碳酸鋯鈉和堿式碳酸鋯及其制備方法
【專利說明】
[0001] 本申請是中國發(fā)明申請（發(fā)明名稱：碳酸鋯鈉和堿式碳酸鋯及其制備方法，申請 日：2001年11月28日；【申請?zhí)枴?01210032432. 1)的分案申請。
[0002] 本發(fā)明是于2000年11月28日提出的U.A.專利申請?zhí)?9/723, 396的連續(xù)申請 中的一部分，在此作為參考文獻(xiàn)全文引入。
技術(shù)領(lǐng)域
[0003] 本發(fā)明涉及碳酸鋯鈉、磷酸鋯和堿式碳酸鋯以及這些化合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0004] 碳酸鋯鈉（SZC)是一種無定形鋯的聚合化合物，其結(jié)構(gòu)式如下：
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種生產(chǎn)堿式碳酸鋯的方法，該方法包括使用酸性試劑滴定碳酸鋯鈉的含水漿料至 pH約3. 5~約4. 0,其中所述固體形式的碳酸鋯鈉具有的水分約15%~約25%LOD;和用 水洗滌含堿式碳酸鋯的所述含水漿料。
2. 按權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括從所述漿料中回收所述堿式碳酸鋯的濕粉 末。
3. 按權(quán)利要求2所述的方法，其中所述回收是通過真空過濾進(jìn)行的。
4. 按權(quán)利要求2所述的方法，其中所述回收是通過離心進(jìn)行的。
5. -種堿式碳酸鋯，基于堿式碳酸鋯的重量計(jì)，具有： Na+低于約lOOOppm; 21"02約 35wt% ~約 40wt% ;和C0廣約8wt%~約10wt%。
6. 按權(quán)利要求5所述的堿式碳酸鋯，其中所述堿式碳酸鋯具有約Owt%的SO廣和約 〇wt% 的cr。
7. 按權(quán)利要求1所述的方法，其中所述碳酸鋯鈉的形成是通過在足夠的溫度下加熱氯 氧化鋯和純堿混合物足夠的時(shí)間以形成所述碳酸鋯鈉。
8. 按權(quán)利要求7所述的方法，進(jìn)一步包括，在加熱之后，過濾出碳酸鋯鈉并由所述碳酸 鋯鈉中洗滌出任何氯化物或雜質(zhì)； 使用至少一種酸性試劑滴定含有所述碳酸鋯鈉的堿性漿料至pH低于約7. 0 ; 過濾出所述碳酸鋯鈉并洗滌所述碳酸鋯鈉；和 干燥所述碳酸鋯鈉足夠的時(shí)間以制取自由流動(dòng)性粉末； 其中在干燥后，碳酸鋯鈉具有的水分約10%L0D~約60%L0D。
9. 一種生產(chǎn)磷酸鋯的方法，該方法包括用苛性鈉處理碳酸鋯鈉以形成堿性含水氧化 锫； 加熱含有所述堿性含水氧化鋯的漿料并添加磷酸；和 回收所述酸性磷酸鋯。
10. 按權(quán)利要求9所述的方法，進(jìn)一步包括使用苛性鈉滴定所述酸性磷酸鋯含水漿料 至pH約5~約6 ;和 回收所述滴定過的磷酸鋯。
11. 按權(quán)利要求10所述的方法，進(jìn)一步包括過濾所述滴定過的磷酸鋯并洗滌過濾的磷 酸鋯。
12. 按權(quán)利要求11所述的方法，進(jìn)一步包括干燥所述磷酸鋯以獲得自由流動(dòng)性粉末。
13. 按權(quán)利要求12所述的方法，其中所述磷酸鋯含有的水分約12wt%~約18wt% L0D。
14. 按權(quán)利要求11所述的方法，其中用R0水洗滌滴定的磷酸鋯達(dá)到足以使總?cè)芙夤腆w 為300ppm或更低和可浸取的Na+達(dá)到最小值。
15. 按權(quán)利要求10所述的方法，其中所述苛性鈉是50%的苛性鈉。
16. 按權(quán)利要求9所述的方法，其中所述加熱是在約180°F~約185°F的溫度下加 熱1小時(shí)。
17. 按權(quán)利要求9所述的方法，其中所述碳酸鋯鈉是由在足夠溫度下加熱氯氧化鋯和 純堿足夠的時(shí)間以形成碳酸鋯鈉而獲得的。
18. 按權(quán)利要求17所述的方法，其中所述氯氧化鋯的加熱是在約150°F~約250°F 的溫度下進(jìn)行的。
19. 按權(quán)利要求17所述的方法，進(jìn)一步包括，在加熱氯氧化鋯與純堿形成碳酸鋯鈉后， 過濾并洗滌所述碳酸鋯鈉以除去所述碳酸鋯鈉中的任何氯化物或雜質(zhì)。
