制備光氣的方法
【專利說明】制備光氣)的方法
[00011本申請是2010年3月10日提交的名稱為"制備光氣的方法"的201080011885.5發(fā)明 專利申請的分案申請。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明涉及一種在固態(tài)催化劑存在下通過一氧化碳和氯氣的氣相反應(yīng)制備光氣 的方法，以及一種使用反應(yīng)器制備光氣的方法。
【背景技術(shù)】
[0003] 在幾乎所有化學(xué)分支領(lǐng)域內(nèi)，光氣都是中間體和最終產(chǎn)物的制備中重要的助劑。 其用量最大的領(lǐng)域是聚氨酯化學(xué)中二異氰酸酯的制備，特別是甲苯二異氰酸酯，4,4_二異 氰酰基二苯基甲烷和六亞甲基二異氰酸酯。
[0004] 光氣在工業(yè)上是通過在一種固態(tài)催化劑(優(yōu)選為活性炭)存在下，一氧化碳和氯氣 的催化氣相反應(yīng)制備。該反應(yīng)劇烈放熱;生成焓為-107.6kJ/mol。該反應(yīng)通常在一個管殼式 反應(yīng)器中通過Ullmanns Enzyklopiidieder technischen Chemie，Vol .A 19,413-414頁 所述的方法進(jìn)行。在此，顆粒尺寸為3至5mm的粒狀催化劑被裝入內(nèi)徑為50至70mm的管中。反 應(yīng)開始于40-50°C，管中的溫度升至約400°C，然后快速下降。一氧化碳被稍微過量使用以保 證所有的氯氣都被反應(yīng)完并得到不含氯的光氣。該反應(yīng)通常在超大氣壓力下進(jìn)行，常常在2 至6巴的表壓力下進(jìn)行。
[0005] DE 102 08 398描述了一種管殼式反應(yīng)器和一種制備光氣的方法，根據(jù)其可減輕 熱交換器的折流區(qū)域的腐蝕問題，可增加比橫截面荷載，從而提高容量。
[0006] 為此目的，提出了一種在固態(tài)催化劑存在下通過一氧化碳和氯的氣相反應(yīng)制備光 氣的反應(yīng)器，其具有沿反應(yīng)器縱向排列的一束平行催化劑管，管末端固定于管板中，在反應(yīng) 器的末端各有一個帽，且折流板垂直于反應(yīng)器的縱向安裝于催化劑管之間的中間區(qū)域，其 中所述折流板在反應(yīng)器的內(nèi)壁的相對的側(cè)面交替的留有開口，其中催化劑管填充有固態(tài)催 化劑，氣相反應(yīng)混合物通過一個帽從反應(yīng)器的一端穿過該催化劑管，并通過第二個帽從由 反應(yīng)器的相對的一端被取走，且一種液體熱交換介質(zhì)經(jīng)過環(huán)繞催化劑管的中間區(qū)域，如此 構(gòu)造以使得反應(yīng)器在開口區(qū)域沒有管道，一個開口可理解為折流板的自由端和反應(yīng)器的內(nèi) 壁之間的區(qū)域。
[0007] 操作光氣反應(yīng)器使氯氣完全轉(zhuǎn)化，因為后續(xù)使用、特別是異氰酸酯的制備所需的 規(guī)格要求幾乎無氯的光氣，其剩余氯含量不多于1000 ppm，或甚至不多于IOOppm，或甚至不 多于lOppm，特別是因為氯殘留物對異氰酸酯的色號具有負(fù)面影響。
[0008] 另外，對于超過數(shù)小時的長反應(yīng)期，當(dāng)光氣反應(yīng)器在氯化學(xué)計量過量的情況下操 作時，活性炭催化劑的活性將不可逆轉(zhuǎn)地降低。
[0009] 因此有必要確保在光氣反應(yīng)器的加料流中含有過量的一氧化碳。通常，反應(yīng)器以 一氧化碳化學(xué)計量過量1至10%，優(yōu)選過量2.5至4%來操作，取決于在任何時間下反應(yīng)器的 光氣荷載。但是，即便在一氧化碳和氯氣兩種加料流的流量不改變的情況下，也可能不時地 會出現(xiàn)不能保證一氧化碳過量的不良操作狀態(tài)，因為一氧化碳加料流的品質(zhì)，特別是其惰 性物質(zhì)、尤其是氮氣的比例，常常在基于一氧化碳流總體積計的0.5至4體積％的范圍內(nèi)波 動。
