超輕質(zhì)粘土組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種超輕質(zhì)粘土組合物，按重量份計(jì)，至少包括以下成分：第一基礎(chǔ)材料100重量份；第二基礎(chǔ)材料15～75重量份；聚乙烯醇5～80重量份；發(fā)泡劑0.1～1重量份；保濕劑1～30重量份；水50～70重量份；所述第一基礎(chǔ)材料為100～5000目的二氧化硅粉末；所述第二基礎(chǔ)材料為硅藻土、托瑪琳、珍珠粉、貝殼粉、輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或幾種的組合。本發(fā)明的超輕質(zhì)粘土組合物具有手感細(xì)膩、手感軟、不粘手、易于成型且，成型后不易于開裂、濕潤(rùn)度非常好等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】
超輕質(zhì)粘土組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種粘土，尤其是涉及一種超輕質(zhì)粘土組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前市面上用于捏塑或者繪畫的材料大多是傳統(tǒng)紙粘土或者傳統(tǒng)軟雕塑材料如 普通黏土、沙土、粘土、橡皮泥、紙黏土、橡皮泥、軟陶、面粉泥、沙土等等，可以用于游戲、教 育、作品造型。但是這些物質(zhì)不僅質(zhì)地較重，油膩度高，不健康、不粘手，不衛(wèi)生，而且保存也 較困難，這就使得兒童在玩耍過(guò)程中會(huì)存在很多安全隱患。
[0003] 因此，非常需要通過(guò)配方以及制備工藝的改進(jìn)，以開發(fā)出一款具有手感好、質(zhì)地 輕、不粘手，非常易于成型、且成型后不易于開裂、濕潤(rùn)度非常好、無(wú)毒環(huán)保、可以長(zhǎng)期保存， 反復(fù)使用的超輕質(zhì)粘土，可以用于教育、游戲、捏塑作品、繪畫等。
[0004]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種超輕質(zhì)粘土組合物，按重量份計(jì)，至少包括 以下成分： 第一基礎(chǔ)材料 100重量份； 第二基礎(chǔ)材料 15~75重量份； 聚乙稀醇 5~80重量份； 發(fā)泡劑 0.1~1重量份； 保濕劑 1~30重量份； 水 50~70重量份； 所述第一基礎(chǔ)材料為100~5000目的二氧化硅粉末； 所述第二基礎(chǔ)材料為硅藻土、托瑪琳、珍珠粉、貝殼粉、輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或幾種的 組合。
[0006] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一基礎(chǔ)材料中，目數(shù)為100~1000的二氧化硅占 第一基礎(chǔ)材料總重量的30~40%;目數(shù)為1000~3000的二氧化硅占第一基礎(chǔ)材料總重量的 40~55%;目數(shù)為3000~5000的二氧化硅占第一基礎(chǔ)材料總重量的5~30%。
[0007] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的第二基礎(chǔ)材料為具有1000~10000目的顆粒。
[0008] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的組合物還包括0.1~1重量份的聚輪烷。
[0009] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的聚輪烷包括環(huán)糊精與聚乙二醇。
[0010] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的環(huán)糊精與聚乙二醇的重量比為(1~10): 100。
[0011] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的環(huán)糊精為丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物改性環(huán)糊精。
[0012] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的超輕質(zhì)粘土組合物還包括0.1~10重量份的生 物表面活性劑。
[0013] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的生物表面活性劑選自：鼠李糖脂表面活性劑、槐 糖脂表面活性劑、海藻糖脂表面活性劑或甘露糖赤蘚糖醇脂表面活性劑中的一種或幾種的 組合。
[0014] 本發(fā)明的另一方面提供了 一種超輕質(zhì)粘土組合物的制備方法，所述步驟至少包 括： Sl:提供第一基礎(chǔ)材料，經(jīng)微波處理后，加入水，均勻混合； S2:向Sl的混合物中加入經(jīng)微波處理后的第二基礎(chǔ)材料，均勻混合后，加入聚乙烯醇、 聚輪烷，攪拌均勻后，升溫到50~150°C，攪拌1~12h; S3:向S2的混合物中分別加入發(fā)泡劑、生物表面活性劑，均勻混合； S4:將S3中得到的混合物，降低溫度至10~50°C后，加入保濕劑，攪拌均勻，得到成品。
[0015] 參考以下詳細(xì)說(shuō)明更易于理解本申請(qǐng)的上述以及其他特征、方面和優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0016] 參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方法的詳述以及包括的實(shí)施例可更容易地理解本發(fā) 明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學(xué)術(shù)語(yǔ)具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通 技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時(shí)，以本說(shuō)明書中的定義為準(zhǔn)。
[0017]如本文所用術(shù)語(yǔ)"由…制備"與"包含"同義。本文中所用的術(shù)語(yǔ)"包含"、"包括"、 "具有"、"含有"或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合 物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或 此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。
