本發(fā)明屬于煙火劑，具體涉及一種可實現(xiàn)電控燃燒的紅色煙火劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、煙火劑是以氧化劑、可燃劑和粘合劑為基本成分，能夠迅速燃燒，燃燒時產(chǎn)生光、聲、煙、熱等效應(yīng)的多組分機械混合物。氧化劑提供燃燒時所需要的氧；可燃劑在煙火劑燃燒時產(chǎn)生所需的熱量；粘合劑則使煙火制品具有一定強度。

2、煙火劑的安全性一直是一個難題。傳統(tǒng)的煙火劑遇明火、高溫、撞擊、摩擦等意外刺激會發(fā)生燃燒或者爆炸，會對煙火制品的生產(chǎn)、運輸和貯存造成極大的安全隱患。另一方面，傳統(tǒng)的煙火劑由于燃燒不可控，在實現(xiàn)復(fù)雜的煙火效應(yīng)方面也存在缺陷。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種可實現(xiàn)電控燃燒的紅色煙火劑及其制備方法。由其制成的煙火制品，可以在電能作用下發(fā)生燃燒產(chǎn)生亮麗的紅光，并且燃燒過程燃熄可控，燃速可調(diào)。

2、實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)解決方案為：一種可實現(xiàn)電控燃燒的紅色煙火劑，紅色煙火劑以質(zhì)量百分比計組成如下：

3、硝酸羥胺溶液：65～70％；

4、硝酸銨：2～4％；

5、聚乙烯醇：10～12％；

6、硼砂：1～2％；

7、鍶基焰色劑：15～18％；

8、五氨基四唑：2～3％。

9、進一步的，硝酸羥胺溶液的濃度≥90％，硝酸羥胺溶液為硝酸羥胺溶于水得到。

10、進一步的，聚乙烯醇的醇解度為99％，熔點處于230～240℃范圍內(nèi)，平均聚合度為2600～2800。

11、進一步的，鍶基焰色劑為碳酸鍶、硝酸鍶、硫酸鍶中的一種或兩種及以上的混合物。

12、一種制備上述的紅色煙火劑的方法，包括如下步驟：

13、步驟(1)：將硝酸羥胺溶液加入到攪拌杯中；

14、步驟(2)：將硝酸銨、硼砂和五氨基四唑依次加入到步驟(1)中的攪拌杯中，手動攪拌得到混合溶液；

15、步驟(3)：對步驟(2)得到的混合溶液真空攪拌；

16、步驟(4)：將聚乙烯醇加入到步驟(3)得到的半成品中，真空攪拌，得到均一的果凍狀漿料；

17、步驟(5)：將焰色劑加入到步驟(4)的漿料中，手動攪拌至均勻，然后真空攪拌，得到均一的果凍狀漿料；

18、步驟(6)：將步驟(5)得到的果凍狀漿料放入模具中，烘干，得到固化成型后的煙火劑樣品。

19、進一步的，步驟(3)中的真空攪拌具體為：將混合溶液在25～35℃下真空攪拌5～10分鐘。

20、進一步的，步驟(4)中的真空攪拌為：在50～60℃下真空攪拌10～15分鐘。

21、進一步的，步驟(5)中的真空攪拌具體為：在50～60℃下真空攪拌15～20分鐘。

22、進一步的，步驟(6)中的烘干具體為：置于設(shè)置溫度為40～50℃的烘箱中7～10天。

23、一種控制上述的紅色煙火劑燃燒的方法，在固體煙火劑兩端接電源，通過通斷電源實現(xiàn)對煙火劑燃、熄的控制，通過改變電源的電壓大小實現(xiàn)對煙火劑燃速的控制。

24、本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其顯著優(yōu)點在于：

25、相較于傳統(tǒng)的煙火劑，本發(fā)明使用離子液體硝酸羥胺作為主氧化劑，在電能作用下，離子氧化劑電解，發(fā)生離子遷移，此電解反應(yīng)保障了煙火劑的可控性，可以在外界電能的作用下實現(xiàn)燃熄可控，燃速可調(diào)，擁有更高的安全性和可控性。

26、另一方面，本發(fā)明煙火劑燃燒產(chǎn)物無污染，滿足環(huán)保對煙火制品的要求。

技術(shù)特征：

1.一種可實現(xiàn)電控燃燒的紅色煙火劑，其特征在于，紅色煙火劑以質(zhì)量百分比計組成如下：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色煙火劑，其特征在于，硝酸羥胺溶液的濃度≥90％，硝酸羥胺溶液為硝酸羥胺溶于水得到。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅色煙火劑，其特征在于，聚乙烯醇的醇解度為99％，熔點處于230～240℃范圍內(nèi)，平均聚合度為2600～2800。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的紅色煙火劑，其特征在于，鍶基焰色劑為碳酸鍶、硝酸鍶、硫酸鍶中的一種或兩種及以上的混合物。

5.一種制備權(quán)利要求1-4任一項所述的紅色煙火劑的方法，其特征在于，包括如下步驟：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟(3)中的真空攪拌具體為：將混合溶液在25～35℃下真空攪拌5～10分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，步驟(4)中的真空攪拌為：在50～60℃下真空攪拌10～15分鐘。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，步驟(5)中的真空攪拌具體為：在50～60℃下真空攪拌15～20分鐘。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，步驟(6)中的烘干具體為：置于設(shè)置溫度為40～50℃的烘箱中7～10天。

10.一種控制權(quán)利要求1-4任一項所述的紅色煙火劑燃燒的方法，其特征在于，在固體煙火劑兩端接電源，通過通斷電源實現(xiàn)對煙火劑燃、熄的控制，通過改變電源的電壓大小實現(xiàn)對煙火劑燃速的控制。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于煙火劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可實現(xiàn)電控燃燒的紅色煙火劑及其制備方法。紅色煙火劑以質(zhì)量百分比計組成如下：硝酸羥胺溶液：65～70％；硝酸銨：2～4％；聚乙烯醇：10～12％；硼砂：1～2％；鍶基焰色劑：15～18％；五氨基四唑：2～3％。本發(fā)明的煙火劑采用離子液體硝酸羥胺作為主氧化劑，在電能作用下，離子氧化劑電解，發(fā)生離子遷移，此電解反應(yīng)保障了煙火劑的可控性，可在外界電能的作用下實現(xiàn)燃熄可控，燃速可調(diào)，擁有更高的安全性和可控性；且煙火劑燃燒產(chǎn)物無污染，滿足環(huán)保對煙火制品的要求。

技術(shù)研發(fā)人員：張偉,江賚,張棟釧,王禹騫,李峰,王志文
受保護的技術(shù)使用者：南京理工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/9