本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能陶瓷材料領(lǐng)域,具體涉及一種負(fù)熱膨脹陶瓷材料fe2-xscxmo3o12及其制備方法。
背景技術(shù):
負(fù)熱膨脹材料是一種具備反常熱膨脹性能的材料,它隨著溫度的變化體積發(fā)生“熱縮冷脹”。近些年來(lái)隨著微電子、光學(xué)和微機(jī)械等領(lǐng)域的器件微型化和航空航天技術(shù)的發(fā)展,材料的精確尺寸對(duì)器件的功能至關(guān)重要。而熱膨脹系數(shù)不匹配產(chǎn)生的熱應(yīng)力常是器件疲勞、性能下降、失效甚至斷裂和脫落的主要原因。器件尺寸往往會(huì)因工作環(huán)境溫度的變化而發(fā)生變化,導(dǎo)致器件的性能不穩(wěn)定甚至失效。負(fù)熱膨脹材料的發(fā)現(xiàn)為解決這類問(wèn)題提供了可能,可以通過(guò)將具有負(fù)熱膨脹系數(shù)與正熱膨脹系數(shù)的材料進(jìn)行復(fù)合,以期制備各種可控?zé)崤蛎浤酥亮闩蛎浀膹?fù)合材料。
a2m3o12(a=sc,yb,in,y,等;m=w,mo)系列負(fù)熱膨脹材料眾多,并以其優(yōu)異的性能近些年來(lái)得到快速發(fā)展。研究表明:該系列材料的熱膨脹性能主要取決于a位陽(yáng)離子,不同a位陽(yáng)離子會(huì)使得a2m3o12系列材料呈現(xiàn)不同的熱膨脹特性。其中fe2mo3o12是該系列中負(fù)熱膨脹化合物的一員,但是其在室溫下為單斜相,表現(xiàn)出正熱膨脹,在499℃時(shí),才轉(zhuǎn)變?yōu)樾狈较?,表現(xiàn)出良好的負(fù)熱膨脹性能,這對(duì)其今后應(yīng)用十分不利。為使其在室溫及以上溫度范圍內(nèi)均表現(xiàn)為有穩(wěn)定的負(fù)熱膨脹性,通過(guò)進(jìn)行sc離子摻雜,制備得到一種具有優(yōu)異負(fù)熱膨脹性能的新型材料,將有著重要的研究意義和實(shí)用價(jià)值。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種在室溫以上具有穩(wěn)定負(fù)熱膨脹性能、制備工藝簡(jiǎn)單、合成成本低的新型負(fù)熱膨脹材料fe2-xscxmo3o12及其制備方法。
實(shí)現(xiàn)上述目的的技術(shù)解決方案是:
一種負(fù)熱膨脹陶瓷材料fe2-xscxmo3o12,該材料以moo3、sc2o3、fe2o3為原料,采用固相法合成制備,其中1.4≤x≤1.6。
上述一種負(fù)熱膨脹材料fe2-xscxmo3o12的制備方法,包括如下步驟:
(1)合成fe2-xscxmo3o12的原料為分析純sc2o3、fe2o3、moo3粉末,按照一定的化學(xué)計(jì)量比稱重sc2o3、fe2o3和moo3,在水中混合后球磨3~9h,將球磨混合后的原料在100~120℃烘箱中烘干,然后再用瑪瑙研缽研磨0.5~1h,在700~750℃預(yù)燒7~12h。
(2)將步驟(1)中預(yù)燒的粉體用瑪瑙研缽研磨30~40min,加入占前驅(qū)體總質(zhì)量1~3%的聚乙烯醇,研磨20~30min使其混合均勻,然后在20~30mpa下冷壓成型壓片。
(3)將步驟(2)中壓片后的物料,置于爐內(nèi)在550℃排膠2~3h,在780~900℃高溫?zé)Y(jié)12~24h,隨爐冷卻后得到負(fù)熱膨脹陶瓷材料fe2-xscxmo3o12。
上述一種負(fù)熱膨脹fe2-xscxmo3o12陶瓷的制備方法中,步驟(1)中,原料sc2o3、fe2o3、和moo3的摩爾比為x:2-x:6,1.4≤x≤1.6。
上述一種負(fù)熱膨脹fe2-xscxmo3o12陶瓷的制備方法,步驟(1)中,球磨時(shí)原料sc2o3、fe2o3、和moo3的質(zhì)量和:瑪瑙球:酒精的質(zhì)量比為1:3:1。
上述一種負(fù)熱膨脹fe2-xscxmo3o12陶瓷的制備方法中,步驟(2)中,冷等靜壓成型過(guò)正中,分二階段逐步增壓,分別在最終成型壓力的1/2和最終成型壓力處保壓5min。
上述一種負(fù)熱膨脹fe2-xscxmo3o12陶瓷的制備方法中,步驟(3)中,所述燒結(jié)在箱式爐中燒結(jié),升溫速率為5℃/min。
