本發(fā)明屬于氧化鋁制備,具體涉及一種軟模板法制備針狀氧化鋁的方法。
背景技術:
1、針狀氧化鋁是一種高性能的無機纖維材料,它具有許多顯著的特性,如耐高溫、耐磨、抗氧化,以及低熱導率、低熱膨脹系數、良好的抗震性能、高模量、高塑性、高韌性、高強度、高絕緣性和高介電常數等。這些特性使得針狀氧化鋁在多個領域有著廣泛的應用。
2、而大顆粒的針狀氧化鋁(直徑不低于2μm且長度不低于8μm)在力學性能方面有著更為顯著的優(yōu)勢,可應用于絕緣材料、纖維防護、增強材料、電子器件等領域。
3、然目前針對針狀氧化鋁的制備工藝中多為小顆粒的纖維狀氧化鋁,而對于大顆粒的針狀氧化鋁制備則缺少相關制備工藝的報道。
技術實現思路
1、有鑒于此,本發(fā)明的首要目的在于提供一種軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,通過該方法實現在低溫常壓下實現大顆粒針狀氧化鋁的制備。
2、為了實現上述目的,本發(fā)明采用以下技術方案:
3、本發(fā)明首先提供了一種軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,包括以下步驟:
4、提供可溶性鋁鹽溶液和堿性溶液,所述可溶性鋁鹽溶液含有模板劑;
5、向所述可溶性鋁鹽溶液中滴加堿性溶液,直至混合液ph為7.0~10.0后,攪拌至混合液分布均勻;
6、將所述混合液于70~90℃下保溫反應,隨后固液分離并干燥研磨,經一次球磨獲得前驅體;
7、將所述前驅體于400~600℃預煅燒后二次球磨,再于1100~1200℃煅燒,制得針狀氧化鋁。
8、進一步方案,所述可溶性鋁鹽溶液的濃度為0.2~2mol/l。
9、進一步方案,所述可溶性鋁鹽為氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鋁銨中的至少一種。
10、進一步方案,以所述可溶性鋁鹽為基準計量,模板劑的添加量為0.5wt%~3wt%。
11、進一步方案,所述模板劑為十六烷基三甲基溴化銨、peg2000或p123。
12、進一步方案,所述堿性溶液的ph在11~12。
13、進一步方案,所述堿性溶液為氨水溶液,所述氨水溶液的濃度為1-5mol/l。
14、進一步方案,所述堿性溶液的滴加速度不超過5ml/min。
15、進一步方案,所述一次球磨和二次球磨步驟中,球料比為(8~12):1,球磨轉速為400~600rpm,球磨時間為6~12h。
16、進一步方案,所述前驅體粉末的粒徑不超過200目。
17、進一步方案,所述針狀氧化鋁的直徑在2~5μm,長度在8~15μm。
18、本發(fā)明的有益效果:
19、本發(fā)明中的針狀氧化鋁制備方法,通過原料配合工藝優(yōu)化,特別是針對前驅體采用球磨工藝釋放應力控制尺寸,同時在煅燒前采用預煅燒工藝配合二次球磨減少應力,減少氣孔的產生,實現低溫常壓下制備出大顆粒的針狀氧化鋁。
1.一種軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,包括以下步驟:
2.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,所述可溶性鋁鹽溶液的濃度為0.2~2mol/l。
3.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,所述可溶性鋁鹽為氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鋁銨中的至少一種。
4.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,以所述可溶性鋁鹽為基準計量,所述模板劑的添加量為0.5wt%~3wt%。
5.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,所述模板劑為十六烷基三甲基溴化銨、peg2000或p123。
6.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,所述堿性溶液的ph在11~12;
7.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,所述堿性溶液的滴加速度不超過5ml/min。
8.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,所述一次球磨和二次球磨步驟中,球料比為(8~12):1,球磨轉速為400~600rpm,球磨時間為6~12h。
9.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,所述前驅體粉末的粒徑不超過200目。
10.如權利要求1所述的軟模板法制備針狀氧化鋁的方法,其特征在于,所述針狀氧化鋁的直徑在2~5μm,長度在8~15μm。