垃圾在另一個(gè)企業(yè)卻可能是寶貴的資源。如果我們能將企業(yè)的排放物循環(huán)利用，既可以減輕三廢處理的環(huán)境壓力，又可以節(jié)約生產(chǎn)成本。

在專利ZL 200810225221.3中公開(kāi)了一種脲醛肥料與脲醛復(fù)合肥料及其制備方法。在脲醛肥料制備的反應(yīng)過(guò)程中，為了進(jìn)一步提高肥料中養(yǎng)分的有效性，還加入了有機(jī)無(wú)機(jī)吸附劑。

草木灰是植物體燃燒后的殘灰，它含有鉀、鈣、磷、硅、硫、鎂、硼、鋅等多種營(yíng)養(yǎng)元素，其中以鉀、鈣、磷含量較多，一般含鉀(K₂O)5～12％、鈣(CaO)5～20％、磷(P₂O₅)0.5～3.5％。草木灰中的營(yíng)養(yǎng)元素恰好來(lái)自于作物又施用于作物，不用提純、分離，直接利用，成本低、效果好；同時(shí)，有的草木灰中還含有灰分和大量未完全氧化的碳，然而，由于草木灰直接用于制作普通肥料有一定的局限性。據(jù)了解，我國(guó)每年僅農(nóng)作物秸稈產(chǎn)量就約有7億噸。應(yīng)運(yùn)而生的秸稈發(fā)電是近一兩年剛剛起步的新興產(chǎn)業(yè)，得到了快速的發(fā)展，同時(shí)也產(chǎn)生大量的草木灰廢物。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種脲醛肥料與脲醛復(fù)合肥料及其制備方法，本發(fā)明利用工業(yè)廢料用于制備脲醛肥料與脲醛復(fù)合肥料，不僅直接利用工業(yè)廢物，降低了反應(yīng)成本，而且增加了肥料中的有效成分。

本發(fā)明提供的脲醛肥料的制備方法，包括如下步驟：

1)將淀粉與水混合，糊化得到淀粉糊；

2)將所述淀粉糊與尿素和甲醛混合，然后加入草木灰，反應(yīng)得到溶液Ⅰ；

3)將所述溶液Ⅰ與吸附劑混合，同時(shí)加入味精企業(yè)的廢液，混合得到脲醛肥料漿料，固化即得到脲醛肥料。

本發(fā)明利用草木灰的堿性和味精企業(yè)廢液的酸性進(jìn)行脲甲醛肥料的制備。

上述的制備方法中，步驟(1)中，所述淀粉與所述水的質(zhì)量比可為1：5～20，具體可為1：5、1：10、1：20、1：5～10、1：10～20或1：5～10；

所述淀粉可為小麥粉、玉米粉、白薯粉或面粉廠的粉塵收集物等一些非腐敗的低廉的各種淀粉。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述尿素與所述甲醛的摩爾比可為2～4：1，具體可為2：1、2.45：1、4：1、2～2.45：1或2.45～4：1；

所述尿素、所述草木灰與所述淀粉的質(zhì)量比可為30～60：20～1：1，具體可為30：5：1或45：3：1。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述反應(yīng)的溫度為30～90℃，具體可為65℃、70℃、80℃，時(shí)間為30～120min，具體可為30min、60min、120min、30～60min、60～120min或30～100min。

上述的制備方法中，步驟(3)中，所述尿素與所述吸附劑的質(zhì)量比可為2～50：1，具體可為2～10：1、2：1、3：1或10：1；

步驟(3)中，當(dāng)所述脲醛肥料漿料固化時(shí)即停止加入所述味精企業(yè)的廢液，通常所述味精企業(yè)的廢液與所述吸附劑的質(zhì)量比可為1：0.06～2。

所述吸附劑可為非金屬礦物粉和/或有機(jī)物粉；

所述非金屬礦物粉可為沸石、膨潤(rùn)土、硅藻土和凹凸棒石中的至少一種；

所述有機(jī)物粉可為秸稈、鋸末和草炭中的至少一種。

上述的制備方法中，步驟3)中，還包括所述脲醛肥料漿料的質(zhì)量含水率可為5～40％時(shí)進(jìn)行造粒的步驟，具體可為5％、30％、40％、5～30％、30～40％或5～35％；當(dāng)所述溶液Ⅰ開(kāi)始固化時(shí)，停止加入所述味精企業(yè)的廢液。