[0018] 連接詞"由…組成"排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此 短語(yǔ)將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關(guān)的常 規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語(yǔ)"由…組成"出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時(shí)， 其僅限定在該子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。
[0019] 當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu) 選值限定的范圍表示時(shí)，這應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍 下限或優(yōu)選值的任一配對(duì)所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨(dú)公開了。例如，當(dāng)公開 了范圍"1至5"時(shí)，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍"1至4"、"1至3"、"1至2"、"1至2和4至 5"、"1至3和5"等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時(shí)，除非另外說(shuō)明，否則該范圍意圖包括其端 值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。
[0020] 單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對(duì)象，除非上下文中另外清楚地指明。"任選的"或者"任意 一種"是指其后描述的事項(xiàng)或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和 事件不發(fā)生的情形。
[0021] 說(shuō)明書和權(quán)利要求書中的近似用語(yǔ)用來(lái)修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體 數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會(huì)導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相 應(yīng)的，用"大約"、"約"等修飾一個(gè)數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似 用語(yǔ)可能對(duì)應(yīng)于測(cè)量數(shù)值的儀器的精度。在本申請(qǐng)說(shuō)明書和權(quán)利要求書中，范圍限定可以 組合和/或互換，如果沒(méi)有另外說(shuō)明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。
[0022] 此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞"一種"和"一個(gè)"對(duì)要素或組分的數(shù)量要求 (即出現(xiàn)次數(shù))無(wú)限制性。因此"一個(gè)"或"一種"應(yīng)被解讀為包括一個(gè)或至少一個(gè)，并且單數(shù) 形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
[0023]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種超輕質(zhì)粘土組合物，按重量份計(jì)，至少包括以 下成分： 第一基礎(chǔ)材料 100重量份； 第二基礎(chǔ)材料 15~75重量份； 聚乙稀醇 5~80重量份； 發(fā)泡劑 0.1~1重量份； 保濕劑 1~30重量份； 水 50~70重量份； 所述第一基礎(chǔ)材料為100~5000目的二氧化硅粉末； 所述第二基礎(chǔ)材料為硅藻土、托瑪琳、珍珠粉、貝殼粉、輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或幾種的 組合。
[0024] 第一基礎(chǔ)材料: 本發(fā)明中所述的第一基礎(chǔ)材料是指具有100~5000目的二氧化硅粉末。
[0025] 術(shù)語(yǔ)"目"是指每平方英寸篩網(wǎng)上的孔眼數(shù)目，100目就是指每平方英寸上的孔眼 是100x100個(gè)，500目就是500x500個(gè)，目數(shù)越高，孔眼越多。除了表示篩網(wǎng)的孔眼外，它同時(shí) 用于表示能夠通過(guò)篩網(wǎng)的粒子的粒徑，目數(shù)越高，粒徑越小。
[0026] 術(shù)語(yǔ)"二氧化硅"又稱硅石，化學(xué)式Si02。自然界中存在有結(jié)晶形二氧化硅和無(wú)定 形二氧化硅兩種。結(jié)晶二氧化硅因晶體結(jié)構(gòu)不同，分為石英、鱗石英和方石英三種。純石英 為無(wú)色晶體，大而透明棱柱狀的石英叫水晶。若含有微量雜質(zhì)的水晶帶有不同顏色，有紫水 晶、茶晶、墨晶等。普通的砂是細(xì)小的石英晶體，有黃砂(較多的鐵雜質(zhì)）和白砂(雜質(zhì)少、較 純凈）。二氧化硅晶體中，硅原子的4個(gè)價(jià)電子與4個(gè)氧原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，硅原子位于正四 面體的中心，4個(gè)氧原子位于正四面體的4個(gè)頂角上，整個(gè)晶體是一個(gè)巨型分子，SiO 2是表示 組成的最簡(jiǎn)式不表示單個(gè)二氧化硅分子，僅是表示二氧化硅晶體中硅和氧的原子個(gè)數(shù)之 比。SiO 2中Si - 0鍵的鍵能很高，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)較高(熔點(diǎn)1723°C，沸點(diǎn)2230°C)。自然界存在的 硅藻土是無(wú)定形二氧化硅，是低等水生植物硅藻的遺體，為白色固體或粉末狀，多孔、質(zhì)輕、 松軟的固體，吸附性強(qiáng)。
[0027] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一基礎(chǔ)材料中，目數(shù)為100~1000的二氧化硅占 第一基礎(chǔ)材料總重量的30~40%;目數(shù)為1000~3000的二氧化硅占第一基礎(chǔ)材料總重量的 40~55%;目數(shù)為3000~5000的二氧化硅占第一基礎(chǔ)材料總重量的5~30%。
