專利名稱：多元醇縮合甘油及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含羥基化合物或非環(huán)碳原子上連接羥基的化合物的產(chǎn)品及其制備方法，具體說(shuō)是一種多元醇甘油及其制備方法。
丙三醇甘油作為保濕劑、潤(rùn)滑劑、增稠劑、增塑劑或防凍劑，可廣泛用于紡織、印染、造紙、印刷、日化、輕工、石油、電子、橡膠和食品工業(yè)。目前，所使用的甘油，一般采用下述工藝方法制造1．皂化甘油，是制皂工業(yè)的副產(chǎn)品。由于制皂新工藝的出現(xiàn)，導(dǎo)致副產(chǎn)品皂化甘油產(chǎn)量的急劇下降，貨源日趨萎縮，滿足不了市場(chǎng)的需求；2．水解甘油，是硬脂酸的副產(chǎn)品。由于硬脂酸的貨源短缺，導(dǎo)致其副產(chǎn)品水解甘油得不到大批量的生產(chǎn)，無(wú)法滿足市場(chǎng)的需求；3．發(fā)酵甘油，生產(chǎn)成本高，對(duì)環(huán)境的污染嚴(yán)重，幾乎得不到充分的發(fā)展；4．合成甘油，投資大，生產(chǎn)成本高，不適合普通型企業(yè)生產(chǎn)。
二十世紀(jì)九十年代出現(xiàn)了復(fù)合甘油，其價(jià)格低廉，深受市場(chǎng)的歡迎，但是其性質(zhì)不穩(wěn)定，易變質(zhì)。
在本發(fā)明完成之前尚未見(jiàn)到有用本發(fā)明的方法制造的多元醇縮合甘油在人們的日常工作中使用，未見(jiàn)到有用本發(fā)明的方法制造的多元醇縮合甘油在市場(chǎng)上有銷售，也未見(jiàn)到本發(fā)明的多元醇縮合甘油制備方法及用這種方法制造的產(chǎn)品在文獻(xiàn)中有記載。
本發(fā)明的目的在于提供一種多元醇縮合甘油及其制備方法，它可以取代丙三醇甘油，其原料資源豐富，制造成本低，價(jià)格低廉，產(chǎn)品穩(wěn)定，指標(biāo)彈性大，可以滿足不同的用戶對(duì)甘油的不同要求，而且制造過(guò)程中無(wú)污染。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案一種多元醇縮合甘油的制備方法，其特征在于它是由下列組份按重量百分比組成的氯化鎂5％～20％；尿素 5％～20％；乙二醇 10％～15％；
一縮二乙二醇 10％～15％；二縮三乙二醇 10％～15％；活性炭 2％；硅藻土 2％；己六醇按上述重量百分比加至100％。
按上述重量百分比，將氯化鎂和尿素混合加熱至70℃-80℃，加入二縮三乙二醇，加熱至80℃-90℃，加入一縮二乙二醇，加熱至90℃-100℃，加入乙二醇，加熱至100℃-110℃，再加入己六醇，將溫度降至90℃-100℃，進(jìn)行濃縮，然后降至80℃-90℃，加入活性炭脫色，進(jìn)行冷卻，加入硅藻土，過(guò)濾，即產(chǎn)出產(chǎn)品，完成整個(gè)制備工藝。
本發(fā)明有下面一些作用和積極效果本發(fā)明提供了一種多元醇縮合甘油及其制備方法，其產(chǎn)品具有吸濕性，保濕性，潤(rùn)滑性，防凍性，可與水、乙醇或甲醇以任意比例混合，廣泛用于紡織、印染、造紙、印刷、鞋油、牙膏、化妝品、洗滌劑、輕工、石油、電子、醫(yī)藥化工、制酒、化纖工業(yè)作為保濕劑、潤(rùn)滑劑、吸濕劑、柔軟劑、軟化劑、增稠劑、稀釋劑、增塑劑或防凍劑使用，代替丙三醇甘油。
