一種微藻生物肥料及其在改良沙漠土質(zhì)中的用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種微藻生物肥料，以及該微藻生物肥料 在改良沙漠土質(zhì)中的用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 沙漠是指地面完全被沙所覆蓋、植物非常稀少、雨水稀少、空氣干燥的荒蕪地區(qū)。 沙漠地域大多是沙灘或沙丘，沙下巖石也經(jīng)常出現(xiàn)。有些沙漠是鹽灘，完全沒有草木。在沙 漠的邊緣，沙漠往往會侵蝕正常的土壤，使得正常土壤的土質(zhì)變?yōu)樯衬临|(zhì)。
[0003] 沙漠土質(zhì)的土壤的肥力和保水力下降十分嚴(yán)重，直接導(dǎo)致了沙漠土質(zhì)的土壤上的 農(nóng)作物產(chǎn)量急劇下降?，F(xiàn)有的改良沙漠土質(zhì)的方法包括：設(shè)置草方格沙障，即用麥草、稻 草、蘆葦?shù)炔牧?，在流動沙丘上扎成擋風(fēng)墻，以削弱風(fēng)力的侵蝕，同時有截留降雨的作用， 能提高沙層的含水量，有利于沙生植物的生長；設(shè)置黏土沙障，即將黏土在沙丘上堆成高 20-30m的土埂，間距1~2m，走向與風(fēng)向垂直。黏土固沙施工簡單，固沙效果較好，且具有 良好的保水能力，但需要大量的黏土；以及進(jìn)行節(jié)水灌溉，即進(jìn)行滴灌和噴灌等。
[0004] 向沙漠土質(zhì)中施用有機(jī)肥也是一種積極的改良方法。例如CN104140307A公開了 一種藍(lán)藻有機(jī)肥，其包括下述重量份數(shù)配比的原料：藍(lán)藻粉40~70、全氮10~25、五氧化 二磷5~20、氧化鉀5~15。該藍(lán)藻有機(jī)肥能夠階段性地增加沙漠土質(zhì)的肥力，但是沙漠 土質(zhì)的保水力和長期肥力仍然較低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有的有機(jī)肥長期肥力較低且保水性差的缺陷，提供一種能 夠使沙漠土質(zhì)長期保持高肥力和高保水力的微藻生物肥料，。
[0006] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了該微藻生物肥料含有多變魚腥藻（Anabaena variabilis)的活藻體和柱胞魚腥藻（Anabaenacylindrica)的活藻體，該微藻生物肥 料通過包括如下步驟的方法制備得到：（1)將含有多變魚腥藻的第一培養(yǎng)液、含有柱胞魚 腥藻的第二培養(yǎng)液和補(bǔ)充培養(yǎng)基混合并培養(yǎng)至葉綠素a含量為3-8yg/mL，得到第三培 養(yǎng)液；所述補(bǔ)充培養(yǎng)基能夠維持含有多變魚腥藻（Anabaenavariabilis)和柱胞魚腥藻 (Anabaenacylindrica)的生長；（2)將所述第三培養(yǎng)液或濃縮后的所述第三培養(yǎng)液與保 水劑混合至保水劑的濃度為0. 5-5g/L。
[0007] 本發(fā)明還提供了如上所述的微藻生物肥料在改良沙漠土質(zhì)中的用途。
[0008] 通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明的微藻生物肥料能夠使沙漠土質(zhì)長期保持高肥力和高 保水力。
[0009] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的【具體實施方式】部分予以詳細(xì)說明。
【附圖說明】
[0010] 附圖是用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解，并且構(gòu)成說明書的一部分，與下面的具 體實施方式一起用于解釋本發(fā)明，但并不構(gòu)成對本發(fā)明的限制。在附圖中：
[0011] 圖1是測試實施例1中測定實施例1微藻生物肥料和對比例1的有機(jī)肥對盆栽蕃 茄的植株大小的影響。
【具體實施方式】
[0012] 以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體 實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0013] 在本發(fā)明中，在未作相反說明的情況下，使用的氣體和液體的體積均為1個標(biāo)準(zhǔn) 大氣壓和20 °C下的數(shù)值。
