本發(fā)明涉及磷化工,特別涉及一種磷石膏改性后的凈化提純方法。
背景技術:
1、磷石膏是磷肥工業(yè)的固體廢棄物,一般每生產1噸磷酸約產生5-6噸磷石膏,每生產1噸磷酸二銨排放2.5-5噸磷石膏。目前,無論國外還是國內,磷石膏的綜合利用率都比較低,主要采用堆存的方式處理。我國磷石膏累計排量近億噸,是石膏廢渣中排量最大的一種,排出的磷石膏渣占用大量土地,形成渣山,嚴重污染環(huán)境。大量的磷石膏堆積成山,不僅占用了大量的土地資源,而且磷石膏中含有可溶磷、氟、有機物和少量鎘、砷、萊等有害重金屬化學物質對生物體有害,長期堆積,這些有害物質會污染周邊土壤,影響植被生長,嚴重破壞該地區(qū)的生態(tài)環(huán)境,也會隨雨水沖刷、水分析出和水體流動,最終進入河流造成水質污染。
2、目前磷石膏的產量很大,但其利用率很低。導致磷石膏利用率低的原因有很多,但最主要的是磷石膏表面性能較差,導致其利用途徑比較單一,工業(yè)副產石膏的除雜方法對于除去磷石膏中的有害雜質效率低,影響了工業(yè)副產石膏的再利用。
技術實現思路
1、本發(fā)明要解決的技術問題是克服現有技術的缺陷,提供一種磷石膏改性后的凈化提純方法。
2、為了解決上述技術問題,本發(fā)明提供了如下的技術方案:
3、本發(fā)明一種磷石膏改性后的凈化提純方法,包括一下步驟:
4、將大塊磷石膏過篩后磨粉,得到磷石膏微粉;
5、使磷石膏微粉升溫后并使其冷卻;
6、向冷卻后的磷石膏微粉中加入硬質酸鈉和硬脂酸鈣,并在攪拌加熱裝置中攪拌混勻,得到a;
7、向a中加入硅烷偶聯(lián)劑和鋁酸酯偶聯(lián)劑,并在攪拌加熱裝置中攪拌混勻,得到b;
8、向b中加入鈦酸酯偶聯(lián)劑和液體石蠟,并在攪拌加熱裝置中攪拌混勻,調整混合物的ph值呈堿性,得到c;
9、向c中加入適量的水,并在攪拌加熱裝置中攪拌混勻,得到漿體;
10、對漿體進行反正浮選后,再加入螯合劑進行提純粗選,得到d;
11、d通過洗滌過濾后,得到輕質石膏與尾渣。
12、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,所述大塊磷石膏通過80-100目過篩后磨至120-150目,得到磷石膏微粉。
13、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,所述磷石膏微粉通過微波照射10-30min,使其內部升溫至100-300℃后,將其降溫至30-50℃。
14、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,向冷卻后的所述磷石膏微粉、硬質酸鈉和硬脂酸鈣的重量配比為100:(2~4):(3~4),混合后先通過500-700r/min進行10-20min的攪拌,待混合物溫度降至20-30℃后將其加熱至100-150℃進行15-20min的攪拌,得到a。
15、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,所述a、硅烷偶聯(lián)劑和鋁酸酯偶聯(lián)劑的重量配比為100:(1~2):(0.5~1),混合后先通過500-700r/min進行10-20min的攪拌,待混合物溫度降至20-30℃后將其加熱至100-150℃進行15-20min的攪拌,得到b。
16、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,所述b、鈦酸酯偶聯(lián)劑和液體石蠟的重量配比為100:(2~2.5):(0.5~1),混合后先通過500-700r/min進行10-20min的攪拌,待混合物溫度降至20-30℃后將其加熱至100-150℃進行15-20min的攪拌,得到ph值為9的c。
17、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,向所述漿體中加入濃度為98%的濃硫酸作為相變助劑和浮選劑;
18、再加入螯合劑進行提存粗選,得到d。
19、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,所述浮選劑包括以下質量百分比原料:油相30-70%、表面活性劑10-40%和醇類10-30%,其通入量為0.2-0.5ml/min;
20、所述螯合劑包括以下質量百分比原料:重金屬螯合劑80-90%與絮凝劑10-20%,其通入量為10-30ml/min。
21、作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術方案,所述d通過三級逆流洗滌的方式,在真空帶式過濾機上進行洗滌,完成洗滌后過濾得到輕質石膏與尾渣。
22、與現有技術相比,本發(fā)明的有益效果如下:
23、1、本發(fā)明通過上述方法將磷石膏微粉進行改性處理,改性得到的磷石膏微粉的表面性能得到了大大的提高,擴展了其在工業(yè)方面的應用,提高了磷石膏的利用價值;
24、2、經過改性后的磷石膏微粉的凈化效果更好,凈化后的石膏含量、白度明顯增加,各類有毒雜質離子得以去除,為工業(yè)副產石膏更好的資源化利用提供了保障;
25、3、本發(fā)明的方法在處理時,設備要求低,工藝簡單,成本較低,但達到的效果非常明顯。
1.一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,包括一下步驟:
2.根據權利要求1所述的一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,所述大塊磷石膏通過80-100目過篩后磨至120-150目,得到磷石膏微粉。
3.根據權利要求1所述的一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,所述磷石膏微粉通過微波照射10-30min,使其內部升溫至100-300℃后,將其降溫至30-50℃。
4.根據權利要求1所述的一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,向冷卻后的所述磷石膏微粉、硬質酸鈉和硬脂酸鈣的重量配比為100:(2~4):(3~4),混合后先通過500-700r/min進行10-20min的攪拌,待混合物溫度降至20-30℃后將其加熱至100-150℃進行15-20min的攪拌,得到a。
5.根據權利要求1所述的一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,所述a、硅烷偶聯(lián)劑和鋁酸酯偶聯(lián)劑的重量配比為100:(1~2):(0.5~1),混合后先通過500-700r/min進行10-20min的攪拌,待混合物溫度降至20-30℃后將其加熱至100-150℃進行15-20min的攪拌,得到b。
6.根據權利要求1所述的一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,所述b、鈦酸酯偶聯(lián)劑和液體石蠟的重量配比為100:(2~2.5):(0.5~1),混合后先通過500-700r/min進行10-20min的攪拌,待混合物溫度降至20-30℃后將其加熱至100-150℃進行15-20min的攪拌,得到ph值為9的c。
7.根據權利要求1所述的一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,向所述漿體中加入濃度為98%的濃硫酸作為相變助劑和浮選劑;
8.根據權利要求7所述的一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,所述浮選劑包括以下質量百分比原料:油相30-70%、表面活性劑10-40%和醇類10-30%,其通入量為0.2-0.5ml/min;
9.根據權利要求1所述的一種磷石膏改性后的凈化提純方法,其特征在于,所述d通過三級逆流洗滌的方式,在真空帶式過濾機上進行洗滌,完成洗滌后過濾得到輕質石膏與尾渣。