一種高純納米氧化鎂的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種高純納米氧化鎂的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]納米氧化鎂同時(shí)具備氧化鎂和納米材料的性能，在光電、高級陶瓷、催化、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著非常好的應(yīng)用前景。目前制備納米氧化鎂材料的方法主要為高溫煅燒法和沉淀法。高溫煅燒法由于礦石雜質(zhì)多，除去時(shí)能耗大不利于制備高純的產(chǎn)品；沉淀法多以水或單一有機(jī)溶劑為溶劑，團(tuán)聚現(xiàn)象依然存在。現(xiàn)有納米氧化鎂的制備方法，其過程復(fù)雜，純度不高，分散性能有限，產(chǎn)品粒度分布不夠均勻。因此制備出分散性好，純度高的納米氧化鎂材料成為開發(fā)高端氧化鎂產(chǎn)品的研究熱點(diǎn)之一。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種高純納米氧化鎂的制備方法，其過程簡單，純度高，分散性能好，產(chǎn)品粒度分布均勻。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計(jì)一種高純納米氧化鎂的制備方法，包括如下步驟:
51、將可溶性鎂鹽分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液；
52、將尿素加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液；
53、將混合溶液置于內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，放入烘箱，以5°C/min的速度從常溫下升溫至120°C _160°C，反應(yīng)8-12小時(shí)；
54、反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經(jīng)無水乙醇和去離子水各洗滌3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80°C下烘干4小時(shí)，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中煅燒即得高純納米氧化鎂。
[0005]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于:提供一種高純納米氧化鎂的制備方法，其過程簡單，純度高，分散性能好，產(chǎn)品粒度分布均勻。
【具體實(shí)施方式】
[0006]下面結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0007]實(shí)施例1
一種高純納米氧化鎂的制備方法，包括如下步驟:
51、稱取硫酸鎂llg，分散于50mL乙二醇和50mL丙三醇的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液；
52、稱取尿素16g，加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液；
53、將混合溶液置于內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，放入烘箱，以5°C/min的速度從常溫下升溫至140°C，反應(yīng)10小時(shí)；
S4、反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經(jīng)無水乙醇和去離子水各洗滌3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80°C下烘干4小時(shí)，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中500°C煅燒3h即得高純納米氧化鎂。
[0008]實(shí)施例2
一種高純納米氧化鎂的制備方法，包括如下步驟:
51、稱取六水氯化鎂llg，分散于50mL乙二醇和50mL丙三醇的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液；
52、稱取尿素16g，加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液；
53、將混合溶液置于內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，放入烘箱，以5°C/min的速度從常溫下升溫至160°C，反應(yīng)8小時(shí)；
54、反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經(jīng)無水乙醇和去離子水各洗滌3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80°C下烘干4小時(shí)，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中400°C煅燒5h即得高純納米氧化鎂。
[0009]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高純納米氧化鎂的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 51、將可溶性鎂鹽分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液； 52、將尿素加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液； 53、將混合溶液置于內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，放入烘箱，以5°C/min的速度從常溫下升溫至120°C _160°C，反應(yīng)8-12小時(shí)； 54、反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經(jīng)無水乙醇和去離子水各洗滌3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80°C下烘干4小時(shí)，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中煅燒即得高純納米氧化鎂。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高純納米氧化鎂的制備方法，其特征在于，所述可溶性鎂鹽為六水氯化鎂、硝酸鎂、硫酸鎂中的一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高純納米氧化鎂的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中的煅燒具體為:煅燒溫度350°C -600°C，煅燒時(shí)間3-6小時(shí)。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高純納米氧化鎂的制備方法，包括以下步驟：S1、將可溶性鎂鹽分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不斷攪拌使之成為透明溶液；S2、將尿素加入至上述透明溶液中，攪拌，溶解得到混合溶液；S3、將混合溶液置于內(nèi)襯為聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度從常溫下升溫至120℃-160℃，反應(yīng)8-12小時(shí)；S4、反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，過濾，濾餅經(jīng)無水乙醇和去離子水各洗滌3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小時(shí)，自然冷卻至室溫得白色固體，白色固體在馬弗爐中煅燒即得高純氧化鎂晶體。本發(fā)明高純納米氧化鎂的制備方法，其過程簡單，純度高，分散性能好，產(chǎn)品粒度分布均勻。
【IPC分類】B82Y30/00, C01F5/02
【公開號】CN105347365
【申請?zhí)枴緾N201510917136
【發(fā)明人】莫云澤
【申請人】蘇州市澤鎂新材料科技有限公司
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年12月14日