[0010]顯而易見的解決辦法一一即一氧化碳化學(xué)計量高度過量以使得在一氧化碳加料 流組成中的這種波動不會顯著影響在反應(yīng)器的加料流中一氧化碳的過量一一由于經(jīng)濟(jì)上 的原因被排除。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]因此本發(fā)明的一個目的是提供一種在管殼式反應(yīng)器中制備光氣的方法，通過該方 法可確保得到符合所需規(guī)格的無氯的光氣產(chǎn)品，并且同時確保以一種簡單的方式使一氧化 碳的消耗量最小。
[0012] 此目的可通過使由合并和混合氯氣加料流和一氧化碳加料流而獲得的加料 流一一其中一氧化碳以比氯氣化學(xué)計量過量的量引入一一在具有催化劑管束的反應(yīng)器中 填有活性炭床的催化劑管中反應(yīng)得到一個產(chǎn)物氣體混合物而制備光氣的方法來實現(xiàn)，
[0013] 所述產(chǎn)物氣體混合物被分成一個液態(tài)、含光氣的產(chǎn)物流和一個含一氧化碳的尾氣 流，該尾氣流通過一個壓力調(diào)節(jié)閥被排出，其中反應(yīng)器中加料流的反應(yīng)和產(chǎn)物氣體混合物 的分離在2 · 0至6 · 0巴的表壓力下進(jìn)行，
[0014] 其中進(jìn)入反應(yīng)器的加料流中的一氧化碳的過量程度通過以下方式進(jìn)行調(diào)節(jié):連續(xù) 測量尾氣流中一氧化碳的流量和濃度，根據(jù)這些測量值，結(jié)合一氧化碳加料流的流量、氯氣 加料流的流量及其氯濃度的連續(xù)測量值計算一氧化碳過量程度的實際值，并通過改變一氧 化碳加料流的流量和/或氯氣加料流的流量，使該實際值與反應(yīng)器加料流中的一氧化碳過 量程度的目標(biāo)值相等。
[0015] 已發(fā)現(xiàn)可以以這樣一種方式調(diào)節(jié)和設(shè)定在加料流中一氧化碳的過量程度，即總保 證得到無氯的光氣產(chǎn)物且同時一氧化碳的消耗量最小。
[0016] 為此目的，氯氣加料流的流量和氯氣的濃度以及一氧化碳加料流的流量被連續(xù)測 量。
[0017] 但是，對其品質(zhì)（也即一氧化碳加料流中一氧化碳的濃度）的直接測量，由于操作 壓力很高，會很難實現(xiàn)；由于高的流速和低的惰性物質(zhì)比例，測量會很不準(zhǔn)確;且從安全的 角度考慮，因為所述氣體、特別是一氧化碳對健康有害，所以測量也是很有問題的。
[0018] 另一方面，已發(fā)現(xiàn)可以從其他可很容易的通過測量得到的數(shù)據(jù)來計算加料流中一 氧化碳的過量程度的實際值，即通過在各自的操作狀態(tài)下，離開設(shè)備的尾氣流的量和組成， 結(jié)合氯氣加料流的量和組成(氯氣加料流的組成基于經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)幾乎不改變）以及一氧化碳 加料流的量來計算。
[0019] 進(jìn)入反應(yīng)器中的加料流中的一氧化碳的過量程度的目標(biāo)值是針對具體狀態(tài)進(jìn)行 計算的，也即基于一個通過實驗性測量驗證過的反應(yīng)動力學(xué)模型，考慮活性炭床的幾何結(jié) 構(gòu)、光氣荷載和操作壓力。
[0020] 在本發(fā)明中，所要調(diào)節(jié)的參數(shù)一一即進(jìn)入反應(yīng)器的加料流中的一氧化碳的過量程 度一一被連續(xù)計算，與對各操作狀態(tài)計算的或根據(jù)實驗測定的目標(biāo)值相比較，并通過控制 變量即一氧化碳加料流的流量進(jìn)行調(diào)節(jié)，以與目標(biāo)值相符。