[0014] 本發(fā)明提供了一種微藻生物肥料，其中，該微藻生物肥料含有多變魚腥藻 (Anabaenavariabilis)的活藻體和柱胞魚腥藻（Anabaenacylindrica)的活藻體，該微藻 生物肥料通過包括如下步驟的方法制備得到：（1)將含有多變魚腥藻的第一培養(yǎng)液、含有 柱胞魚腥藻的第二培養(yǎng)液和補(bǔ)充培養(yǎng)基混合并培養(yǎng)至葉綠素a含量為5-20yg/mL，得到第 三培養(yǎng)液；所述補(bǔ)充培養(yǎng)基能夠維持含有多變魚腥藻（Anabaenavariabilis)和柱胞魚腥 藻（Anabaenacylindrica)的生長；（2)將所述第三培養(yǎng)液或濃縮后的所述第三培養(yǎng)液與 保水劑混合至保水劑的濃度為0. 5-5g/L。
[0015] 其中，步驟（1)中，所述第一培養(yǎng)液和所述補(bǔ)充培養(yǎng)基之間的體積比可以為 (0.2-0. 8) :1，優(yōu)選為（0.4-0. 6) :1 ;所述第一培養(yǎng)液與所述第二培養(yǎng)液之間的體積比為 (0? 2-5) :1，優(yōu)選為（0? 3-3) :1。
[0016] 其中，含有多變魚腥藻的第一培養(yǎng)液中葉綠素a含量可以為5-20yg/mL，優(yōu)選 為10-15yg/mL;含有柱胞魚腥藻的第二培養(yǎng)液中葉綠素a含量為2-20yg/mL，優(yōu)選為 4-15yg/mL。其中，培養(yǎng)液中的葉綠素a的含量可以通過如下方法測量得到：將lmL培養(yǎng)液 離心后收集細(xì)胞，加入3mL甲醇，混勻后4°C浸泡lh，離心取上清，測定上清液的665nm處的 吸光值（即A665)，根據(jù)公式葉綠素a含量（yg/mL) = 13. 9A665計算得到培養(yǎng)液中葉綠素 a的含量。
[0017] 其中，本發(fā)明所用的多變魚腥藻（Anabaenavariabilis)可以為購自ATCC的商品 編號33801的多變魚腥藻（Anabaenavariabilis)，即多變魚腥藻ATCC33801。其中，本發(fā) 明所用的柱胞魚腥藻（Anabaenacylindrica)可以為購自ATCC的商品編號29414的柱胞 魚腥藻（Anabaenacylindrica)，S卩柱胞魚腥藻ATCC29414。
[0018] 其中，所述含有多變魚腥藻的第一培養(yǎng)液可以是將多變魚腥藻接種到第一培養(yǎng) 基中培養(yǎng)得到的；所述第一培養(yǎng)基可以含有1-28/1的似勵 3、0.03-0.05§/1的1(2即04、 0? 03-0. 05g/L的MgS04、0. 01-0. 03g/L的CaCl2、0. 01-0. 03g/L的Na2C03、0. 004-0. 01g/L的 檸檬酸、〇? 004-0.Olg/L的檸檬酸鐵、2-3. 5mg/L的H3B04、l-2. 5mg/L的MnCl2、0. 15-0. 3mg/ L的ZnS04、0. 3-0. 5mg/L的Na2Mo04、0. 07-0. 09mg/L的CuS04和 40-60mg/L的Co(NO3)2;所 述含有柱胞魚腥藻的第二培養(yǎng)液可以是將多變魚腥藻接種到第二培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到的；所 述第二培養(yǎng)基可以含有 3-5g/L的NaN03、0. 03-0. 05g/L的K2HP04、0. 03-0. 05g/L的MgS04、 0? 01-0. 03g/L的CaCl2、0. 01-0. 03g/L的Na2C03、0. 004-0. 01g/L的檸檬酸、0? 004-0. 01g/L 的檸檬酸鐵、2-3. 5mg/L的H3B04、l-2. 5mg/L的MnCl2、0. 15-0. 3mg/L的ZnS04、0. 7-0. 9mg/L 的Na2Mo04、0. 07-0. 09mg/L的CuS04和 70-100mg/L的C〇(N03)2。其中，培養(yǎng)的條件可以為常 規(guī)的多變魚腥藻和柱胞魚腥藻的培養(yǎng)條件，例如培養(yǎng)條件可以包括：溫度為20-30°C，光暗 比為1 : (0. 6-0. 8)，光照強(qiáng)度為1000-60000勒克斯，時間為4-10天。
