本發(fā)明屬于材料科學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種三維花狀的鐵酸鉍粉體及其制備方法。

背景技術(shù)：

鉍鐵系化合物是一個(gè)龐大的家族，包括軟鉍礦型和鈣鈦礦型，由于它的物理性能和科技應(yīng)用而受到很大的關(guān)注。近年來(lái)，人們發(fā)現(xiàn)非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦型鉍鐵化合物具有鐵電性和磁性共存的性質(zhì)，鐵電性和磁性共存的這一現(xiàn)象，也就是多鐵效應(yīng)不僅有機(jī)會(huì)研究基礎(chǔ)的物理學(xué)。Bi₂Fe₄O₉具有兩種結(jié)構(gòu)有序，它被發(fā)現(xiàn)是一種良好的制造半導(dǎo)體氣敏傳感器的材料，而且它還是一種催化劑。Bi₂Fe₄O₉是窄禁帶半導(dǎo)體，應(yīng)用在光催化領(lǐng)域中能夠有效的吸收和利用可見(jiàn)光能，并且具有弱的鐵磁性有利于回收。它能夠有效利用可見(jiàn)光進(jìn)行光催化的一代催化劑，在能源利用、廢水處理、空氣凈化等方面有應(yīng)用前景。此外，多孔材料在催化和分離上的應(yīng)用和作為光學(xué)器件及納米反應(yīng)器也得到人們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注，而且在化學(xué)、光電子學(xué)、電磁學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境學(xué)等諸多領(lǐng)域有著巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。

目前制備Bi₂Fe₄O₉粉體最常見(jiàn)的方法主要有溶膠-凝膠法、熔鹽法、固相法和水熱法。YangZ.利用檸檬酸鹽溶膠-凝膠技術(shù)結(jié)合氧化鋁模板成功制備出緊密堆積的Bi₂Fe₄O₉納米線。ZhangM.等人利用聚丙烯酰胺凝膠法成功制備出Bi₂Fe₄O₉粉體。Zhang X.等人利用水熱合成技術(shù)，成功地獲得了分散性良好的亞微米尺寸的晶體。通過(guò)調(diào)節(jié)礦化劑濃度，能夠獲得薄片狀、板狀以及立方塊狀的晶體；在高KOH濃度(12M)條件下，添加聚乙烯醇作為表面活性劑，可獲得棒狀和纖維狀的Bi₂Fe₄O₉晶體。

而納米顆粒、納米方塊、納米線和亞微米棒等單一形貌的Bi₂Fe₄O₉的比表面積多數(shù)比較小，很多方面的性能均被限制。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種三維花狀的鐵酸鉍粉體及其制備方法，通過(guò)一步腐蝕法，制備出具有較高比表面積的三維花狀鐵酸鉍粉體。

為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案：

包括以下步驟：

步驟1：將厚片狀的鐵酸鉍粉體和腐蝕溶劑按(2.5～3)mg：1mL混合，進(jìn)行超聲分散，得到混合液A；

步驟2：在保護(hù)氣氛下，將混合液A進(jìn)行水浴加熱并攪拌，同時(shí)向混合液A中滴加體積比為(2～4)：1還原劑和絡(luò)合劑，進(jìn)行腐蝕反應(yīng)，其中，腐蝕溶劑和還原劑的體積比為(80～100)：4；反應(yīng)40～50min后迅速冷卻，終止反應(yīng)；

步驟3：將步驟2反應(yīng)后得到的沉淀物進(jìn)行洗滌和干燥，得到三維花狀的鐵酸鉍粉體。

進(jìn)一步地，步驟1中厚片狀的鐵酸鉍粉體的制備步驟包括：

(a)分別取Bi(NO₃)₃·5H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O、水和硝酸，混合后磁力攪拌，使其充分溶解得到混合液B；其中，Bi(NO₃)₃·5H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O、水和硝酸的比為1mmol：2mmol：(10～15)mL：(1～2)mL；