[0028]在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的第一基礎(chǔ)材料還包括0.01~0.1重量份的環(huán)氧 樹脂。
[0029] 本發(fā)明中，所述環(huán)氧樹脂可以為縮水甘油醚型環(huán)氧樹脂、脂環(huán)族環(huán)氧樹脂、脂肪族 環(huán)氧樹脂、海因環(huán)氧樹脂中的一種或多種。
[0030] 本發(fā)明中，所述環(huán)氧樹脂還可以為縮水甘油酯型環(huán)氧樹脂、縮水甘油胺型環(huán)氧樹 月旨、酰亞胺環(huán)氧樹脂、酚醛型環(huán)氧樹脂、聚氨酯型環(huán)氧樹脂中的一種或多種。
[0031 ]本發(fā)明中，所述環(huán)氧樹脂為雙酚A型環(huán)氧樹脂、甲基環(huán)氧樹脂、2，3-環(huán)氧樹脂-2，3-二氫-M-萘醌、雙(7-氧雜雙環(huán)[4.1.0]3_庚甲基）己二酸酯、1，2,5,6_二環(huán)氧樹脂環(huán)辛烷、 乙基(2S，3S)-2,3-環(huán)氧樹脂-3-甲基丙烷酸酯、己烷-1，6-二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水 甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚中的一種或多種。
[0032] 另外，本發(fā)明中的環(huán)氧樹脂還可以為其他環(huán)氧樹脂化合物，可舉出例如雙酚F型環(huán) 氧樹脂、甲酚酚醛型環(huán)氧樹脂、苯酚酚醛型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯型環(huán)氧樹脂、芪型環(huán)氧樹脂、氫醌 型環(huán)氧樹脂、萘骨架型環(huán)氧樹脂、四酚基乙烷型環(huán)氧樹脂、DPP型環(huán)氧樹脂、三羥苯基甲烷型 環(huán)氧樹脂、二環(huán)戊二烯酚型環(huán)氧樹脂、雙酚A環(huán)氧乙烷加成物的二縮水甘油醚、雙酚A環(huán)氧丙 烷加成物的二縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚等具有一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的縮水 甘油醚。
[0033] 另外，還可以舉出作為這些環(huán)氧樹脂的核加氫化物的核加氫化環(huán)氧樹脂。
[0034] 本發(fā)明中，所述環(huán)氧樹脂可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所知的任何一種制備方法制備 得到。
[0035]本發(fā)明中，所述環(huán)氧樹脂的制備方法的原理基本上可以劃分為兩類：（1)碳碳雙鍵 被氧化成環(huán)氧鍵;（2)含有環(huán)氧鍵的底物反應(yīng)。
[0036] 第二基礎(chǔ)材料: 本發(fā)明中所述的第二基礎(chǔ)材料為硅藻土、托瑪琳、珍珠粉、貝殼粉、輕質(zhì)碳酸鈣中的一 種或幾種的組合。
[0037]在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的第二基礎(chǔ)材料為具有1000~10000目的顆粒。 [0038]本發(fā)明中所述的硅藻土是指由硅藻的遺骸形成的軟質(zhì)巖石和土壤，粉碎成1000~ 10000目左右的大小;優(yōu)選在該范圍中具有8000~10000目左右的大小。
[0039] 本發(fā)明中所述的托瑪琳是一種天然寶石，在礦物學(xué)中稱為電氣石，是一種含硼及 成分復(fù)雜的硅酸鹽礦物。一般為柱狀結(jié)晶體形態(tài)。托瑪琳既是一種晶體，又是一種電介質(zhì)， 還是一種帶電的石頭。晶體兩端帶有正、負(fù)電核;其表面流動(dòng)著0.06毫安的微電流，具壓電 性和熱電性。本發(fā)明中將其粉碎成1000~10000目左右的大小;優(yōu)選在該范圍中具有5000~ 8000目左右的大小。
[0040] 本發(fā)明中所述的珍珠粉是將珍珠貝殼動(dòng)物馬氏珠母貝、蚌科動(dòng)物三角帆蚌或褶紋 冠蚌等雙殼動(dòng)物受刺激形成的珍珠用物理的方法粉碎磨細(xì)而成的粉狀物，珍珠粉的主要成 分是碳酸鈣，本發(fā)明中將其粉碎成2000~6000目左右的大小;優(yōu)選在該范圍中具有2000~ 5000目左右的大小。
[0041] 本發(fā)明中所述的貝殼粉，主要成分是碳酸鈣，貝殼粉具有吸附、分解（甲醛、苯、 TVOC、氨氣）的作用以及調(diào)節(jié)空氣濕度等功能、消除異味功能、抗菌、抑菌作用，燒制的貝殼 粉膜對(duì)大腸桿菌有極強(qiáng)的抗菌和殺菌作用，另外對(duì)沙門氏菌、黃色葡萄糖菌也有顯著效。不 僅具有高性能的抗菌性，而且具有防腐、防扁虱的功能、防靜電性能、調(diào)節(jié)空氣濕度獨(dú)特的 "水呼吸"功能。本發(fā)明中將其粉碎成1000~3000目左右的大小;優(yōu)選在該范圍中具有2000 ~3000目左右的大小。
[0042] 本發(fā)明人意外的發(fā)現(xiàn)，在第一基礎(chǔ)材料中加入極少量的環(huán)氧樹脂可以意想不到的 發(fā)現(xiàn)，可以分散第一基礎(chǔ)材料與第二基礎(chǔ)材料，提高第一基礎(chǔ)材料與第二基礎(chǔ)材料的相容 性，進(jìn)而提高超輕粘土組合物的手感，提高超輕粘土組合物細(xì)膩度與軟度。
[0043] 聚乙烯醇: 本發(fā)明中所述的聚乙烯醇并沒(méi)有特別的限制，可以市售獲得，也可以通過(guò)合成得到。 [0044]所述的聚乙烯醇的合成路線是可以通過(guò)根據(jù)以往公知的方法使乙烯基酯聚合而 得到聚合物后，將聚合物皂化即水解而得到的。皂化通常使用堿或酸。皂化優(yōu)選使用堿。作 為上述聚乙烯醇，可僅使用1種，也可并用2種以上。
[0045]作為上述乙烯基酯，可以列舉：乙酸乙烯酯、甲酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯 酯、三甲基乙酸乙稀酯、叔碳酸乙稀酯(vinylversatate)、月桂酸乙稀酯、硬脂酸乙稀酯及 苯甲酸乙烯酯等。
[0046]上述乙烯基酯的聚合方法并無(wú)特別限定。作為該聚合方法，可以列舉溶液聚合法、 本體聚合法及懸浮聚合法等。
[0047]作為使上述乙烯基酯聚合時(shí)所使用的聚合催化劑，例如可以列舉:過(guò)氧化二碳酸 2-乙基己酯（TianjinMcEIT公司制造的"TrigonoxEHP"）、2,2'-偶氮二異丁腈(AIBN)、過(guò)氧 化新癸酸叔丁酯、過(guò)氧化二碳酸雙(4-叔丁基環(huán)己基)酯、過(guò)氧化二碳酸二正丙酯、過(guò)氧化二 碳酸二正丁酯、過(guò)氧化二碳酸二鯨蠟酯及過(guò)氧化二碳酸二仲丁酯等。上述聚合催化劑可僅 使用1種，也可并用2種以上。
