鈣質(zhì)量的0. 3%的無(wú)機(jī)鹽做晶形導(dǎo)向劑，最終 制得納米碳酸鈣熟漿。
[0021] 第二步：將納米碳酸鈣漿料加入表面處理反應(yīng)釜中，調(diào)節(jié)好攪拌速率，控制在 150-300轉(zhuǎn)/min，加入納米碳酸鈣干粉質(zhì)量的2%棕櫚酸改性劑的氯仿溶劑充分?jǐn)嚢?0分 鐘。整個(gè)改性過(guò)程均保持在室溫。然后加入分散劑，分散劑的量為0.5%納米碳酸鈣干粉質(zhì) 量，分散劑為聚丙烯酰胺鹽，繼續(xù)攪拌lOmin，漿液靜置2h。
[0022] 第三步：采用真空抽濾、105°C恒溫干燥2~3h，經(jīng)磨粉機(jī)磨碎后經(jīng)200目過(guò)篩，最終 得到常溫改性納米碳酸鈣產(chǎn)品 實(shí)施例6: 第一步：將一定濃度12%的常溫精石灰乳與二氧化碳進(jìn)行碳化反應(yīng)，通過(guò)控溫裝置控 制碳化反應(yīng)過(guò)程的溫度30攝氏度，并加入碳酸鈣質(zhì)量的0. 3%的無(wú)機(jī)鹽做晶形導(dǎo)向劑，最終 制得納米碳酸鈣熟漿。
[0023] 第二步：將納米碳酸鈣漿料加入表面處理反應(yīng)釜中，調(diào)節(jié)好攪拌速率，控制在 150-300轉(zhuǎn)/min，加入納米碳酸鈣干粉質(zhì)量的3%棕櫚酸改性劑的氯仿溶劑充分?jǐn)嚢?0分 鐘。整個(gè)改性過(guò)程均保持在室溫。然后加入分散劑，分散劑的量為0.5%納米碳酸鈣干粉質(zhì) 量，分散劑為聚丙烯酰胺鹽，繼續(xù)攪拌lOmin，漿液靜置2h。
[0024] 第三步：采用真空抽濾、105°C恒溫干燥2~3h，經(jīng)磨粉機(jī)磨碎后經(jīng)200目過(guò)篩，最終 得到常溫改性納米碳酸鈣產(chǎn)品。
[0025] 實(shí)施例7: 第一步：將一定濃度12%的常溫精石灰乳與二氧化碳進(jìn)行碳化反應(yīng)，通過(guò)控溫裝置控 制碳化反應(yīng)過(guò)程的溫度30攝氏度，并加入碳酸鈣質(zhì)量的0. 3%的無(wú)機(jī)鹽做晶形導(dǎo)向劑，最終 制得納米碳酸鈣熟漿。
[0026] 第二步：將納米碳酸鈣漿料加入表面處理反應(yīng)釜中，調(diào)節(jié)好攪拌速率，控制在 150-300轉(zhuǎn)/min，加入納米碳酸鈣干粉質(zhì)量的1%的硬脂酸、1%棕櫚酸的無(wú)水乙醇改性劑， 充分?jǐn)嚢?0分鐘。整個(gè)改性過(guò)程均保持在室溫。然后加入分散劑，分散劑的量為0. 5%納 米碳酸鈣干粉質(zhì)量，分散劑為聚丙烯酰胺鹽，繼續(xù)攪拌lOmin，漿液靜置2h。
[0027] 第三步：采用真空抽濾、105°C恒溫干燥2~3h，經(jīng)磨粉機(jī)磨碎后經(jīng)200目過(guò)篩，最終 得到常溫改性納米碳酸鈣產(chǎn)品。
[0028] 實(shí)施例8: 第一步：將一定濃度12%的常溫精石灰乳與二氧化碳進(jìn)行碳化反應(yīng)，通過(guò)控溫裝置控 制碳化反應(yīng)過(guò)程的溫度30攝氏度，并加入碳酸鈣質(zhì)量的0. 3%的無(wú)機(jī)鹽做晶形導(dǎo)向劑，最終 制得納米碳酸鈣熟漿。
[0029] 第二步：將納米碳酸鈣漿料加入表面處理反應(yīng)釜中，調(diào)節(jié)好攪拌速率，控制在 150-300轉(zhuǎn)/min，加入納米碳酸鈣干粉質(zhì)量的1. 2%的硬脂酸、1. 2%棕櫚酸的無(wú)水乙醇改性 劑，充分?jǐn)嚢?0分鐘。整個(gè)改性過(guò)程均保持在室溫。然后加入分散劑，分散劑的量為0. 5% 納米碳酸鈣干粉質(zhì)量，分散劑為聚丙烯酰胺鹽，繼續(xù)攪拌l〇min，漿液靜置2h。
[0030] 第三步：采用真空抽濾、105°C恒溫干燥2~3h，經(jīng)磨粉機(jī)磨碎后經(jīng)200目過(guò)篩，最終 得到常溫改性納米碳酸鈣產(chǎn)品。
[0031] 實(shí)施例9: 第一步：將一定濃度12%的常溫精石灰乳與二氧化碳進(jìn)行碳化反應(yīng)，通過(guò)控溫裝置控 制碳化反應(yīng)過(guò)程的溫度30攝氏度，并加入碳酸鈣質(zhì)量的0. 3%的無(wú)機(jī)鹽做晶形導(dǎo)向劑，最終 制得納米碳酸鈣熟漿。
