背景技術：
1、本發(fā)明涉及用于制備羥基碳酸鈰(iii)的方法，該羥基碳酸鈰(iii)可用于改善由油漆制劑制備的涂料的著色保持性且減弱不期望的顏色變化。碳酸鈰(iii)是用于改善油漆涂料中的著色保持性和減少顏色變化的有效添加劑。(參見us2021/1888227?a1(bohling)。)bohling公開的是，具有110nm+5nm的z-平均粒度的配體封端的碳酸鈰(iii)顆粒的20重量％水性分散液可以通過將硝酸鈰(iii)銨溶液與螯合劑(edta)和碳酸銨的溶液混合，隨后離心并去除上清液來制備。(第4頁第4至6行和第5頁第1至6行)。螯合劑被認為“促進納米分散顆粒形成，同時穩(wěn)定顆粒以防團聚”。(第3頁第27至29行)。
2、us?8,637,153?b2(cho)公開了(第10欄第5至29行)一種用于制備結晶碳酸鈰(iii)的方法，該方法通過首先使ce(no3)3的水合物與脲在80℃至100℃范圍內的溫度下接觸，然后向該混合物中添加10至30重量％的聚合物分散劑，諸如聚乙二醇或聚丙烯酸。(第10欄第22至24行和第5欄第61至65行。)然后去除水，并將溫度升高至140℃。反應完成后，可以用水洗滌產(chǎn)物以去除未反應的脲和聚合物分散劑，然后干燥以分離結晶固體。實驗制備的顆粒的體積平均直徑據(jù)報道在75nm至90nm的范圍內(第12欄表1)；一般而言，cho公開的是，可通過改變聚合物分散劑的量和分子量來控制粒度。(第8欄第19至30行)。然后使用碳酸鈰(iii)作為前體來制備均勻尺寸的氧化鈰納米顆粒。(第13欄第3至8行)。
3、在碳酸鈰(iii)化學領域需要設計一種更可持續(xù)的制備碳酸鈰(iii)的方法，該方法不需要螯合劑或不可生物降解的聚合物分散劑。
技術實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明通過提供一種方法解決了本領域中的需要，該方法包括以下步驟：在110℃至200℃范圍內的溫度下且在基本上不存在聚合物分散劑的情況下使硝酸鈰(iii)和脲接觸以形成羥基碳酸鈰(iii)。本發(fā)明的方法可用于制備添加劑，該添加劑減少褪色并減弱由油漆引起的涂層中不想要的顏色變化。
1.一種方法，所述方法包括以下步驟：在110℃至200℃范圍內的溫度下且在基本上不存在聚合物分散劑的情況下使硝酸鈰(iii)和脲接觸以形成羥基碳酸鈰(iii)。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，所述方法使用基于所述硝酸鈰(iii)的重量計小于1重量％的聚合物分散劑進行，其中所述硝酸鈰(iii)與所述脲的摩爾比在1:3至1:20的范圍內。
3.根據(jù)權利要求2所述的方法，所述方法在130℃至180℃范圍內的溫度下進行，其中硝酸鈰(iii)是硝酸鈰(iii)的水合物，并且其中所述聚合物分散劑是聚乙二醇、用羧酸基團官能化的聚合物、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮中的任一種或全部。
4.根據(jù)權利要求3所述的方法，所述方法在140℃至180℃范圍內的溫度下進行，其中所述硝酸鈰(iii)的水合物與所述脲的摩爾比在1:5至1:10的范圍內。
5.根據(jù)權利要求4所述的方法，所述方法使用基于所述硝酸鈰(iii)的水合物的重量計小于0.1重量％的所述聚合物分散劑進行。
6.根據(jù)權利要求1所述的方法，所述方法在基本上不存在能夠與所述羥基碳酸鈰(iii)形成封端配體的螯合劑的情況下進行。
7.根據(jù)權利要求5所述的方法，所述方法使用基于所述硝酸鈰(iii)的水合物的重量計小于0.1重量％的螯合劑進行，所述螯合劑是胺羧酸或其鹽、或者胺膦酸或其鹽。
8.根據(jù)權利要求1所述的方法，所述方法在凈條件下進行。