[0048]由于容易將皂化度控制在適宜的范圍內(nèi)，因此將上述乙烯基酯聚合而得的聚合物 優(yōu)選為聚乙烯基酯。另外，將上述乙烯基酯聚合而得的聚合物也可為上述乙烯基酯與其他 單體的共聚物。即，上述聚乙烯醇也可以使用乙烯基酯與其他單體的共聚物而形成。作為上 述其他單體即可共聚的共聚單體，例如可以列舉:烯烴類、（甲基)丙烯酸及其鹽、（甲基)丙 烯酸酯類、（甲基)丙烯酰胺衍生物、N-乙烯基酰胺類、乙烯基醚類、腈類、鹵化乙烯類、烯丙 基化合物、馬來(lái)酸及其鹽、馬來(lái)酸酯、衣康酸及其鹽、衣康酸酯、乙烯基甲硅烷基化合物、以 及乙酸異丙烯酯等。上述其他單體可僅使用1種，也可并用2種以上。
[0049] 作為上述烯烴類，可以列舉：乙烯、丙烯、1-丁烯及異丁烯等。作為上述（甲基)丙烯 酸酯類，可以列舉：（甲基)丙烯酸甲酯、（甲基)丙烯酸乙酯、（甲基)丙烯酸正丙酯、（甲基)丙 烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯及（甲基)丙烯酸2-乙基己酯等。作為上述（甲基）丙烯酰 胺衍生物，可以列舉:丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺以 及（甲基）丙烯酰胺丙烷磺酸及其鹽等。作為上述N-乙烯基酰胺類，可以列舉N-乙烯基吡咯 啶酮等。作為上述乙烯基醚類，可以列舉：甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、 異丙基乙烯基醚及正丁基乙烯基醚等。作為上述腈類，可以列舉（甲基)丙烯腈等。作為上述 鹵化乙烯類，可以列舉氯乙烯及偏氯乙烯等。作為上述烯丙基化合物，可以列舉乙酸烯丙酯 及烯丙基氯等。作為上述乙烯基甲硅烷基化合物，可以列舉乙烯基三甲氧基硅烷等。
[0050] 在使上述聚乙烯醇與上述其他單體共聚而制作改性PVA的情況下，改性量?jī)?yōu)選為 20摩爾％以下，更優(yōu)選為10摩爾％以下。即，在改性PVA中的源自乙烯基酯的結(jié)構(gòu)單元與源 自上述其他單體的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)100摩爾％中，源自上述乙烯基酯的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為85 摩爾％以上，更優(yōu)選為95摩爾％以上，源自上述其他單體的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為15摩爾％以下， 更優(yōu)選為5摩爾％以下。需要說(shuō)明的是，在本說(shuō)明書中，聚乙烯醇包含改性聚乙烯醇（改性 PVA)〇
[0051 ]本發(fā)明中，所述的聚乙烯醇的皂化度優(yōu)選為88摩爾％以上，且99.0摩爾％以下。更 優(yōu)選為90摩爾％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為92摩爾％以上， 上述皂化度是依據(jù)JISK6726而測(cè)定的。皂化度表示在通過(guò)皂化而轉(zhuǎn)化為乙烯醇單元的 單元中，實(shí)際上被皂化為乙烯醇單元的單元的比率。
[0052]上述皂化度的調(diào)整方法并無(wú)特別限定。皂化度可根據(jù)皂化條件即水解條件而適當(dāng) 調(diào)整。
[0053]上述PVA的聚合度并無(wú)特別限定。上述PVA的聚合度優(yōu)選為1000以上，更優(yōu)選為 1300以上，更進(jìn)一步優(yōu)選為1700以上，進(jìn)一步優(yōu)選為2000以上，再進(jìn)一步優(yōu)選為2300以上， 特別優(yōu)選為2600以上，最優(yōu)選為2700以上，且優(yōu)選為4000以下，更優(yōu)選為3500以下，進(jìn)一步 優(yōu)選為3000以下，特別優(yōu)選為2900以下。需要說(shuō)明的是，上述聚合度是依據(jù)JISK6726而測(cè)定 的。
[0054]發(fā)泡劑： 在本發(fā)明中，所述的發(fā)泡劑并沒(méi)有特別的限制，可以使用公知的無(wú)機(jī)發(fā)泡劑、有機(jī)發(fā)泡 劑、動(dòng)植物蛋白類發(fā)泡劑等。作為發(fā)泡劑的具體實(shí)例，可舉出碳酸氫鈉、碳酸氫銨、碳酸鈉、 碳酸銨、十二烷基硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、偶氮二甲酰胺、N，N'_二亞硝基五亞甲 基四胺、二亞硝基對(duì)苯二甲酰胺、偶氮二異丁腈、偶氮二甲酸鋇、4,4'_氧代雙苯磺酰肼、甲 苯磺酰肼或它們的混合物等。
[0055] 本發(fā)明中，優(yōu)選的發(fā)泡劑為碳酸氫鈉、碳酸鈉、十二烷基硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯 醚硫酸鈉中的任意一種或幾種的組合。
[0056] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述發(fā)泡劑的含量為0.1~1重量份。
[0057] 保濕劑： 本發(fā)明中所述的保濕劑選自：甘油、丙二醇、山梨醇、植物蛋白、大豆蛋白、動(dòng)物蛋白、水 解蛋白中的任意一種或幾種的組合。
[0058]在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的組合物還包括0.1~1重量份的聚輪烷。
[0059] 本發(fā)明中的術(shù)語(yǔ)"聚輪燒"，在聚乙二醇的直鏈分子上穿上環(huán)糊精，形成復(fù)合物，環(huán) 糊精可以沿著該直鏈分子移動(dòng)產(chǎn)生滑輪效應(yīng)。
[0060] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述聚乙二醇與環(huán)糊精所述的重量比為(0.5~2): 1。 [0061 ] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述聚乙二醇的重均分子量為10000~1000000。
[0062] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的環(huán)糊精為丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物改性環(huán)糊精。
[0063] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的環(huán)糊精與丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物的重量比為1: (0.1~2)〇
[0064] 本發(fā)明中所述的環(huán)糊精并沒(méi)有特別的限制，可以為環(huán)糊精，也可以為環(huán)糊精衍生 物。