所述造粒的方法可為直接破碎造粒、擠出造?；蚰＞咧苯訑D壓成型方法。直接切碎造粒的方法為將所述脲醛肥料漿料或所述脲醛復(fù)合肥料漿料切成不同粒徑的顆粒；擠出造粒的方法為采用擠出造粒機(jī)進(jìn)行造粒。直接切碎造粒方法以及擠出造粒方法都可以獲得不同粒徑的產(chǎn)品，如<1mm、1～2mm、2～4mm、4～8mm或>8mm。擠出造粒方法還可獲得不同形狀的產(chǎn)品，如短柱狀、長(zhǎng)條狀、棒狀，可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行選擇，其中的柱狀肥料的直徑可以根據(jù)需要，通過(guò)調(diào)整造粒機(jī)的出料口粗度而任意調(diào)節(jié)，如1mm、2mm、8mm或20mm。模具直接擠壓成型的方法可以根據(jù)使用的需要，任意選擇模具的形狀及大小。

本發(fā)明還提供了上述的制備方法制備的脲醛肥料，該脲醛肥料的pH值為6.8～7，其中的熱水不溶性氮的質(zhì)量百分含量小于等于8％。

本發(fā)明還進(jìn)一步提供了一種脲醛復(fù)合肥料，pH值為6.8～7，其中的熱水不溶性氮的質(zhì)量百分含量小于等于8％。

所述脲醛復(fù)合肥料的制備方法基本與所述脲醛肥料的制備方法相同，不同之處在于：步驟3)中，將所述溶液Ⅰ、吸附劑與其它肥料混合后繼續(xù)進(jìn)行下述步驟；

所述尿素與所述其它肥料的質(zhì)量比為3～40：1。

所述其它肥料可為磷鉀肥、有機(jī)肥和中微量元素肥中至少一種。

所述磷鉀肥可為磷礦粉、過(guò)磷酸鈣、磷酸一銨、磷酸二銨、氯化鉀、硫酸鉀、碳酸鉀、鉀鎂肥和鉀鈣肥中至少一種，所述中微量元素肥可為碳酸鈣、硫酸鎂、硫酸錳、氯化錳、硼酸、硼砂、硫酸鋅、氯化鋅、鉬酸銨和硫酸亞鐵中至少一種。

本發(fā)明中使用的堿性的工業(yè)廢料(草木灰)和酸性的工業(yè)廢料(味精氣液的廢液)均經(jīng)過(guò)濃縮處理，并且確保其重金屬元素含量不超過(guò)國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，避免造成二次污染，以利用工業(yè)廢料的酸堿性和其中含的肥料營(yíng)養(yǎng)成分。

本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：

1、本法發(fā)明利用工業(yè)廢料制備，使工業(yè)廢料能夠再次利用，能有效解決了工業(yè)廢料帶來(lái)的環(huán)境污染。

2、本發(fā)明能降低制備成本低，采用的工業(yè)廢料的成本低廉，將工業(yè)廢料變廢為寶。

3、本發(fā)明中肥料的pH值在6.8～7之間，適合于大多數(shù)農(nóng)作物的使用，適合推廣使用。

4、本發(fā)明脲醛肥料和脲醛復(fù)合肥料中的熱水不溶性氮的含量大大減少(僅占肥料質(zhì)量的1～8％)，肥料的AI值>50％，提高了肥料的品質(zhì)，從而提高肥料中氮的利用率，使肥料的有效性提高。

5、本發(fā)明中添加的吸附劑最大限度地吸附了肥料中的游離未反應(yīng)速效氮素(尿素)，使其釋放減慢，同時(shí)在肥料分解過(guò)程中，還通過(guò)吸附作用使分解形成的速效性氮素(如NH₄⁺-N)的釋放得到延緩。吸附劑、草木灰、味精企業(yè)廢液中的有機(jī)成分與脲醛肥料共同構(gòu)成了降解基體控釋體系(Biodegradable Matrix system)脲醛緩釋肥料與剩余的未反應(yīng)游離態(tài)速效氮素(尿素)分散在其中，使肥料的緩釋性增強(qiáng)，如圖1。

6、本發(fā)明中造粒工藝使肥料的緊實(shí)度加強(qiáng)。由于脲醛肥料本身是需要降解才能被植物吸收，而且水溶解性較低，所以，一定粒型的肥料外層部分以及添加劑對(duì)內(nèi)部肥料養(yǎng)分的釋放有一定的阻隔作用，肥料顆粒的粒徑大小及緊實(shí)度均可以影響肥料的緩效性。實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明得到的肥料的緩釋性明顯高于普通的尿素，顆粒越大、越緊實(shí)、AI值越大的肥料緩釋性越強(qiáng)；本發(fā)明肥料在種植實(shí)踐中可以做到一次施肥，不燒苗，而普通尿素在等氮量的情況下會(huì)抑制作物的生長(zhǎng)，并由于肥料緩慢釋放，符合作物的養(yǎng)分吸收規(guī)律，因而減少肥料的流失，增加肥料利用率，減少肥料用量。

