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一種基于硫氧鎂的防火復(fù)合板及其制備方法與流程

文檔序號(hào):40576103發(fā)布日期:2025-01-07 20:15閱讀:4來源:國知局
一種基于硫氧鎂的防火復(fù)合板及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及復(fù)合板,具體為一種基于硫氧鎂的防火復(fù)合板及其制備方法。


背景技術(shù):

1、隨著建筑行業(yè)對(duì)防火材料的需求不斷增加,防火復(fù)合板作為一種重要的建筑材料,逐漸受到廣泛關(guān)注。硫氧鎂(mos)水泥是一種由mgo-mgso4-h2o三元體系組成的氣硬性水泥漿料,具有輕質(zhì)、耐高溫、易制備、綠色環(huán)保等特點(diǎn),因而在防火門芯板、外墻保溫板等領(lǐng)域得到了應(yīng)用。

2、然而,硫氧鎂水泥作為一種脆性材料,容易在外力作用下發(fā)生脆性開裂,這種特性使得其在實(shí)際應(yīng)用中,尤其是在承受沖擊或振動(dòng)的環(huán)境下,表現(xiàn)出較差的耐久性;同時(shí),硫氧鎂水泥的耐水性能較差,容易受到潮濕環(huán)境的影響,導(dǎo)致材料的強(qiáng)度和穩(wěn)定性下降。這在一些需要防水的應(yīng)用場合中,限制了其使用。

3、因此,我們提出一種基于硫氧鎂的防火復(fù)合板及其制備方法。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種基于硫氧鎂的防火復(fù)合板及其制備方法,以解決現(xiàn)有技術(shù)中提出的問題。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

3、一種基于硫氧鎂的防火復(fù)合板的制備方法,包括如下步驟:

4、步驟s1:將輕燒氧化鎂和硫酸鎂水溶液混合均勻,加入改性劑、復(fù)合氣凝膠、活性摻合料和發(fā)泡劑混合均勻,得到改性硫氧鎂水泥漿料;

5、步驟s2:在模板上依次鋪設(shè)一層無紡布、一層耐堿玻璃纖維網(wǎng)格布,倒入改性硫氧鎂水泥漿料,再依次鋪設(shè)一層耐堿玻璃纖維網(wǎng)格布、一層無紡布;進(jìn)行一次養(yǎng)護(hù)、二次養(yǎng)護(hù),得到防火復(fù)合板。

6、進(jìn)一步的,所述改性硫氧鎂水泥漿料包括以下重量組分:輕燒氧化鎂20~45份、硫酸鎂水溶液25~50份、復(fù)合氣凝膠5~15份、活性摻合料15~25份、發(fā)泡劑0.1~0.5份、改性劑0.1~3.0份。

7、進(jìn)一步的,所述硫酸鎂水溶液為密度為1.2~1.3g/cm3的硫酸鎂水溶液。

8、進(jìn)一步的,所述復(fù)合氣凝膠的制備方法如下:

9、步驟(1):將氧化石墨烯水溶液、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽和n-羥基琥珀酰亞胺混合,超聲處理30~60min,加入油胺和乙醇、去離子水的混合溶液,繼續(xù)超聲處理2~3h,攪拌22~24h,經(jīng)離心、過濾、干燥后,得到含雙鍵氧化石墨烯;

10、步驟(2):將含雙鍵氧化石墨烯、阻燃劑和光引發(fā)劑混合均勻,經(jīng)紫外光照射后,得到改性氧化石墨烯;

11、步驟(3):將羧甲基殼聚糖水溶液、改性氧化石墨烯、納米纖維素、羥基磷灰石納米線混合均勻,超聲處理1~2h,加入戊二醛攪拌均勻,靜置3~5h,得到復(fù)合水凝膠;將復(fù)合水凝膠進(jìn)行預(yù)凍、冷凍干燥后,得到復(fù)合氣凝膠。