[0065] 本發(fā)明中所述的環(huán)糊精及環(huán)糊精衍生物例如，但不限于，環(huán)糊精如α-環(huán)糊精、β-環(huán) 糊精和γ -環(huán)糊精;環(huán)糊精衍生物如二甲基環(huán)糊精、葡糖基環(huán)糊精、2-羥丙基-α-環(huán)糊精、2， 6~_甲基-α-環(huán)糊精、6-0 -α-麥芽糖基-α-環(huán)糊精、6-0-a_D-匍糖基 -α-環(huán)糊精、八(2，3， 6-三-0-乙酰基)-α-環(huán)糊精、六(2,3,6_三-0-甲基)-α-環(huán)糊精、六(6-0-甲苯磺酰基)-α-環(huán) 糊精、六(6 -氨基-6_脫氧)-α-環(huán)糊精、六(2，3_乙?；鵢6_溴_6_脫氧)-α-環(huán)糊精、六(2，3，6_ 二-〇-辛基)-α-環(huán)糊精、單(2-〇_磷?；?-α-環(huán)糊精、單[2，（3)-0_(駿甲基）]-α-環(huán)糊精、八 (6-0-叔丁基二甲基甲硅烷基）-α-環(huán)糊精、琥珀酰-α-環(huán)糊精、葡糖醛酸基葡糖基-β-環(huán)糊 精、七(2，6_二-〇-甲基)-β-環(huán)糊精、七(2，6_二-〇-乙基)-β-環(huán)糊精、七(6_0_橫基)-β-環(huán)糊 精、七(2，3-二-0-乙?；?6-0-磺基)-β-環(huán)糊精、七(2，3-二-0-甲基-6-0-磺基)-β-環(huán)糊精、 七(2，3，6_二-〇-乙醜基)-β-環(huán)糊精、七(2，3，6_二-〇-苯甲醜基)-β-環(huán)糊精、七(2，3，6_二-0-甲基)-β-環(huán)糊精、七(3-0-乙?；?2,6-二-0-甲基)-β-環(huán)糊精、七(2,3-0-乙酰基-6-溴- 6-脫氧)-β-環(huán)糊精、2-輕乙基-β-環(huán)糊精、輕丙基-β-環(huán)糊精、2-輕丙基-β-環(huán)糊精、（2-羥基-3-Ν，N，N-三甲氨基)丙基-β-環(huán)糊精、6-0-α-麥芽糖基-β-環(huán)糊精、甲基-β-環(huán)糊精、六(6-氨 基_6_脫氧)-β-環(huán)糊精、雙(6-疊氮_6_脫氧)-β-環(huán)糊精、單(2-〇_磷酰基)-β-環(huán)糊精、六[6-脫氧-6- (1-咪唑基）]-β-環(huán)糊精、單乙?；?β-環(huán)糊精、三乙?；?β-環(huán)糊精、單氯三嗪基-β-環(huán)糊精、6-〇-a-D_匍糖基-β-環(huán)糊精、6-〇-a-D_麥芽糖基-β-環(huán)糊精、瑰泊醜-β-環(huán)糊精、瑰泊 酰_(2-羥丙基)-β-環(huán)糊精、2-羧甲基-β-環(huán)糊精、2-羧乙基-β-環(huán)糊精、丁基-β-環(huán)糊精、磺丙 基-β-環(huán)糊精、6-單脫氧_6_單氨基-β-環(huán)糊精、甲娃烷基[(6-0_叔丁基二甲基)2，3_二-0-乙 ?；鵠 _β_環(huán)糊精、2-輕乙基-γ -環(huán)糊精、2-輕丙基-γ -環(huán)糊精、丁基-γ -環(huán)糊精、3Α-氨基-3Α-脫氧_(2AS，3AS)_ γ -環(huán)糊精、單_2_〇-(對(duì)甲苯橫醜基)-γ -環(huán)糊精、單_6_〇-(對(duì)甲苯橫 酰基)_ y _環(huán)糊精、單_6_0_均二甲苯橫?；?γ -環(huán)糊精、八(2，3，6_二-〇-甲基)-γ -環(huán)糊 精、八(2,6_二-〇-苯基)-γ -環(huán)糊精、八(6_0_叔丁基二甲基甲娃烷基)-γ -環(huán)糊精和八(2， 3，6-二-〇-乙酰基)-γ -環(huán)糊精。這些環(huán)糊精可單獨(dú)使用或以其兩種以上組合使用。其中，α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精及其衍生物是優(yōu)選的。從線性分子的包接性的觀點(diǎn)，特別優(yōu)選 β-環(huán)糊精及其衍生物。
[0066] 本發(fā)明中所述"丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物"并沒(méi)有特別的限制，可以市售獲得，也可 以是本領(lǐng)域技術(shù)人員通過(guò)現(xiàn)有技術(shù)的方法合成得到。例如，以丙烯酸和馬來(lái)酸酐為單體，過(guò) 硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑，采用水溶液聚合法，合成得到，其中，丙烯酸與馬來(lái)酸酐的 比例并沒(méi)有限制。
[0067] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物-環(huán)糊精-聚乙二醇的制備 方法如下： (1)在40~80°C下，將一定量的環(huán)糊精溶于水中，制得環(huán)糊精的飽和水溶液。向環(huán)糊精 的飽和水溶液中，按照環(huán)糊精與聚乙二醇的重量比（1~10): 100的組成配成反應(yīng)液，并機(jī) 械攪拌1~2 h，室溫下，靜置12~24 h，出現(xiàn)沉淀物。將沉淀物抽真空過(guò)濾，洗滌，20~30°C真 空干燥至恒重，得到環(huán)糊精-聚乙二醇。
[0068] (2)將100重量份的丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下將脫水縮合劑加入 到丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物溶液中，上述混合物室溫?cái)嚢璺磻?yīng)2-4小時(shí)，將上述步驟得到環(huán)糊 精改性聚乙二醇溶解于甲酰胺溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，滴加到丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物活化 液中，滴加完畢后在室溫下繼續(xù)反應(yīng)24~48小時(shí)，反應(yīng)后的溶液丙酮沉淀，將沉淀物復(fù)溶于 甲酰胺溶液中，將上述溶液轉(zhuǎn)入透析袋中，蒸餾水透析2~3天，然后得冷凍干燥，得到白色粉 末，即丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物-環(huán)糊精-聚乙二醇。