(b)向混合液B中緩慢滴加NaOH溶液，得到紅褐色的懸浮液C后，繼續(xù)攪拌；

(c)將懸浮液C倒入反應(yīng)釜中并密封，進(jìn)行均相水熱反應(yīng)，生成沉淀物；

(d)待反應(yīng)釜冷卻至室溫后，將均相水熱反應(yīng)得到的沉淀物洗滌干燥后得到厚片狀的鐵酸鉍粉體。

進(jìn)一步地，步驟(a)中硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65％；步驟(b)中NaOH溶液的濃度為10～12mol/L，滴加速率為每秒兩滴。

進(jìn)一步地，步驟(c)中均相水熱反應(yīng)的條件為：反應(yīng)溫度在180～200℃，反應(yīng)時(shí)間在6～12h。

進(jìn)一步地，步驟(d)中，均相水熱反應(yīng)得到的沉淀物通過(guò)去離子水和無(wú)水乙醇洗滌，然后在60～80℃下干燥8～12h。

進(jìn)一步地，步驟1中，腐蝕溶劑為N,N二甲基甲酰胺；步驟2中還原劑為水合肼，絡(luò)合劑為巰基乙酸甲酯。

進(jìn)一步地，步驟1中，超聲分散20～30min。

進(jìn)一步地，步驟2中，保護(hù)氣氛為氮?dú)饣蚨栊詺怏w；水浴加熱溫度為70～80℃。

進(jìn)一步地，步驟2中采用-2～2℃的過(guò)冷無(wú)水乙醇進(jìn)行迅速冷卻終止；腐蝕反應(yīng)得到的沉淀物用無(wú)水乙醇和去離子水分別洗滌直至pH呈中性，然后在60～80℃下干燥6～12h。

本發(fā)明鐵酸鉍粉體是納米片自組裝形成的直徑在1～2μm的三維花狀球體結(jié)構(gòu)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有的有益效果：本發(fā)明首先通過(guò)水熱法制備了厚片狀的Bi₂Fe₄O₉粉體，然后通過(guò)一步腐蝕法進(jìn)行腐蝕過(guò)程，制得三維花狀的Bi₂Fe₄O₉粉體，大大增大了Bi₂Fe₄O₉的比表面積，腐蝕前后Bi₂Fe₄O₉的比表面積分別為0.84m²/g和41.04m²/g，提升了近五十倍。本發(fā)明中采用出水熱法制備出原料片狀Bi₂Fe₄O₉粉體，有利于Bi₂Fe₄O₉晶粒大小形狀均勻且分散性較好。本發(fā)明采用腐蝕工藝，腐蝕后的晶粒分散均勻，并且制備所用的條件可以得到較好的控制。本發(fā)明得到三維花球狀Bi₂Fe₄O₉的方法新穎，顆粒均勻且設(shè)備操作要求低、工藝簡(jiǎn)單、能耗低、可連續(xù)操作且過(guò)程條件容易控制。

本發(fā)明制得的三維花狀的Bi₂Fe₄O₉粉體純度高、結(jié)晶性良好、形貌均勻，得到的是一種納米片自組裝形成的花狀結(jié)構(gòu)，直徑約為1～2μm，相比腐蝕前的厚片狀鐵酸鉍其比表面積較大，經(jīng)試驗(yàn)證明，在紫外光下其對(duì)甲基橙樣品在3小時(shí)內(nèi)可完全降解，而加入腐蝕前鐵酸鉍的樣品僅被降解20％。

【附圖說(shuō)明】

圖1為本發(fā)明水熱法制備的Bi₂Fe₄O₉粉體的XRD圖。

圖2為本發(fā)明制備得到的三維花狀Bi₂Fe₄O₉的XRD圖。

圖3為本發(fā)明水熱法制備的Bi₂Fe₄O₉粉體的SEM圖。

圖4為本發(fā)明制備得到的三維花狀Bi₂Fe₄O₉的SEM圖。

【具體實(shí)施方式】

下面結(jié)合附圖通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。

一種三維花狀的Bi₂Fe₄O₉及其制備方法，包括以下步驟：

1)按照Bi₂Fe₄O₉中的摩爾配比分別稱取摩爾比為1mmol：2mmol的Bi(NO₃)₃·5H₂O，F(xiàn)e(NO₃)₃·9H₂O，量取10～15mL水和1～2mL濃硝酸(65wt.％)，混合后磁力攪拌，使其充分溶解得到混合液A；加入濃硝酸目的在于鉍和鐵的硝酸鹽可以完全地溶解在水溶液中，使鉍離子和鐵離子的量在整個(gè)溶液中以原始配比進(jìn)行接下來(lái)的反應(yīng)。