12、進(jìn)一步的,所述步驟(1)中,氧化石墨烯水溶液、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽和n-羥基琥珀酰亞胺的質(zhì)量比為1:(0.012~0.015):(0.010~0.012),氧化石墨烯水溶液的濃度為10mg/ml。

13、進(jìn)一步的,所述步驟(1)中,油胺和乙醇、去離子水的質(zhì)量比為1:(15~20):(10~20),油胺的質(zhì)量為氧化石墨烯水溶液質(zhì)量的3~5%。

14、進(jìn)一步的,所述步驟(2)中,含雙鍵氧化石墨烯、阻燃劑和光引發(fā)劑的質(zhì)量比為1:(2~4):(0.3~0.5)。

15、進(jìn)一步的,所述光引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基苯丙酮。

16、進(jìn)一步的,所述步驟(2)中,紫外光照射的工藝條件為:照射波長360~400nm,照射時(shí)間0.5~2.0h,照射強(qiáng)度20~35mw/cm2。

17、進(jìn)一步的,所述阻燃劑的制備方法如下:

18、步驟a:將三聚氰胺和吡啶混合均勻,加熱至40~50℃,通入氮?dú)?,加入巰基乙酸和二環(huán)己基碳二亞胺混合均勻,升溫至60~70℃,保溫反應(yīng)1~2h,經(jīng)過濾、減壓蒸餾、干燥后,得到改性三聚氰胺;

19、步驟b:將4-羥基苯硼酸和四氫呋喃混合均勻,在冰浴條件下,加入苯基磷酰二氯、二丁基氧化錫和三乙胺,反應(yīng)2~4h,在室溫下繼續(xù)反應(yīng)8~10h,經(jīng)沉淀、過濾、洗滌、干燥后,得到中間體;

20、步驟c:在氮?dú)獗Wo(hù)下,將改性三聚氰胺、中間體、甲苯和三乙胺混合均勻,在65~75℃下反應(yīng)2~4h,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,得到阻燃劑。

21、在上述技術(shù)方案中,通過巰基乙酸的羧基與三聚氰胺的氨基,發(fā)生酰胺化反應(yīng),在脫水劑的幫助下,較溫和的條件下就能反應(yīng),通過控制三聚氰胺略微過量,使三聚氰胺上只有一個(gè)氨基參與到反應(yīng),得到改性三聚氰胺;再通過控制苯基磷酰二氯略微過量,使苯基磷酰二氯中的一個(gè)-cl與4-羥基苯硼酸中的羥基發(fā)生反應(yīng),三乙胺除去反應(yīng)生成的氯化氫,得到中間體;最后,利用苯基磷酰二氯中剩余的-cl與改性三聚氰胺中的一個(gè)氨基反應(yīng),得到含有n、p、b元素的阻燃劑。

22、進(jìn)一步的,所述步驟a中,三聚氰胺、吡啶、巰基乙酸、二環(huán)己基碳二亞胺的質(zhì)量比為1:(6.5~7.0):(0.6~0.7):(1.3~1.5)。

23、進(jìn)一步的,所述步驟b中,4-羥基苯硼酸、四氫呋喃、苯基磷酰二氯、二丁基氧化錫和三乙胺的質(zhì)量比為1:(5~10):(1.5~1.6):(0.01~0.03):(0.8~1.0)。

24、進(jìn)一步的,所述步驟c中,改性三聚氰胺、中間體、甲苯和三乙胺的質(zhì)量比為1:(1.4~1.5):(5~7):(0.8~1.0)。

25、進(jìn)一步的,所述步驟(3)中,羧甲基殼聚糖、改性氧化石墨烯、納米纖維素、羥基磷灰石納米線的質(zhì)量比為1:(0.2~0.5):(0.5~1.0):(0.4~0.6),羧甲基殼聚糖水溶液的濃度為3wt%。