其原料資源豐富，來(lái)源廣泛，易于取得，制造成本低，價(jià)格低廉，產(chǎn)品穩(wěn)定，指標(biāo)彈性大，可以滿足不同的用戶對(duì)甘油的不同要求，而且生產(chǎn)過(guò)程無(wú)“三廢”產(chǎn)生。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明實(shí)施例1一種多元醇縮合甘油的制備方法，其特征在于它是由下列組份組成的氯化鎂 8千克；尿素 5千克；乙二醇15千克；一縮二乙二醇 15千克；二縮三乙二醇 15千克；活性炭 2千克；硅藻土 2千克；己六醇38千克。
按上述組份，將氯化鎂和尿素混合加熱至80℃，加入二縮三乙二醇，加熱至90℃，加入一縮二乙二醇，加熱至100℃，加入乙二醇，加熱至105℃，再加入己六醇，將溫度降至90℃，進(jìn)行濃縮，然后降至80℃，加入活性炭脫色，進(jìn)行冷卻，加入硅藻土，過(guò)濾，即產(chǎn)出產(chǎn)品，完成整個(gè)制備工藝。
實(shí)施例2一種多元醇縮合甘油的制備方法，其特征在于它是由下列組份按重量百分比組成的氯化鎂12％；尿素 10％；乙二醇15％；一縮二乙二醇 15％；二縮三乙二醇 15％；活性炭 2％；硅藻土 2％；己六醇29％。
按上述重量百分比，將氯化鎂和尿素混合加熱至80℃，加入二縮三乙二醇，加熱至90℃，加入一縮二乙二醇，加熱至100℃，加入乙二醇，加熱至103℃，再加入己六醇，將溫度降至95℃，進(jìn)行濃縮，然后降至90℃，加入活性炭脫色，進(jìn)行冷卻，加入硅藻土，過(guò)濾，即產(chǎn)出產(chǎn)品，完成整個(gè)制備工藝。
權(quán)利要求
1．一種多元醇縮合甘油的制備方法，其特征在于它是由下列組份按重量百分比組成的氯化鎂5％～20％；尿素 5％～20％；乙二醇 10％～15％；一縮二乙二醇 10％～15％；二縮三乙二醇 10％～15％；活性炭 2％；硅藻土 2％；己六醇 按上述重量百分比加至100％。按上述重量百分比，將氯化鎂和尿素混合加熱至70℃-80℃，加入二縮三乙二醇，加熱至80℃-90℃，加入一縮二乙二醇，加熱至90℃-100℃，加入乙二醇，加熱至100℃-110℃，再加入己六醇，將溫度降至90℃-100℃，進(jìn)行濃縮，然后降至80℃-90℃，加入活性炭脫色，進(jìn)行冷卻，加入硅藻土，過(guò)濾，即產(chǎn)出產(chǎn)品，完成整個(gè)制備工藝。
2．一種多元醇縮合甘油，其特征在于它是按照權(quán)利要求1所提供的制備方法制造的。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種多元醇縮合甘油及其制備方法,將氯化鎂和尿素混合加熱至70℃－80℃,加入二縮三乙二醇,加熱至80℃－90℃,加入一縮二乙二醇,加熱至90℃－100℃,加入乙二醇,加熱至100℃－110℃,再加入己六醇,降至90℃－100℃,濃縮,降至80℃－90℃,加入活性炭,硅藻土,過(guò)濾?？纱姹几视蛷V泛用于紡織、印染、造紙、印刷、輕工、石油、電子、醫(yī)藥化工業(yè),作為保濕、潤(rùn)滑、吸濕、柔軟、增稠、稀釋、增塑或防凍劑使用。
文檔編號(hào)C07C31/22GK1323774SQ01115030
公開(kāi)日2001年11月28日 申請(qǐng)日期2001年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2001年6月15日
發(fā)明者李艦 申請(qǐng)人:李艦