附圖說(shuō)明

圖1為降解基體控釋體系橫切面示意圖。

圖2為本發(fā)明實(shí)施例1制備的不同粒徑脲醛肥料的淋洗曲線。

具體實(shí)施方式

下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法。

下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等，如無(wú)特殊說(shuō)明，均可從商業(yè)途徑得到。

下述實(shí)施例中，草木灰含(K₂O)11％、鈣(CaO)15％、磷(P₂O₅)2.7％，質(zhì)量分?jǐn)?shù)，味精企業(yè)廢液中含總糖42％，質(zhì)量分?jǐn)?shù)，pH2.8。

實(shí)施例1、脲醛肥料的制備及檢測(cè)

一、制備

1)將400g玉米粉和4kg水加入燒杯中(玉米粉與水的質(zhì)量比為1：10)，加熱至沸騰，保溫l5min，糊化形成淀粉糊，將所有淀粉糊轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中。

2)再向反應(yīng)釜中加入18kg尿素和10升37％甲醛，尿素與甲醛的摩爾比為2.45：1，尿素與玉米粉的質(zhì)量比是45：1；迅速，加入草木灰1kg。然后升溫至70℃，保溫60min，得到溶液Ⅰ。

3)將6kg非金屬礦物粉(非金屬礦物粉與尿素的質(zhì)量比是1：3)放入另一空的容器中，然后將溶液Ⅰ加入該容器中，同時(shí)加入味精企業(yè)的廢液，一邊加味精廠的工業(yè)廢水一邊攪拌，溶液Ⅰ開(kāi)始固化時(shí)停止加味精企業(yè)的廢液1kg，使非金屬礦物粉吸附劑均勻分布在其中，得到脲醛肥料漿料，繼續(xù)攪拌，脲醛肥料漿料的粘稠度逐漸增加，逐漸固化，漿料自身的黏度可以保持加入的非金屬礦物粉吸附劑在其中均勻分布，得到的脲醛肥料漿料具有Metrix體系結(jié)構(gòu)和降解體系結(jié)構(gòu)。

其中，非金屬礦物粉是沸石、膨潤(rùn)土、硅藻土和凹凸棒石的混合物，各礦物粉的直徑為150目；沸石、膨潤(rùn)土、硅藻土和凹凸棒石的質(zhì)量比是1：1：1：1。

4)造粒

步驟3)中脲醛肥料漿料的含水量為30％時(shí)(即漿料固化至具有可塑性但沒(méi)有完全固化前)，將漿料進(jìn)行加工造粒，分別按照以下三種方法進(jìn)行：

(1)直接破碎造粒：將上述具有可塑性的肥料漿料切碎，然后篩分，按粒徑大小區(qū)分為<1mm、1～2mm、2～4mm三個(gè)粒級(jí)的肥料顆粒，將粒徑>4mm的部分進(jìn)一步切碎直至全部通過(guò)4mm網(wǎng)篩；本方法制得的產(chǎn)品緊實(shí)度相對(duì)較小。

(2)擠出造粒：用滾輪-平模式擠出造粒機(jī)，通過(guò)改變模板上篩孔的大小，分別制成1mm，2mm，4mm直徑的顆粒。

(3)擠出造粒：用螺桿式擠出造粒機(jī)，通過(guò)改變模板上篩孔的大小，分別制成1mm，2mm，4mm直徑的顆粒。

以上造粒方法制成的顆粒用圓盤造粒機(jī)或滾筒造粒機(jī)進(jìn)行整形，以上操作通常是在肥料的含水量在30％時(shí)進(jìn)行的，造粒后的產(chǎn)品進(jìn)行自然干燥或者直接烘干，得到脲醛肥料。

直接切碎的方法采用將具有可塑性的原料切碎至一定大小的顆粒，本方法制得的產(chǎn)品緊實(shí)度小。而擠出造?；蛘咴谀＞咧袛D壓成型造粒，因所施加的擠壓力的不同，產(chǎn)品的緊實(shí)度也不同，但緊實(shí)度均較直接切碎法得到的產(chǎn)品的緊實(shí)度大。采用螺桿式擠出造粒機(jī)的產(chǎn)品由于進(jìn)料系統(tǒng)不同的緣故，產(chǎn)品比采用滾輪-平模式擠出造粒機(jī)獲得的緊實(shí)度更大些。