26、進(jìn)一步的,所述步驟(3)中,戊二醛的質(zhì)量為羧甲基殼聚糖質(zhì)量的30-50%。

27、進(jìn)一步的,所述步驟(3)中,預(yù)凍的工藝條件為:在-10~-5℃的冰箱中預(yù)凍12-24h。

28、進(jìn)一步的,所述步驟(3)中,冷凍干燥的工藝條件為:在-50~-45℃的冷凍干燥器中干燥12-24h。

29、進(jìn)一步的,所述活性摻合料由5~10份偏高嶺土和10~15份粉煤灰復(fù)配而成。

30、進(jìn)一步的,所述發(fā)泡劑為動(dòng)物蛋白發(fā)泡劑。

31、進(jìn)一步的,所述改性劑由葡萄糖酸、羥基乙叉二膦酸和蘋果酸鈉按質(zhì)量比1:(0.3~0.5):(0.3~0.5)復(fù)配而成。

32、進(jìn)一步的,所述步驟s2中,一次養(yǎng)護(hù)、二次養(yǎng)護(hù)的工藝條件為:在溫度25~35℃,相對(duì)濕度60~70%的室內(nèi)環(huán)境下放置20~24h,脫模;之后在溫度?20~30℃,相對(duì)濕度70~80%的室內(nèi)環(huán)境下二次養(yǎng)護(hù)7~14d,脫膜。

33、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

34、1、本發(fā)明的一種基于硫氧鎂的防火復(fù)合板及其制備方法,通過巰基乙酸的羧基與三聚氰胺的氨基發(fā)生酰胺化反應(yīng),得到改性三聚氰胺;再通過苯基磷酰二氯中的一個(gè)-cl與4-羥基苯硼酸中的羥基發(fā)生反應(yīng),得到中間體;最后,利用苯基磷酰二氯中剩余的-cl與改性三聚氰胺中的一個(gè)氨基反應(yīng),得到含有n、p、b元素的阻燃劑,同時(shí)含有巰基和氨基,為后續(xù)反應(yīng)提供了活性位點(diǎn);

35、將具有脂肪族長鏈的油胺接枝在氧化石墨烯上,引入雙鍵,提高了氧化石墨烯的疏水性,使得氧化石墨烯不易團(tuán)聚,改善了氧化石墨烯的分散性;再利用阻燃劑與含雙鍵氧化石墨烯發(fā)生巰基-烯點(diǎn)擊化反應(yīng),進(jìn)一步提高了氧化石墨烯的阻燃性能,同時(shí)引入氨基,使其能夠與戊二醛的醛基發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)了氧化石墨烯片層與聚合物基團(tuán)的化學(xué)交聯(lián),提高氣凝膠的疏水性能和防火性能。

36、2、本發(fā)明的一種基于硫氧鎂的防火復(fù)合板及其制備方法,羧甲基殼聚糖作為一種天然高分子材料,具有優(yōu)良的生物相容性和環(huán)保特性;以改性氧化石墨烯作為阻燃劑,能夠有效提升材料的防火性能;以納米纖維素作為增強(qiáng)材料,進(jìn)一步提高了復(fù)合材料的強(qiáng)度和韌性;同時(shí),采用具有良好柔韌性的羥基磷灰石納米線作為氣凝膠的骨架,確保了復(fù)合材料的輕質(zhì)特性與優(yōu)異的隔熱性能;以戊二醛為交聯(lián)劑,經(jīng)冷凍干燥后,得到復(fù)合氣凝膠。本發(fā)明制備的復(fù)合氣凝膠具有隔熱、質(zhì)輕、憎水、耐溫、防火等優(yōu)異性能,能夠?qū)α蜓蹑V材料進(jìn)行改性復(fù)合,顯著彌補(bǔ)現(xiàn)有防火板在耐水性較差、密度較大、導(dǎo)熱系數(shù)較高等方面的缺陷,從而提升其整體性能和應(yīng)用價(jià)值。

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