2)向混合液A中以每秒兩滴的速率逐滴加入45～50mL 10～12mol/L的NaOH溶液，以沉淀Bi³⁺和Fe³⁺，得到紅褐色的懸浮液B后，繼續(xù)攪拌；NaOH濃度在10～12mol/L的范圍時(shí)，可以得到純度較高且分布均勻的片狀鐵酸鉍。

3)將懸浮液B倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，置于均相反應(yīng)器中密封，進(jìn)行均相水熱反應(yīng)，均相反應(yīng)的反應(yīng)條件：反應(yīng)溫度控制在180～200℃，反應(yīng)時(shí)間控制在6～12h；

4)待反應(yīng)釜冷卻至室溫后，將反應(yīng)后得到的沉淀通過(guò)去離子水和無(wú)水乙醇洗滌后，在真空干燥箱內(nèi)60～80℃下干燥8～12h，得到鐵酸鉍粉體。

5)將步驟4)中得到的鐵酸鉍粉體和N,N二甲基甲酰胺混合于絲口瓶中，超聲分散20～30min；鐵酸鉍粉體和N,N二甲基甲酰胺的質(zhì)量體積比為2.5～3mg：1mL。

6)將絲口瓶進(jìn)行水浴加熱并攪拌，水浴加熱溫度為70～80℃，同時(shí)通入氮?dú)獬掷m(xù)保護(hù)；

7)向混合液中逐滴加入體積比例為2～4:1的水合肼和巰基乙酸甲酯，氮?dú)獬掷m(xù)保護(hù)，反應(yīng)進(jìn)行40～50min后，加入-2～2℃的冷乙醇迅速終止反應(yīng)；腐蝕過(guò)程中N,N二甲基甲酰胺和水合肼的體積比為80～100:4。

8)將反應(yīng)后得到的沉淀物通過(guò)無(wú)水乙醇和去離子水洗滌后，在60～80℃下干燥6～12h，得到多孔結(jié)構(gòu)的鐵酸鉍粉體。

本發(fā)明中可以采用氮?dú)?，或者比如氦氣、氖氣或氬氣等惰性氣體作為保護(hù)氣氛，排除反應(yīng)液中的氧氣，避免巰基乙酸甲酯氧化失效，其中氮?dú)獬杀镜?，且液氮?chǔ)存起來(lái)更安全。因此優(yōu)選在腐蝕過(guò)程通入氮?dú)獬掷m(xù)保護(hù)。

本發(fā)明以Bi(NO₃)₃·5H₂O和Fe(NO₃)₃·9H₂O為起始原料，以水熱法制備厚片狀的鐵酸鉍粉體，再以N,N二甲基甲酰胺為溶劑，水合肼為還原劑，巰基乙酸甲酯為絡(luò)合劑，經(jīng)一步腐蝕法，通過(guò)水合肼的加入，三價(jià)鐵離子被還原成二價(jià)鐵，由于溶劑N,N二甲基甲酰胺和絡(luò)合劑巰基乙酸甲酯的共同作用，將厚片狀的鐵酸鉍剝落成納米片，最終這些納米片通過(guò)自組裝形成微米級(jí)的花狀球體，得到三維多孔結(jié)構(gòu)的鐵酸鉍花球。本發(fā)明制備工藝操作簡(jiǎn)單，周期短；制備出的花狀鐵酸鉍直徑約為1～2μm，大小均勻，相比腐蝕前的厚片狀鐵酸鉍其比表面積較大，相關(guān)性能也有所提高。

實(shí)施例1

一種三維花狀的Bi₂Fe₄O₉及其制備方法，包括以下步驟：

(1)按照Bi₂Fe₄O₉中的摩爾配比分別稱取摩爾量為1mmol的Bi(NO₃)₃·5H₂O，2mmol的Fe(NO₃)₃·9H₂O，10mL水和1mL濃硝酸(65wt.％)，混合后磁力攪拌，使其充分溶解得到混合液A；

