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一種高性能聚氨酯類瀝青混凝土及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12898820閱讀:460來源:國知局

本發(fā)明涉及道路工程領(lǐng)域,具體涉及一種高性能聚氨酯類瀝青混凝土及其制備方法。



背景技術(shù):

大量實(shí)測資料表明,摩擦系數(shù)的大小首先取決于路表的粗糙度,路表的粗糙度則由路表的細(xì)紋理和粗紋理兩方面構(gòu)成。細(xì)紋理是指石料表面的紋理(即石料本身的粗度)。而粗紋理則是由面層表面外露的石料之間凹凸不平所形成的紋理,因?yàn)樗馆喬ネ瑸r青表層保持有摩擦作用的接觸。而當(dāng)行車速度較高時(shí),對(duì)于摩擦系數(shù)來說,則由粗紋理起主要作用。車速越高,為獲得一定摩擦系數(shù)所需要的粗紋理深度就越大。因此想要得到摩擦系數(shù)更高的瀝青混凝土需要選擇級(jí)配合理的粗細(xì)集料,公開號(hào)為cn1760453a的專利公開了一種賽道防滑面層瀝青混合料,由于采用了不同磨光值的集料按照一定的比例搭配使用,其抗滑性能較優(yōu),但是其為賽道防滑專用,耐久性及抗壓強(qiáng)度的要求沒有道路瀝青混凝土高。

由于水性聚氨酯具有高強(qiáng)度、抗撕裂、耐磨等特性,作為一種乳化瀝青改性劑,能夠明顯改善乳化瀝青的各方面性能。公開號(hào)為cn104176985a的專利公開了一種水性聚氨酯乳化瀝青混凝土及其制備方法和用途,其作為冷拌冷鋪式瀝青混凝土,主要應(yīng)用于瀝青路面的攤鋪或修補(bǔ),或者用用于冷拌料、稀漿封層、微表處等,而無法作為道路瀝青材料進(jìn)行道路建設(shè)。

有鑒于上述現(xiàn)有的瀝青混凝土存在的缺陷,本發(fā)明人基于從事此類產(chǎn)品設(shè)計(jì)制造多年豐富的實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)及專業(yè)知識(shí),并配合學(xué)理的運(yùn)用,積極加以研究創(chuàng)新,以期創(chuàng)設(shè)一種高性能聚氨酯類瀝青混凝土及其制備方法,使其更具有實(shí)用性。經(jīng)過不斷的研究、設(shè)計(jì),并經(jīng)反復(fù)試作樣品及改進(jìn)后,終于創(chuàng)設(shè)出確具實(shí)用價(jià)值的本發(fā)明。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的主要目的在于,克服現(xiàn)有的瀝青混凝土存在的缺陷,而提供一種高性能聚氨酯類瀝青混凝土及其制備方法,抗滑性能優(yōu)異,施工方便,從而更加適于實(shí)用,且具有產(chǎn)業(yè)上的利用價(jià)值。

本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。

一種高性能聚氨酯類瀝青混凝土,包括以下重量份的各組分,

乳化瀝青10-20份

環(huán)氧樹脂5-12份

水性聚氨酯乳液7-28份

固化劑5-10份

粗集料8-15份

細(xì)集料8-15份。

進(jìn)一步的,所述環(huán)氧樹脂為雙酚a型環(huán)氧樹脂、雙酚f型環(huán)氧樹脂或羥甲基雙酚a型環(huán)氧樹脂中的一種。

進(jìn)一步的,所述固化劑為脂肪多元胺、脂肪芳香多元胺、酸酐類或聚酰胺類中的一種。

進(jìn)一步的,所述固化劑的固含量為50%。

進(jìn)一步的,所述粗集料為碎石、礫石的一種或兩者的組合,且所述粗集料的公稱粒徑大于4.75mm。

進(jìn)一步的,所述細(xì)集料為天然砂或機(jī)制砂,且所述細(xì)集料的公稱粒徑在2.36-4.75mm之間。

一種高性能聚氨酯類瀝青混凝土的制備方法,包括如下步驟:

步驟1,按權(quán)利要求1所述的重量份稱取原料組分;

步驟2,將所述步驟1稱取的乳化瀝青與水性聚氨酯乳液混合,并攪拌均勻,得到聚氨酯類乳化瀝青;

步驟3,將所述步驟1稱取的粗集料和細(xì)集料攪拌均勻;

步驟4,將所述步驟2制得的所述聚氨酯類乳化瀝青加入到所述步驟3攪拌均勻的集料中,養(yǎng)護(hù)。

進(jìn)一步的,所述步驟2與所述步驟3時(shí)間上不分先后。

進(jìn)一步的,所述步驟4的攪拌時(shí)間為50-280s。

進(jìn)一步的,所述步驟3的攪拌時(shí)間為5-8min。

采用上述技術(shù)方案,能夠得到以下技術(shù)效果:

1)、利用水性聚氨酯乳液的高耐磨、高彈性及其優(yōu)異的粘結(jié)力,制得的瀝青混凝土抗滑性能優(yōu)異,可作為道路鋪裝層進(jìn)行使用,且水性聚氨酯乳液利用自身的交聯(lián)固化作用生成互相交聯(lián)的網(wǎng)狀固化物,其均勻分散在瀝青混凝土中,進(jìn)一步提高了整個(gè)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度;

2)、采用碎石、礫石類高強(qiáng)度且有棱角的粗集料,能夠更好的形成路面粗紋理,達(dá)到與水泥混凝土路面拉毛同樣的路面表層粗糙的效果,且其強(qiáng)度高,不易受到路面汽車等的磨損,耐磨性高;

3)、合理的粗、細(xì)集料的搭配使用,細(xì)集料不僅能夠帶來好的和易性,利于施工操作,而且能夠保證粗集料之間的骨架結(jié)構(gòu)被填充,減少膠結(jié)料的使用,且增加整體結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度和耐久性。

具體實(shí)施方式

為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效,對(duì)依據(jù)本發(fā)明提出的高性能聚氨酯類瀝青混凝土及其制備方法其具體實(shí)施方式、特征及其功效,詳細(xì)說明如后。

實(shí)施例1

步驟1,稱取乳化瀝青10份,市售鳳凰牌環(huán)氧樹脂雙酚a型樹脂wsr618(e-51)e-445份,水性聚氨酯乳液7份,市售慈化650聚酰胺固化劑5份,碎石8份,機(jī)制砂8份。

步驟2,將步驟1稱取的乳化瀝青與水性聚氨酯乳液混合,并攪拌均勻,得到聚氨酯類乳化瀝青;

步驟3,將步驟1稱取的碎石和機(jī)制砂攪拌均勻,攪拌時(shí)間5min;

步驟4,將步驟2制得的聚氨酯類乳化瀝青加入到步驟3攪拌均勻的集料中,邊攪拌邊加入聚氨酯類乳化瀝青,攪拌時(shí)間持續(xù)50s,然后進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

采用擺式摩擦系數(shù)測定儀(擺式儀)測定瀝青混凝土路面的摩擦系數(shù),所鋪設(shè)的高性能聚氨酯類瀝青混凝土的摩擦系數(shù)為73bpn。

實(shí)施例2

步驟1,稱取乳化瀝青20份,市售臺(tái)灣南亞npef-170雙酚f型液態(tài)環(huán)氧樹脂12份,水性聚氨酯乳液28份,酸酐類固化劑10份,碎石15份,機(jī)制砂15份,以上產(chǎn)品均為市售。

步驟2,將步驟1稱取的乳化瀝青與水性聚氨酯乳液混合,并攪拌均勻,得到聚氨酯類乳化瀝青;

步驟3,將步驟1稱取的碎石和機(jī)制砂攪拌均勻,攪拌時(shí)間8min;

步驟4,將步驟2制得的聚氨酯類乳化瀝青加入到步驟3攪拌均勻的集料中,邊攪拌邊加入聚氨酯類乳化瀝青,攪拌時(shí)間持續(xù)280s,然后進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

采用擺式摩擦系數(shù)測定儀(擺式儀)測定瀝青混凝土路面的摩擦系數(shù),所鋪設(shè)的高性能聚氨酯類瀝青混凝土的摩擦系數(shù)為76bpn。

由以上檢測結(jié)果可知,本發(fā)明中實(shí)施例1和2制得的高性能聚氨酯類瀝青混凝土的摩擦系數(shù)較高。

以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制,雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭露如上,然而并非用以限定本發(fā)明,任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi),當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容做出些許更動(dòng)或修飾為等同變化的等效實(shí)施例,但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種高性能聚氨酯類瀝青混凝土,包括以下重量份的各組分,乳化瀝青?10?20份,環(huán)氧樹脂5?12份,水性聚氨酯乳液?7?28份,固化劑5?10份,粗集料?8?15份,細(xì)集料?8?15份。另外還提供了該高性能聚氨酯類瀝青混凝土的制備方法,包括如下步驟:步驟1,按前述的重量份稱取原料組分;步驟2,將所述步驟1稱取的乳化瀝青與水性聚氨酯乳液混合,并攪拌均勻,得到聚氨酯類乳化瀝青;步驟3,將所述步驟1稱取的粗集料和細(xì)集料攪拌均勻;步驟4,將所述步驟2制得的所述聚氨酯類乳化瀝青加入到所述步驟3攪拌均勻的集料中,養(yǎng)護(hù)。采用該技術(shù)方案制得的瀝青混凝土抗滑性能優(yōu)異,耐磨性高。

技術(shù)研發(fā)人員:孫雪偉;楊響;耿磊
受保護(hù)的技術(shù)使用者:江蘇中路交通科學(xué)技術(shù)有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.06.26
技術(shù)公布日:2017.11.10
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