專利名稱：叔丁基水楊酸類絡(luò)合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及叔丁基水楊酸類絡(luò)合物及其制備方法。該類絡(luò)合物通常使用于電子攝影術(shù)、電子圖像的處理中。
背景技術(shù)：
在電子攝影、靜電圖像處理中，一般都有以下幾個過程導電過程，通過光導物質(zhì)提供靜電到感光器上，緊接著通過照光形成靜電潛影，顯影過程為用上色劑使?jié)撚吧仙?，然后轉(zhuǎn)印到圖像的載體上，定影過程為通過光、熱、壓等固定上色劑所形成的圖像，清洗過程為移走感光器上過剩的上色劑，卸載過程為恢復原狀。一個圖像的形成，無論是黑白，還是彩色，都缺少不了上色劑，而上色劑又少不了CCA(電荷控制試劑)。但現(xiàn)有的上色劑由于CCA帶電不均勻而使導電性能不穩(wěn)定，進而影響所形成圖像的質(zhì)量。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問題是提供一種帶電均勻的CCA，以使上色劑導電性能穩(wěn)定，成像質(zhì)量好。本發(fā)明提供了作為CCA的通式為 的叔丁基水楊酸類絡(luò)合物，式中R1、R2、R3、R4選自H、C1～C20的烷基、烷氧基、烷基衍生物、氨基，其中R1～R4至少之一為叔丁基；M選自Zn、Fe、Ca、Mg、Al、B、Cu、Ti、Ba、Mn、Cr、Ni、Co、Sn、Zr。上述水分子的個數(shù)(n)隨反應(yīng)條件而變化。
本發(fā)明還提供了上述絡(luò)合物的制備方法，以對應(yīng)的叔丁基水楊酸為原料配制成2～4％的水溶液，在5～40℃、pH＝5.0～10.0條件下將對應(yīng)的2～3％的鹵化物水溶液加入到上述叔丁基水楊酸水溶液中進行化學反應(yīng)，然后，從反應(yīng)混合物中收集生成物。上述百分比均為重量比。
上述叔丁基水楊酸水溶液的制備為將水和對應(yīng)的叔丁基水楊酸混合，在攪拌下滴加氫氧化鈉水溶液至pH值為8.0～10.8。
上述鹵化物水溶液的制備為將水和對應(yīng)的鹵化物混合，在攪拌下滴加稀鹽酸至pH值為3～8。
上述水溶液中的溶劑最好為去離子水或蒸餾水。
本發(fā)明提供的上述叔丁基水楊酸絡(luò)合物由于帶電均勻，作為CCA，可使上色劑的導電性能穩(wěn)定，成像質(zhì)量好且經(jīng)久耐用。另外，本發(fā)明提供的上述絡(luò)合物的制造方法簡單，成本低。
具體實施例方式
實施例一將150ml二次蒸餾水和5g二叔丁基水楊酸混合，攪拌下滴加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)二叔丁基水楊酸水溶液的pH為10.6。將50ml水和1.4gZnCl2混合攪拌，滴加稀鹽酸調(diào)至白色絮狀物剛好消失，PH約為6。在攪拌下，將ZnCl2溶液以很細流慢慢傾入二叔丁基水楊酸溶液中，隨著ZnCl2溶液不斷加入，白色沉淀越來越多，此時攪拌速度適當加大。加完ZnCl2溶液，再攪拌10～20分鐘，防塵放置5～10小時。用鋪墊濾紙的沙芯漏斗吸濾盡干，用二次蒸餾水洗滌2～3次，每次50ml，攪勻，再吸濾至盡干，然后在紅外光等下(60℃)干燥得二叔丁基水楊酸鋅，收率6～6.3g。
實施例二將4-烷氧基-5-叔丁基水楊酸與水混合配制成4％的溶液，在40℃、pH＝9的條件下將2％的溴化鎂加到上述水楊酸溶液中進行化學反應(yīng)，按實施例一的方法收集生成物，即可得到4-烷氧基-5-叔丁基水楊酸鎂鉻合物。
實施例三將5-氨基-4-叔丁基水楊酸與水混合配制成2％的水溶液，在10℃、pH＝6的條件下將3％的氯化鋯水溶液加到上述水楊酸溶液中進行化學反應(yīng)，按實施例一的方法收集生成物，即可得到5-氨基-4-叔丁基水楊酸鋯。
同樣，按實施例一～三所述方法，將其他叔丁基水楊酸替代實施例中的叔丁基水楊酸，將其他金屬鹵化物替代實施例中的鹵化物，即可獲得對應(yīng)的叔丁基水楊酸絡(luò)合物。
實施例四將12.52g3，5-二叔丁基水楊酸，1.46g ZnCO3，1.50g H3BO3加入燒瓶中，再加入150ml二甲苯，升溫至100℃，蒸去其中水分，再加5gN，N-二甲基甲酰胺，回流反應(yīng)2小時，反應(yīng)完畢過濾、洗滌、干燥得14.0g鋅的硼絡(luò)合物。
權(quán)利要求
1.通式為 的化合物，式中R1、R2、R3、R4選自H、C1～C20的烷基、烷氧基、烷基衍生物、氨基，其中R1～R4至少之一為叔丁基；M選自Zn、Fe、Ca、Mg、Al、B、Cu、Ti、Ba、Mn、Cr、Ni、Co、Sn、Zr。
2.權(quán)利要求1所述絡(luò)合物的制備方法，其特征是，以 為原料配制成2～4％的水溶液，在5～40℃、pH＝5.0～10.0條件下將對應(yīng)的2～3％鹵化物水溶液加入到上述叔丁基水楊酸水溶液中進行化學反應(yīng)，然后，從反應(yīng)混合物中收集生成物，上述百分比均為重量比。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是上述叔丁基水楊酸水溶液的制備為將水和對應(yīng)的叔丁基水楊酸混合，在攪拌下滴加氫氧化鈉溶液至pH值為8.0～10.8。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是上述鹵化物水溶液的制備為將水和對應(yīng)的鹵化物混合，在攪拌下滴加稀鹽酸至pH值為3～8。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是上述水溶液中的溶劑為去離子水或蒸餾水。
全文摘要
本發(fā)明涉及通式為右式的叔丁基水楊酸類絡(luò)合物，式中R
文檔編號C07F5/00GK1396151SQ01114349
公開日2003年2月12日 申請日期2001年7月13日 優(yōu)先權(quán)日2001年7月13日
發(fā)明者胡先明, 劉勇, 李洪斌, 朱雙全 申請人:湖北鼎龍化工有限責任公司