20. -種磷酸锫，基于磷酸锫的重量計(jì)，具有H+約1. 4wt%~約2.Owt% ; Na+約4wt%~約6wt% ; 21"02約34wt%~約37wt% ; P〇4約41wt%~約43wt%;和1120約14wt%~約18wt%。
21. 按權(quán)利要求20所述的磷酸鋯，其中所述磷酸鋯具有下列特性中的至少一種： a)氨的吸附容量約20mg NH4_N/gmZrP~約45mg NH4_N/gmZrP ; Ca2+的吸附容量約2mEqCa2+/gmZrP~約7mEqCa2+/gmZrP ; Mg2+的吸附容量約3mEqMg2+/gmZrP~約5mEqMg2+/gmZrP;和 有毒重金屬的吸附容量約3mEq HM/gmZrP~約9mEq HM/gmZrP ; b) pH約5. 5~約 6 時(shí)，Na+的含量約2mEq Na VgmZrP~約3mEq Na+/gmZrP； c) 低于約0? 05mgP0437gmZrP的最低可浸取的P043-; d)滿足ANSI/AAMI RD-5-1992在可浸取有毒雜質(zhì)方面的標(biāo)準(zhǔn)。
22. 按權(quán)利要求20所述的磷酸鋯，其中所述磷酸鋯沒有殘留的硫酸鹽或氯化物。
23. 按權(quán)利要求20所述的磷酸鋯，其中所述磷酸鋯具有低于0. 01 %的硫酸鹽、氯化物 或其混合物。
24. 按權(quán)利要求20所述的磷酸鋯，其中所述磷酸鋯在水中的pH值約6~約7。
25. 按權(quán)利要求20所述的磷酸鋯，其中所述磷酸鋯具有約30~約40微米的平均粒徑。
26. -種透析筒，包括權(quán)利要求20-25中任一項(xiàng)所述的磷酸锫和/或權(quán)利要求5或6所 述的堿式碳酸鋯。
【專利摘要】公開了生產(chǎn)堿式碳酸鋯的方法，該方法包括用酸性試劑滴定碳酸鋯鈉含水漿料至pH約3.5～4.0，其中固體形式的碳酸鋯鈉具有的水分約15％～約25％LOD。該方法還包括用水洗滌含有所形成的堿式碳酸鋯的含水漿料。進(jìn)一步公開了一種新型的堿式碳酸鋯，它具有約30～約35mg/PO4-P/gmSZC的最小吸附容量；約2～約4mEqCO3-gm/SZC的最小HCO3-含量；可浸取的Na+約1.5～約2.0mEqNa+/gmSZC；和/或滴定過的碳酸鋯鈉pH約6～約7。還公開了一種生產(chǎn)磷酸鋯的方法，該方法包括用苛性鈉處理碳酸鋯鈉以形成堿性含水氧化鋯，隨后對其進(jìn)行加熱并與磷酸混合，以獲得酸性磷酸鋯，再用苛性鈉對其加以滴定，以獲得所要求的磷酸鋯。還公開了新型的磷酸鋯以及上述含鋯材料的用途。
【IPC分類】C01B31-24, A61M1-28, C01G25-00, A61M1-14, B01J20-06, B01J20-02, B01J20-04, A61K33-24, B01J20-28, A61M1-16, B01J20-24, A61P7-08, C01B25-37
【公開號(hào)】CN104709940
【申請?zhí)枴緾N201510096572
【發(fā)明人】雷蒙德.J.王
【申請人】雷納爾溶液公司
【公開日】2015年6月17日
【申請日】2001年11月28日
【公告號(hào)】CA2427985A1, CA2427985C, CA2427992A1, CA2427992C, CA2699334A1, CA2699334C, CA2699627A1, CA2699627C, CN1230245C, CN1484617A, CN1487853A, CN100569658C, CN101712489A, CN101712489B, CN102602992A, CN102602992B, EP1345687A2, EP1345687B1, EP1345856A2, EP1345856B1, US6627164, US6818196, US7101519, US20040022717, US20050031523, WO2002043859A2, WO2002043859A3, WO2002044086A2, WO2002044086A3