測(cè)得造粒時(shí)的脲醛肥料漿料的pH值和造粒后的脲醛肥料的pH值均為7。

二、效果檢測(cè)

(一)脲醛肥料含氮量及有效性的檢測(cè)

將按照步驟一中所述方法制得的不同粒型的脲醛肥料干燥后粉碎，通過(guò)0.25mm篩。

用凱氏法測(cè)定肥料的總含氮量。

肥料中冷水不溶性氮的測(cè)定：稱取1.000g通過(guò)0.5mm篩的肥料樣品于100ml燒杯中，用少量乙醇濕潤(rùn)，加入20ml(25±2℃)水，每隔一分鐘攪拌15秒，15分鐘后，澄清液用快速濾紙過(guò)濾，再用同溫度的水洗滌不溶物4-5次后，把不溶物全部轉(zhuǎn)移到濾紙上，再繼續(xù)充分洗滌使濾液至250ml。用凱氏法測(cè)定濾紙上剩余肥料的含氮量，即為冷水不溶性氮的含量。

肥料中熱水不溶性氮的測(cè)定：稱取1.000g通過(guò)0.5mm篩的肥料樣品于250ml燒杯中，用少量乙醇濕潤(rùn)，加入沸騰的0.063M磷酸緩沖溶液100ml，攪拌，蓋上表面皿，放入沸騰的水浴中(燒杯中液面全部浸入沸水中)，每隔10分鐘輕輕攪拌15秒鐘，30分鐘后，用快速濾紙過(guò)濾，過(guò)濾間隙仍將剩余溶液放在沸騰的水浴中。最后把不溶物全部轉(zhuǎn)移到濾紙上，再繼續(xù)用煮沸的緩沖液洗滌使濾液達(dá)到250ml。用凱氏法測(cè)定濾紙上熱水不溶性氮的含量。

肥料AI值的計(jì)算公式如下：AI值＝(冷水不溶性氮量-熱水不溶性氮量)×100％/冷水不溶性氮量。

實(shí)驗(yàn)設(shè)3次重復(fù)，結(jié)果表明，用本方法制得的脲醛肥料的全氮含量平均為32.66％,冷水不溶性氮的含量(％)平均為12.69％，熱水不溶氮的含量(％)平均為4.67％，AI值平均為64％，表明本發(fā)明脲醛肥料的有效性高。

(二)不同粒徑脲醛肥料養(yǎng)分釋放速度的測(cè)定

以步驟一中制得的脲醛肥料經(jīng)直接破碎后制成的1-2mm肥料樣以及螺桿式擠出造粒機(jī)制成的直徑為4mm的肥料樣作為實(shí)驗(yàn)材料，以尿素作為對(duì)照；三種肥料的實(shí)驗(yàn)方法中，除了所用的肥料不同外，其余均相同。

裝土柱：取直徑5cm、高35cm的塑料管16根，先用紗網(wǎng)封住塑料管底口，再向其中依次加入如下物質(zhì)：先向其中裝入40g砂子，再按一定緊實(shí)度裝入500g風(fēng)干的過(guò)2mm篩的土壤，然后將0.5gN的肥料樣品撒在上邊，再在其上按照同樣緊實(shí)度裝入100g風(fēng)干的過(guò)2mm篩的土壤，最后裝入40g沙子。每種肥料四次重復(fù)，同時(shí)做空白對(duì)照。

淋洗：第一次淋洗：先加150ml水使土柱中水分飽和，2小時(shí)后，待水分都滲下去，再將100ml水一次性加入淋溶土柱，淋溶完全后用Para膜封好土柱，放入25℃培養(yǎng)箱中，以后每隔3天取出土柱，用100ml水一次性加入淋溶土柱，淋溶完全后用Para膜封好土柱后繼續(xù)培養(yǎng)。