[0069]本發(fā)明中，由于環(huán)糊精具有特殊的疏水性空腔和親水性邊緣結(jié)構(gòu)，聚乙二醇分子 鏈有疏水性鏈段及親水性醚鍵、羥基。聚乙二醇分子鏈中的疏水性鏈段可取代環(huán)糊精空腔 內(nèi)的高能結(jié)合水，并且聚乙二醇分子鏈中的親水性醚鍵、羥基可與環(huán)糊精的親水性邊緣的 羥基產(chǎn)生氫鍵作用，從而使整個(gè)復(fù)合體系處于穩(wěn)定狀態(tài)，且環(huán)糊精可產(chǎn)生輪滑效應(yīng)，形成聚 輪烷。本發(fā)明人意外的發(fā)現(xiàn)加入環(huán)糊精-聚乙烯醇后，可以起到很多意想不到的有益效果， 例如提尚第一基礎(chǔ)材料與第^基礎(chǔ)材料的粘結(jié)力、提尚粘土的保水效果、提尚超輕粘土的 觸摸手感、粘土易于成型。而環(huán)糊精經(jīng)丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物改性后，可以起到分散第一基 礎(chǔ)材料與第二基礎(chǔ)材料的作用效果，推測(cè)可能的原因是丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物中含有大量 的羧基可以與基礎(chǔ)材料中的硅羥基相互作用，提高了分散性同時(shí)，還可以使得整個(gè)粘土組 合物非常易于加工成型，且成型后易于保持形狀，當(dāng)該粘土材料進(jìn)行二次加工后，仍具有易 于加工成型，且成型后易于保持形狀，此外，還可以起到非常好的保濕的效果。因而，提供了 本發(fā)明的有益效果。
[0070] 生物表面活性劑: 本發(fā)明中，所述的超輕質(zhì)粘土組合物還包括0.1~10重量份的生物表面活性劑。
[0071 ]本發(fā)明中，所述的生物表面活性劑優(yōu)選為糖脂生物表面活性劑。
[0072] 所述糖脂生物表面活性劑可以選自：鼠李糖脂表面活性劑、槐糖脂表面活性劑、海 藻糖脂表面活性劑或甘露糖赤蘚糖醇脂表面活性劑或它們的組合。
[0073] 本發(fā)明人意外的發(fā)現(xiàn)加入生物表面活性劑后會(huì)發(fā)現(xiàn)可大大降低發(fā)泡劑的用量的 同時(shí)還可以降低提尚第一基礎(chǔ)材料與第^基礎(chǔ)材料粘結(jié)力、提尚超輕粘土的保水性能，本 發(fā)明人推測(cè)其可能的原因是生物表面活性劑的具有較多的親水基團(tuán)，例如羥基、羧基等，且 親水基團(tuán)具有較大的空間位阻，這些羥基還可以與基礎(chǔ)材料中的硅羥基產(chǎn)生氫鍵交聯(lián)，可 以保護(hù)硅羥基，進(jìn)而提高體系的粘結(jié)性。
[0074] 添加劑： 在不阻礙本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)也可以混入通?；瘖y品中可以添加的成分。具體地， 可列舉油劑、螯合劑、表面活性劑、粉體、氨基酸類、聚氨基酸及其鹽、糖醇及其環(huán)氧烷烴加 成物、低級(jí)醇、動(dòng)植物提取物、核酸、維生素、酶、抗炎劑、殺菌劑、防腐劑、抗氧化劑、紫外線 吸收劑、止汗劑、顏料、色素、氧化染料、有機(jī)及無(wú)機(jī)粉體、pH調(diào)節(jié)劑、珠光劑、潤(rùn)濕劑等。這些 是一些例子，當(dāng)然也可以混合這些以外的成分。
[0075] 所述的油劑，可列舉異硬脂酸、十一碳烯酸、油酸等的脂肪酸；肉豆蔻酸肉豆蔻酯、 月桂酸己酯、油酸癸酯、肉豆蔻酸異丙酯、二甲基辛酸己基癸酯、單硬脂酸甘油酯、鄰苯二甲 酸二乙酯、單硬脂酸乙烯乙二醇酯、辛酸鯨蠟酯、羥基硬脂酸辛酯、苯甲酸烷基酯等的酯類； 液體石蠟、聚異丁烯、凡士林、角鯊?fù)榈鹊臒N；羊毛脂、還原羊毛脂、巴西棕櫚蠟等的蠟;硅 油、貂油、可可油、椰油、棕櫚仁油、山茶花油、香油、蓖麻油、橄欖油、霍霍巴油等的油脂。 [0076]所述的油劑的加入量為相對(duì)于第一基礎(chǔ)材料為0.01~5重量份。
[0077]本發(fā)明的另一方面提供了一種超輕質(zhì)粘土組合物的制備方法，所述步驟至少包 括： Sl:提供經(jīng)微波處理后的第一基礎(chǔ)材料，溶于水中，均勻混合； S2:向Sl的混合物中加入經(jīng)微波處理后的第二基礎(chǔ)材料，均勻混合后，加入聚乙烯醇、 聚輪烷，攪拌均勻后，升溫到50~150°C，攪拌1~12h; S3:向S2的混合物中分別加入發(fā)泡劑、生物表面活性劑，均勻混合； S4:將S3中得到的混合物，降低溫度至10~50°C后，加入保濕劑，攪拌均勻，得到成品。 [0078]在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的第一基礎(chǔ)材料在微波處理3~30分鐘。
[0079]在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的第二基礎(chǔ)材料在微波處理1~20分鐘。
[0080]本發(fā)明人意外的發(fā)現(xiàn)第一基礎(chǔ)材料與第二基礎(chǔ)材料經(jīng)過(guò)微波處理后，可以有效的 保留硅羥基，防止硅羥基脫水縮合。在超輕質(zhì)粘土的制備過(guò)程中，所述的基礎(chǔ)材料，例如二 氧化硅、硅藻土、貝殼粉等需要經(jīng)過(guò)l〇〇〇°C以上的溫度焙燒，經(jīng)過(guò)焙燒的材料表面的硅羥基 會(huì)發(fā)生縮合反應(yīng)，降低了基礎(chǔ)材料與其它物質(zhì)的粘結(jié)力與相容性。
[0081] 下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體描述。有必要在此指出的是，以下實(shí)施例只用 于對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員 根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0082] 另外，如果沒(méi)有其它說(shuō)明，所用原料都是市售的，均購(gòu)國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公 司。
[0083] 第一基礎(chǔ)材料: Al:目數(shù)為1000的二氧化硅粉末占第一基礎(chǔ)材料總重量的30%;目數(shù)為3000的二氧化硅 粉末占總重量的40%;目數(shù)為5000的二氧化硅粉末占總重量的30%;并加入0.01重量份的雙 酸A型環(huán)氧樹脂） A2:目數(shù)為100的二氧化硅粉末占第一基礎(chǔ)材料總重量的40%;目數(shù)為2000的二氧化硅 粉末占總重量的55%;目數(shù)為4000的二氧化硅粉末占總重量的5%; 第二基礎(chǔ)材料： B1:硅藻土（目數(shù)為1000的硅藻土占總質(zhì)量的20%;目數(shù)為5000的硅藻土占總質(zhì)量的 60%;目數(shù)為10000的硅藻土占總質(zhì)量的20%) B2:托瑪琳（目數(shù)為2000的托瑪琳占總質(zhì)量的20%;目數(shù)為6000的托瑪琳占總質(zhì)量的 20%;目數(shù)為10000的托瑪琳占總質(zhì)量的20%) B3:硅藻土、托瑪琳、珍珠粉混合；（目數(shù)為1000的硅藻土占總質(zhì)量的70%;目數(shù)為5000的 托瑪琳占總質(zhì)量的1 〇%;目數(shù)為1 〇〇〇〇的珍珠粉占總質(zhì)量的20%) B4:珍珠粉（目數(shù)為1000的珍珠粉占總質(zhì)量的20%;目數(shù)為3000的珍珠粉占總質(zhì)量的 20%;目數(shù)為10000的珍珠粉占總質(zhì)量的20%) Cl:聚乙烯醇 發(fā)泡劑： Dl:碳酸鈉 D2:十二烷基硫酸納 D3:偶氮二甲酰胺 保濕劑： El:甘油 E2:山梨醇 聚輪烷： Fl: β-環(huán)糊精-聚乙二醇(聚乙二醇與β-環(huán)糊精的重量比0.5:1) 制備方法:（1)在60°C下，將一定量的環(huán)糊精溶于水中，制得環(huán)糊精的飽和水溶液。向環(huán) 糊精的飽和水溶液中，按照環(huán)糊精與聚乙二醇的重量比0.5:1的組成配成反應(yīng)液，并機(jī)械 攪拌2 h，室溫下，靜置20 h，出現(xiàn)沉淀物。將沉淀物抽真空過(guò)濾，洗滌，30°C真空干燥至恒 重，得到環(huán)糊精-聚乙二醇。