[0019] 其中，所述補(bǔ)充培養(yǎng)基可以含有0? 03-0. 05g/L的K2HP04、0. 03-0. 05g/L的MgS04、 0? 01-0. 03g/L的CaCl2、0. 01-0. 03g/L的Na2C03、0. 004-0. 01g/L的檸檬酸、0? 004-0. 01g/L的檸檬酸鐵、2-3. 5mg/L的H3B04、l-2. 5mg/L的MnCl2、0. 15-0. 3mg/L的ZnS04、0. 7-0. 9mg/L 的Na2Mo04、0. 07-0. 09mg/L的CuS04和 70-100mg/L的CoCl2。
[0020] 其中，將含有多變魚腥藻的第一培養(yǎng)液、含有柱胞魚腥藻的第二培養(yǎng)液和補(bǔ)充培 養(yǎng)基混合并培養(yǎng)的培養(yǎng)條件可以包括：溫度為20-30°C，光暗比為1 : (0. 6-0. 8)，光照強(qiáng)度 為1000-60000勒克斯，時間為4-10天。
[0021] 其中，步驟（2)中，濃縮前的所述第三培養(yǎng)液的體積是濃縮后的所述第三培養(yǎng)液 的體積的2-100倍，其中，濃縮可以通過離心棄去部分上清液的方式進(jìn)行。
[0022] 其中，所述保水劑的吸水倍率可以為200-1000倍。其中，所述吸水倍率是指吸水 后的保水劑減去干重再除以保水劑干重得到的倍率。
[0023] 其中，所述保水劑可以包括聚丙烯酸鈉、淀粉丙烯酸接枝共聚物和聚丙烯酰胺中 的至少一種。
[0024] 本發(fā)明還提供了如上所述的微藻生物肥料在改良沙漠土質(zhì)中的用途。
[0025] 以下，通過實施例進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明。
[0026] 實施例1
[0027] 將購自ATCC的商品編號33801的多變魚腥藻（Anabaenavariabilis)，即多變魚 腥藻ATCC33801接種到第一培養(yǎng)基中，所述第一培養(yǎng)基含有1. 5g/L的NaN03、0. 04g/L的 K2HP04、0. 04g/L的MgS04、0. 02g/L的CaCl2、0. 02g/L的Na2C03、0. 007g/L的檸檬酸、0? 007g/L 的檸檬酸鐵、3mg/L的H3B04、2mg/L的MnCl2、0. 2mg/L的ZnS04、0. 4mg/L的Na2Mo04、0. 08mg/L 的CuSO# 50mg/L的C〇(NO3)2，培養(yǎng)的條件包括溫度為25°C，光暗比為1 :0. 7,光照強(qiáng)度為 800勒克斯。在培養(yǎng)的過程中，每8個小時測量一次培養(yǎng)液中的葉綠素a的含量，養(yǎng)液中的 葉綠素a的含量通過如下方法測量得到：將lmL培養(yǎng)液離心后收集細(xì)胞，加入3mL甲醇，混 勻后4°C浸泡12h，離心取上清，測定上清液的665nm處的吸光值（即A665)，根據(jù)公式：葉綠 素a含量（yg/mL) = 13. 9A665,計算得到培養(yǎng)液中葉綠素a的含量。在培養(yǎng)的第6天時， 得到葉綠素a含量為1. 8yg/mL的第一培養(yǎng)液。
[0028] 將購自ATCC的商品編號29414的柱胞魚腥藻（Anabaenacylindrica)，即柱胞 魚腥藻ATCC29414接種到第二培養(yǎng)基中，所述第二培養(yǎng)基含有4g/L的NaN03、0. 04g/L的 K2HP04、0. 04g/L的MgS04、0. 02g/L的CaCl2、0. 02g/L的Na2C03、0. 008g/L的檸檬酸、0? 008g/L 的檸檬酸鐵、3mg/L的H3B04、2mg/L的MnCl2、0. 2mg/L的ZnS04、0. 8mg/L的Na2Mo04、0. 08mg/ L的CuSOjP90mg/L的Co(NO3) 2，培養(yǎng)的條件包括溫度為25°C，光暗比為1 :1，光照強(qiáng)度為 10000勒克斯。在培養(yǎng)的過程中，每8個小時測量一次培養(yǎng)液中的葉綠素a的含量，養(yǎng)液中 的葉綠素a的含量通過如下方法測量得到：將lmL培養(yǎng)液離心后收集細(xì)胞，加入3mL甲醇， 混勻后4°C浸泡12h，離心取上清，測定上清液的665nm處的吸光值（即A665)，根據(jù)公式： 葉綠素a含量（yg/mL) = 13. 9A665,計算得到培養(yǎng)液中葉綠素a的含量。在培養(yǎng)的第6天 時，得到葉綠素a含量為15yg/mL的第二培養(yǎng)液。
[0029]