(2)向混合液A中緩慢滴加45mL 10mol/L NaOH溶液，得到紅褐色的懸浮液B后，繼續(xù)攪拌；

(3)將懸浮液B倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，進(jìn)行均相水熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度為180℃，時(shí)間為6h；

(4)待反應(yīng)釜冷卻至室溫后，將反應(yīng)后得到的沉淀通過(guò)去離子水和無(wú)水乙醇洗滌后，放入烘箱60℃干燥12h，得到鐵酸鉍粉體；

(5)將鐵酸鉍粉體3mg和1mL的N,N二甲基甲酰胺混合于絲口瓶中，超聲分散20min；

(6)將絲口瓶置于80℃下水浴加熱，并開(kāi)始攪拌，通入氮?dú)猓?/p>

(7)向混合液中逐滴加入比例為4:1的水合肼和巰基乙酸甲酯，氮?dú)獬掷m(xù)保護(hù)，反應(yīng)進(jìn)行45min后，加入0℃的冷乙醇迅速終止反應(yīng)；腐蝕過(guò)程中N,N二甲基甲酰胺：水合肼的體積比為90:4。

(8)將反應(yīng)后得到的沉淀物通過(guò)無(wú)水乙醇和去離子水洗滌后，放入烘箱60℃干燥6h，得到多孔結(jié)構(gòu)的鐵酸鉍粉體。

圖1和圖2分別為該反應(yīng)條件下腐蝕前后鐵酸鉍的XRD圖，可以看出水熱法制備的Bi₂Fe₄O₉無(wú)雜相生成，結(jié)晶性較好，通過(guò)一步腐蝕過(guò)程處理后的Bi₂Fe₄O₉仍無(wú)雜相生成。而腐蝕后的Bi₂Fe₄O₉衍射峰強(qiáng)度相對(duì)腐蝕前明顯降低。圖3和圖4分別為該反應(yīng)條件下腐蝕前后鐵酸鉍的SEM圖，從圖中可以看出水熱法制備出的Bi₂Fe₄O₉晶粒為邊長(zhǎng)1μm～1.5μm左右，厚度200nm左右的厚片狀，表面光滑且平整，形狀均勻，分散性良好；通過(guò)一步腐蝕過(guò)程處理后得到的Bi₂Fe₄O₉為直徑約為1μm～2μm的三維花狀球體，從表面可以看出為納米片自組裝形成的花狀結(jié)構(gòu)，大小均勻。

實(shí)施例2

將步驟(7)中腐蝕過(guò)程的反應(yīng)時(shí)間依次變成30min,40min,50min,60min,90min，其他條件與實(shí)施例1相同。

經(jīng)測(cè)試，當(dāng)腐蝕過(guò)程的反應(yīng)時(shí)間為30min，可以觀察到并不能得到完整的花狀鐵酸鉍，仍可觀察到少量厚片狀的鐵酸鉍，但仍是鐵酸鉍純相；當(dāng)腐蝕過(guò)程的反應(yīng)時(shí)間為60min和90min時(shí)，可以得到完整的花狀鐵酸鉍且納米片更薄，但出現(xiàn)了Bi₂₅FeO₄₀和Bi₂O₃等雜相，因此均不符合要求。而當(dāng)腐蝕過(guò)程的反應(yīng)時(shí)間為40min和50min時(shí)，XRD和SEM結(jié)果均符合要求；當(dāng)腐蝕過(guò)程的反應(yīng)時(shí)間為40min時(shí)，物相仍為鐵酸鉍，厚片狀鐵酸鉍完全消失，初步可以得到花狀結(jié)構(gòu)但沒(méi)有反應(yīng)時(shí)間為45min的規(guī)整；腐蝕過(guò)程的反應(yīng)時(shí)間為50min時(shí)，得到的鐵酸鉍花狀結(jié)構(gòu)完整、規(guī)整且分布均勻，XRD結(jié)果顯示為鐵酸鉍純相但結(jié)晶性相對(duì)反應(yīng)時(shí)間為45min的略差。

