專利名稱：2－戊基蒽醌的加工工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到2-戊基蒽醌的加工工藝，屬于化工、制藥領(lǐng)域的一種加工工藝。
目前，世界上生產(chǎn)雙氧水生產(chǎn)大國(guó)均采用2-乙基蒽醌作為雙氧水的工作液，2-乙基蒽醌在工作液中溶解度只能達(dá)到180g左右，同時(shí)在反應(yīng)系統(tǒng)中，氫化過(guò)程反應(yīng)時(shí)間不易控制，一般氫效偏低，在6-7g/L左右，為了提高雙氧水的產(chǎn)量，必須加大系統(tǒng)中工作液的流量，是一種低氫效、大流量的生產(chǎn)方式，整個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)的壓力較高。
本發(fā)明的目的就是針對(duì)以上存在的問(wèn)題，創(chuàng)造出一種2-戊基蒽醌的加工工藝，采用此工藝加工2-戊基蒽醌來(lái)替代雙氧水生產(chǎn)過(guò)程中的2-乙基蒽醌，使雙氧水在生產(chǎn)過(guò)程中，工作循環(huán)降低，減輕整個(gè)系統(tǒng)的壓力，提高雙氧水的產(chǎn)量。
本發(fā)明的2-戊基蒽醌的加工工藝為首先采用戊烯、戊醇、及其氯代物、溴代物為原料，按比例和苯進(jìn)行混合反應(yīng)，采用Lewis酸類作為催化劑來(lái)進(jìn)行反應(yīng)合成戊基苯，然后戊基苯與苯酐按比例進(jìn)行脫水縮合而成ABB酸，ABB酸在脫水劑中脫水縮合而成2-戊基蒽醌，最后采用減壓蒸餾和重結(jié)晶方法，來(lái)提高2-戊基蒽醌的濃度。
采用本加工工藝的優(yōu)點(diǎn)在于
1、所采用的設(shè)備均是在生產(chǎn)2-乙基蒽醌的設(shè)備上進(jìn)行。
2、雙氧水生產(chǎn)過(guò)程中，工作循環(huán)量少，而且整個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)的壓力較低。
3、2-戊基蒽醌在工作液中的溶解度可達(dá)到300g/L以上，而且氫效高，這樣可提高雙氧水的產(chǎn)量。
本發(fā)明的具體實(shí)施方案如下采用以下工藝合成2-戊基蒽醌，其中化合物1為ABB酸，化合物2為2-戊基蒽醌。 1、戊基苯的合成采用戊烯、戊醇及其氯代物、溴代物為原料與苯進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程中采用Lewis酸類作為催化劑，如三氯化鋁，反應(yīng)在-10℃到90℃之間，反應(yīng)時(shí)間為1至18小時(shí)，合成戊基苯。
2、ABB酸的合成采用戊基苯與苯酐脫水縮合而成；反應(yīng)所選用的催化劑包括(1)Lewis酸類，如三氯化鋁；(2)無(wú)機(jī)酸類，如濃硫酸等，反應(yīng)在-5℃到150℃之間進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為2至18小時(shí)，合成ABB酸。
3、2-戊基蒽醌的合成ABB酸在脫水劑中脫水縮合而成2-戊基蒽醌。脫水劑為L(zhǎng)ewis的酸類，如濃硫酸等。反應(yīng)在15℃到180℃之間進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為15分鐘到16小時(shí)，合成2-戊基蒽醌。
4、2-戊基蒽醌的精制方法采用減壓蒸餾和重結(jié)晶方法對(duì)2-戊基蒽醌進(jìn)行濃縮。重結(jié)晶時(shí)間為1到36小時(shí)。
權(quán)利要求
1.2-戊基蒽醌的加工工藝，其特征在于采用戊烯、戊醇及其氯代物、溴代物為原料混合，再與苯在催化劑Lewis酸類的作用下反應(yīng)，在-10℃到90℃之間，反應(yīng)時(shí)間為1到18小時(shí)，合成的戊基酸與苯酐脫水縮合成ABB酸，ABB酸再在脫水劑中脫水縮合而成2-戊基蒽醌。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-戊基蒽醌的加工工藝，其特征在于戊基苯與苯酐脫水縮合，采用Lewis的酸類作為催化劑，反應(yīng)時(shí)間在-5℃至150℃之間，反應(yīng)時(shí)間為2到18小時(shí)，合成ABB酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-戊基蒽醌的加工工藝，基特征在于ABB酸在脫水劑濃硫酸作用下，反應(yīng)在15℃到180℃之間進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為15分鐘到16小時(shí)，合成2-戊基蒽醌。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-戊基蒽醌的加工工藝，基特征在于采用減壓蒸餾和重結(jié)晶方法對(duì)2-戊基蒽醌進(jìn)行濃縮，提高其純度，重結(jié)晶時(shí)間為1至16小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種2－戊基蒽醌的加工工藝,生產(chǎn)2－戊基蒽醌來(lái)替代以往生產(chǎn)雙氧水的2－乙戊基蒽醌的工作液,其特征在于:采用戊烯、戊醇及其氯代物、溴代物為原料與苯合成戊基苯,戊基苯與苯酐脫水縮合而成ABB酸,ABB酸再經(jīng)脫水劑脫水縮合而成2－戊基蒽醌。
文檔編號(hào)C07C50/00GK1321631SQ0011225
公開(kāi)日2001年11月14日 申請(qǐng)日期2000年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2000年4月28日
發(fā)明者葛秀龍, 張大永 申請(qǐng)人:葛秀龍, 張大永