專利名稱：一種生產(chǎn)氰化銀鉀的新方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氰化銀鉀的生產(chǎn)方法。
日本出版的《無(wú)機(jī)化合物制備手冊(cè)》(第三卷)中介紹的生產(chǎn)氰化銀鉀的方法是目前通常采用的生產(chǎn)方法，即用1∶1硝酸溶解金屬銀，將得到的硝酸銀溶液蒸發(fā)以除去過(guò)量的硝酸，冷卻后得到硝酸銀結(jié)晶，經(jīng)過(guò)濾烘干后，通過(guò)計(jì)算按硝酸銀與氰化鉀1∶1的摩爾比，分別配成濃度為1mol/L的硝酸銀和氰化鉀溶液，在攪拌下將硝酸銀加入到氰化鉀溶液中沉淀出氰化銀，然后將氰化銀再與氰化鉀按1∶1摩爾比反應(yīng)制得氰化銀鉀。這種生產(chǎn)方法的整個(gè)過(guò)程包括溶解、蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾、烘干、再溶解，沉淀、反應(yīng)等步驟，存在著工藝路線長(zhǎng)，操作繁瑣，能耗高，生產(chǎn)成本高等不足。
本發(fā)明的目的是提供一種更簡(jiǎn)捷的生產(chǎn)氰化銀鉀的新方法，以便大大縮短工藝路線，降低成本。
本發(fā)明的技術(shù)方案是將銀放入1∶1硝酸中溶解成硝酸銀溶液，然后邊攪拌硝酸銀溶液邊逐步加入堿性物質(zhì)或釋堿物質(zhì)，使其中和到一定的PH值；將上述硝酸銀中和液緩緩加入到等摩爾量的氰化鉀溶液中，同時(shí)進(jìn)行攪拌，沉淀出氰化銀，再將得到的氰化銀與等摩爾量的氰化鉀溶液在50～95℃溫度下反應(yīng)，即制成氰化銀鉀溶液。其中所使用的堿性物質(zhì)或釋堿物質(zhì)最好是氨水或尿素或碳酸氫銨，硝酸銀中和液的PH值控制5-8之間。
本發(fā)明與現(xiàn)有生產(chǎn)方法相比不需進(jìn)行蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾、烘干、再溶解等過(guò)程，大大縮短了工藝流程，減少了能耗，降低了生產(chǎn)成本，明顯提高了生產(chǎn)效益。
以下是
具體實(shí)施例方式取純度為99.95％的金屬銀54g(0.5mol)置于反應(yīng)容器中，加入10％氫氧化鈉溶液，加熱至80-90℃，除去油污，然后用去離子水沖凈。將80ml1∶1分析純硝酸加入到放有銀的反應(yīng)容器中，(必要時(shí)加熱溶解)，待銀完全溶解后，用去離子水稀釋至體積為500ml；然后在強(qiáng)烈攪拌下逐漸滴入2mol/L的氨水或尿素或碳酸氫銨進(jìn)行中和，同時(shí)用酸度計(jì)監(jiān)控PH值，當(dāng)PH值達(dá)到5-8之間時(shí)，停止加氨水(或尿素或碳酸氰銨)。在另一容器中將33g(0.5mol)氰化鉀溶解為500ml溶液；在攪拌下將上述硝酸銀中和液以細(xì)流狀緩緩倒入氰化鉀溶液中，生成白色細(xì)粒狀沉淀，經(jīng)抽濾，去離子水洗滌，在80-90℃溫度下烘干，得到氰化銀66.5g(產(chǎn)率99.4％)。最后將氰化銀再加入到含有0.5mol氰化鉀的500ml溶液中，在50～95℃溫度下反應(yīng)，就制得氰化銀鉀。
權(quán)利要求
1.一種生產(chǎn)氰化銀鉀新方法，其特征在于(1)將銀放入1∶1的硝酸中溶解成為硝酸銀溶液；(2)邊攪拌硝酸銀溶液，邊逐漸加入堿性物質(zhì)或釋堿物質(zhì)，使其中和到一定的PH值；(3)將上述硝酸銀中和液緩緩加入到等摩爾量的氰化鉀溶液中，同時(shí)進(jìn)行攪拌，沉淀出氰化銀；(4)再將上述得到的氰化銀與等摩爾量的氰化鉀溶液在50～95℃溫度下反應(yīng)，即制成氰化銀鉀。
2.依照權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)氰化銀鉀的新方法，其特征在于所述的堿性物質(zhì)或釋堿物質(zhì)最好是氨水或尿素或碳酸氫銨。
3.依照權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)氰化銀鉀的新方法，其特征在丁所述的中和液的PH值控制在5-8之間。
全文摘要
一種生產(chǎn)氰化銀鉀的新方法，是用堿性物質(zhì)或釋堿物質(zhì)中和硝酸銀溶液，然后將硝酸銀中和液加入到氰化鉀溶液中直接沉淀出氰化銀，最后將氰化銀再與氰化鉀反應(yīng)即制得氰化銀鉀。與現(xiàn)有方法相比，本發(fā)明不經(jīng)蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、干燥等工序，大大縮短了工藝流程，減少了能耗，降低了成本，提高了經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)C01C3/11GK1161935SQ9610377
公開日1997年10月15日 申請(qǐng)日期1996年4月11日 優(yōu)先權(quán)日1996年4月11日
發(fā)明者劉長(zhǎng)讓, 盧月梅 申請(qǐng)人:鄭州大學(xué)