[0021] 在一個優(yōu)選實施方案中，基于反應(yīng)動力學(xué)模型計算的加料流中的一氧化碳過量程 度的目標(biāo)值通過實驗測量在一個中試規(guī)模反應(yīng)器中發(fā)生氯漏出（breakthrough)時的一氧 化碳過量程度，來測試其合理性，該反應(yīng)器具有單個催化劑管，該管和與該反應(yīng)器處于相同 操作條件下的反應(yīng)器的催化劑管具有相同的尺寸，并且催化劑管用活性炭催化劑填充至不 同高度，光氣負(fù)載譜(phosgene load spectrum)借助關(guān)聯(lián)的氯氣測量穿過各填充高度。
[0022] 進(jìn)入反應(yīng)器的加料流中的一氧化碳的過量程度的實際值和目標(biāo)值有利地顯示在 該方法的方法控制體系中。這樣，該實際值可通過自動或手動的方式調(diào)節(jié)至與目標(biāo)值相符。
[0023] 在一個優(yōu)選實施方案中，一氧化碳的具體消耗量可通過從反應(yīng)器中的產(chǎn)物氣體混 合物中分離光氣產(chǎn)物和從剩余氣體流中分離出一個子流并使該子流作為再循環(huán)流再流通 到位于光氣反應(yīng)器的上游的一個點而進(jìn)一步減少。該再循環(huán)流的剩余一氧化碳濃度通常在 20至60重量％，優(yōu)選為30至50重量％，基于再循環(huán)流的總重量計。
[0024] 作為再循環(huán)流再流通到位于光氣反應(yīng)器的上游的一個點的子流優(yōu)選占在液體光 氣被從產(chǎn)物氣體混合物分離后剩余的氣體流的40至95重量％，更優(yōu)選為75至90%。
[0025] 再循環(huán)流向光氣反應(yīng)器的上游的點的再流通優(yōu)選通過一個驅(qū)動噴嘴實現(xiàn)，該噴嘴 通過兩個加料流之一一一即一氧化碳加料流或氯氣加料流一一的進(jìn)氣壓力驅(qū)動。該驅(qū)動噴 嘴以及更優(yōu)選地還包括用于再流通的管線，優(yōu)選地由抗氯和光氣腐蝕的鋼制成。
[0026] 液態(tài)光氣在光氣反應(yīng)器的下游通過冷凝從產(chǎn)物氣體混合物中分離，優(yōu)選通過兩個 階段進(jìn)行。剩余氣體流優(yōu)選分成一個作為再循環(huán)流再流通到光氣反應(yīng)器的上游的一個點的 子流和一個殘余流，從該殘余流中通過一個洗氣柱洗去光氣，剩下要排出設(shè)備的尾氣流。來 自洗氣柱的光氣流可與從優(yōu)選的兩階段冷凝中得到的產(chǎn)物流合并。
[0027] 在子流向光氣反應(yīng)器的上游的點再流通的方法變化方案中，連續(xù)測量再循環(huán)流的 流量，并根據(jù)尾氣流的流量和一氧化碳濃度的測量數(shù)據(jù)以及冷凝的操作條件溫度和壓力， 連續(xù)計算再循環(huán)流中的一氧化碳濃度。這些數(shù)據(jù)，即再循環(huán)流的流量和一氧化碳濃度，被連 續(xù)地用于計算進(jìn)入反應(yīng)器的加料流中一氧化碳的過量程度的實際值。
[0028] 在一個實施方案中，尾氣流的流量在用于從設(shè)備中排出尾氣流的壓力調(diào)節(jié)閥的上 游測量，而尾氣流中的一氧化碳濃度在壓力調(diào)節(jié)閥的下游被測量，例如通過紅外光譜測量。
[0029] 與進(jìn)入光氣反應(yīng)器的加料流中的一氧化碳濃度的測量相比，尾氣流中的一氧化碳 濃度的測量明顯更簡單也更精確;特別的，其流量明顯低得多，且無需在高壓下測量，特別 是不需要任何抗壓測量槽。
[0030] 在另一個實施方案中，尾氣流的流量和尾氣流中