[0032] 第二步：將納米碳酸鈣漿料加入表面處理反應(yīng)釜中，調(diào)節(jié)好攪拌速率，控制在 150-300轉(zhuǎn)/min，加入納米碳酸鈣干粉質(zhì)量的1. 5%的硬脂酸、1. 5%棕櫚酸的無(wú)水乙醇改性 劑，充分?jǐn)嚢?0分鐘。整個(gè)改性過(guò)程均保持在室溫。然后加入分散劑，分散劑的量為0. 5% 納米碳酸鈣干粉質(zhì)量，分散劑為聚丙烯酰胺鹽，繼續(xù)攪拌lOmin，漿液靜置2h。
[0033] 第三步：采用真空抽濾、105°C恒溫干燥2~3h，經(jīng)磨粉機(jī)磨碎后經(jīng)200目過(guò)篩，最終 得到常溫改性納米碳酸鈣產(chǎn)品。
[0034] 按照上述實(shí)施例1-9制備的改性納米碳酸鈣產(chǎn)品經(jīng)檢測(cè)活性度見下表1 :檢測(cè)結(jié)果表 明按照本發(fā)明制備的改性納米碳酸鈣產(chǎn)品活性度均達(dá)到了 92%以上。
[0035] 表1檢測(cè)結(jié)果

【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種納米碳酸鈣活化方法，其特征在于： 步驟一，將石灰石煅燒得到氧化鈣，將氧化鈣與熱水按一比五的比例進(jìn)行消化反應(yīng)，然 后將所得的石灰乳粗漿過(guò)濾精制得到精石灰乳； 步驟二，將質(zhì)量濃度10-15%的常溫精石灰乳與二氧化碳進(jìn)行充分碳化反應(yīng)，通過(guò)控溫 裝置控制碳化反應(yīng)過(guò)程的溫度在25-40度范圍內(nèi)，并加入碳酸鈣質(zhì)量的0. 1%-0. 5%的晶形 導(dǎo)向劑，制得納米碳酸鈣熟漿； 步驟三，將上述納米碳酸鈣漿料加入表面處理反應(yīng)釜中，攪拌速率為150-300轉(zhuǎn)/min， 加入50°C的硬脂酸無(wú)水乙醇或棕櫚酸氯仿或硬脂酸與棕櫚酸無(wú)水乙醇飽和溶液作為活化 劑，活化劑的量為納米碳酸鈣干粉質(zhì)量的1 %~ 2 %，繼續(xù)攪拌30min;然后加入聚丙烯酰胺 鹽作為分散劑，聚丙烯酰胺鹽的量為〇. 5%~0. 8%的納米碳酸鈣干粉質(zhì)量，繼續(xù)攪拌lOmin， 漿液靜置2h，最后采用真空抽濾、105°C恒溫干燥2~3h，經(jīng)磨粉機(jī)磨碎后經(jīng)200目過(guò)篩，最 終得到常溫改性納米碳酸鈣產(chǎn)品。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米碳酸鈣活化方法，所述晶形導(dǎo)向劑為硫酸或無(wú)機(jī) 鹽。
【專利摘要】本發(fā)明一種納米碳酸鈣活化方法，將質(zhì)量濃度10-15%的常溫精石灰乳與二氧化碳進(jìn)行充分碳化反應(yīng)，溫度在25-40度范圍內(nèi)，加入碳酸鈣質(zhì)量的0.3-0.5%的晶形導(dǎo)向劑，制得納米碳酸鈣熟漿。將上述納米碳酸鈣漿料加入表面處理反應(yīng)釜中，攪拌速率為150-300轉(zhuǎn)/min，加入50℃的硬脂酸無(wú)水乙醇或棕櫚酸氯仿或硬脂酸與棕櫚酸無(wú)水乙醇飽和溶液作為活化劑，量為納米碳酸鈣干粉質(zhì)量的１%~２%，繼續(xù)攪拌30min；加入聚丙烯酰胺鹽作為分散劑，量為0.5%~0.8%的納米碳酸鈣干粉質(zhì)量，繼續(xù)攪拌10min，靜置２h，采用真空抽濾、105℃恒溫干燥2~3h，經(jīng)磨粉機(jī)磨碎后經(jīng)200目過(guò)篩，得到常溫改性納米碳酸鈣產(chǎn)品。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了常溫活化，降低了能量的損耗，符合低碳環(huán)保、兩型社會(huì)、可持續(xù)發(fā)展的要求。
【IPC分類】C01F11/18, B82Y30/00, B82Y40/00
【公開號(hào)】CN105329928
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510909240
【發(fā)明人】陽(yáng)鐵建, 譚美蓉, 劉小忠
【申請(qǐng)人】湖南化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院
【公開日】2016年2月17日
【申請(qǐng)日】2015年12月10日