采用x射線衍射儀(xrd)對(duì)陶瓷樣品進(jìn)行物相結(jié)構(gòu)分析;采用掃描電子顯微鏡(sem)觀察制備陶瓷樣品的斷面形貌;采用熱機(jī)械分析儀(tma)對(duì)陶瓷樣品進(jìn)行負(fù)熱膨脹性能表征。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其顯著優(yōu)點(diǎn)是:以原料sc2o3、fe2o3、和moo3的摩爾比為0.75:0.25:3為例,對(duì)本發(fā)明制備的負(fù)熱膨脹材料fe0.5sc1.5mo3o12具體性能進(jìn)行檢測(cè)分析可以發(fā)現(xiàn):制備樣品為斜方相fe0.5sc1.5mo3o12陶瓷,形成固溶體,不含雜質(zhì)峰,陶瓷結(jié)構(gòu)致密,且該材料在室溫及以上具有穩(wěn)定且良好的負(fù)熱膨脹性能,其熱膨脹曲線在室溫到700℃的溫度范圍內(nèi)近乎為直線,說(shuō)明其熱膨脹性能穩(wěn)定。在測(cè)試溫度區(qū)間內(nèi),其線性熱膨脹系數(shù)高達(dá)-5.70×10-6/k。而且制備工藝簡(jiǎn)單,燒結(jié)溫度低,成本低、環(huán)保無(wú)污染,具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值和應(yīng)用前景。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明負(fù)熱膨脹材料fe0.5sc1.5mo3o12的xrd圖譜。
圖2為本發(fā)明負(fù)熱膨脹材料fe0.5sc1.5mo3o12陶瓷的sem圖譜。
圖3為本發(fā)明負(fù)熱膨脹材料fe0.5sc1.5mo3o12陶瓷的熱膨脹曲線。
具體實(shí)施方式
本實(shí)驗(yàn)所用原料為:sc2o3(分析純)、fe2o3(分析純)和moo3(分析純)。
固相法制備負(fù)熱膨脹材料fe2-xscxmo3o12,其中1.4≤x≤1.6,下面結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
實(shí)施例1
(1)合成fe0.6sc1.4mo3o12的原料為分析純sc2o3、fe2o3、moo3粉末,按照0.7:0.3:3的化學(xué)計(jì)量比稱重sc2o3、fe2o3和moo3,在水中混合后球磨3h,將球磨混合后的原料在100℃烘箱中烘干,然后再用瑪瑙研缽研磨1h,在750℃預(yù)燒7h。
(2)將步驟(1)中預(yù)燒的粉體用瑪瑙研缽研磨40min,加入占前驅(qū)體總質(zhì)量1%的聚乙烯醇,研磨30min使其混合均勻,然后在20mpa下冷壓成型壓片。
(3)將步驟(2)中壓片后的物料,置于爐內(nèi)在550℃排膠2h,在900℃高溫?zé)Y(jié)12h,隨爐冷卻后得到負(fù)熱膨脹陶瓷材料fe0.6sc1.4mo3o12。
實(shí)施例2
(1)合成fe0.5sc1.5mo3o12的原料為分析純sc2o3、fe2o3、moo3粉末,按照0.75:0.25:3的化學(xué)計(jì)量比稱重sc2o3、fe2o3和moo3,在水中混合后球磨6h,將球磨混合后的原料在110℃烘箱中烘干,然后再用瑪瑙研缽研磨0.6h,在730℃預(yù)燒9h。
(2)將步驟(1)中預(yù)燒的粉體用瑪瑙研缽研磨35min,加入占前驅(qū)體總質(zhì)量2%的聚乙烯醇,研磨25min使其混合均勻,然后在25mpa下冷壓成型壓片。
(3)將步驟(2)中壓片后的物料,置于爐內(nèi)在550℃排膠2.5h,在830℃高溫?zé)Y(jié)18h,隨爐冷卻后得到負(fù)熱膨脹陶瓷材料fe0.5sc1.5mo3o12。
實(shí)施例3
(1)合成fe0.4sc1.6mo3o12的原料為分析純sc2o3、fe2o3、moo3粉末,按照0.8:0.2:3的化學(xué)計(jì)量比稱重sc2o3、fe2o3和moo3,在水中混合后球磨9h,將球磨混合后的原料在120℃烘箱中烘干,然后再用瑪瑙研缽研磨0.5h,在700℃預(yù)燒12h。
(2)將步驟(1)中預(yù)燒的粉體用瑪瑙研缽研磨30min,加入占前驅(qū)體總質(zhì)量3%的聚乙烯醇,研磨30min使其混合均勻,然后在30mpa下冷壓成型壓片。
(3)將步驟(2)中壓片后的物料,置于爐內(nèi)在550℃排膠3h,在780℃高溫?zé)Y(jié)24h,隨爐冷卻后得到負(fù)熱膨脹陶瓷材料fe0.4sc1.6mo3o12。
下圖1是制備sc1.5fe0.5mo3o12陶瓷的xrd圖譜,從圖中可知制備的sc1.5fe0.5mo3o12為斜方相,具有較高純度,不含雜質(zhì)峰。圖2是負(fù)熱膨脹材料sc1.5fe0.5mo3o12的sem圖譜,從圖中可以看出制備陶瓷樣品結(jié)構(gòu)致密;圖3是制備負(fù)熱膨脹材料sc1.5fe0.5mo3o12陶瓷的熱膨脹曲線,表明該材料具有良好的負(fù)熱膨脹性能,其熱膨脹曲線在室溫到700℃的溫度范圍內(nèi)近乎為直線,說(shuō)明其熱膨脹性能穩(wěn)定。在測(cè)試溫度區(qū)間內(nèi),其線性熱膨脹系數(shù)高達(dá)-5.70×10-6/k。