淋洗曲線的制作：測(cè)定每個(gè)裝有肥料的土柱中與空白處理相比淋出液中總氮量增加量為縱軸，時(shí)間為橫軸，制作肥料的淋洗曲線。

結(jié)果如圖2所示，結(jié)果表明，尿素在最初兩次淋洗后，大約80％的養(yǎng)份都被淋洗出來(lái)；經(jīng)直接破碎造粒方式制得的直徑1～2mm、質(zhì)地比較松散的脲醛肥料前期淋出量也比較大，但是比尿素淋溶量仍要小得多；經(jīng)擠出造粒方式制得的直徑4mm的脲醛肥料淋溶速率明顯緩慢，淋洗曲線幾乎呈直線型，這是由于擠出造粒方式制得的肥料顆粒較緊實(shí)，肥料的粒徑較大，其中難溶部分的阻隔作用更加明顯，使其中的速效態(tài)氮不能很快釋放出來(lái)，而是隨著肥料的緩慢分解而逐步釋放。

此實(shí)驗(yàn)還表明，肥料組成相同的情況下，其結(jié)構(gòu)、直徑大小和緊實(shí)度等造成了肥料的養(yǎng)份釋放速率不同。

實(shí)施例2、脲醛肥料的制備及檢測(cè)

一、制備

1、將500g白薯粉和2.5kg水加入燒杯中(白薯粉與水的質(zhì)量比為1：5)，加熱至沸騰，保溫l5min，糊化形成淀粉糊，將所有淀粉糊轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中。

2、再向反應(yīng)釜中加入15kg尿素和10升37％甲醛，尿素與甲醛的摩爾比為2：1，尿素與白薯粉的質(zhì)量比是30：1；迅速加入草木灰0.5kg，然后升溫至65℃，保溫30min，反應(yīng)得到溶液Ⅰ。

3、將7.5kg非金屬礦物粉(非金屬礦物粉與尿素的質(zhì)量比是1：2)放入另一空的容器中，然后將溶液Ⅰ加入該容器中，同時(shí)加入味精廠的工業(yè)廢水，邊加邊攪拌，溶液Ⅰ開(kāi)始固化時(shí)停止加味精廠的工業(yè)廢水，攪拌使非金屬礦物粉吸附劑均勻分布在其中，得到脲醛肥料漿料，繼續(xù)攪拌，脲醛肥料漿料的粘稠度逐漸增加，逐漸固化，漿料自身的黏度可以保持加入的非金屬礦物粉吸附劑在其中均勻分布，得到的脲醛肥料漿料具有Metrix體系結(jié)構(gòu)和降解體系結(jié)構(gòu)，如圖1所示。

其中，非金屬礦物粉吸附劑是沸石、膨潤(rùn)土、硅藻土和凹凸棒石的混合物，各礦物粉的直徑為60目；沸石、膨潤(rùn)土、硅藻土和凹凸棒石的質(zhì)量比是1：1：1：1。

4、造粒

在上述脲醛肥料漿料的含水量為5％時(shí)(即漿料固化至具有可塑性但沒(méi)有完全固化前)，將漿料進(jìn)行加工造粒，造粒方法如實(shí)施例1中步驟一相同。

測(cè)得造粒時(shí)的脲醛肥料漿料的pH值和造粒后的脲醛肥料的pH值均為7。

二、效果檢測(cè)

(一)脲醛肥料含氮量及有效性的檢測(cè)

將按照步驟一中所述方法制得的脲醛肥料干燥后粉碎，通過(guò)0.25mm篩。然后按照實(shí)施例1步驟二中所述方法檢測(cè)肥料中總含氮量、冷水不溶性氮的含量和熱水不溶性氮的含量，計(jì)算脲醛肥料的AI值。

實(shí)驗(yàn)設(shè)3次重復(fù)，結(jié)果如下，用本實(shí)施例中所述方法制得的脲醛肥料的全氮含量平均為31％，冷水不溶性氮的含量(％)平均為23％，熱水不溶氮的含量(％)平均為8％，AI值平均為65％，表明本發(fā)明脲醛肥料的有效性高。

(二)不同粒徑脲醛肥料養(yǎng)分釋放速度的測(cè)定

按照實(shí)施例1中步驟二中所述方法進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)設(shè)3次重復(fù)。結(jié)果表明，在相同組成的條件下，本發(fā)明的經(jīng)擠出造粒方式制得的直徑4mm的脲醛肥料淋溶速率非常緩慢，淋洗曲線幾乎呈直線型，本發(fā)明的經(jīng)直接破碎造粒方式制得的直徑1～2mm、質(zhì)地比較松散的脲醛肥料的淋溶速率在前期淋出量也比較大，但是均比尿素的淋溶速率小得多；表明本發(fā)明的脲醛肥料具有明顯的緩釋性。

實(shí)施例3、脲醛肥料的制備及檢測(cè)