實(shí)施例3

將步驟(7)中N,N二甲基甲酰胺與水合肼的體積比依次變成60:4，80:4，100:4，120:4，其他條件與實(shí)施例1相同。

經(jīng)測(cè)試，當(dāng)N,N二甲基甲酰胺與水合肼的體積比為120:4時(shí)，從SEM中觀察到，并不能得到完整的花狀鐵酸鉍，仍可觀察到少量厚片狀的鐵酸鉍，XRD結(jié)果顯示仍是鐵酸鉍純相；當(dāng)N,N二甲基甲酰胺與水合肼的體積比為60:4時(shí)，可以得到完整的花狀鐵酸鉍且納米片更薄，而XRD結(jié)果中出現(xiàn)了Bi₂₅FeO₄₀，Bi₂O₃和Bi₂S₃等雜相，因此不符合要求。而當(dāng)N,N二甲基甲酰胺與水合肼的體積比為80:4和100:4時(shí)，XRD和SEM結(jié)果均符合要求；當(dāng)N,N二甲基甲酰胺與水合肼的體積比為80:4時(shí)，物相仍為鐵酸鉍，厚片狀鐵酸鉍完全消失，初步可以得到花狀結(jié)構(gòu)但沒(méi)有體積比為90:4的規(guī)整；N,N二甲基甲酰胺與水合肼的體積比為100:4時(shí)，得到的鐵酸鉍花狀結(jié)構(gòu)完整、規(guī)整且分布均勻，XRD結(jié)果顯示為鐵酸鉍純相但結(jié)晶性相對(duì)體積比為90:4的較差。

由以上測(cè)試結(jié)果和實(shí)施例2可知，反應(yīng)時(shí)間短或N,N二甲基甲酰胺與水合肼的比例較小的時(shí)候，導(dǎo)致反應(yīng)不完全且不能得到完整的花狀球體，條件反之又會(huì)致使物相發(fā)生改變而后生成其它鉍鐵氧化物。因此，本發(fā)明中N,N二甲基甲酰胺與水合肼的體積比為90:4:1，反應(yīng)時(shí)間為45min，為最佳條件。

實(shí)施例4

一種三維花狀的Bi₂Fe₄O₉及其制備方法，包括以下步驟：

(1)按照Bi₂Fe₄O₉中的摩爾配比分別稱取摩爾量為1mmol的Bi(NO₃)₃·5H₂O，2mmol的Fe(NO₃)₃·9H₂O，15mL水和1mL濃硝酸(65wt.％)，混合后磁力攪拌，使其充分溶解得到混合液A；

(2)向混合液A中緩慢滴加45mL 10mol/L NaOH溶液，得到紅褐色的懸浮液B后，繼續(xù)攪拌；

(3)將懸浮液B倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，進(jìn)行均相水熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度為180℃，時(shí)間為12h；

(4)待反應(yīng)釜冷卻至室溫后，將反應(yīng)后得到的沉淀通過(guò)去離子水和無(wú)水乙醇洗滌后，放入烘箱60℃干燥12h，得到鐵酸鉍粉體；

(5)將鐵酸鉍粉體3mg和1mL的N,N二甲基甲酰胺混合于絲口瓶中，超聲分散20min；

(6)將絲口瓶置于80℃下水浴加熱，并開(kāi)始攪拌，通入氮?dú)猓?/p>

(7)向混合液中逐滴加入比例為4:1的水合肼和巰基乙酸甲酯，氮?dú)獬掷m(xù)保護(hù)，反應(yīng)進(jìn)行45min后，加入0℃的冷乙醇迅速終止反應(yīng)；腐蝕過(guò)程中N,N二甲基甲酰胺：水合肼的體積比為90:4。