[0084] F2:葡糖基環(huán)糊精-聚乙二醇 制備方法同F(xiàn)1，不同點(diǎn)在于，（葡糖基環(huán)糊精與聚乙二醇的重量比2:1) F3:丙烯酸共聚物-葡糖基環(huán)糊精-聚乙二醇 制備方法:將〇. 1重量份的丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下將脫水縮合劑加 入到丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物溶液中，上述混合物室溫?cái)嚢璺磻?yīng)4小時(shí)，將F2步驟得到環(huán)糊 精-聚乙二醇溶解于甲酰胺溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，滴加到丙烯酸馬來(lái)酸酐共聚物活化液 中，滴加完畢后在室溫下繼續(xù)反應(yīng)24小時(shí)，反應(yīng)后的溶液丙酮沉淀，將沉淀物復(fù)溶于甲酰胺 溶液中，將上述溶液轉(zhuǎn)入透析袋中，蒸餾水透析3天，然后得冷凍干燥，得到白色粉末，即丙 烯酸馬來(lái)酸酐共聚物-環(huán)糊精-聚乙二醇。
[0085] F4:丙烯酸共聚物-葡糖基環(huán)糊精-聚乙二醇 制備方法同F(xiàn)3,不同點(diǎn)在于，（丙烯酸共聚物、葡糖基環(huán)糊精、聚乙二醇的重量比2:1: 1) 生物表面活性劑： Gl:鼠李糖脂表面活性劑 G2:槐糖脂表面活性劑 G3:海藻糖脂表面活性劑 實(shí)施例1: 超輕質(zhì)粘土組合物的制備方法，所述步驟包括:各個(gè)重量份如表1所示， Sl:提供相應(yīng)目數(shù)的第一基礎(chǔ)材料，放入微波功率設(shè)定為600W的設(shè)備中處理5分鐘，加 入溶劑水，均勻混合； S2:向Sl的混合物中加入同樣經(jīng)微波處理后的第二基礎(chǔ)材料，均勻混合后，加入相應(yīng)重 量份的聚乙烯醇、聚輪烷，攪拌均勻后，升溫到50°C，攪拌12h; S3:向S2的混合物中分別加入相應(yīng)重量份的發(fā)泡劑、生物表面活性劑，均勻混合； S4:將S3中得到的混合物，降低溫度至30°C后，加入保濕劑，攪拌均勻，得到成品。
[0086]本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感細(xì)膩較軟、不粘手，易于成型、且成型后不易于開 裂、濕潤(rùn)度好。
[0087] 實(shí)施例2: 具體制備步驟如實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，Sl步驟中，微波處理30分鐘；S2步驟中，升溫到 80°(：，攪拌811。
[0088]本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感細(xì)膩較軟、不粘手，易于成型、且成型后不易于開 裂、濕潤(rùn)度好。
[0089] 實(shí)施例3: 具體制備步驟如實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，Sl步驟中，微波處理3分鐘；S2步驟中，升溫到 100°(：，攪拌611。
[0090] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感細(xì)膩較軟（比實(shí)施例1要軟）、不粘手，易于成型、 且成型后不易于開裂、濕潤(rùn)度較好。
[0091] 實(shí)施例4: 具體制備步驟如實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，Sl步驟中，微波處理20分鐘；S2步驟中，升溫到 ll〇°C，攪拌 6h。
[0092] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感細(xì)膩較軟、不粘手，易于成型、且成型后不易于開 裂、濕潤(rùn)度較好。
[0093] 實(shí)施例5: 具體制備步驟如實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，S2步驟中，升溫到120°C，攪拌5h。
[0094]本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感細(xì)膩非常軟、不粘手，易于成型、且成型后不易于 開裂、濕潤(rùn)度較好。
[0095] 實(shí)施例6: 具體制備步驟如實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，S2步驟中，升溫到130°C，攪拌5h。
[0096] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感細(xì)膩且較軟、不粘手，易于成型、且成型后不易于 開裂、濕潤(rùn)度較好。
[0097] 實(shí)施例7: 具體制備步驟如實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，S2步驟中，升溫到150°C，攪拌lh。
[0098]本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感非常細(xì)膩且軟、不粘手，易于成型、且成型后不易 于開裂、濕潤(rùn)度非常好。
[0099] 實(shí)施例8: 具體制備步驟如實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，S2步驟中，升溫到KKTC，攪拌6h。
[0100] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感非常細(xì)膩且非常軟、不粘手，非常易于成型、且成 型后不易于開裂、濕潤(rùn)度非常好。
[0101] 實(shí)施例9: 具體制備步驟如實(shí)施例8。
[0102] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感非常細(xì)膩且非常軟、不粘手，非常易于成型、且成 型后不易于開裂、濕潤(rùn)度非常好。