一、制備

1、將200g小麥粉和4kg水加入燒杯中(小麥粉與水的質(zhì)量比為1：20)，加熱至沸騰，保溫l5min，糊化形成淀粉糊，將所有淀粉糊轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中。

2、再向反應(yīng)釜中加入9kg尿素和3升37％甲醛，尿素與甲醛的摩爾比為4：1，尿素與小麥粉的質(zhì)量比是45：1；迅速加入草木灰2kg調(diào)節(jié)反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)體系的pH值至13，然后升溫至80℃，保溫120min，反應(yīng)得到溶液Ⅰ。

3、將0.9kg非金屬礦物粉(非金屬礦物粉與尿素的質(zhì)量比是1：10)放入另一空的容器中，然后將溶液Ⅰ加入燒杯中，同時(shí)加入味精廠的工業(yè)廢水，邊加邊攪拌，溶液Ⅰ開(kāi)始固化時(shí)停止加味精廠的工業(yè)廢水，攪拌使非金屬礦物粉吸附劑均勻分布在其中，得到脲醛肥料漿料，繼續(xù)攪拌，脲醛肥料漿料的粘稠度逐漸增加，逐漸固化，漿料自身的黏度可以保持加入的非金屬礦物粉吸附劑在其中均勻分布，得到的脲醛肥料漿料具有Metrix體系結(jié)構(gòu)和降解體系結(jié)構(gòu)，如圖1所示。

其中，非金屬礦物粉吸附劑是沸石、膨潤(rùn)土、硅藻土和凹凸棒石的混合物，各礦物粉的直徑為2000目；沸石、膨潤(rùn)土、硅藻土和凹凸棒石的質(zhì)量比是1：1：1：1。

4、造粒

在上述脲醛肥料漿料的含水量為40％時(shí)(即漿料固化至具有可塑性但沒(méi)有完全固化前)，將漿料進(jìn)行加工造粒，造粒方法如實(shí)施例1中步驟一中所述。

測(cè)得造粒時(shí)的脲醛肥料漿料的pH值和造粒后的脲醛肥料的pH值均為7。

二、效果檢測(cè)

(一)脲醛肥料含氮量及有效性的檢測(cè)

將按照步驟一中所述方法制得的肥料干燥后粉碎，通過(guò)0.25mm篩。然后按照實(shí)施例1步驟二中所述方法檢測(cè)肥料中總含氮量、冷水不溶性氮的含量和熱水不溶性氮的含量，計(jì)算肥料的AI值。

實(shí)驗(yàn)設(shè)3次重復(fù)，結(jié)果表明，用本實(shí)施例中所述方法制得的脲醛肥料的全氮含量平均為40％，冷水不溶性氮的含量(％)平均為5％，熱水不溶氮的含量(％)平均為2％，AI值平均為60％，表明本發(fā)明肥料的有效性高。

(二)不同粒徑脲醛肥料養(yǎng)分釋放速度的測(cè)定

按照實(shí)施例1中步驟二中所述方法進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)設(shè)3次重復(fù)。結(jié)果表明，在相同組成的條件下，本發(fā)明的經(jīng)擠出造粒方式制得的直徑4mm的脲醛肥料淋溶速率非常緩慢，淋洗曲線幾乎呈直線型，本發(fā)明的經(jīng)直接破碎造粒方式制得的直徑1-2mm、質(zhì)地比較松散的脲醛肥料的淋溶速率在前期淋出量也比較大，但是均比尿素的淋溶速率小得多；表明本發(fā)明的脲醛肥料具有明顯的緩釋性。

實(shí)施例4、脲醛復(fù)合肥料的制備

制備方法與實(shí)施例1中制備一相同，不同的是在加入非金屬礦物(沸石、膨潤(rùn)土、硅藻土和凹凸棒石的混合物的質(zhì)量比是1：1：1：1，各礦物粉的直徑為2000目)的同時(shí)加入3kg有機(jī)物細(xì)粉和3kg腐熟后烘干粉碎的豬糞，所用的有機(jī)物細(xì)粉吸附劑和腐熟后烘干粉碎的有機(jī)肥均通過(guò)2mm篩，二者的質(zhì)量比例為1：1。肥料固化后采用擠出造粒法造粒，即得到脲醛復(fù)合肥料。

制成的脲醛復(fù)合肥料經(jīng)油菜盆栽試驗(yàn)證明，肥效期長(zhǎng)，比普通有機(jī)肥養(yǎng)分供應(yīng)充足，一次施肥能滿足作物整個(gè)生育期的需求。