(8)將反應(yīng)后得到的沉淀物通過(guò)無(wú)水乙醇和去離子水洗滌后，放入烘箱60℃干燥6h，得到多孔結(jié)構(gòu)的鐵酸鉍粉體。

實(shí)施例5

一種三維花狀的Bi₂Fe₄O₉及其制備方法，包括以下步驟：

(1)按照Bi₂Fe₄O₉中的摩爾配比分別稱取摩爾量為1mmol的Bi(NO₃)₃·5H₂O，2mmol的Fe(NO₃)₃·9H₂O，10mL水和2mL濃硝酸(65wt.％)，混合后磁力攪拌，使其充分溶解得到混合液A；

(2)向混合液A中緩慢滴加50mL 10mol/L NaOH溶液，得到紅褐色的懸浮液B后，繼續(xù)攪拌；

(3)將懸浮液B倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，進(jìn)行均相水熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度為200℃，時(shí)間為10h；

(4)待反應(yīng)釜冷卻至室溫后，將反應(yīng)后得到的沉淀通過(guò)去離子水和無(wú)水乙醇洗滌后，放入烘箱70℃干燥10h，得到鐵酸鉍粉體；

(5)將鐵酸鉍粉體2.5mg和1mL的N,N二甲基甲酰胺混合于絲口瓶中，超聲分散25min；

(6)將絲口瓶置于75℃下水浴加熱，并開(kāi)始攪拌，通入氮?dú)猓?/p>

(7)向混合液中逐滴加入比例為4:1的水合肼和巰基乙酸甲酯，氮?dú)獬掷m(xù)保護(hù)，反應(yīng)進(jìn)行45min后，加入2℃的冷乙醇迅速終止反應(yīng)；腐蝕過(guò)程中N,N二甲基甲酰胺：水合肼的體積比為90:4。

(8)將反應(yīng)后得到的沉淀物通過(guò)無(wú)水乙醇和去離子水洗滌后，放入烘箱70℃干燥12h，得到多孔結(jié)構(gòu)的鐵酸鉍粉體。

實(shí)施例6

一種三維花狀的Bi₂Fe₄O₉及其制備方法，包括以下步驟：

(1)按照Bi₂Fe₄O₉中的摩爾配比分別稱取摩爾量為1mmol的Bi(NO₃)₃·5H₂O，2mmol的Fe(NO₃)₃·9H₂O，12mL水和1.5mL濃硝酸(65wt.％)，混合后磁力攪拌，使其充分溶解得到混合液A；

(2)向混合液A中緩慢滴加48mL 11mol/L NaOH溶液，得到紅褐色的懸浮液B后，繼續(xù)攪拌；

(3)將懸浮液B倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，進(jìn)行均相水熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度為190℃，時(shí)間為8h；

(4)待反應(yīng)釜冷卻至室溫后，將反應(yīng)后得到的沉淀通過(guò)去離子水和無(wú)水乙醇洗滌后，放入烘箱80℃干燥8h，得到鐵酸鉍粉體；

(5)將鐵酸鉍粉體2.8mg和1mL的N,N二甲基甲酰胺混合于絲口瓶中，超聲分散30min；

(6)將絲口瓶置于70℃下水浴加熱，并開(kāi)始攪拌，通入氮?dú)猓?/p>

(7)向混合液中逐滴加入比例為2:1的水合肼和巰基乙酸甲酯，氮?dú)獬掷m(xù)保護(hù)，反應(yīng)進(jìn)行45min后，加入﹣2℃的冷乙醇迅速終止反應(yīng)；腐蝕過(guò)程中N,N二甲基甲酰胺：水合肼的體積比為90:4。

(8)將反應(yīng)后得到的沉淀物通過(guò)無(wú)水乙醇和去離子水洗滌后，放入烘箱80℃干燥8h，得到多孔結(jié)構(gòu)的鐵酸鉍粉體。

通過(guò)對(duì)光催化性能的探索，可以發(fā)現(xiàn)加入本發(fā)明花狀鐵酸鉍的甲基橙樣品在紫外光下，3小時(shí)內(nèi)可完全降解，而加入腐蝕前鐵酸鉍的樣品僅被降解20％。這可以解釋為腐蝕后得到的花狀結(jié)構(gòu)有助于光的吸收且腐蝕過(guò)程產(chǎn)生的缺陷會(huì)出現(xiàn)一些中間價(jià)態(tài)，也有助于電子躍遷從而提高光降解效率。