[0103] 對(duì)比例1: 具體制備步驟如實(shí)施例8。
[0104] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感差且粘手，不易于成型、且成型后易于開裂。
[0105] 對(duì)比例2: 具體制備步驟如實(shí)施例8。
[0106] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感差且粘手，不易于成型、且成型后易于開裂，但手 感要略好于對(duì)比例1。
[0107] 對(duì)比例3: 具體制備步驟如實(shí)施例8。
[0108] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感一般且輕微粘手，不易于成型、且成型后易于開 裂，但手感要略好于對(duì)比例2。
[0109] 對(duì)比例4: 具體制備步驟如實(shí)施例8。
[0110] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感一般且輕微粘手，不易于成型、且成型后易于開 裂。
[0111] 對(duì)比例5: 具體步驟同實(shí)施例9，第一基礎(chǔ)材料和第二基礎(chǔ)材料不經(jīng)過(guò)微波處理。
[0112] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感細(xì)膩且軟、不粘手，易于成型、且成型后易于開 裂、濕潤(rùn)度較好。
[0113] 對(duì)比例6: 具體步驟同實(shí)施例9，第一基礎(chǔ)材料和第二基礎(chǔ)材料在1200 °C以上焙燒。
[0114] 本實(shí)施例中得到的超輕粘土手感細(xì)膩且軟、輕微粘手，易于成型、且成型后易于開 裂、濕潤(rùn)度較好。
[0115] 性能評(píng)價(jià): 1、耐干燥性試驗(yàn) 實(shí)施例1~9和對(duì)比例1~6中樣品，分別取20g，將其平鋪到50mm的培養(yǎng)皿中，將其放入 25°C中的干燥器中，經(jīng)過(guò)3天后，檢查干燥情況，其中，非常干燥為1、干燥為2、半濕潤(rùn)為3、濕 潤(rùn)為4。
[0116] 2、性能試驗(yàn) 在25°C下，選100人分別對(duì)超輕粘土形態(tài)與手感進(jìn)行綜合判定的結(jié)果。
[0117] 表1各物質(zhì)成分表
以上數(shù)據(jù)可以看出，與不使用聚輪烷、生物表面活性劑的產(chǎn)品相比，本發(fā)明的超輕粘土 組合物具有手感非常細(xì)膩且非常軟、不粘手，非常易于成型、且成型后不易于開裂、濕潤(rùn)度 非常好，因此提供了本發(fā)明的有益技術(shù)效果。
[0118] 前述的實(shí)例僅是說(shuō)明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求 旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例 的組合的選擇的實(shí)施方式的說(shuō)明。因此，
【申請(qǐng)人】的用意是所附的權(quán)利要求不被說(shuō)明本發(fā)明 的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進(jìn)步將形成由于語(yǔ)言表達(dá)的不準(zhǔn)確的原因而未 被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的 權(quán)利要求覆蓋。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種超輕質(zhì)粘土組合物，按重量份計(jì)，其特征在于，至少包括以下成分： 第一基礎(chǔ)材料 100重量份； 第二基礎(chǔ)材料 15~75重量份； 聚乙稀醇 5~80重量份； 發(fā)泡劑 0.1~1重量份； 保濕劑 1~30重量份； 水 50~70重量份； 所述第一基礎(chǔ)材料為100~5000目的二氧化硅粉末； 所述第二基礎(chǔ)材料為硅藻土、托瑪琳、珍珠粉、貝殼粉、輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或幾種的 組合。2. 如權(quán)利要求1所述的超輕質(zhì)粘土組合物，其特征在于，所述第一基礎(chǔ)材料中，目數(shù)為 100~1000的二氧化硅占第一基礎(chǔ)材料總重量的30~40%;目數(shù)為1000~3000的二氧化硅占 第一基礎(chǔ)材料總重量的40~55%;目數(shù)為3000~5000的二氧化硅占第一基礎(chǔ)材料總重量的5 ~30% 〇3. 如權(quán)利要求1所述的超輕質(zhì)粘土組合物，其特征在于，所述的第二基礎(chǔ)材料為具有 1000~10000目的顆粒。4. 如權(quán)利要求1所述的超輕質(zhì)粘土組合物，其特征在于，所述的組合物還包括0.1~1重 量份的聚輪烷。5. 如權(quán)利要求4所述的超輕質(zhì)粘土組合物，其特征在于，所述的聚輪烷包括環(huán)糊精與聚 乙二醇。6. 如權(quán)利要求5所述的超輕質(zhì)粘土組合物，其特征在于，所述環(huán)糊精與聚乙二醇的重量 比為（1 ~10):100。7. 如權(quán)利要求5或6所述的超輕質(zhì)粘土組合物，其特征在于，所述環(huán)糊精為丙烯酸馬來(lái) 酸酐共聚物改性環(huán)糊精。8. 如權(quán)利要求1所述的超輕質(zhì)粘土組合物，其特征在于，所述的組合物還包括0.1~10 重量份的生物表面活性劑。9. 如權(quán)利要求8所述的超輕質(zhì)粘土組合物，其特征在于，所述的生物表面活性劑選自： 鼠李糖脂表面活性劑、槐糖脂表面活性劑、海藻糖脂表面活性劑或甘露糖赤蘚糖醇脂表面 活性劑中的一種或幾種的組合。10. 權(quán)利要求1~9所述的超輕質(zhì)粘土組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟至少包 括： S1:提供第一基礎(chǔ)材料，經(jīng)微波處理后，加入水，均勻混合； S2:向S1的混合物中加入經(jīng)微波處理后的第二基礎(chǔ)材料，均勻混合后，加入聚乙烯醇、 聚輪烷，攪拌均勻后，升溫到50~150°C，攪拌1~12h; S3:向S2的混合物中分別加入發(fā)泡劑、生物表面活性劑，均勻混合； S4:將S3中得到的混合物，降低溫度至10~50°C后，加入保濕劑，攪拌均勻，得到成品。
【文檔編號(hào)】C04B26/04GK106007478SQ201610332325
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年5月19日
【發(fā)明人】龍勇明
【申請(qǐng)人】衢州貝蒙文教用品制造有限公司